
Pergunte a um médico sobre a prescrição de Trikolon Forte
Maleato de trimebutina
O medicamento Trikolon Forte contém maleato de trimebutina como substância ativa. A trimebutina actua sobre
os músculos lisos do trato gastrointestinal, regulando o seu funcionamento (peristalse) do trato gastrointestinal.
O efeito do medicamento depende do estado funcional do trato gastrointestinal, e a regulação da peristalse
abrange todo o trato gastrointestinal. A trimebutina não afecta o sistema nervoso central.
O medicamento Trikolon Forte é utilizado no tratamento sintomático:
Antes de começar a tomar o medicamento Trikolon Forte, deve discutir com o seu médico, farmacêutico ou
enfermeiro.
Não se recomenda a administração em crianças com menos de 12 anos.
Deve informar o seu médico ou farmacêutico sobre todos os medicamentos que está a tomar actualmente ou recentemente, bem como sobre os medicamentos que planeia tomar.
Em particular, deve informar o seu médico se estiver a tomar zotepina (medicamento antipsicótico).
Ver ponto 3.
Se a paciente estiver grávida ou a amamentar, suspeitar que pode estar grávida ou planeia ter um filho, deve consultar o seu médico ou farmacêutico antes de tomar este medicamento.
Gravidez
Não há estudos suficientes que comprovem a segurança do uso da trimebutina durante a gravidez. Por isso, não se recomenda o uso da trimebutina durante o primeiro trimestre da gravidez. Não se prevê um efeito prejudicial no organismo da mãe ou do feto, mas o uso da trimebutina durante o segundo ou terceiro trimestre deve ser considerado apenas se necessário.
Amamentação
Não foi estabelecida a segurança do uso da trimebutina em mulheres que amamentam.
Fertilidade
Não há dados sobre o efeito da trimebutina na fertilidade.
O Trikolon Forte não tem efeito ou tem um efeito insignificante na capacidade de conduzir veículos e operar máquinas.
Se o paciente tiver sido diagnosticado previamente com intolerância a certains açúcares, deve contactar o seu médico antes de tomar o medicamento.
O medicamento contém menos de 1 mmol (23 mg) de sódio por comprimido, ou seja, o medicamento é considerado "livre de sódio".
Este medicamento deve ser sempre tomado de acordo com as recomendações do médico. Em caso de dúvidas, deve consultar o seu médico ou farmacêutico.
O medicamento deve ser tomado por via oral. A dose recomendada é de 100 mg (meio comprimido), 3 vezes ao dia, antes das refeições.
Em casos justificados, a dose pode ser aumentada para 600 mg por dia em doses divididas.
O comprimido deve ser engolido inteiro, acompanhado de um copo de água.
A linha de divisão no comprimido permite dividir o medicamento em doses iguais.
O medicamento pode ser utilizado em adolescentes com mais de 12 anos em doses não superiores a 6 mg/kg de peso corporal por dia.
Em caso de uso de uma dose maior do que a recomendada do medicamento, deve contactar o seu médico, que recomendará o tratamento adequado.
Não deve tomar uma dose dupla para compensar a dose omitida.
Em caso de dúvidas adicionais sobre o uso deste medicamento, deve consultar o seu médico ou farmacêutico.
Como qualquer medicamento, este medicamento pode causar efeitos não desejados, embora não ocorram em todos.
Se ocorrerem algum efeito não desejado, incluindo qualquer efeito não desejado não mencionado neste folheto, deve informar o seu médico ou farmacêutico. Os efeitos não desejados podem ser notificados directamente ao Departamento de Monitorização de Efeitos Não Desejados de Medicamentos da Agência Nacional de Medicamentos e Produtos de Saúde:
Rua ..., n.º ..., 1000-..., Lisboa
Tel.: +351 21 792 53 00, Fax: +351 21 792 53 01
Sítio internet: https://www.infarmed.pt/
Os efeitos não desejados também podem ser notificados ao titular da autorização de comercialização.
A notificação de efeitos não desejados permite reunir mais informações sobre a segurança do medicamento.
O medicamento deve ser armazenado em local não acessível e fora do alcance das crianças.
Armazenar a uma temperatura inferior a 25°C. Armazenar no embalagem original para proteger da luz e humidade.
Não usar o medicamento após o prazo de validade impresso no embalagem. O prazo de validade é o último dia do mês indicado.
Os medicamentos não devem ser jogados na canalização ou nos contentores de lixo doméstico. Deve perguntar ao farmacêutico como eliminar os medicamentos que já não são necessários. Este procedimento ajudará a proteger o ambiente.
O medicamento Trikolon Forte são comprimidos brancos, ovais, convexos de ambos os lados, com dimensões 14x8 mm, com uma linha de divisão de ambos os lados. Um pacote do medicamento contém 30 ou 60 comprimidos revestidos, em blisters de PVC/PVDC/Alumínio em caixa de cartão.
“LABORATÓRIO FARMACÊUTICO ...” S.A.
Rua ..., n.º ..., 1000-..., Lisboa
tel.: +351 21 792 53 00
e-mail: informacao@... .pt
As melhores alternativas com o mesmo princípio ativo e efeito terapêutico.
Avaliação de posologia, efeitos secundários, interações, contraindicações e renovação da receita de Trikolon Forte – sujeita a avaliação médica e regras locais.