Sumamed

Folheto informativo para o paciente:

SUMAMED, 100 mg/5 ml, pó de azitromicina para suspensão oral

Azitromicina
Deve ler atentamente o conteúdo do folheto antes de tomar o medicamento,
pois contém informações importantes para o paciente.

• Deve guardar este folheto para poder relê-lo se necessário.
• Em caso de dúvidas, deve consultar o médico ou farmacêutico.
• Este medicamento foi prescrito especificamente para si. Não o deve dar a outros. O medicamento pode ser prejudicial ao outro, mesmo que os sintomas da sua doença sejam os mesmos.
• - Se o paciente apresentar algum efeito não desejado, incluindo quaisquer efeitos não desejados não listados neste folheto, deve informar o médico ou farmacêutico. Ver ponto 4.

Índice do folheto

• 1. O que é o medicamento Sumamed e para que é utilizado
• 2. Informações importantes antes de tomar o medicamento Sumamed
• 3. Como tomar o medicamento Sumamed
• 4. Efeitos não desejados
• 5. Como conservar o medicamento Sumamed
• 6. Conteúdo do pacote e outras informações

1. O que é o medicamento Sumamed e para que é utilizado

O Sumamed contém azitromicina como substância ativa, que é um antibiótico azalida do grupo dos macrolídeos com um amplo espectro de ação. Age bactericidamente sobre bactérias sensíveis. O Sumamed, sob a forma de pó para suspensão oral, é indicado para o tratamento das infecções abaixo listadas causadas por bactérias sensíveis à azitromicina.

• Infecções do trato respiratório superior : faringite bacteriana, amigdalite, sinusite (ver também ponto 2.).
• Otite média aguda .
• Infecções do trato respiratório inferior : bronquite aguda, exacerbação de bronquite crônica, pneumonia ligeira a moderadamente grave, incluindo pneumonia intersticial.
• Infecções da pele e tecidos moles : erisipela, impetigo e infecção secundária da pele; eritema migratório - primeiro sintoma de borreliose de Lyme.

2. Informações importantes antes de tomar o medicamento Sumamed

Quando não tomar o medicamento Sumamed

• Se o paciente for alérgico à azitromicina, eritromicina, outros antibióticos macrolídeos ou ketolídeos ou a qualquer um dos outros componentes deste medicamento (listados no ponto 6).

Precauções e advertências

Antes de iniciar o tratamento com o medicamento Sumamed, deve discutir com o médico ou farmacêutico se:

• o paciente apresenta condições que favorecem a ocorrência de distúrbios do ritmo cardíaco (particularmente importante em mulheres e pacientes idosos):
• distúrbios do ritmo cardíaco congênitos ou já ocorridos (visíveis no eletrocardiograma - exame da atividade elétrica do coração),
• insuficiência cardíaca grave,
• bradicardia (frequência cardíaca muito lenta),
• distúrbios eletrolíticos no sangue, especialmente baixos níveis de potássio e magnésio,
• tomar outros medicamentos que possam causar prolongamento do intervalo QT no eletrocardiograma (ver ponto "Medicamento Sumamed e outros medicamentos");
• o paciente tem distúrbios graves da função renal;
• o paciente tem distúrbios graves da função hepática: o médico pode controlar a função hepática ou interromper o tratamento;
• o paciente tem nova infecção (pode indicar supercrescimento excessivo de bactérias resistentes ou infecção fúngica);
• o paciente tem distúrbios neurológicos (neurológicos) ou psiquiátricos;
• o paciente tem doença sexualmente transmissível: o médico deve garantir que o paciente não tenha sífilis;
• o paciente toma derivados de ergotamina (preparações de ergot);
• o paciente tem feridas infectadas por queimaduras.

