Neurontin 100

Folheto informativo: informação para o utilizador

NEURONTIN 100, 100 mg, cápsulas duras

NEURONTIN 300, 300 mg, cápsulas duras

NEURONTIN 400, 400 mg, cápsulas duras

Gabapentina

Deve ler atentamente o conteúdo do folheto antes de tomar o medicamento, pois contém informações importantes para o doente.

• Deve guardar este folheto para poder reler mais tarde.
• Se tiver alguma dúvida, deve consultar o seu médico ou farmacêutico.
• Este medicamento foi prescrito apenas para si. Não o deve dar a outros. O medicamento pode ser prejudicial para eles, mesmo que tenham os mesmos sintomas que o senhor.
• Se ocorrerem efeitos secundários, incluindo quaisquer efeitos secundários não mencionados neste folheto, deve informar o seu médico ou farmacêutico. Ver ponto 4.

Índice do folheto

• 1. O que é o Neurontin e para que é utilizado
• 2. Informações importantes antes de tomar o Neurontin
• 3. Como tomar o Neurontin
• 4. Efeitos secundários
• 5. Como conservar o Neurontin
• 6. Conteúdo do pacote e outras informações

1. O que é o Neurontin e para que é utilizado

O Neurontin pertence a um grupo de medicamentos utilizados no tratamento da epilepsia e da dor neuropática periférica (dor crónica causada por danos nos nervos).
A substância ativa do Neurontin é a gabapentina.

O Neurontin é indicado para o tratamento

• de várias formas de epilepsia (convulsões que começam em uma parte específica do cérebro e se espalham para o resto do cérebro ou não). O Neurontin é prescrito a adultos e crianças com 6 anos ou mais como medicamento adjuvante para o tratamento da epilepsia, quando o tratamento atual não previne completamente as convulsões. O Neurontin deve ser tomado como medicamento adjuvante no tratamento da epilepsia em adultos ou crianças com 6 anos ou mais, a menos que o médico prescreva de outra forma. O Neurontin também pode ser utilizado como monoterapia em adultos e crianças com mais de 12 anos;
• dor neuropática periférica (dor crónica causada por danos nos nervos). A dor neuropática periférica (que ocorre principalmente nos membros inferiores e/ou superiores) é causada por uma variedade de condições, como diabetes ou herpes zóster. Os doentes descrevem a dor como queimadura, ardor, latejante, perfurante, pontiaguda, aguda, semelhante à dor muscular, como dor latejante, formigamento, entorpecimento, etc.

2. Informações importantes antes de tomar o Neurontin

Quando não tomar o Neurontin

• se o doente for alérgico (hipersensível) à substância ativa ou a qualquer um dos outros componentes do medicamento (listados no ponto 6).

Precauções e advertências

Antes de começar a tomar o Neurontin, deve discutir com o seu médico ou farmacêutico

• no caso de doenças renais, o médico pode prescrever um esquema de dosagem diferente,
• no caso de tratamento com hemodiálise (para remover produtos de desintoxicação devido à insuficiência renal), deve informar o médico sobre dores musculares e/ou fraqueza,
• se ocorrerem sintomas como dor abdominal persistente, náuseas, vômitos, deve contactar imediatamente o médico, pois podem ser sintomas de pancreatite aguda,
• se o doente tiver doenças do sistema nervoso, respiratório ou tiver mais de 65 anos; o médico pode prescrever uma dosagem diferente,
• antes de começar a tomar este medicamento, deve informar o médico se já abusou ou foi dependente de álcool, medicamentos de prescrição ou substâncias ilegais viciantes; isso pode significar que há um risco maior de dependência do Neurontin.

Dependência
Em alguns doentes, pode ocorrer dependência do Neurontin (necessidade de tomar o medicamento continuamente).
Após a interrupção do tratamento com o Neurontin, podem ocorrer efeitos de abstinência (ver ponto 3, "Como tomar o Neurontin" e "Interrupção do tratamento com o Neurontin").
Se o doente tiver preocupações de que possa ficar dependente do Neurontin, é importante que consulte o seu médico.
Se, durante o tratamento com o Neurontin, o doente notar algum dos seguintes sintomas, pode ser um sinal de dependência.

