Neurontin 300

Folheto informativo: informação para o utilizador

NEURONTIN 100, 100 mg, cápsulas duras

NEURONTIN 300, 300 mg, cápsulas duras

NEURONTIN 400, 400 mg, cápsulas duras

Gabapentina

Deve ler atentamente o conteúdo do folheto antes de tomar o medicamento, pois contém informações importantes para o paciente.

• Deve guardar este folheto para poder relê-lo se necessário.
• Em caso de dúvidas, deve consultar o médico ou farmacêutico.
• Este medicamento foi prescrito exclusivamente para si. Não o deve dar a outros. O medicamento pode prejudicar outras pessoas, mesmo que os sintomas da sua doença sejam os mesmos.
• Se o paciente apresentar algum efeito não desejado, incluindo quaisquer efeitos não desejados não mencionados neste folheto, deve informar o médico ou farmacêutico. Ver ponto 4.

Índice do folheto

• 1. O que é o medicamento Neurontin e para que é utilizado
• 2. Informações importantes antes de tomar o medicamento Neurontin
• 3. Como tomar o medicamento Neurontin
• 4. Efeitos não desejados
• 5. Como conservar o medicamento Neurontin
• 6. Conteúdo do pacote e outras informações

1. O que é o medicamento Neurontin e para que é utilizado

O Neurontin pertence a um grupo de medicamentos utilizados no tratamento da epilepsia e da dor neuropática periférica (dor crónica causada por danos nos nervos).
A substância ativa do medicamento Neurontin é a gabapentina.

O medicamento Neurontin é indicado para o tratamento

• de várias formas de epilepsia (convulsões que começam em uma parte específica do cérebro e se espalham para o resto do cérebro ou não). O Neurontin é prescrito a adultos e crianças com 6 anos ou mais como medicamento adjuvante no tratamento da epilepsia, quando o tratamento atual não previne completamente as convulsões. O Neurontin deve ser tomado como medicamento adjuvante no tratamento da epilepsia em adultos ou crianças com 6 anos ou mais, a menos que o médico prescreva de outra forma. O Neurontin também pode ser utilizado como monoterapia em adultos e crianças com mais de 12 anos;
• da dor neuropática periférica (dor crónica causada por danos nos nervos). A dor neuropática periférica (que ocorre principalmente nos membros inferiores e/ou superiores) é causada por uma variedade de doenças, como diabetes ou herpes zóster. Os pacientes descrevem a dor que sentem como queimadura, ardor, latejamento, perfuração, picada, aguda, semelhante à dor muscular, como dor latejante, formigamento, entorpecimento, etc.

2. Informações importantes antes de tomar o medicamento Neurontin

Quando não tomar o medicamento Neurontin

• se o paciente tiver alergia (hipersensibilidade) à substância ativa ou a qualquer um dos outros componentes deste medicamento (listados no ponto 6).

Advertências e precauções

Antes de começar a tomar o medicamento Neurontin, deve discutir com o médico ou farmacêutico

• em caso de doenças renais, o médico pode prescrever um esquema de dosagem diferente,
• em caso de tratamento com hemodiálise (para remover produtos de desintoxicação devido à insuficiência renal), deve informar o médico sobre dores musculares e/ou fraqueza,
• em caso de sintomas como dor abdominal persistente, náuseas, vômitos, deve entrar em contato imediatamente com o médico, pois podem ser sintomas de pancreatite aguda,
• se o paciente tiver doenças do sistema nervoso, do sistema respiratório ou tiver mais de 65 anos; o médico pode prescrever uma dosagem diferente,
• antes de começar a tomar este medicamento, deve informar o médico se o paciente já abusou ou foi dependente de álcool, medicamentos de prescrição ou substâncias ilegais viciantes; isso pode significar que há um risco maior de dependência do medicamento Neurontin.

Dependência
Em alguns pacientes, pode ocorrer dependência do medicamento Neurontin (necessidade de tomar o medicamento continuamente).
Após a interrupção do tratamento com o medicamento Neurontin, podem ocorrer efeitos de abstinência (ver ponto 3, "Como tomar o medicamento Neurontin" e "Interrupção do tratamento com o medicamento Neurontin").
Se o paciente tiver preocupações de que possa se tornar dependente do medicamento Neurontin, é importante consultar o médico.
Se, durante o tratamento com o medicamento Neurontin, o paciente notar algum dos seguintes sintomas, pode ser um sinal de dependência.

