Alprazolam
A substância ativa do medicamento Xanax é o alprazolam. Pertence a um grupo de medicamentos chamados benzodiazepínicos (medicamentos com ação ansiolítica).
O medicamento Xanax é indicado para o tratamento de sintomas de ansiedade em adultos, exclusivamente em situações em que os sintomas são graves, impedem o funcionamento adequado ou são muito incômodos para o paciente. Este medicamento é destinado apenas para uso de curto prazo.
Antes de iniciar o tratamento com o medicamento Xanax, deve discutir com o médico:
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Foram relatados episódios de hipomania e mania em associação com o uso do medicamento Xanax em pacientes com depressão.
Antes de uma operação planejada, o médico deve ser informado sobre o uso do medicamento Xanax.
Deve informar o médico sobre todos os medicamentos que o paciente está tomando atualmente ou
recentemente, bem como sobre medicamentos que o paciente planeja tomar.
Se a paciente estiver grávida ou amamentando, suspeitar que possa estar grávida ou planejar ter
um filho, deve consultar um médico antes de tomar este medicamento.
Não se recomenda o uso do medicamento durante a gravidez.
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Se o medicamento for usado durante a gravidez ou se a paciente engravidar durante o tratamento com alprazolam, ela deve ser examinada para detectar possíveis riscos para o feto.
Se for necessário administrar o medicamento no final da gravidez, deve-se evitar altas doses e monitorar o recém-nascido.
Benzodiazepínicos em pequenas concentrações passam para o leite materno.
Não se deve usar o medicamento Xanax durante a amamentação.
O medicamento Xanax causa distúrbios da capacidade psicofísica.
Antes de tomar o medicamento Xanax, deve ler as leis de trânsito locais atuais.
Durante o tratamento com o medicamento Xanax, não se deve dirigir veículos ou operar máquinas.
Se o paciente tiver intolerância a certains açúcares, deve consultar um médico antes de tomar o medicamento.
O medicamento contém menos de 1 mmol (23 mg) de sódio por comprimido, ou seja, o medicamento é considerado "livre de sódio".
Cada comprimido do medicamento contém 0,11 mg de benzoato de sódio.
Este medicamento deve ser sempre tomado de acordo com as recomendações do médico.
Em caso de dúvidas, deve consultar um médico ou farmacêutico.
O medicamento Xanax está disponível nas seguintes doses: 0,25 mg, 0,5 mg, 1 mg, 2 mg.
O tratamento deve ser o mais curto possível. O médico deve avaliar frequentemente o estado do paciente e a necessidade de prolongar o tratamento, especialmente se a gravidade dos sintomas do paciente diminuir e não exigir mais tratamento farmacológico. O tempo total de tratamento não deve exceder 2-4 semanas. O tratamento de longo prazo não é recomendado.
No início do tratamento, o médico deve informar sobre o tempo limitado de duração da terapia, a redução gradual da dose durante a interrupção do medicamento e a possibilidade de ocorrência de reações de abstinência.
Durante o uso de benzodiazepínicos, incluindo o medicamento Xanax, pode ocorrer dependência e dependência emocional ou física. O risco aumenta com a dose e a duração do tratamento, por isso deve-se usar a menor dose eficaz possível por um período de tempo o mais curto possível e avaliar frequentemente com o médico a necessidade de continuar o tratamento.
Dose recomendada
A dose é determinada pelo médico com base na gravidade dos sintomas e na reação individual do paciente ao tratamento. Em caso de ocorrência de efeitos colaterais graves após a administração da dose inicial, o médico pode decidir reduzir a dose.
Tratamento de sintomas de ansiedade
A dose inicial recomendada é de 0,25 mg ou 0,5 mg, três vezes ao dia.
O médico pode decidir aumentar a dose, dependendo das necessidades do paciente, até uma dose diária máxima de 4 mg, dividida em doses menores, tomadas ao longo do dia.
O medicamento Xanax não deve ser usado em crianças e adolescentes abaixo de 18 anos.
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O uso em pacientes com insuficiência hepática grave é contraindicado.
A dose inicial recomendada é de 0,25 mg, duas ou três vezes ao dia.
Se necessário, o médico pode decidir aumentar gradualmente a dose, dependendo da tolerância do paciente ao medicamento. Se ocorrerem efeitos colaterais, o médico decidirá reduzir a dose inicial.
O uso de dose maior do que a recomendada do medicamento Xanax pode causar: ataxia (dificuldade de movimento), sonolência, distúrbios da fala, coma e depressão respiratória. Se ocorrerem sintomas preocupantes, deve-se procurar um médico imediatamente.