• Sentimento de que precisa tomar o medicamento por mais tempo do que o prescrito pelo médico
• Sentimento de que precisa tomar uma dose maior do que a prescrita
• Uso do medicamento para fins diferentes dos prescritos
• O doente fez várias tentativas fracassadas de interromper ou controlar o uso do medicamento
• Após a interrupção do medicamento, o doente se sente mal, e após a retomada do medicamento, se sente melhor

Se ocorrer algum desses sintomas, deve falar com o médico para discutir o melhor plano de tratamento para o doente, incluindo quando é apropriado interromper o tratamento e como fazê-lo com segurança.
Um pequeno número de doentes que tomam medicamentos antiepilépticos, como a gabapentina, teve pensamentos de autolesão ou suicídio.
Se o doente já teve pensamentos semelhantes, deve entrar em contato imediatamente com o médico.

Informação importante sobre reações potencialmente graves

Em relação ao uso da gabapentina, foram relatadas reações cutâneas graves, incluindo síndrome de Stevens-Johnson, necrólise epidérmica tóxica e reação medicamentosa com eosinofilia e sintomas sistémicos (DRESS).
Deve interromper o tratamento com a gabapentina e entrar em contato imediatamente com o médico se ocorrer algum dos sintomas relacionados a reações cutâneas graves descritas no ponto 4.
Deve ler a descrição dos sintomas graves no ponto 4"Devido às possíveis consequências graves para a saúde, deve entrar em contato imediatamente com o médico se ocorrer algum dos seguintes sintomas após a tomada do medicamento".
Dor muscular, sensibilidade ou dor, especialmente se ocorrerem ao mesmo tempo com mal-estar e febre alta, podem ser causados por degradação anormal das fibras musculares, o que pode ser fatal e levar a problemas renais.
Pode ocorrer alteração da cor da urina e alterações nos resultados dos exames de sangue (aumento significativo da creatina fosfoquinase no sangue).
Se ocorrerem sintomas objetivos e subjetivos, deve entrar em contato imediatamente com o médico.

Neurontin e outros medicamentos

Deve informar o médico ou farmacêutico sobre todos os medicamentos que está tomando atualmente ou recentemente, e também sobre os medicamentos que planeia tomar.
Deve informar especialmente o médico (ou farmacêutico) sobre todos os medicamentos utilizados recentemente ou atualmente no tratamento de convulsões, distúrbios do sono, depressão, distúrbios de ansiedade ou outros distúrbios neurológicos ou psiquiátricos.
Medicamentos que contenham opioides, como a morfina
O doente que tomar medicamentos que contenham opioides (como a morfina) deve informar o médico ou farmacêutico, pois os opioides podem potencializar o efeito do Neurontin.
Além disso, a tomada concomitante do Neurontin e opioides pode causar sonolência, sedação, depressão respiratória ou morte.
Medicamentos antiácidos para azia
Se o doente tomar medicamentos antiácidos que contenham alumínio e magnésio, juntamente com o Neurontin, a absorção do Neurontin pelo estômago pode ser reduzida.
Recomenda-se, portanto, tomar o Neurontin pelo menos 2 horas após a tomada do medicamento antiácido.

Neurontin com alimentos

O Neurontin pode ser tomado independentemente das refeições.

Gravidez, amamentação e fertilidade

• Se a paciente estiver grávida ou suspeitar que possa estar grávida, deve consultar imediatamente o médico para discutir o risco potencial para o feto, relacionado à tomada deste medicamento.
• Não deve interromper o tratamento sem discutir com o médico.
• Se a paciente planeia engravidar, deve discutir o tratamento com o médico ou farmacêutico o mais cedo possível antes de engravidar.
• Se a paciente estiver amamentando ou planeia amamentar, deve consultar o médico ou farmacêutico antes de iniciar o tratamento com este medicamento.