Deve também ler as advertências contidas no ponto 4.
Se, apesar do tratamento, os sintomas da infecção não desaparecerem ou surgirem sintomas de nova infecção, por exemplo, fúngica, deve consultar novamente o médico.
Infecções causadas por estreptococos
No tratamento da faringite e amigdalite causadas por estreptococos, o medicamento de escolha é geralmente a penicilina.
Colite pseudomembranosa
Se ocorrer diarreia, deve relatá-la imediatamente ao médico, pois pode ser um sintoma de colite pseudomembranosa - uma complicação que ocorre ocasionalmente durante o tratamento com antibióticos macrolídeos. Tal diagnóstico deve ser considerado pelo médico em pacientes que desenvolvem diarreia após o início do tratamento com azitromicina. No caso de colite pseudomembranosa, pode ser necessário interromper o medicamento Sumamed e iniciar tratamento apropriado. É contraindicado o uso de medicamentos que inibem a peristalse.
Uso prolongado
Não há dados sobre a segurança e eficácia da azitromicina quando utilizada por longo prazo nas indicações acima. Em caso de infecções que recorrem rapidamente, o médico pode considerar o tratamento com outro medicamento antibacteriano.
Miastenia
Durante o tratamento com azitromicina, foram observados agravamento dos sintomas da miastenia ou ocorrência de síndrome miastênica (ver ponto "Efeitos não desejados").
Tratamento de infecções causadas pelo complexo Mycobacterium avium em crianças
A segurança e eficácia da azitromicina no tratamento de infecções causadas pelo complexo Mycobacterium avium ou na prevenção dessas infecções em crianças não foram estabelecidas.

Crianças e adolescentes

A dose é modificada com base no peso corporal, como descrito no ponto 3.

Medicamento Sumamed e outros medicamentos

Deve informar o médico ou farmacêutico sobre todos os medicamentos que está tomando atualmente ou recentemente, bem como sobre os medicamentos que planeja tomar.
Se o paciente estiver tomando algum dos medicamentos abaixo, é especialmente importante informar o médico ou farmacêutico:

• medicamentos que afetam o intervalo QT, como
• quinidina, procaína, dofetilida, amiodarona, sotalol (usados no tratamento de distúrbios do ritmo cardíaco),
• hidroxicloroquina (usada no tratamento de doenças reumáticas ou malária),
• cisaprida (usada no tratamento de distúrbios gástricos),
• terfenadina (usada no tratamento de alergias),
• medicamentos antipsicóticos, por exemplo, pimozida,
• medicamentos antidepressivos, por exemplo, citalopram,
• fluoroquinolonas (usadas em infecções), por exemplo, moxifloxacina, levofloxacina;
• medicamentos antiácidos (o medicamento Sumamed deve ser administrado pelo menos 1 hora antes ou 2 horas após a ingestão de medicamentos antiácidos);
• medicamentos anticoagulantes orais, por exemplo, warfarina;
• alcaloides de ergot (usados no tratamento de enxaqueca ou para reduzir o fluxo sanguíneo), por exemplo, ergotamina, que, quando administrada com azitromicina, pode causar envenenamento por ergot (sintomas - espasmo dos vasos sanguíneos periféricos e isquemia);
• digoxina (usada no tratamento de distúrbios da função cardíaca) e colchicina (usada no tratamento de gota e febre familiar do Mediterrâneo);
• ciclosporina (usada no tratamento de doenças de pele, artrite reumatoide ou após transplante de órgãos);
• atorvastatina (medicamento usado para reduzir os níveis de colesterol);
• rifabutina (usada no tratamento de HIV ou tuberculose).

Medicamento Sumamed com alimentos e bebidas

O medicamento Sumamed pode ser tomado independentemente das refeições.

Gravidez, amamentação e fertilidade

Se a paciente estiver grávida ou amamentando, acredita que possa estar grávida ou planeja ter um filho, deve consultar o médico ou farmacêutico antes de tomar este medicamento .
Gravidez
O medicamento pode ser utilizado durante a gravidez apenas se, na opinião do médico, o benefício para a mãe superar o risco para o feto.
Amamentação
A azitromicina passa para o leite materno. Recomenda-se que não amamente durante o tratamento com azitromicina, a menos que o médico o aconselhe.
Fertilidade
Em estudos de fertilidade realizados em roedores, foi observada uma redução na taxa de gravidez após a administração de azitromicina. O significado desses resultados para humanos é desconhecido.

Condução de veículos e uso de máquinas

Não há dados sobre o efeito do medicamento Sumamed na capacidade de conduzir veículos e operar máquinas. No entanto, durante a realização de tais atividades, deve-se considerar a possibilidade de ocorrência de efeitos não desejados, como tontura e convulsões.

Medicamento Sumamed contém sacarose

5 ml de suspensão contêm 3,863 g de sacarose.
Se o paciente tiver intolerância a certains açúcares, deve consultar o médico antes de tomar o medicamento.
O medicamento contém 10,04 g de sacarose na dose diária máxima (20 mg/kg de peso corporal - 13 ml de suspensão).
Isso deve ser considerado em pacientes com diabetes.