• Sentimento de que precisa tomar o medicamento por mais tempo do que o prescrito pelo médico
• Sentimento de que precisa tomar uma dose maior do que a prescrita
• Uso do medicamento para fins diferentes dos prescritos
• O paciente fez várias tentativas fracassadas de interromper ou controlar o uso do medicamento
• Após a interrupção do tratamento com o medicamento, o paciente se sente mal, e após a retomada do medicamento, se sente melhor

Em caso de ocorrência de algum desses sintomas, deve conversar com o médico para discutir o melhor plano de tratamento para o paciente, incluindo quando é apropriado interromper o tratamento com o medicamento e como fazê-lo de forma segura.
Um pequeno número de pacientes que tomam medicamentos antiepilépticos, como a gabapentina, teve pensamentos de autolesão ou suicídio.
Se o paciente já teve tais pensamentos, deve entrar em contato imediatamente com o médico.

Informação importante sobre reações potencialmente graves

Em relação ao uso da gabapentina, foram relatadas reações cutâneas graves, incluindo síndrome de Stevens-Johnson, necrólise epidérmica tóxica e reação medicamentosa com eosinofilia e sintomas sistêmicos (DRESS).
Deve interromper o tratamento com a gabapentina e entrar em contato imediatamente com o médico se ocorrer algum dos sintomas relacionados a reações cutâneas graves descritas no ponto 4.
Deve ler a descrição dos sintomas graves no ponto 4"Devido às possíveis consequências graves para a saúde, deve entrar em contato imediatamente com o médico se ocorrer algum dos seguintes sintomas após a tomada do medicamento".
Dor muscular, sensibilidade ou dor, especialmente se ocorrerem ao mesmo tempo com mal-estar e febre alta, podem ser causados por degradação anormal das fibras musculares, o que pode ser fatal e levar a problemas renais.
Pode ocorrer alteração da cor da urina e alterações nos resultados dos exames de sangue (aumento significativo da creatina fosfoquinase no sangue).
Em caso de ocorrência desses sintomas, deve entrar em contato imediatamente com o médico.

Neurontin e outros medicamentos

Deve informar o médico ou farmacêutico sobre todos os medicamentos que está tomando atualmente ou recentemente, e sobre os medicamentos que planeja tomar.
Deve informar especialmente ao médico (ou farmacêutico) sobre todos os medicamentos utilizados recentemente ou atualmente no tratamento de convulsões, distúrbios do sono, depressão, distúrbios de ansiedade ou outros distúrbios neurológicos ou psiquiátricos.
Medicamentos que contenham opioides, como a morfina
O paciente que toma medicamentos que contenham opioides (como a morfina) deve informar o médico ou farmacêutico, pois os opioides podem aumentar o efeito do medicamento Neurontin.
Além disso, a tomada concomitante do medicamento Neurontin e opioides pode causar sonolência, sedação, depressão respiratória ou morte.
Medicamentos antiácidos para azia
Em caso de tomada concomitante do medicamento Neurontin e medicamentos antiácidos que contenham alumínio e magnésio, a absorção do medicamento Neurontin pelo estômago pode ser reduzida.
Portanto, é recomendado tomar o medicamento Neurontin pelo menos 2 horas após a tomada do medicamento antiácido.

• O medicamento Neurontin não interfere com outros medicamentos antiepilépticos ou com anticoncepcionais orais.
• O medicamento Neurontin pode afetar os resultados de alguns exames laboratoriais, e em caso de realização de exame de urina, deve informar o médico ou hospital sobre os medicamentos que está tomando.

Neurontin com alimentos

O Neurontin pode ser tomado independentemente das refeições.

Gravidez, amamentação e fertilidade

• Se a paciente estiver grávida ou suspeitar que possa estar grávida, deve entrar em contato imediatamente com o médico para discutir o risco potencial para o feto, relacionado à tomada deste medicamento.
• Não deve interromper o tratamento sem discutir com o médico.
• Se a paciente planeja engravidar, deve discutir o tratamento com o médico ou farmacêutico o mais cedo possível antes de engravidar.
• Se a paciente estiver amamentando ou planeja amamentar, deve entrar em contato com o médico ou farmacêutico antes de iniciar o tratamento com este medicamento.