Gravidez
O Neurontin pode ser utilizado no primeiro trimestre da gravidez, se necessário.
Se a paciente planeia engravidar, estiver grávida ou suspeitar que possa estar grávida, deve consultar imediatamente o médico.
Se a paciente engravidar e tiver epilepsia, é importante não interromper a tomada do medicamento sem consultar antes o médico, pois isso pode piorar a doença.
A gravidez pode ser um risco para a paciente e o feto.
Em um estudo que incluiu dados de mulheres de países escandinavos que tomaram gabapentina nos primeiros 3 meses de gravidez, não foi encontrada uma aumento no risco de defeitos congênitos ou problemas de desenvolvimento cerebral (transtornos do neurodesenvolvimento).
No entanto, em crianças de mulheres que tomaram gabapentina durante a gravidez, foi observado um risco aumentado de baixo peso ao nascer e parto prematuro.
Ao tomar gabapentina durante a gravidez, pode ocorrer a síndrome de abstinência no recém-nascido.
O risco pode ser aumentado se a gabapentina for tomada com medicamentos opioides para dor intensa.
Se a paciente engravidar, suspeitar que possa estar grávida ou planeia engravidar enquanto toma o Neurontin, deve consultar imediatamente o médico.
Não deve interromper abruptamente a tomada do Neurontin, pois isso pode levar a convulsões de abstinência, que podem ter consequências graves para a mulher grávida e o feto.
Amamentação
A gabapentina, a substância ativa do Neurontin, passa para o leite materno.
Como não se sabe qual é o efeito sobre a criança amamentada, não se recomenda amamentar enquanto toma o Neurontin.
Fertilidade
Nos estudos em animais, não foi observado efeito do medicamento na fertilidade.

Condução de veículos e operação de máquinas

O Neurontin pode causar tontura, sonolência e fadiga.
Até que se saiba como o medicamento afeta a capacidade de conduzir veículos, operar máquinas complexas ou realizar outras atividades potencialmente perigosas, deve abster-se de fazê-lo.

Neurontin contém lactose

O Neurontin, cápsulas duras, contém lactose (um tipo de açúcar).
Se o doente tiver intolerância a certains açúcares, deve consultar o médico antes de tomar o medicamento.

Neurontin contém sódio

O medicamento contém menos de 1 mmol (23 mg) de sódio por cápsula dura de 100 mg, 300 mg e 400 mg, ou seja, o medicamento é considerado "livre de sódio".

3. Como tomar o Neurontin

Este medicamento deve ser sempre tomado de acordo com as instruções do médico ou farmacêutico.
Se tiver alguma dúvida, deve consultar o médico ou farmacêutico.
Não deve tomar mais medicamento do que o prescrito.
A dosagem é determinada pelo médico.

Epilepsia - dosagem recomendada

Adultos e adolescentes
Deve tomar a quantidade de cápsulas prescrita pelo médico.
As dosagens são geralmente aumentadas gradualmente.
A dosagem inicial mais comum é de 300 mg a 900 mg por dia.
Em seguida, pode ser aumentada gradualmente, de acordo com as instruções do médico, até uma dosagem máxima de 3600 mg por dia, dividida em 3 doses separadas (uma de manhã, uma à tarde e uma à noite).
Crianças com 6 anos ou mais
A quantidade de medicamento a ser administrada à criança é determinada pelo médico com base no peso corporal da criança.
O tratamento começa com uma pequena dosagem inicial, que é aumentada gradualmente ao longo de um período de aproximadamente 3 dias.
A dosagem usual do medicamento para controlar a epilepsia é de 25 a 35 mg/kg de peso corporal por dia.
Essa dosagem é geralmente dividida em 3 doses separadas, ou seja, a criança toma uma cápsula (ou cápsulas) todos os dias, geralmente uma de manhã, uma à tarde e uma à noite.
Não se recomenda o uso do Neurontin em crianças com menos de 6 anos.

Dor neuropática periférica - dosagem recomendada

Adultos
Deve tomar a quantidade de cápsulas prescrita pelo médico.
As dosagens são geralmente aumentadas gradualmente.
A dosagem inicial mais comum é de 300 mg a 900 mg por dia.
Em seguida, pode ser aumentada gradualmente até uma dosagem máxima de 3600 mg por dia, dividida em 3 doses menores (uma de manhã, uma à tarde e uma à noite).

Uso em pacientes com insuficiência renal ou em diálise

O médico pode prescrever um esquema de dosagem diferente e/ou uma dosagem diferente do medicamento em pacientes com insuficiência renal ou em diálise.

Pacientes idosos (mais de 65 anos)

Pacientes idosos (mais de 65 anos) devem tomar a dosagem normalmente recomendada do Neurontin, a menos que tenham doenças renais.
Se o paciente tiver doenças renais, o médico pode prescrever um esquema de dosagem diferente e/ou uma dosagem diferente.
Se ocorrer a sensação de que o efeito do Neurontin é muito forte ou muito fraco, deve consultar o médico ou farmacêutico o mais rápido possível.

