Gabapentina
O Neurontin pertence a um grupo de medicamentos utilizados no tratamento da epilepsia e da dor neuropática periférica (dor crónica causada por danos nos nervos).
A substância ativa do medicamento Neurontin é a gabapentina.
Antes de começar a tomar o medicamento Neurontin, deve discutir com o médico ou farmacêutico
Dependência
Em algumas pessoas, pode ocorrer dependência do medicamento Neurontin (necessidade de continuar tomando o medicamento).
Após a interrupção do tratamento com o medicamento Neurontin, podem ocorrer efeitos de abstinência (ver ponto 3, "Como tomar o medicamento Neurontin" e "Interrupção do tratamento com o medicamento Neurontin"). Se o paciente tiver preocupações de que possa se tornar dependente do medicamento Neurontin, é importante consultar o médico.
Se, durante o tratamento com o medicamento Neurontin, o paciente notar algum dos seguintes sintomas, pode ser um sinal de dependência.
Em caso de ocorrência de algum desses sintomas, deve conversar com o médico para discutir o melhor plano de tratamento para o paciente, incluindo quando é apropriado interromper o tratamento com o medicamento e como fazê-lo com segurança.
Um pequeno número de pacientes que tomam medicamentos antiepilépticos, como a gabapentina, teve pensamentos de autolesão ou suicídio. Se o paciente já teve tais pensamentos, deve entrar em contato imediatamente com o médico.
Em relação ao uso da gabapentina, foram relatadas reações graves na pele, incluindo síndrome de Stevens-Johnson, necrólise epidérmica tóxica e reação de hipersensibilidade a medicamentos com eosinofilia e sintomas sistêmicos (DRESS). Deve interromper o tratamento com a gabapentina e entrar em contato imediatamente com o médico se ocorrer algum dos sintomas relacionados a reações graves na pele descritos no ponto 4.
Deve ler a descrição dos sintomas graves no ponto 4"Devido às possíveis consequências graves para a saúde, deve entrar em contato imediatamente com o médico se ocorrer algum dos seguintes sintomas após a tomada do medicamento".
Fraqueza muscular, sensibilidade ou dor, especialmente se ocorrerem ao mesmo tempo com mal-estar e febre alta, podem ser causados por degradação anormal das fibras musculares, o que pode ser fatal e levar a problemas renais. Pode ocorrer mudança na cor da urina e alterações nos resultados dos exames de sangue (aumento significativo da creatina fosfoquinase no sangue). Em caso de ocorrência desses sintomas, deve entrar em contato imediatamente com o médico.
Deve informar o médico ou farmacêutico sobre todos os medicamentos que está tomando atualmente ou recentemente, e também sobre os medicamentos que planeja tomar. Deve informar especialmente o médico (ou farmacêutico) sobre todos os medicamentos utilizados recentemente ou atualmente no tratamento de convulsões, distúrbios do sono, depressão, distúrbios de ansiedade ou outros distúrbios neurológicos ou psiquiátricos.
Medicamentos que contenham opioides, como a morfina
O paciente que tomar medicamentos que contenham opioides (como a morfina) deve informar o médico ou farmacêutico, pois os opioides podem aumentar o efeito do medicamento Neurontin.
Além disso, a tomada concomitante do medicamento Neurontin e opioides pode causar sonolência, sedação, depressão respiratória ou morte.
Medicamentos antiácidos para azia
Em caso de tomada concomitante do medicamento Neurontin e medicamentos antiácidos que contenham alumínio e magnésio, a absorção do medicamento Neurontin pelo estômago pode ser limitada. Portanto, recomenda-se tomar o medicamento Neurontin pelo menos 2 horas após a tomada do medicamento antiácido.
O medicamento Neurontin
O Neurontin pode ser tomado independentemente das refeições.
Gravidez
O medicamento Neurontin pode ser utilizado no primeiro trimestre de gravidez, se necessário.
Se a paciente engravidar ou suspeitar que possa estar grávida, deve entrar em contato imediatamente com o médico.
