20 mg/ml, gotas para os olhos, solução
(Cromoglicato de sódio)
Este medicamento deve ser sempre usado exatamente como descrito no folheto para o paciente ou de acordo com as recomendações do médico ou farmacêutico.
A substância ativa do medicamento Vividrin é o cromoglicato de sódio.
O medicamento Vividrin é usado para as seguintes indicações:
conjuntivites alérgicas agudas e crônicas, como conjuntivite causada por catarro
saazonal ou condições inflamatórias conjuntivais não específicas, provavelmente de origem alérgica.
Antes de iniciar o uso do medicamento Vividrin, deve discutir com o médico ou farmacêutico.
O medicamento Vividrin não é destinado a ser injetado nos olhos.
Não deve exceder a frequência de uso recomendada do medicamento Vividrin.
Em caso de falta de melhoria ou persistência dos sintomas, o paciente deve procurar aconselhamento
do médico.
Uso de lentes de contato
Pessoas que usam lentes de contato devem parar de usá-las durante o período de ocorrência
de sintomas de conjuntivite primaveril e ceratite, conjuntivite primaveril ou ceratite primaveril.
Não deve usar lentes de contato enquanto estiver usando o medicamento Vividrin.
O medicamento Vividrin contém cloreto de benzalcônio. Mais informações - ver abaixo.
Deve informar o médico ou farmacêutico sobre todos os medicamentos que o paciente está usando
atualmente ou recentemente, bem como sobre os medicamentos que o paciente planeja usar.
Em caso de uso de outros medicamentos para os olhos, deve manter um intervalo de 15 minutos entre
a aplicação de medicamentos subsequentes. Medicamentos em forma de pomada para os olhos devem ser usados por último.
Se a paciente estiver grávida ou amamentando, suspeitar que possa estar grávida ou planejar ter
um filho, deve consultar o médico ou farmacêutico antes de usar este medicamento.
Gravidez
Mulheres grávidas podem usar o medicamento Vividrin apenas se o médico considerar necessário.
Amamentação
Desconhece-se se o cromoglicato de sódio passa para o leite materno. Não se recomenda o uso do medicamento Vividrin em mulheres que amamentam, a menos que o médico o prescreva.
Efeitos na fertilidade
Não há dados sobre os efeitos do medicamento na fertilidade humana.
Nos estudos em animais, não foi demonstrado efeito adverso do cromoglicato de sódio na fertilidade.
Imediatamente após a administração, o medicamento Vividrin pode causar distúrbios transitórios (durando alguns minutos)
da acuidade visual, como visão turva ou embaçada. Até que os distúrbios visuais cessem, o paciente não deve dirigir veículos ou operar máquinas.
O cloreto de benzalcônio pode ser absorvido por lentes de contato moles e alterar sua coloração. Deve remover as lentes de contato antes de aplicar as gotas e esperar pelo menos 15
minutos antes de recolocá-las.
O cloreto de benzalcônio também pode causar irritação nos olhos, especialmente em pessoas com síndrome do olho seco ou distúrbios da córnea (camada transparente da frente do olho). Em caso de sensações anormais no olho, coceira ou dor no olho após a aplicação do medicamento,
deve contactar o médico.
Este medicamento contém 0,00306 mg de polissorbato 80 em cada gota (0,0306 ml), o que corresponde a 0,1 mg/ml.
Os polissorbatos podem causar reações alérgicas. Deve informar o médico se o paciente tiver reações alérgicas conhecidas.
Este medicamento contém 1,1628 mg de sorbitol em cada gota (0,0306 ml), o que corresponde a 38 mg/ml.
Este medicamento deve ser sempre usado exatamente como descrito no folheto para o paciente ou de acordo com as recomendações do médico ou farmacêutico. Em caso de dúvida, deve consultar o médico ou farmacêutico.
Dose recomendada
Deve aplicar as gotas no saco conjuntival.