Gravidez
O medicamento Neurontin pode ser utilizado no primeiro trimestre de gravidez, se necessário.
Se a paciente planeja engravidar, estiver grávida ou suspeitar que possa estar grávida, deve entrar em contato imediatamente com o médico.
Se a paciente engravidar e tiver epilepsia, é importante não interromper a tomada do medicamento sem consultar o médico, pois isso pode piorar a doença.
Agravamento da epilepsia pode representar um risco para a paciente e seu feto.
Em um estudo que incluiu dados de mulheres de países escandinavos que tomaram gabapentina nos primeiros 3 meses de gravidez, não foi encontrado um risco aumentado de defeitos congênitos ou problemas de desenvolvimento do sistema nervoso (distúrbios do desenvolvimento neurológico).
No entanto, em crianças de mulheres que tomaram gabapentina durante a gravidez, foi observado um risco aumentado de baixo peso ao nascer e parto prematuro.
Em caso de uso durante a gravidez, a gabapentina pode causar sintomas de abstinência em recém-nascidos.
O risco disso pode ser aumentado se a gabapentina for tomada com medicamentos opioides para dor (medicamentos utilizados para tratar dor forte).
Em caso de gravidez, suspeita de gravidez ou planejamento de gravidez durante o tratamento com o medicamento Neurontin, deve entrar em contato imediatamente com o médico.
Não deve interromper abruptamente a tomada do medicamento Neurontin, pois isso pode levar a convulsões de abstinência, que podem ter consequências graves para a mulher grávida e seu feto.
Amamentação
A gabapentina, substância ativa do medicamento Neurontin, passa para o leite materno.
Como não se sabe qual é o efeito sobre a criança amamentada, não se recomenda amamentação durante o tratamento com o medicamento Neurontin.
Fertilidade
Em estudos em animais, não foi observado efeito do medicamento na fertilidade.

Condução de veículos e operação de máquinas

O Neurontin pode causar tontura, sonolência e fadiga.
Até que se saiba como o medicamento afeta a capacidade de dirigir veículos, operar máquinas complexas ou realizar outras atividades potencialmente perigosas, deve abster-se de realizá-las.

Neurontin contém lactose

O medicamento Neurontin, cápsulas duras, contém lactose (um tipo de açúcar).
Se já foi diagnosticada intolerância a certains açúcares, o paciente deve consultar o médico antes de tomar o medicamento.

Neurontin contém sódio

O medicamento contém menos de 1 mmol (23 mg) de sódio por cápsula dura de 100 mg, 300 mg e 400 mg, ou seja, o medicamento é considerado "livre de sódio".

3. Como tomar o medicamento Neurontin

Este medicamento deve ser sempre tomado de acordo com as recomendações do médico ou farmacêutico.
Em caso de dúvidas, deve consultar o médico ou farmacêutico.
Não deve tomar mais medicamento do que o prescrito.
A dosagem é determinada pelo médico.

Epilepsia – dosagem recomendada

Adultos e adolescentes
Deve tomar a quantidade de cápsulas prescrita pelo médico.
As dosagens são geralmente aumentadas gradualmente.
A dosagem inicial mais comum é de 300 mg a 900 mg por dia.
Em seguida, pode ser aumentada gradualmente, de acordo com as instruções do médico, até uma dosagem máxima de 3600 mg por dia, dividida em 3 doses separadas (uma de manhã, uma à tarde e uma à noite).
Crianças com 6 anos ou mais
A quantidade de medicamento a ser administrada à criança é determinada pelo médico com base no peso corporal da criança.
O tratamento começa com uma pequena dosagem inicial, que é aumentada gradualmente ao longo de um período de aproximadamente 3 dias.
A dosagem usual do medicamento que controla a epilepsia é de 25 a 35 mg/kg de peso corporal por dia.
Essa dosagem é geralmente dividida em 3 doses separadas, ou seja, a criança toma uma cápsula (ou cápsulas) todos os dias, geralmente uma de manhã, uma à tarde e uma à noite.
Não se recomenda o uso do medicamento Neurontin em crianças com menos de 6 anos.