Se a paciente tiver epilepsia e engravidar, é importante não interromper a tomada do medicamento sem consultar o médico antes, pois isso pode piorar a doença. Agravamento da epilepsia pode representar um risco para a paciente e seu feto.
Em um estudo que incluiu dados de mulheres de países escandinavos que tomaram gabapentina nos primeiros 3 meses de gravidez, não foi detectado um risco aumentado de defeitos congênitos ou problemas de desenvolvimento cerebral (transtornos do neurodesenvolvimento). No entanto, em crianças de mulheres que tomaram gabapentina durante a gravidez, foi observado um risco aumentado de baixo peso ao nascer e parto prematuro.
Em caso de uso durante a gravidez, a gabapentina pode causar sintomas de abstinência em recém-nascidos. Esse risco pode ser aumentado quando a gabapentina é tomada com medicamentos opioides para dor (medicamentos utilizados para tratar dor forte).
Em caso de gravidez, suspeita de gravidez ou planejamento de gravidez durante o tratamento com o medicamento Neurontin, deve entrar em contato imediatamente com o médico. Não deve interromper abruptamente a tomada do medicamento Neurontin, pois isso pode levar a convulsões de abstinência, que podem ter consequências graves tanto para a mulher grávida quanto para seu feto.
Amamentação
A gabapentina, substância ativa do medicamento Neurontin, passa para o leite materno. Como não se sabe qual é o efeito sobre a criança amamentada, não se recomenda amamentar durante o tratamento com o medicamento Neurontin.
Fertilidade
Nos estudos em animais, não foi detectado efeito do medicamento na fertilidade.
O Neurontin pode causar tontura, sonolência e fadiga. Até que se saiba como o medicamento afeta a capacidade de conduzir veículos, operar máquinas complexas ou realizar outras atividades potencialmente perigosas, deve abster-se de realizá-las.
Este medicamento deve ser sempre tomado de acordo com as recomendações do médico ou farmacêutico. Em caso de dúvidas, deve consultar o médico ou farmacêutico. Não deve tomar mais medicamento do que o prescrito.
A dosagem é determinada pelo médico.
Adultos e jovens
Deve tomar a quantidade de comprimidos prescrita pelo médico. Geralmente, as doses são aumentadas gradualmente. A dose inicial mais comum é de 300 mg a 900 mg por dia.
Em seguida, pode ser aumentada gradualmente, de acordo com as instruções do médico, até uma dose máxima de 3600 mg por dia, dividida em 3 doses separadas (uma de manhã, uma à tarde e uma à noite).
Crianças com 6 anos ou mais
A quantidade de dose a ser administrada à criança é determinada pelo médico com base no peso corporal da criança. O tratamento começa com uma dose inicial pequena, que é aumentada gradualmente ao longo de um período de aproximadamente 3 dias. Geralmente, a dose de medicamento que controla a epilepsia é de 25 a 35 mg/kg de peso corporal por dia. Essa dose é geralmente dividida em três doses separadas, ou seja, um comprimido (ou comprimidos) é dado à criança todos os dias, geralmente uma vez de manhã, uma vez à tarde e uma vez à noite.
Não se recomenda o uso do medicamento Neurontin em crianças com menos de 6 anos.
Adultos
Deve tomar a quantidade de comprimidos prescrita pelo médico. Geralmente, as doses são aumentadas gradualmente. A dose inicial mais comum é de 300 mg a 900 mg por dia.
Em seguida, pode ser aumentada gradualmente até uma dose máxima de 3600 mg por dia, dividida em 3 doses menores (uma de manhã, uma à tarde e uma à noite).
O médico pode prescrever um esquema de dosagem diferente e/ou uma dose diferente do medicamento em pacientes com insuficiência renal ou em pacientes submetidos a hemodiálise.