Modo de administração

O Neurontin é administrado por via oral.
As cápsulas devem ser engolidas com um grande volume de água.
O tratamento com o Neurontin só pode ser interrompido se o médico prescrever.

Uso de dosagem maior do que a recomendada do Neurontin

O uso de dosagens maiores do que as recomendadas pode causar um aumento no número de efeitos colaterais, incluindo perda de consciência, tontura, visão dupla, fala pastosa, sonolência e diarreia.
Se ocorrer a tomada de uma dosagem maior do que a recomendada do Neurontin, deve entrar em contato imediatamente com o médico ou ir ao serviço de emergência do hospital mais próximo.
Nessa situação, também deve levar todas as cápsulas restantes, embalagem e folheto, para que o pessoal do hospital saiba imediatamente qual medicamento foi tomado.

Omissão da tomada do Neurontin

Se esquecer de tomar uma dose, deve tomá-la assim que se lembrar, a menos que seja hora da próxima dose.
Não deve tomar uma dose dupla para compensar a dose omitida.

Interrupção do tratamento com o Neurontin

Não deve interromper abruptamente a tomada do Neurontin.
Se o doente quiser interromper a tomada do Neurontin, deve discutir com o médico antes.
O médico informará o doente sobre como proceder.
A interrupção do medicamento deve ser feita gradualmente, durante um período mínimo de 1 semana.
Após a interrupção do tratamento de curto ou longo prazo com o Neurontin, deve estar ciente de que podem ocorrer alguns efeitos colaterais, conhecidos como efeitos de abstinência.
Esses efeitos podem incluir convulsões, ansiedade, dificuldades para dormir, náuseas, dor, suor, tremores, dor de cabeça, depressão, sensação de anormalidade, tontura e mal-estar geral.
Esses efeitos ocorrem geralmente dentro de 48 horas após a interrupção da tomada do Neurontin.
Se ocorrerem efeitos de abstinência, deve entrar em contato com o médico.
Se tiver alguma dúvida adicional sobre a tomada deste medicamento, deve consultar o médico ou farmacêutico.

4. Efeitos secundários

Como qualquer medicamento, o Neurontin pode causar efeitos secundários, embora não ocorram em todos.

Deve interromper a tomada do Neurontin e entrar em contato imediatamente com o médico se ocorrer algum dos seguintes sintomas:

• manchas vermelhas, não elevadas, redondas ou ovais no tronco, frequentemente com bolhas no centro, descamação da pele, úlceras na boca, garganta, nariz, genitálias e olhos.
  Essas reações cutâneas graves podem ser precedidas por febre e sintomas semelhantes aos da gripe (síndrome de Stevens-Johnson, necrólise epidérmica tóxica).
• erupção cutânea generalizada, febre alta e linfonodos aumentados (síndrome de DRESS ou reação de hipersensibilidade ao medicamento).

Devido às possíveis consequências graves para a saúde, deve entrar em contato imediatamente com o médico se ocorrer algum dos seguintes sintomas:

• dor abdominal persistente, náuseas e vômitos, pois podem ser sintomas de pancreatite aguda
• dificuldades respiratórias, que podem, especialmente se forem graves, exigir atendimento médico imediato e intensivo para restaurar a respiração normal
• o Neurontin pode causar reações alérgicas graves ou fatais, que podem afetar a pele ou outras partes do corpo, como o fígado ou os glóbulos brancos.

Se ocorrer uma reação, pode haver uma erupção cutânea.
Essa reação pode exigir hospitalização ou interrupção da tomada do Neurontin.
Deve entrar em contato imediatamente com o médico se ocorrer algum dos seguintes sintomas:

• erupção cutânea e vermelhidão da pele, e (ou) perda de cabelo
• urticária
• febre
• linfonodos aumentados persistentes
• inchaço dos lábios, face e língua
• icoloração amarelada da pele ou brancos dos olhos
• equimoses ou sangramento anormal
• fadiga intensa ou fraqueza
• dor muscular inesperada
• infecções frequentes

Esses sintomas podem ser o primeiro sinal de uma reação grave.
O médico deve examinar o doente e decidir se deve continuar a tomar o Neurontin.

• Se estiver em diálise, deve informar o médico sobre dores musculares e (ou) fraqueza.