Dor neuropática periférica – dosagem recomendada

Adultos
Deve tomar a quantidade de cápsulas prescrita pelo médico.
As dosagens são geralmente aumentadas gradualmente.
A dosagem inicial mais comum é de 300 mg a 900 mg por dia.
Em seguida, pode ser aumentada gradualmente até uma dosagem máxima de 3600 mg por dia, dividida em 3 doses menores (uma de manhã, uma à tarde e uma à noite).

Uso em pacientes com insuficiência renal ou em pacientes submetidos a hemodiálise

O médico pode prescrever um esquema de dosagem diferente e/ou uma dosagem diferente do medicamento em pacientes com insuficiência renal ou em pacientes submetidos a hemodiálise.

Pacientes idosos (mais de 65 anos)

Pacientes idosos (mais de 65 anos) devem tomar a dosagem normalmente recomendada do medicamento Neurontin, a menos que tenham doenças renais.
Em caso de pacientes com doenças renais, o médico pode prescrever um esquema de dosagem diferente e/ou uma dosagem diferente.
Se houver a sensação de que o efeito do medicamento Neurontin é muito forte ou muito fraco, deve consultar o médico ou farmacêutico o mais rápido possível.

Modo de administração

O medicamento Neurontin é administrado por via oral.
As cápsulas devem ser engolidas com um grande volume de água.
A tomada do medicamento Neurontin só pode ser interrompida se o médico prescrever.

Uso de dosagem maior do que a recomendada do medicamento Neurontin

O uso de dosagens maiores do que as recomendadas pode causar um aumento no número de efeitos não desejados, incluindo perda de consciência, tontura, visão dupla, fala não clara, sonolência e diarreia.
Em caso de ingestão de uma dosagem maior do que a recomendada do medicamento Neurontin, deve entrar em contato imediatamente com o médico ou ir ao serviço de emergência do hospital mais próximo (SEH).
Nessa situação, também deve levar todas as cápsulas restantes, embalagem e folheto, para que o pessoal do hospital saiba imediatamente qual medicamento foi tomado.

Omissão da tomada do medicamento Neurontin

Em caso de omissão de uma dosagem, deve tomá-la assim que se lembrar, a menos que seja hora da próxima dosagem.
Não deve tomar uma dosagem dupla para compensar a dosagem omitida.

Interrupção do tratamento com o medicamento Neurontin

Não deve interromper abruptamente a tomada do medicamento Neurontin.
Se o paciente desejar interromper a tomada do medicamento Neurontin, deve discutir com o médico.
O médico informará ao paciente como fazer isso.
A interrupção do medicamento deve ser feita gradualmente, ao longo de um período mínimo de 1 semana.
Após a interrupção do tratamento de curto ou longo prazo com o medicamento Neurontin, deve estar ciente de que podem ocorrer alguns efeitos não desejados, conhecidos como efeitos de abstinência.
Esses efeitos podem incluir convulsões, ansiedade, dificuldades para dormir, náuseas, dor, suor, tremores, dor de cabeça, depressão, sensação de anormalidade, tontura e mal-estar geral.
Esses efeitos geralmente ocorrem dentro de 48 horas após a interrupção da tomada do medicamento Neurontin.
Se ocorrerem efeitos de abstinência, deve entrar em contato com o médico.
Em caso de dúvidas adicionais relacionadas à tomada deste medicamento, deve consultar o médico ou farmacêutico.

4. Efeitos não desejados

Como qualquer medicamento, este medicamento pode causar efeitos não desejados, embora não ocorram em todos.

Deve interromper a tomada do medicamento Neurontin e entrar em contato imediatamente com o médico se ocorrer algum dos seguintes sintomas após a tomada do medicamento:

• manchas vermelhas, não elevadas, redondas ou ovais no tronco, frequentemente com bolhas no centro, descamação da pele, úlceras na boca, garganta, nariz, genitálias e olhos.Essas reações cutâneas graves podem ser precedidas por febre e sintomas semelhantes aos da gripe (síndrome de Stevens-Johnson, necrólise epidérmica tóxica).
• erupção cutânea generalizada, febre alta e linfonodos aumentados (síndrome DRESS ou síndrome de hipersensibilidade ao medicamento).