Medicamento Sumamed contém sulfites no aroma de cereja, banana e baunilha

O medicamento pode causar raramente reações graves de hipersensibilidade e broncoespasmo.

Medicamento Sumamed contém álcool benzílico no aroma de cereja

O medicamento contém 0,65 microgramas de álcool benzílico em 5 ml de suspensão. O álcool benzílico pode causar reações alérgicas.
A administração de álcool benzílico a crianças pequenas está associada ao risco de efeitos não desejados graves, incluindo distúrbios respiratórios (síndrome de "gasping").
Não administrar a recém-nascidos (até 4 semanas de vida) sem recomendação médica.
Não administrar a crianças pequenas (com menos de 3 anos de idade) por mais de uma semana sem recomendação médica ou de farmacêutico.
Mulheres grávidas ou amamentando devem consultar o médico antes de tomar o medicamento, pois grandes quantidades de álcool benzílico podem se acumular em seu organismo e causar efeitos não desejados (acidose metabólica).
Pacientes com doenças hepáticas ou renais devem consultar o médico antes de tomar o medicamento, pois grandes quantidades de álcool benzílico podem se acumular em seu organismo e causar efeitos não desejados (acidose metabólica).

Medicamento Sumamed contém sódio

O medicamento contém 35,28 mg de sódio (principal componente do sal de cozinha) em 5 ml de suspensão. Isso corresponde a 1,76% da dose diária máxima recomendada de sódio na dieta para adultos.
A dose diária máxima do medicamento (20 mg/kg de peso corporal - 13 ml de suspensão) contém 91,73 mg de sódio.
Isso corresponde a 4,59% da dose diária máxima recomendada de sódio na dieta para adultos.

3. Como tomar o medicamento Sumamed

Este medicamento deve ser sempre tomado de acordo com as recomendações do médico. Em caso de dúvidas, deve consultar o médico ou farmacêutico.
O medicamento é administrado por via oral.
Nas infecções do trato respiratório superior e inferior, otite média, infecções da pele e tecidos moles (com exceção de eritema migratório) a dose total é de 30 mg/kg de peso corporal, ou seja, 10 mg/kg de peso corporal por dia durante 3 dias.

Dose para crianças e adolescentes

A dose para crianças depende do peso corporal, como descrito abaixo:
No tratamento de eritema migratório, a dose total é de 60 mg/kg de peso corporal, administrada da seguinte forma: 20 mg/kg de peso corporal no primeiro dia, seguido de 10 mg/kg de peso corporal por dia, de 2 a 5 dias de tratamento.
Tratamento de faringite e amigdalite causadas por Streptococcus pyogenes

No tratamento de faringite causada por bactérias do gênero Streptococcus pyogenes em crianças com peso corporal até 13 kg, a azitromicina é administrada por 3 dias, com uma dose diária de 20 mg/kg de peso corporal, ou por 5 dias, com uma dose diária de 12 mg/kg de peso corporal. Tanto no tratamento de 3 dias quanto no de 5 dias, a quantidade total de azitromicina administrada ao paciente deve ser de 60 mg/kg de peso corporal.
A dose de suspensão 100 mg/5 ml para crianças com peso corporal entre 5-13 kg é apresentada na tabela abaixo:

Pacientes idosos

Em pacientes idosos, a mesma dose é utilizada que para os outros pacientes adultos. No entanto, devido ao risco de ocorrência de doenças cardíacas, é recomendada cautela ao administrar o medicamento a pacientes idosos.

Pacientes com distúrbios da função renal ou hepática

Se o paciente tiver distúrbios da função renal ou hepática, deve informar o médico, pois ele pode reduzir a dose normalmente utilizada do medicamento. O medicamento não deve ser utilizado em pacientes com insuficiência hepática grave.
Modo de administração
A azitromicina deve ser administrada por via oral, uma vez ao dia.
A suspensão preparada pode ser tomada independentemente das refeições.
A suspensão preparada deve ser administrada por via oral, com a ajuda da seringa dosadora incluída no pacote.
Agite antes de usar!
Após a administração do medicamento à criança, deve-se dar um pouco de chá ou suco para beber, para que o medicamento não fique na boca.

Preparo da suspensão

De acordo com as instruções incluídas.