Pacientes idosos (mais de 65 anos) devem tomar a dose normalmente recomendada do medicamento Neurontin, a menos que tenham doenças renais. Em caso de pacientes com doenças renais, o médico pode prescrever um esquema de dosagem diferente e/ou uma dose diferente.
Se houver a sensação de que o efeito do medicamento Neurontin é muito forte ou muito fraco, deve consultar o médico ou farmacêutico o mais rápido possível.
O medicamento Neurontin é administrado por via oral. Os comprimidos devem ser engolidos com um grande volume de água. Os comprimidos podem ser divididos ao meio.
O tratamento com o medicamento Neurontin só pode ser interrompido se o médico prescrever.
O uso de doses maiores do que as recomendadas pode causar um aumento no número de efeitos não desejados, incluindo perda de consciência, tontura, visão dupla, fala não clara, sonolência e diarreia. Em caso de ingestão de uma dose maior do que a recomendada do medicamento Neurontin, deve entrar em contato imediatamente com o médico ou ir ao pronto-socorro do hospital mais próximo (PS). Nesse caso, também deve levar todos os comprimidos restantes, embalagem e folheto, para que o pessoal do hospital saiba imediatamente qual medicamento foi ingerido.
Em caso de omissão da dose do medicamento, deve tomá-la assim que se lembrar, a menos que seja hora da próxima dose. Não deve tomar uma dose dupla para compensar a dose omitida.
Não deve interromper abruptamente a tomada do medicamento Neurontin. Se o paciente desejar interromper a tomada do medicamento Neurontin, deve discutir com o médico antes. O médico informará como proceder.
A interrupção do tratamento deve ser feita gradualmente, ao longo de um período mínimo de 1 semana. Após a interrupção do tratamento de curto ou longo prazo com o medicamento Neurontin, é importante estar ciente de que podem ocorrer alguns efeitos não desejados, conhecidos como efeitos de abstinência. Esses efeitos podem incluir convulsões, ansiedade, dificuldades para dormir, náuseas, dor, suor, tremores, dor de cabeça, depressão, sensação de anormalidade, tontura e mal-estar geral. Esses efeitos geralmente ocorrem dentro de 48 horas após a interrupção da tomada do medicamento Neurontin. Se ocorrerem efeitos de abstinência, deve entrar em contato com o médico.
Em caso de dúvidas adicionais relacionadas ao uso deste medicamento, deve consultar o médico ou farmacêutico.
Como qualquer medicamento, este medicamento pode causar efeitos não desejados, embora não ocorram em todos.
Outros efeitos não desejados incluem:
Além disso, em estudos clínicos com crianças, foram relatados com frequência comportamentos agressivos e movimentos bruscos dos membros.
Após a interrupção do tratamento de curto ou longo prazo com o medicamento Neurontin, é importante estar ciente de que podem ocorrer alguns efeitos não desejados, conhecidos como efeitos de abstinência (ver "Interrupção da tomada do medicamento Neurontin").
Se ocorrerem algum efeito não desejado, incluindo qualquer efeito não desejado não mencionado no folheto, deve informar o médico ou farmacêutico. Os efeitos não desejados podem ser notificados diretamente ao Departamento de Monitoramento de Efeitos Não Desejados de Produtos para Saúde da Agência Nacional de Vigilância Sanitária, Rua São Paulo, 1000
01311-100 São Paulo - SP
Telefone: +55 11 3207 6000
Fax: +55 11 3207 6001
Site: https://www.anvisa.gov.br
Os efeitos não desejados também podem ser notificados ao titular da autorização de comercialização ou ao seu representante.
A notificação de efeitos não desejados pode ajudar a coletar mais informações sobre a segurança do medicamento.
O medicamento deve ser conservado em local não visível e inacessível a crianças.
Não use este medicamento após o vencimento da data de validade impressa na caixa. A data de validade é o último dia do mês indicado.
Comprimidos revestidos Neurontin não devem ser armazenados a temperaturas acima de 25°C.