Devido às possíveis consequências graves para a saúde, deve entrar em contato imediatamente com o médico se ocorrer algum dos seguintes sintomas após a tomada do medicamento:

• dor abdominal persistente, náuseas e vômitos, pois podem ser sintomas de pancreatite aguda
• distúrbios respiratórios, que podem, especialmente se forem graves, requerer atendimento médico imediato e intensivo para restaurar a respiração normal
• o medicamento Neurontin pode causar reações alérgicas graves ou fatais, que podem afetar a pele ou outras partes do corpo, como o fígado ou as células sanguíneas.

Em caso de reação, pode ocorrer erupção cutânea.
Essa reação pode exigir hospitalização ou interrupção da tomada do medicamento Neurontin.
Deve entrar em contato imediatamente com o médico se ocorrer algum dos seguintes sintomas:

• erupção cutânea e vermelhidão da pele, e (ou) perda de cabelo
• urticária
• febre
• linfonodos aumentados persistentes
• inchaço dos lábios, face e língua
• icterícia (amarelamento da pele ou brancos dos olhos)
• equimoses ou sangramento anormal
• fadiga intensa ou fraqueza
• dor muscular inesperada
• infecções frequentes

Esses sintomas podem ser o primeiro sinal de uma reação grave.
O médico deve examinar o paciente e decidir se deve continuar a tomar o medicamento Neurontin.

• Em caso de tratamento com hemodiálise, deve informar o médico sobre dores musculares e (ou) fraqueza.

Outros efeitos não desejados incluem:

Muito comuns: (podem ocorrer em mais de 1 em 10 pessoas)

• Infecções virais
• Sonolência, tontura, falta de coordenação
• Sensação de fadiga, febre

Comuns: (podem ocorrer em até 1 em 10 pessoas)

• Pneumonia, infecções do trato respiratório, infecções do trato urinário, otite ou outras infecções
• Redução do número de glóbulos brancos
• Perda de apetite, aumento de apetite
• Ira em relação a outros, desorientação, mudanças de humor, depressão, ansiedade, nervosismo, distúrbios do pensamento
• Convulsões, movimentos musculares inesperados, problemas para falar, perda de memória, tremores, distúrbios do sono, dores de cabeça, aumento da sensibilidade da pele, fraqueza muscular (entorpecimento), distúrbios da coordenação, movimentos oculares anormais, reflexos aumentados, diminuídos ou ausentes
• Visão turva, visão dupla
• Tontura
• Hipertensão, rubor ou vasodilatação
• Dificuldade para respirar, bronquite, dor de garganta, tosse, secura na narina
• Vômitos, náuseas, problemas dentários, gengivite, diarreia, dor abdominal, dispepsia, constipação, secura na boca ou garganta, inchaço
• Inchaço facial, equimoses, erupção cutânea, coceira, acne
• Dor articular, dor muscular, dor nas costas, tremores musculares
• Distúrbios da ereção (impotência)
• Inchaço nos pés e mãos, dificuldade para caminhar, fraqueza, dor, mal-estar, sintomas semelhantes aos da gripe
• Redução do número de glóbulos brancos, aumento de peso
• Lesões acidentais, fraturas ósseas, escoriações

Além disso, em estudos clínicos em crianças, foram frequentemente relatados comportamentos agressivos e movimentos musculares inesperados.

Não muito comuns: (podem ocorrer em até 1 em 100 pessoas)

• Agitação (estado de agitação constante e movimentos inesperados e sem propósito)
• Reações alérgicas, como urticária
• Limitação do movimento
• Palpitações
• Dificuldade para engolir
• Inchaço que afeta a face, tronco, membros
• Resultados anormais de exames de sangue que indicam distúrbios da função hepática
• Distúrbios psiquiátricos
• Quedas
• Aumento do nível de glicose no sangue (mais frequentemente observado em pacientes com diabetes)

Raros: (podem ocorrer em até 1 em 1000 pessoas)