Uso de dose maior do que a recomendada do medicamento Sumamed

Os efeitos não desejados que ocorreram após a ingestão do medicamento em doses maiores do que as recomendadas foram semelhantes aos observados após a administração de doses corretas. Os sintomas característicos de superdose de antibióticos macrolídeos incluem: perda temporária da audição, náuseas severas, vômitos e diarreia.
Em caso de ingestão de dose maior do que a recomendada do medicamento, deve-se procurar imediatamente um médico ou farmacêutico. Em caso de superdose, é recomendada a administração de carvão ativado e tratamento de suporte, se necessário.

Omissão da dose do medicamento Sumamed

A dose omitida deve ser administrada o mais rápido possível, e as doses subsequentes devem ser administradas de acordo com o esquema de dosagem recomendado. Não deve ser administrada uma dose dupla para compensar a dose omitida.

4. Efeitos não desejados

Como qualquer medicamento, este medicamento pode causar efeitos não desejados, embora não todos os pacientes os experimentem.

Em caso de ocorrência dos seguintes efeitos não desejados, deve interromper o tratamento com o medicamento Sumamed e procurar imediatamente um médico ou ir ao departamento de emergência do hospital mais próximo:

Reação grave de hipersensibilidade e reações graves na pele

• Reação grave de hipersensibilidade (dificuldade respiratória e deglutição súbita, inchaço dos lábios, língua, face e garganta, coceira, erupção cutânea, especialmente se ocorrer em todo o corpo).
• Reações graves na pele: erupção cutânea caracterizada por áreas de vermelhidão da pele com pequenas bolhas (vesículas cheias de líquido branco ou amarelo); erupção cutânea grave que causa vermelhidão e descamação; pênfigo bulhoso e sangramento da boca, olhos, boca, nariz e genitálias, associado a febre alta e dor nas articulações. Pode ser "erupção cutânea aguda generalizada pustulosa" (AGEP), "eritema multiforme", "pênfigo bulhoso multiforme (síndrome de Stevens-Johnson)" ou "necrólise tóxica epidermal".
• Reação grave de hipersensibilidade que pode afetar vários órgãos do corpo.

Deve também interromper o tratamento com o medicamento Sumamed e procurar imediatamente um médico em caso de:

• Diarreia grave ou persistente com sangue ou muco. Este sintoma pode ocorrer durante ou após o tratamento e pode ser um sinal de colite grave.
• Fraqueza, icterícia ou olhos amarelados e urina escura.
• Tendência anormal a hemorragias ou sangramento.
• Batimento cardíaco rápido (taquicardia ventricular) ou irregular, ou alterações no ritmo cardíaco no eletrocardiograma (prolongamento do intervalo QT e distúrbios do tipo torsade de pointes ).

Foram relatados os seguintes efeitos não desejados:
Muito comum (pode ocorrer em mais de 1 em 10 pacientes):

• Diarreia.

Comum (pode ocorrer em até 1 em 10 pacientes):

• Dor de cabeça;
• Vômitos, dores abdominais, náuseas;
• Alteração na contagem de glóbulos brancos;
• Redução do nível de bicarbonato no sangue.

Não muito comum (pode ocorrer em até 1 em 100 pacientes):

• Infecções por fungos (candidíase), infecção vaginal, pneumonia, infecção fúngica, infecção bacteriana, faringite, distúrbios gastrointestinais, rinite;
• Alteração na contagem de glóbulos brancos (leucopenia, neutropenia, eosinofilia);
• Edema angioneurótico (inchaço na face e garganta, que pode causar dificuldade respiratória), hipersensibilidade;
• Perda de apetite (anorexia);
• Nervosismo, insônia; tontura, sonolência, alterações no paladar, sensações anormais na pele, como formigamento e entorpecimento dos membros (parestesias);
• Alterações visuais;
• Alterações auditivas, distúrbios do equilíbrio;
• Palpitações;
• Ondas de calor;
• Dispneia, epistaxe;
• Constipação, flatulência com evacuação de gases, dispepsia, gastrite, distúrbios da deglutição (disfagia), abdômen distendido, secura na boca, regurgitação, úlceras na boca, salivação excessiva;
• Erupção cutânea, coceira, urticária, dermatite, secura da pele, sudorese excessiva;
• Doenças degenerativas das articulações, dores musculares, dores nas costas, dores no pescoço;
• Distúrbios da micção (disúria), dor nos rins;
• Hemorragia uterina, distúrbios testiculares;
• Edema, fraqueza (astenia), mal-estar (apatia), fadiga, inchaço facial, dor no peito, febre, dor, edema periférico;
• Resultados anormais de exames laboratoriais (por exemplo, relacionados a sangue, parâmetros de função hepática, glicose, eletrólitos);
• Complicações pós-operatórias.