Outros efeitos colaterais incluem:

Muito comum: (pode ocorrer em mais de 1 em 10 doentes)

• Infecções virais
• Sonolência, tontura, falta de coordenação
• Sensação de fadiga, febre

Comum: (pode ocorrer em até 1 em 10 doentes)

• Pneumonia, infecções respiratórias, infecções urinárias, otite ou outras infecções
• Redução do número de glóbulos brancos
• Perda de apetite, aumento de apetite
• Ira para com os outros, desorientação, mudanças de humor, depressão, ansiedade, nervosismo, distúrbios do pensamento
• Convulsões, movimentos musculares inesperados, problemas de fala, perda de memória, tremores, distúrbios do sono, dores de cabeça, aumento da sensibilidade da pele, fraqueza muscular (entorpecimento), distúrbios da coordenação, movimentos oculares anormais, reflexos aumentados, diminuídos ou ausentes
• Visão borrada, visão dupla
• Tontura
• Hipertensão, rubor ou vasodilatação
• Dificuldades respiratórias, bronquite, dor de garganta, tosse, secura na narina
• Vômitos, náuseas, problemas dentários, gengivite, diarreia, dor abdominal, dispepsia, constipação, secura na boca ou garganta, inchaço
• Inchaço facial, equimoses, erupção cutânea, prurido, acne
• Dor articular, dor muscular, dor nas costas, tremores musculares
• Distúrbios da ereção (impotência)
• Inchaço dos pés e mãos, dificuldades para caminhar, fraqueza, dor, mal-estar, sintomas semelhantes aos da gripe
• Redução do número de glóbulos brancos, aumento de peso
• Lesões acidentais, fraturas ósseas, escoriações

Além disso, nos estudos clínicos em crianças, foram relatados frequentemente comportamentos agressivos e movimentos musculares inesperados.

Pouco comum: (pode ocorrer em até 1 em 100 doentes)

• Agitação (estado de agitação constante e movimentos inesperados e sem propósito)
• Reações alérgicas, como urticária
• Restrição de movimento
• Palpitações
• Dificuldades para engolir
• Inchaço que afeta a face, tronco e membros
• Resultados anormais de exames de sangue que indicam distúrbios da função hepática
• Distúrbios psiquiátricos
• Quedas
• Aumento do nível de glicose no sangue (mais comumente observado em doentes com diabetes)

Raro: (pode ocorrer em até 1 em 1000 doentes)

• Redução do nível de glicose no sangue (mais comumente observado em doentes com diabetes)
• Perda de consciência
• Dificuldades respiratórias, respiração superficial (depressão respiratória)

Após a introdução do Neurontin no mercado, foram relatados os seguintes efeitos colaterais:

• Redução do número de plaquetas (células responsáveis pela coagulação do sangue)
• Alucinações
• Movimentos musculares anormais, como torcicolo ou movimentos inesperados
• Zumbido nos ouvidos
• Icterícia (icoloração amarelada da pele e brancos dos olhos), hepatite
• Insuficiência renal aguda, incontinência urinária
• Crescimento de tecidos na mama, aumento da mama
• Efeitos colaterais após a interrupção abrupta da gabapentina (ansiedade, dificuldades para dormir, náuseas, dor, suor excessivo), dor no peito
• Desintegração das fibras musculares (rabdomiólise)
• Alterações nos resultados de exames de sangue (aumento da creatina fosfoquinase)
• Distúrbios da função sexual, incluindo dificuldade para atingir o orgasmo, ejaculação retardada
• Deficiência de sódio no sangue
• Reações anafiláticas (reações alérgicas graves e potencialmente fatais, que incluem dificuldades para respirar, inchaço dos lábios, garganta e língua, e hipotensão, que exigem tratamento imediato)
• Risco de desenvolver dependência do Neurontin ("dependência do medicamento")

Após a interrupção do tratamento de curto ou longo prazo com o Neurontin, deve estar ciente de que podem ocorrer alguns efeitos colaterais, conhecidos como efeitos de abstinência (ver "Interrupção da tomada do Neurontin").

Notificação de efeitos colaterais

Se ocorrerem efeitos colaterais, incluindo quaisquer efeitos colaterais não mencionados neste folheto, deve informar o médico ou farmacêutico.
Os efeitos colaterais podem ser notificados diretamente ao Departamento de Monitoramento de Efeitos Colaterais de Medicamentos da Agência Reguladora de Medicamentos, Produtos para a Saúde e Produtos Biocidas,
Rua Jerozolimskie 181C
02-222 Varsóvia
telefone: + 48 22 49 21 301
fax: + 48 22 49 21 309
site na internet: https://smz.ezdrowie.gov.pl
Os efeitos colaterais também podem ser notificados ao titular da autorização de comercialização ou ao seu representante.
Ao notificar os efeitos colaterais, é possível coletar mais informações sobre a segurança do medicamento.