• Redução do nível de glicose no sangue (mais frequentemente observado em pacientes com diabetes)
• Perda de consciência
• Dificuldade para respirar, respiração superficial (depressão respiratória)

Após a comercialização do medicamento Neurontin, foram observados os seguintes efeitos não desejados:

• Redução do número de plaquetas (células sanguíneas responsáveis pela coagulação do sangue)
• Alucinações
• Movimentos musculares anormais, como torcimento ou movimentos inesperados dos membros
• Zumbido no ouvido
• Amarelamento da pele ou brancos dos olhos (icterícia), hepatite
• Insuficiência renal aguda, incontinência urinária
• Crescimento de tecidos na área da mama, aumento da mama
• Efeitos não desejados após a interrupção abrupta da gabapentina (ansiedade, dificuldade para dormir, náuseas, dor, suor excessivo), dor no peito
• Desintegração das fibras musculares (rabdomiólise)
• Alterações nos resultados de exames de sangue (aumento da creatina fosfoquinase)
• Distúrbios da função sexual, incluindo incapacidade de atingir o orgasmo, ejaculação retardada
• Baixo nível de sódio no sangue
• Reações anafiláticas (reações alérgicas graves e potencialmente fatais, que incluem dificuldade para respirar, inchaço dos lábios, garganta e língua, e hipotensão, que exigem tratamento imediato)
• Risco de desenvolver dependência do medicamento Neurontin ("dependência do medicamento")

Após a interrupção do tratamento de curto ou longo prazo com o medicamento Neurontin, deve estar ciente de que podem ocorrer alguns efeitos não desejados, conhecidos como efeitos de abstinência (ver "Interrupção da tomada do medicamento Neurontin").

Notificação de efeitos não desejados

Se ocorrerem algum efeito não desejado, incluindo quaisquer efeitos não desejados não mencionados neste folheto, deve informar o médico ou farmacêutico.
Efeitos não desejados podem ser notificados diretamente ao Departamento de Monitoramento de Efeitos Não Desejados de Produtos Farmacêuticos da Agência Reguladora de Produtos Farmacêuticos, Dispositivos Médicos e Produtos Biocidas,
Al. Jerozolimskie 181C
02-222 Varsóvia
telefone: + 48 22 49 21 301
fax: + 48 22 49 21 309
site: https://smz.ezdrowie.gov.pl
Efeitos não desejados também podem ser notificados ao titular da autorização de comercialização ou ao representante do titular da autorização de comercialização.
A notificação de efeitos não desejados pode ajudar a coletar mais informações sobre a segurança do medicamento.

5. Como conservar o medicamento Neurontin

O medicamento deve ser conservado em local não visível e inacessível a crianças.
Não use este medicamento após a data de validade impressa na caixa.
A data de validade refere-se ao último dia do mês indicado.
Não conserve as cápsulas Neurontin a uma temperatura superior a 30°C.
Os medicamentos não devem ser jogados na canalização ou em recipientes de lixo doméstico.
Deve perguntar ao farmacêutico como descartar os medicamentos que não são mais utilizados.
Esse procedimento ajudará a proteger o meio ambiente.

6. Conteúdo do pacote e outras informações

O que contém o medicamento Neurontin

A substância ativa do medicamento é a gabapentina.
Cada cápsula dura contém 100 mg, 300 mg ou 400 mg de gabapentina.
Os outros componentes do medicamento Neurontin, cápsulas duras, são:
Conteúdo da cápsula: lactose monoidratada, amido de milho e talco.
Invólucro da cápsula: gelatina, água purificada e laurilsulfato de sódio.
As cápsulas duras de 100 mg contêm o corante E 171 (dióxido de titânio), as cápsulas duras de 300 mg contêm o corante E 171 (dióxido de titânio) e o corante E 172 (óxido de ferro amarelo), e as cápsulas duras de 400 mg contêm o corante E 171 (dióxido de titânio) e o corante E 172 (óxido de ferro vermelho e amarelo).
A tinta de impressão em todas as forças das cápsulas duras contém shellac, E 171 (dióxido de titânio) e E 132 (índigo carminado em forma de sal de alumínio).

