NO-SPA Max,80 mg, comprimidos revestidos
Cloridrato de drotaverina
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Este medicamento deve ser sempre tomado exatamente como descrito no folheto para o doente ou de acordo com as recomendações do médico, farmacêutico ou enfermeiro.
O No-Spa Max é um medicamento antiespasmódico, que reduz a dor (cólicas) nos órgãos da cavidade abdominal e da pelve menor, ou seja, no trato gastrointestinal (estômago e intestinos), vias biliares e urinárias, e nas mulheres, também nos órgãos genitais.
O medicamento No-Spa Max contém como substância ativa o cloridrato de drotaverina. Esta substância é utilizada no espasmo muscular liso de origem tanto nervosa como muscular, mais frequentemente manifestado por dor na cavidade abdominal. A ação antiespasmódica da drotaverina não depende do tipo de inervação e localização dos músculos lisos (trato gastrointestinal, sistema urinário, sistema cardiovascular e vias biliares).
O medicamento é metabolizado no fígado, excretado principalmente na urina e em menor medida pelo trato gastrointestinal.
e como coadjuvante:
Antes de iniciar o tratamento com o medicamento No-Spa Max, deve discutir com o médico ou farmacêutico.
Deve ter cuidado ao tomar o medicamento:
Deve informar o médico ou farmacêutico sobre todos os medicamentos que o doente está a tomar atualmente ou recentemente, bem como sobre os medicamentos que o doente planeia tomar.
Deve ter cuidado ao tomar o medicamento com levodopa (medicamento utilizado no tratamento da doença de Parkinson) devido à redução da sua ação antiparkinsoniana e ao aumento dos tremores e rigidez.
O medicamento pode ser tomado com ou sem alimentos.
Se a doente estiver grávida ou a amamentar, suspeitar que possa estar grávida ou planejar ter um filho, deve consultar o médico ou farmacêutico antes de tomar este medicamento.
A drotaverina atravessa a placenta.
Não deve ser utilizado durante o parto.
Não é recomendado o uso deste medicamento durante a amamentação.
Nas doses terapêuticas, o medicamento No-Spa Max não afeta a capacidade de conduzir veículos ou operar máquinas.
Se ocorrer tontura, deve evitar atividades potencialmente perigosas, como conduzir veículos ou operar máquinas.
Cada comprimido contém 104 mg de lactose monohidratada, 1,04 mg de amarelo de quinolina lac (E 104) e 0,294 mg de lecitina de soja. Se o doente tiver intolerância a certains açúcares, deve consultar o médico antes de tomar o medicamento. Devido à presença de amarelo de quinolina, o medicamento pode causar reações alérgicas.
O medicamento contém lecitina de soja. Não deve ser utilizado em caso de hipersensibilidade conhecida à amendoim ou soja.
O medicamento contém menos de 1 mmol (23 mg) de sódio por dose, ou seja, o medicamento é considerado "livre de sódio".
Este medicamento deve ser sempre tomado exatamente como descrito no folheto para o doente ou de acordo com as recomendações do médico, farmacêutico ou enfermeiro. Em caso de dúvida, deve consultar o médico, farmacêutico ou enfermeiro.
Dose recomendada
Uso em crianças:
Os estudos clínicos não foram realizados em crianças. Deve ter cuidado ao tomar o medicamento No-Spa Max em crianças com mais de 12 anos.
Se for necessário utilizar o medicamento No-Spa Max em crianças com mais de 12 anos:
Sem consulta ao médico, o medicamento pode ser tomado por um máximo de 7 dias.
A linha de divisão no comprimido não é destinada a dividir o comprimido em duas doses iguais.
Se tomar uma dose maior do que a recomendada do medicamento, deve consultar imediatamente o médico ou farmacêutico.
Se esquecer uma dose do medicamento, deve tomá-la o mais rápido possível, exceto se estiver próximo ao horário da próxima dose.
Não deve tomar uma dose dupla para compensar a dose esquecida.
Se tiver alguma dúvida adicional sobre o uso do medicamento, deve consultar o médico, farmacêutico ou enfermeiro.
Como qualquer medicamento, este medicamento pode causar efeitos secundários, embora não ocorram em todos.
Raro(ocorre em 1 a 10 em 10.000 doentes):
Frequência desconhecida(não pode ser estimada com base nos dados disponíveis):
Se ocorrerem algum efeito secundário, incluindo possíveis efeitos secundários não listados no folheto, deve informar o médico ou farmacêutico. Os efeitos secundários podem ser notificados diretamente ao Departamento de Monitorização de Efeitos Secundários de Medicamentos da Agência Nacional de Medicamentos e Produtos de Saúde
Rua Jerónimo de Sousa, 100
1749-006 Lisboa
Tel.: +351 21 798 73 00
Fax: +351 21 798 73 99
site da internet: https://www.infarmed.pt
Os efeitos secundários também podem ser notificados ao titular da autorização de comercialização ou ao seu representante em Portugal.
A notificação de efeitos secundários pode permitir a recolha de mais informações sobre a segurança do medicamento.
O medicamento deve ser conservado em local não acessível e invisível para as crianças.
Conservar a uma temperatura inferior a 25°C. Conservar na embalagem original, para proteger da luz.
Não deve ser utilizado após a data de validade indicada na embalagem.
A data de validade é o último dia do mês indicado.
Os medicamentos não devem ser eliminados na canalização ou em contentores de lixo doméstico. Deve perguntar ao farmacêutico como eliminar os medicamentos que já não são utilizados. Este procedimento ajudará a proteger o ambiente.
A embalagem contém 10, 20, 24, 40, 48, 50 ou 60 comprimidos revestidos.
Os comprimidos revestidos são de cor amarela, alongados, convexos. Em uma face do comprimido está gravado "NOSPA", na outra face está uma linha de divisão, que não serve para dividir o comprimido em duas doses iguais.
Os comprimidos revestidos são embalados em blisters de folha de alumínio ou PVC/Al em caixas de cartão.
Titular da autorização de comercialização
Opella Healthcare Commercial Ltd.
Rua Váci, 133. "E" edifício, 3º andar,
Fabricante
Opella Healthcare Poland Sp. z o. o.
Sucursal em Rzeszów
Rua Lubelska, 52
35-233 Rzeszów
Para obter informações mais detalhadas, deve contactar o representante do titular da autorização de comercialização:
Opella Healthcare Poland Sp. z o.o.
Rua Marcina Kasprzaka, 6
01-211 Varsóvia
Tel.: +48 22 280 00 00
Data da última atualização do folheto:
Tem perguntas sobre este medicamento ou sintomas? Obtenha orientação de um médico qualificado, de forma prática e segura.