Medicamentos não devem ser jogados na rede de esgoto ou em lixeiras domésticas. Deve perguntar ao farmacêutico como descartar os medicamentos que não são mais necessários. Esse procedimento ajudará a proteger o meio ambiente.
A substância ativa do medicamento é a gabapentina. Cada comprimido revestido contém 600 mg ou 800 mg de gabapentina.
Os outros componentes do medicamento Neurontin, comprimidos revestidos, são: poloxâmero 407 (óxido de etileno e óxido de propileno), copovidona, amido de milho, estearato de magnésio.
Componentes da cápsula: Opadry White YS-1-18111 (hidroxipropilcelulose, talco)
Agente de lubrificação: cera de candelila.
Neurontin 600 mg comprimidos revestidos são comprimidos brancos, alongados, revestidos com uma ranhura de divisão em ambos os lados e com a inscrição "NT" e "16" em um dos lados.
Neurontin 800 mg comprimidos revestidos são comprimidos brancos, alongados, revestidos com uma ranhura de divisão em ambos os lados e com a inscrição "NT" e "26" em um dos lados.
O pacote de alumínio/PVC/PE/PVDC blister ou alumínio/PVC/PVDC blister contém: 20, 30, 45, 50, 60, 84, 90, 100, 200, 500 comprimidos.
Nem todos os tamanhos de pacotes podem estar disponíveis.
Upjohn EESV
Rivium Westlaan 142
2909 LD Capelle aan den IJssel
Países Baixos
Pfizer Manufacturing Deutschland GmbH
Mooswaldallee 1
79108 Freiburg Im Breisgau
Alemanha
MEDIS INTERNATIONAL a.s., fábrica de Bolatice
Průmyslová 961/16
747 23 Bolatice
República Tcheca
Este produto é autorizado para comercialização nos países membros da Área Econômica Europeia e no Reino Unido (Irlanda do Norte) sob o seguinte nome: Neurontin:
Nome do país membro
Nome do produto
Áustria
Neurontin 600 mg comprimidos revestidos
Neurontin 800 mg comprimidos revestidos
Bélgica/Luxemburgo
Neurontin 600 mg comprimidos revestidos/filme revestido
Neurontin 800 mg comprimidos revestidos/filme revestido
República Tcheca | Neurontin 600mg Neurontin 800mg |
Dinamarca | Neurontin |
Finlândia | Neurontin 600 mg comprimidos revestidos Neurontin 800 mg comprimidos revestidos |
França | Neurontin 600 mg comprimidos revestidos, Neurontin 800 mg comprimidos revestidos |
Alemanha | Neurontin 600 mg comprimidos revestidos Neurontin 800 mg comprimidos revestidos |
Grécia | Neurontin 600 mg comprimidos revestidos, Neurontin 800 mg comprimidos revestidos |
Islândia | Neurontin |
Irlanda | Neurontin 600 mg comprimidos revestidos Neurontin 800 mg comprimidos revestidos |
Letônia | Neurontin 600mg comprimidos revestidos Neurontin 800mg comprimidos revestidos |
Países Baixos | Neurontin 600, comprimidos revestidos 600 mg Neurontin 800, comprimidos revestidos 800 mg |
Noruega | Neurontin 600 mg comprimidos revestidos Neurontin 800 mg comprimidos revestidos |
Polônia | Neurontin 600 Neurontin 800 |
Portugal | Neurontin |
Eslovênia | Neurontin 600 mg comprimidos revestidos Neurontin 800 mg comprimidos revestidos |
Espanha | Neurontin 600 mg comprimidos revestidos Neurontin 800mg comprimidos revestidos |
Suécia | Neurontin 600 mg comprimidos revestidos Neurontin 800 mg comprimidos revestidos |
Reino Unido (Irlanda do Norte) | Neurontin 600 mg comprimidos revestidos Neurontin 800 mg comprimidos revestidos |
Para obter informações mais detalhadas, deve consultar o representante do responsável:
telefone: +351 21 412 62 00
Data da última atualização do folheto:01/2025
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