Nifuroxazida
Este medicamento deve ser sempre tomado exatamente como descrito neste folheto para o paciente, ou de acordo com as recomendações do médico ou farmacêutico.
O medicamento Nifuroksazyd Polfarmex é um derivado da 5-nitrofuran e um medicamento antibacteriano. Tem um efeito local no intestino em relação a certas espécies de bactérias.
O Nifuroksazyd Polfarmex não destrói as bactérias não patogênicas presentes normalmente no trato gastrointestinal. Não causa a formação de cepas de bactérias resistentes ao seu efeito.
Após administração oral, o produto é parcialmente absorvido (10-20%) do trato gastrointestinal e é amplamente metabolizado, sendo as principais moléculas circulantes no sangue os metabolitos.
O medicamento Nifuroksazyd Polfarmex é utilizado no tratamento da diarreia aguda e crônica de origem bacteriana em adultos e crianças acima de 7 anos.
Em caso de diarreia grave e prolongada, vômitos graves ou falta de apetite, deve-se procurar um médico, pois pode ser necessário hidratação intravenosa.
Antes de iniciar o tratamento com o medicamento Nifuroksazyd Polfarmex, deve-se discutir com o médico ou farmacêutico.
Deve informar o médico ou farmacêutico sobre todos os medicamentos que o paciente está tomando atualmente ou recentemente, bem como sobre os medicamentos que o paciente planeja tomar.
O medicamento Nifuroxazida reduz a absorção de muitos medicamentos no trato gastrointestinal. Portanto, durante o tratamento com o medicamento Nifuroksazyd Polfarmex, não se deve tomar outros medicamentos orais.
Ver "Precauções e advertências" e ponto 3.
O consumo de álcool durante o tratamento com o medicamento Nifuroksazyd Polfarmex pode causar reações graves e perigosas de intolerância (reações semelhantes à disulfiram).
Se a paciente estiver grávida ou amamentando, suspeitar que possa estar grávida ou planejar ter um filho, deve consultar o médico ou farmacêutico antes de tomar este medicamento. Como medida de precaução, o medicamento Nifuroksazyd Polfarmex não deve ser administrado durante a gravidez e amamentação. Em mulheres em idade fértil, o medicamento Nifuroksazyd Polfarmex só deve ser utilizado se estiverem usando uma contracepção eficaz.
O Nifuroksazyd Polfarmex não afeta a capacidade de conduzir veículos ou operar máquinas.
Se o paciente tiver intolerância a certos açúcares, deve consultar o médico antes de tomar o medicamento. O medicamento contém 0,00384 g de lactose (0,00192 g de glicose e 0,00192 g de galactose) em 1 comprimido revestido. Isso deve ser considerado em pacientes com diabetes.
Este medicamento deve ser sempre tomado exatamente como descrito neste folheto para o paciente, ou de acordo com as recomendações do médico ou farmacêutico. Em caso de dúvida, deve-se consultar o médico ou farmacêutico.
A dose recomendada é:
Adultos:800 mg por dia em 2-4 doses divididas.
Crianças acima de 7 anos:600-800 mg por dia em 2-4 doses divididas.
O medicamento Nifuroksazyd Polfarmex não deve ser tomado por mais de 3 dias sem consultar um médico. Se os sintomas piorarem ou não melhorarem após 3 dias, deve-se contactar o médico. Não deve ser tomado por mais de 7 dias.
O medicamento deve ser tomado por via oral. Os comprimidos devem ser engolidos inteiros, acompanhados de uma quantidade adequada de líquido (um copo de água). Os comprimidos não devem ser mastigados ou triturados.
O medicamento Nifuroksazyd Polfarmex não deve ser tomado por mais de 3 dias sem consultar um médico.
Se os sintomas piorarem ou não melhorarem após 3 dias, deve-se contactar o médico.
Durante o tratamento da diarreia com o medicamento Nifuroksazyd Polfarmex, é necessário hidratar o organismo (ver "Precauções e advertências" no ponto 2).
Em caso de uso de dose maior do que a recomendada do medicamento, deve-se procurar imediatamente um médico ou farmacêutico. Deve-se mostrar ao médico a embalagem do medicamento.
Em caso de omissão da dose, deve-se tomar a dose o mais rápido possível após lembrar, a menos que esteja próximo o horário da próxima dose.
Não se deve tomar uma dose dupla para compensar a dose omitida.
Não se deve interromper o tratamento antes de decorridos 3 dias, mesmo que o paciente se sinta melhor.
Em caso de dúvidas adicionais sobre o uso deste medicamento, deve-se consultar o médico ou farmacêutico.
Como qualquer medicamento, este medicamento pode causar efeitos secundários, embora não ocorram em todos.
Deve-se contactar imediatamente o médico em caso de reações alérgicas:
Além disso, podem ocorrer os seguintes efeitos secundários:
raros (menos de 1 em 1000 pacientes):
erupção cutânea;
furões na pele.
desconhecidos (frequência não pode ser estimada com base nos dados disponíveis):
granulocitopenia (diminuição do número de um tipo de glóbulo branco - granulócitos);
dermatite de contato alérgica ao nifuroxazida;
dor abdominal;
náuseas;
agravamento da diarreia.
Em caso de ocorrência de um ligeiro agravamento da dor abdominal, náuseas e diarreia, não há necessidade de tratamento especial ou interrupção do uso do nifuroxazida. Se o agravamento dos sintomas for grave, o medicamento deve ser suspenso. Nesse caso, no futuro, deve-se evitar a ingestão de derivados da nitrofuran.
Se ocorrerem qualquer efeito secundário, incluindo qualquer efeito secundário possível não mencionado neste folheto, deve-se informar o médico ou farmacêutico. Efeitos secundários podem ser notificados diretamente ao Departamento de Monitoramento de Efeitos Secundários de Produtos Farmacêuticos da Agência Reguladora de Produtos Farmacêuticos, Dispositivos Médicos e Produtos Biocidas
Rua Jerozolimskie 181C
02-222 Varsóvia
Tel.: (22) 49 21 301
Fax: (22) 49 21 309,
Site: https://smz.ezdrowie.gov.pl
Efeitos secundários também podem ser notificados ao responsável pelo produto.
A notificação de efeitos secundários pode ajudar a coletar mais informações sobre a segurança do uso do medicamento.
O medicamento deve ser armazenado em um local não visível e inacessível às crianças.
Armazenar a uma temperatura abaixo de 25°C.
Não use este medicamento após a data de validade impressa na caixa e no blister após: "EXP". A data de validade indica o último dia do mês indicado.
Os medicamentos não devem ser jogados na canalização ou em recipientes de lixo doméstico. Deve-se perguntar ao farmacêutico como descartar os medicamentos que não são mais utilizados. Este procedimento ajudará a proteger o meio ambiente.
A substância ativa do medicamento é a nifuroxazida (Nifuroxazidum).
Cada comprimido contém 200 mg de nifuroxazida.
Os outros componentes são: amido de batata, povidona K-25, estearato de magnésio.
Revestimento: lactose monohidratada, hipromelose 6cP, dióxido de titânio (E 171), macrogol 6000, óxido de ferro amarelo (E 172).
Nifuroksazyd Polfarmex – comprimido revestido, cor amarela, redondo, convexo em ambos os lados, com diâmetro nominal de 10 mm, sem manchas ou danos.
A embalagem contém 20 ou 30 comprimidos revestidos.
Polfarmex S.A.
Rua Józefów 9
99-300 Kutno
Polônia (Poland)
Tel.: 24 357 44 44
Fax: 24 357 45 45
e-mail: polfarmex@polfarmex.pl
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