Raro (pode ocorrer em menos de 1 em 1000 pacientes):

• Agitação;
• Distúrbios da função hepática, icterícia com retenção de bile (icterícia colestática);
• Hipersensibilidade à luz, reações graves na pele: erupção cutânea caracterizada por áreas de vermelhidão da pele com pequenas bolhas (vesículas cheias de líquido branco ou amarelo).

Frequência desconhecida (frequência não pode ser estimada com base nos dados disponíveis):

• Colite pseudomembranosa;
• Trombocitopenia (redução do número de plaquetas), anemia hemolítica (redução do número de glóbulos vermelhos);
• Reação anafilática (reação alérgica generalizada que raramente pode levar à morte; pode ocorrer com sintomas como: inchaço dos lábios, face ou garganta, levando a dificuldade respiratória grave, erupção cutânea ou urticária);
• Comportamento agressivo, ansiedade, alucinações, delírios;
• Perda de consciência (síncope), convulsões, alterações sensoriais (hipestesia), hiperatividade psicomotora, perda do olfato, perda do paladar, alterações do olfato, fadiga muscular rápida (miastenia);
• Alterações auditivas, incluindo surdez e zumbido;
• Distúrbios do ritmo cardíaco (incluindo distúrbios do tipo torsade de pointes e taquicardia ventricular), prolongamento do intervalo QT no eletrocardiograma;
• Hipotensão;
• Pancreatite, pigmentação da língua;
• Insuficiência hepática (raramente levando à morte), hepatite fulminante, necrose hepática;
• Reações graves na pele: pênfigo bulhoso multiforme (síndrome de Stevens-Johnson), necrólise tóxica epidermal, eritema multiforme, reação medicamentosa com eosinofilia e sintomas sistêmicos (DRESS, sigla em inglês para Drug Reaction with Eosinophilia and Systemic Symptoms);
• Dor nas articulações;
• Insuficiência renal aguda, nefrite intersticial.

Efeitos não desejados provavelmente ou possivelmente relacionados ao uso de azitromicina no tratamento de infecções causadas por bactérias do complexo Mycobacterium avium ou na prevenção dessas infecções, observados durante estudos clínicos e após a comercialização do medicamento

Muito comum (pode ocorrer em mais de 1 em 10 pacientes):

• Diarreia;
• Dor abdominal;
• Náuseas;
• Flatulência;
• Sensação de desconforto abdominal;
• Fezes soltas.

Comum (pode ocorrer em até 1 em 10 pacientes):

• Perda de apetite;
• Tontura;
• Dor de cabeça;
• Sensações anormais na pele, como formigamento e entorpecimento dos membros (parestesias);
• Alterações do paladar;
• Alterações visuais;
• Surdez;
• Erupção cutânea, coceira;
• Dor nas articulações;
• Fadiga.

Não muito comum (pode ocorrer em até 1 em 100 pacientes):

• Alterações sensoriais (hipestesia);
• Alterações auditivas, zumbido;
• Palpitações;
• Hepatite;
• Pênfigo bulhoso multiforme (síndrome de Stevens-Johnson), hipersensibilidade à luz;
• Fraqueza (astenia), mal-estar.

Notificação de efeitos não desejados

Se ocorrerem qualquer efeito não desejado, incluindo quaisquer efeitos não desejados não listados neste folheto, deve informar o médico ou farmacêutico. Efeitos não desejados podem ser notificados diretamente ao Departamento de Monitoramento de Efeitos Não Desejados de Produtos Farmacêuticos da Agência Reguladora de Produtos Farmacêuticos, Dispositivos Médicos e Produtos Biocidas
Al. Jerozolimskie 181C, 02-222 Varsóvia
Tel.: + 48 22 49 21 301
Fax: + 48 22 49 21 309
Site: https://smz.ezdrowie.gov.pl
Efeitos não desejados também podem ser notificados ao responsável pelo medicamento.
A notificação de efeitos não desejados pode ajudar a coletar mais informações sobre a segurança do medicamento.