Não se deve tomar uma dose dupla para compensar a dose omitida.
Não se deve interromper o uso do medicamento sem consultar um médico.
Como o tratamento é apenas para sintomas, após a interrupção do tratamento, os sintomas da doença podem retornar.
O médico decidirá sobre a redução gradual da dose.
Em caso de dúvidas adicionais sobre o uso deste medicamento, deve-se consultar um médico.
Como qualquer medicamento, este medicamento pode causar efeitos colaterais, embora não em todos os pacientes.
Se ocorrerem ou persistirem algum dos efeitos colaterais listados abaixo, deve-se informar o médico. A ocorrência de alguns efeitos colaterais depende totalmente da sensibilidade individual do paciente e da dose do medicamento. Os efeitos colaterais geralmente são observados no início do tratamento. Eles desaparecem à medida que o tratamento continua ou quando a dose é reduzida.
Frequência de ocorrência de efeitos colaterais observados em estudos clínicos e após a comercialização do medicamento:
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Além disso, especialmente em pacientes que tomam outros medicamentos psicotrópicos, com distúrbios psiquiátricos ou que abusam de álcool, pode ocorrer uma reação paradoxal com sintomas como ansiedade.
Outros efeitos colaterais foram observados raramente ou muito raramente: distúrbios motores, epilepsia, sintomas psicóticos, sensação de mudança da própria pessoa, agranulocitose (diminuição significativa do número de granulócitos), reações alérgicas ou anafilaxia (reações alérgicas graves).
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Benzodiazepínicos podem causar dependência física e psicológica.
Se ocorrer dependência física, a interrupção abrupta do uso do medicamento Xanax pode causar sintomas de abstinência: dor de cabeça, dor muscular, ansiedade aumentada, sensação de tensão, excitação, desorientação, irritabilidade, sensação de mudança do ambiente ou da própria pessoa, diminuição da audição, rigidez e formigamento nos membros, sensibilidade à luz, ruído e toque, alucinações e convulsões, insônia e mudanças de humor.
Esses sintomas são geralmente mais graves em pacientes tratados por longo período, com altas doses de benzodiazepínicos e em caso de interrupção abrupta ou rápida do medicamento.
Se ocorrerem algum efeito colateral, incluindo qualquer efeito colateral não mencionado neste folheto, deve-se informar o médico, farmacêutico ou enfermeira. Efeitos colaterais podem ser notificados diretamente ao Departamento de Monitoramento de Efeitos Colaterais de Medicamentos do Ministério da Saúde,
Endereço: Av. do Brasil, 4036, 14020-907, Ribeirão Preto, SP, Brasil
Telefone: +55 16 3602 1000, Fax: +55 16 3602 1001
Site: http://www.anvisa.gov.br
Ao notificar efeitos colaterais, é possível coletar mais informações sobre a segurança do medicamento.
O medicamento deve ser armazenado em um local seguro e fora do alcance das crianças.
Não armazenar em temperatura acima de 25°C.
Não use o medicamento após a data de validade impressa na embalagem. A data de validade é o último dia do mês indicado.
Medicamentos não devem ser jogados na rede de esgoto ou em lixeiras domésticas. Deve-se perguntar ao farmacêutico como descartar os medicamentos que não são mais usados. Esse procedimento ajudará a proteger o meio ambiente.
O medicamento Xanax 0,25 mg: comprimidos brancos, elípticos-ovais, divididos, com a inscrição "Upjohn 29" de um lado e com uma linha de divisão do outro lado do comprimido.
A embalagem contém 30 comprimidos em blisters de PVC/PVDC-Al em uma caixa de cartão.
Para obter mais informações, deve-se consultar o responsável pelo medicamento ou o importador paralelo.
Upjohn Hellas Ltd., Mesogeion 253-255, 154 51 Neo Psichiko, Atenas, Grécia
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Pfizer Italia S.r.l., 63100 Localita Marino del Tronto, Ascoli Piceno, Itália
Pfizer Ireland Pharmaceuticals, Little Connell, Newbridge, County Kildare, Irlanda
Delfarma Sp. z o.o., ul. Św. Teresy od Dzieciątka Jezus 111, 91-222 Łódź
Polfarmex S.A.
ul. Józefów 9
99-300 Kutno
Delfarma Sp. z o.o., ul. Św. Teresy od Dzieciątka Jezus 111, 91-222 Łódź
Número de autorização na Grécia, país de exportação: 23875/26-06-1995
[Informação sobre marca registrada]
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