Como é o medicamento Neurontin e que contenha o pacote

As cápsulas de 100 mg são brancas, duras, com a inscrição "Neurontin 100 mg" e "VLE".
As cápsulas de 300 mg são amarelas, duras, com a inscrição "Neurontin 300 mg" e "VLE".
As cápsulas de 400 mg são laranja, duras, com a inscrição "Neurontin 400 mg" e "VLE".
O pacote de alumínio/PVC/PVDC blister contém: 20, 30, 50, 60, 84, 90, 98, 100, 200, 500, 1000 cápsulas.
Nem todos os tamanhos de pacotes podem estar disponíveis.

Titular da autorização de comercialização e fabricante

Titular da autorização de comercialização:

Upjohn EESV
Rivium Westlaan 142
2909 LD Capelle aan den IJssel
Países Baixos

Fabricante:

Pfizer Manufacturing Deutschland GmbH
Mooswaldallee 1
79108 Friburgo em Brisgóvia
Alemanha
MEDIS INTERNATIONAL a.s., fábrica de Bolatice
Průmyslová 961/16
747 23 Bolatice
República Tcheca
Este produto farmacêutico é autorizado para comercialização nos países membros da Área Econômica Europeia e no Reino Unido (Irlanda do Norte) sob o seguinte nome: Neurontin
Nome do país membro
Nome do produto farmacêutico
Áustria
Neurontin 300 mg – cápsulas duras,
Neurontin 400 mg – cápsulas duras
Bélgica/Luxemburgo
Neurontin 100 mg cápsulas/ cápsulas duras/ cápsulas duras, Neurontin 300 mg
cápsulas/ cápsulas duras/ cápsulas duras, Neurontin 400 mg cápsulas/ cápsulas duras/ cápsulas duras
Chipre
Neurontin 300 mg cápsula dura, Neurontin 400 mg cápsula dura
República Tcheca
Neurontin 100 mg, Neurontin 300 mg, Neurontin 400 mg
Dinamarca
Neurontin
Estônia
Neurontin
Finlândia
Neurontin 300 mg cápsulas, duras, Neurontin 400 mg cápsulas, duras
França
Neurontin 100 mg cápsula, Neurontin 300 mg cápsula, Neurontin 400 mg cápsula,
Alemanha
Neurontin 100 mg cápsulas duras, Neurontin 300 mg cápsulas duras,
Neurontin 400 mg cápsulas duras
Grécia
Neurontin 300 mg cápsula dura, Neurontin 400 mg cápsula dura
Hungria
Neurontin 100 mg cápsula dura
Neurontin 300 mg cápsula dura
Neurontin 400 mg cápsula dura
Islândia
Neurontin
Irlanda
Neurontin 100 mg cápsulas duras, Neurontin 300mg cápsulas duras,
Neurontin 400mg cápsulas duras
Itália
Neurontin 100 mg Cápsulas duras, Neurontin 300 mg Cápsulas duras,
Neurontin 400 mg Cápsulas duras
Letônia
Neurontin 100 mg cápsulas duras, Neurontin 300 mg cápsulas duras,
Neurontin 400 mg cápsulas duras
Países Baixos
Neurontin 100, cápsulas duras 100 mg, Neurontin 300, cápsulas duras
300 mg, Neurontin 400, cápsulas duras 400 mg
Noruega
Neurontin 100 mg cápsulas, duras, Neurontin 300 mg cápsulas, duras,
Neurontin 400 mg cápsulas, duras
Polônia
Neurontin 100, Neurontin 300, Neurontin 400
Portugal
Neurontin
Eslovênia
Neurontin 100 mg cápsulas duras, Neurontin 300 mg cápsulas duras,
Neurontin 400 mg cápsulas duras
Espanha
Neurontin 300 mg cápsulas duras, Neurontin 400 mg Cápsulas Duras
Suécia
Neurontin
Reino Unido
(Irlanda do Norte)
Neurontin 100 mg Cápsulas duras, Neurontin 300 mg Cápsulas duras,
Neurontin 400 mg Cápsulas duras
Para obter informações mais detalhadas sobre este medicamento, deve consultar o representante do titular da autorização de comercialização:

Viatris Healthcare, Lda.

telefone: 22 546 64 00
Data da última atualização do folheto:01/2025