5. Como conservar o medicamento Sumamed

• O medicamento deve ser conservado em local não visível e inacessível a crianças.
• Conservar em temperatura abaixo de 25°C.
• A suspensão preparada deve ser conservada por no máximo 5 dias em temperatura abaixo de 25°C.

Não use este medicamento após a data de validade impressa no pacote. A data de validade refere-se ao último dia do mês indicado.
Medicamentos não devem ser jogados na rede de esgotos ou lixeiras domésticas. Deve perguntar ao farmacêutico como descartar medicamentos que não são mais utilizados. Este procedimento ajudará a proteger o meio ambiente.

6. Conteúdo do pacote e outras informações

O que contém o medicamento Sumamed

• A substância ativa do medicamento é azitromicina na forma de azitromicina di-hidratada. 5 ml de suspensão contêm 100 mg de azitromicina.
• Os outros componentes são: sacarose, fosfato de trissódio anidro, hidroxipropilcelulose, goma xantana, dióxido de silício coloidal anidro, aroma de cereja, aroma de banana, aroma de baunilha.

Como é o medicamento Sumamed e o que o pacote contém

O medicamento Sumamed é um pó branco a branco-amarelado.
Garrafas de HDPE para preparar 20 ml de suspensão.
Cada garrafa tem uma tampa de segurança para crianças.
Cada garrafa é embalada em uma caixa de papelão. O pacote inclui uma seringa dosadora.

Responsável pelo medicamento

Teva Pharmaceuticals Polska Sp. z o.o.
ul. Emilii Plater 53, 00-113 Varsóvia
tel.: (22) 345 93 00

Fabricante

Teva Operations Poland Sp. z o.o.
ul. Mogilska 80, 31-546 Cracóvia
Pliva Hrvatska d.o.o. (Pliva Croácia Ltd.)\
Prilaz Baruna Filipoviča 25, 10000 Zagreb, Croácia
Data da última atualização do folheto : abril de 2023

INSTRUÇÕES PARA O USO DO MEDICAMENTO

Preparo da suspensão para uso oral

A água necessária para preparar a suspensão deve ser medida com a seringa dosadora.

• 1. A garrafa contém um pó do qual, após a adição de água, é formada uma suspensão para uso oral.
• 2. Pressione a tampa da garrafa e gire-a no sentido contrário ao dos ponteiros do relógio.
• 3. Adicione 12 ml de água fervida e resfriada. Meça com a seringa dosadora incluída 3 vezes 4 ml de água e adicione à garrafa com o medicamento. A garrafa contém então 5 ml de suspensão extra para garantir a dosagem completa.

• 4. Agite bem até que uma suspensão homogênea seja formada.
• 5. A suspensão preparada deve ser conservada em temperatura abaixo de 25°C.

A suspensão pronta é estável por 5 dias.

Instruções para o uso da seringa dosadora

Antes de administrar o medicamento à criança, leia atentamente as instruções abaixo.
PREENCHIMENTO DA SERINGA COM O MEDICAMENTO

• 1. A suspensão deve ser agitada antes do uso.
• 2. Pressione a tampa e gire-a no sentido contrário ao dos ponteiros do relógio.
• 3. Insira a ponta da seringa na suspensão e, puxando o êmbolo para cima, aspire a quantidade adequada de suspensão.

• 4. Se um bolha de ar for vista na seringa, deve-se injetar o medicamento de volta à garrafa e repetir as ações do ponto 3.

ADMINISTRAÇÃO DO MEDICAMENTO À CRIANÇA

• 5. Coloque a criança como se estivesse para amamentar.
• 6. Insira a ponta da seringa na boca da criança.
• 7. Pressione o êmbolo lentamente para que a criança possa engolir o medicamento gradualmente.

• 8. Quando a criança engolir o medicamento, deve-se dar um pouco de chá ou suco para beber, para que o medicamento não fique na boca.

LIMPEZA E CONSERVAÇÃO

• 9. Após o uso, desmonte a seringa, lave-a sob água corrente, seque e coloque em local limpo, junto com o medicamento.

• 10. Após a administração da última dose à criança, descarte a seringa junto com a garrafa.

Atenção!
O medicamento e a seringa devem ser conservados em local inacessível a crianças.
O medicamento deve ser usado estritamente de acordo com as recomendações do médico.
Em caso de dúvidas, deve consultar o médico ou farmacêutico.