Nifuroxazida
Este medicamento deve ser sempre tomado exatamente como descrito neste folheto para o doente ou de acordo com as recomendações do médico ou farmacêutico.
O medicamento contém a substância ativa nifuroxazida. O medicamento tem ação antibacteriana contra a maioria das bactérias que causam infecções intestinais.
O medicamento não afeta a flora bacteriana natural no trato gastrointestinal.
O medicamento atua localmente no lúmen do intestino. Não é absorvido pelo trato gastrointestinal.
tratamento de diarreias agudas ou crônicas em casos de infecções bacterianas do trato gastrointestinal (incluindo diarreia do viajante, diarreia alimentar, gastrite e enterite).
Este medicamento é destinado a ser utilizado em adultos e crianças com mais de 6 anos de idade.
Se após 3 dias não houver melhoria ou o doente se sentir pior, deve consultar o médico.
Antes de iniciar o tratamento com o medicamento Nifuroxazida Aflofarm, deve discutir com o médico ou farmacêutico.
Se a diarreia persistir por mais de 2 ou 3 dias, apesar do tratamento com o medicamento, ou se a diarreia se agravar, deve contactar imediatamente o médico. O médico realizará exames para determinar a causa dos sintomas e estabelecer o tratamento subsequente.
Em caso de ocorrência de reação alérgica com sintomas como: dificuldade respiratória, erupção cutânea, prurido, deve parar de tomar o medicamento.
O medicamento Nifuroxazida Aflofarm deve ser utilizado em conjunto com a dieta (ver ponto: Medicamento Nifuroxazida Aflofarm com comida, bebida e álcool).
Durante o tratamento da diarreia, é necessário manter a hidratação do organismo com uma grande quantidade de líquidos (ver ponto: Medicamento Nifuroxazida Aflofarm com comida, bebida e álcool).
Em caso de diarreia grave e prolongada, vômitos graves ou perda de apetite, deve considerar a hidratação intravenosa.
Como medida de precaução, o medicamento Nifuroxazida Aflofarm não deve ser administrado durante a gravidez e amamentação.
Não utilizar em crianças com menos de 6 anos de idade.
Deve informar o médico ou farmacêutico sobre todos os medicamentos que o doente está tomando atualmente ou recentemente, bem como sobre os medicamentos que o doente planeja tomar.
A administração do medicamento Nifuroxazida Aflofarm com os medicamentos abaixo pode causar risco de ocorrência de reação semelhante à da disulfiram (reação grave e ameaçadora à saúde):
Os comprimidos devem ser ingeridos com líquido.
Se a paciente estiver grávida ou amamentando, suspeitar que possa estar grávida ou planejar ter um filho, deve consultar o médico ou farmacêutico antes de utilizar este medicamento.
As mulheres grávidas não devem utilizar este medicamento, a menos que seja prescrito pelo médico.
Como medida de precaução, o medicamento Nifuroxazida Aflofarm não deve ser administrado durante a gravidez e amamentação. Em mulheres em idade fértil, o medicamento Nifuroxazida Aflofarm só pode ser utilizado se estiverem utilizando uma contracepção eficaz.
Este medicamento não afeta a capacidade de conduzir veículos ou utilizar máquinas.
Este medicamento deve ser sempre tomado exatamente como descrito neste folheto para o doente ou de acordo com as recomendações do médico ou farmacêutico. Em caso de dúvida, deve consultar o médico ou farmacêutico.
Dose recomendada
Adultos:8 comprimidos (800 mg) por dia, em 2-4 doses divididas.
Crianças com mais de 6 anos de idade:de 6 a 8 comprimidos (600 mg a 800 mg) por dia, em 2-4 doses divididas.
Os comprimidos devem ser engolidos inteiros, não mastigados ou partidos. Deve beber um volume adequado de líquido (um copo de água).
Sem consulta ao médico, não se deve tomar o medicamento por mais de 3 dias. O médico pode recomendar a administração por um período mais longo.
Em caso de administração de uma dose maior do que a recomendada do medicamento Nifuroxazida Aflofarm ou ingestão de uma grande quantidade do medicamento por uma criança, deve consultar o médico ou farmacêutico.
Deve tomar a dose omitida o mais rápido possível. Se estiver próximo o horário da próxima dose do medicamento, não deve tomar uma dose dupla para compensar a dose omitida.
Em caso de dúvida adicional relacionada à administração deste medicamento, deve consultar o médico ou farmacêutico.
Como qualquer medicamento, este medicamento pode causar efeitos secundários, embora não em todos os doentes.
Este medicamento é geralmente bem tolerado.
Frequência desconhecida(frequência não pode ser estimada com base nos dados disponíveis):
Nenhum.
Se ocorrerem algum efeito secundário, incluindo qualquer efeito secundário não mencionado neste folheto, deve informar o médico ou farmacêutico. Efeitos secundários podem ser notificados diretamente ao Departamento de Monitorização de Efeitos Secundários de Medicamentos da Agência Nacional de Medicamentos, Produtos de Saúde e Produtos Biocidas
Al. Jerozolimskie 181C
02-222 Varsóvia
Tel.: + 48 22 49 21 301
Fax: + 48 22 49 21 309
Sítio web: https://smz.ezdrowie.gov.pl
Efeitos secundários também podem ser notificados ao titular da autorização de comercialização.
A notificação de efeitos secundários permitirá reunir mais informações sobre a segurança do medicamento.
O medicamento deve ser armazenado em local não visível e inacessível a crianças.
Não utilizar este medicamento após a data de validade impressa na caixa e no blister após EXP.
A data de validade indica o último dia do mês indicado.
Lote: indica o número da série.
Armazenar a uma temperatura abaixo de 25°C.
Medicamentos não devem ser jogados na canalização ou em recipientes de lixo doméstico. Deve perguntar ao farmacêutico como eliminar os medicamentos que não são mais utilizados. Este procedimento ajudará a proteger o meio ambiente.
Comprimidos revestidos, redondos, convexos, com diâmetro de 8,0 mm ± 0,2 mm, cor amarela,
superfície lisa e uniforme, sem manchas ou danos.
O embalagem contém 24 comprimidos revestidos em blister de PVC/PVDC/Alumínio acondicionado em caixa de cartão com folheto.
Aflofarm Farmácia Polónia Sp. z o.o.
ul. Partyzancka 133/151
95-200 Pabianice
tel. (42) 22-53-100
Aflofarm Farmácia Polónia Sp. z o.o.
ul. Szkolna 31
95-054 Ksawerów
Data da última atualização do folheto:01.08.2022
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