Se não for recomendado de outra forma, a dose para adultos e crianças é de 1 gota no saco conjuntival de cada
olho até 4 vezes ao dia.
da visão.
Após a melhoria dos sintomas, o medicamento deve ser usado por tanto tempo quanto o paciente estiver exposto à ação de alérgenos (pólen, poeira, esporos de fungos, alérgenos alimentares). O médico deve avaliar regularmente o efeito terapêutico. Após a estabilização dos sintomas, a dose pode ser reduzida.
Em caso de sensação de que o efeito do medicamento Vividrin é muito forte ou muito fraco, deve consultar o médico ou farmacêutico.
A ajuda de outra pessoa ao aplicar as gotas ou o uso de um espelho pode facilitar a administração do medicamento.
Até o momento, não foram relatados casos de superdose do medicamento. Não há tratamento específico conhecido.
Não deve usar uma dose dupla para compensar a dose omitida.
Em caso de dúvidas adicionais sobre o uso deste medicamento, deve consultar o médico ou farmacêutico.
Como qualquer medicamento, este medicamento pode causar efeitos colaterais, embora não ocorram em todos.
Em caso de ocorrência, deve parar de usar o medicamento Vividrin e contactar o médico. Em caso de reações alérgicas graves (por exemplo, erupção cutânea no rosto ou inchaço ao redor dos olhos, dificuldade para respirar e outros), deve contactar imediatamente o médico ou a emergência do hospital mais próximo.
Efeitos colaterais raros (podem ocorrer em até 1 em 1000 pessoas):
Efeitos colaterais muito raros (podem ocorrer em até 1 em 10 000 pessoas):
Frequência desconhecida (não pode ser estimada com base nos dados disponíveis):
O medicamento Vividrin contém conservantes que podem causar sensibilidade e também irritação da língua.
Se ocorrerem qualquer efeito colateral, incluindo quaisquer efeitos colaterais possíveis não listados no folheto, deve informar o médico ou farmacêutico. Efeitos colaterais podem ser notificados diretamente ao Departamento de Monitoramento de Efeitos Colaterais de Medicamentos,
Agência Reguladora de Medicamentos, Dispositivos Médicos e Produtos Biocidas,
Al. Jerozolimskie 181 C
02-222 Varsóvia
Tel.: +48 22 49 21 301
Fax: + 48 22 49 21 309
Sítio na internet: https://smz.ezdrowie.gov.pl
Efeitos colaterais também podem ser notificados ao titular da autorização de comercialização.
A notificação de efeitos colaterais pode ajudar a coletar mais informações sobre a segurança do medicamento.
O medicamento deve ser armazenado em local não visível e inacessível a crianças.
Não há recomendações especiais para armazenamento.
Não use este medicamento após a data de validade impressa na embalagem externa ou diretamente.
Após a primeira abertura do frasco, o medicamento mantém a validade por 6 semanas.
Após esse período, o medicamento deve ser descartado, mesmo que não tenha sido usado.
Medicamentos não devem ser jogados na rede de esgotos ou em recipientes de lixo doméstico. Deve perguntar ao farmacêutico como descartar os medicamentos que não são mais usados. Essa ação ajudará a proteger o meio ambiente.
A substância ativa do medicamento é o cromoglicato de sódio. 1 ml da solução contém 20 mg de cromoglicato de sódio.
Os outros componentes do medicamento são: cloreto de benzalcônio, polissorbato 80, edetato de sódio, sorbitol, hidróxido de sódio (para ajuste de pH), água para injeção.
O medicamento Vividrin é apresentado em forma de gotas para os olhos, solução.
O medicamento está disponível em frasco de polietileno com aplicador e tampa de polietileno, em caixa de papelão .
Tamanho da embalagem: 10 ml
Dr. Gerhard Mann
chem.-pharm. Fabrik GmbH
Brunsbütteler Damm 165/173
13581 Berlim, Alemanha
e-mail: customerservice.pharma.poland@bausch.com
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