5. Como conservar o Neurontin

O medicamento deve ser conservado em um local inacessível e invisível para as crianças.
Não use este medicamento após a data de validade impressa na caixa.
A data de validade refere-se ao último dia do mês indicado.
Não conserve as cápsulas do Neurontin a uma temperatura superior a 30°C.
Não jogue os medicamentos no esgoto ou em recipientes de lixo doméstico.
Pergunte ao seu farmacêutico como eliminar os medicamentos que não são mais necessários.
Esse procedimento ajudará a proteger o meio ambiente.

6. Conteúdo do pacote e outras informações

O que contém o Neurontin

A substância ativa do Neurontin é a gabapentina.
Cada cápsula dura contém 100 mg, 300 mg ou 400 mg de gabapentina.
Os outros componentes do Neurontin, cápsulas duras, são:
Conteúdo da cápsula: lactose monoidratada, amido de milho e talco.
Revestimento da cápsula: gelatina, água purificada e laurilsulfato de sódio.
As cápsulas duras de 100 mg contêm o corante E 171 (dióxido de titânio), as cápsulas duras de 300 mg contêm o corante E 171 (dióxido de titânio) e o corante E 172 (óxido de ferro amarelo), e as cápsulas duras de 400 mg contêm o corante E 171 (dióxido de titânio) e o corante E 172 (óxido de ferro vermelho e amarelo).
A tinta de impressão em todas as forças das cápsulas duras contém shellac, E 171 (dióxido de titânio) e E 132 (índigo em forma de sal de alumínio).

Como é o Neurontin e que conteúdo tem o pacote

As cápsulas de 100 mg são brancas, duras e têm a inscrição "Neurontin 100 mg" e "VLE".
As cápsulas de 300 mg são amarelas, duras e têm a inscrição "Neurontin 300 mg" e "VLE".
As cápsulas de 400 mg são laranjas, duras e têm a inscrição "Neurontin 400 mg" e "VLE".
O pacote de alumínio/PVC/PVDC blister contém: 20, 30, 50, 60, 84, 90, 98, 100, 200, 500, 1000 cápsulas.
Nem todos os tamanhos de pacotes podem estar disponíveis.

Titular da autorização de comercialização e fabricante

Titular da autorização de comercialização:

Upjohn EESV
Rivium Westlaan 142
2909 LD Capelle aan den IJssel
Países Baixos

Fabricante:

Pfizer Manufacturing Deutschland GmbH
Mooswaldallee 1
79108 Friburgo em Brisgóvia
Alemanha
MEDIS INTERNATIONAL a.s., fábrica de Bolatice
Průmyslová 961/16
747 23 Bolatice
República Tcheca
Este medicamento está autorizado para comercialização nos países membros da Área Econômica Europeia e no Reino Unido (Irlanda do Norte) sob o seguinte nome:
Neurontin
Nome do país membro
Nome do medicamento
Áustria
Neurontin 300 mg - cápsulas duras,
Neurontin 400 mg - cápsulas duras
Bélgica/Luxemburgo
Neurontin 100 mg cápsulas duras/hard capsules/Hartkapseln, Neurontin 300 mg
cápsulas duras/hard capsules/Hartkapseln, Neurontin 400 mg cápsulas duras/hard
cápsulas/Hartkapseln
Chipre
Neurontin 300 mg cápsula dura, Neurontin 400 mg cápsula dura
República Tcheca
Neurontin 100 mg, Neurontin 300 mg, Neurontin 400 mg
Dinamarca
Neurontin
Estônia
Neurontin
Finlândia
Neurontin 300 mg cápsulas duras, Neurontin 400 mg cápsulas duras
França
Neurontin 100 mg cápsula, Neurontin 300 mg cápsula, Neurontin 400 mg
cápsula,
Alemanha
Neurontin 100 mg cápsulas duras, Neurontin 300 mg cápsulas duras,
Neurontin 400 mg cápsulas duras
Grécia
Neurontin 300 mg cápsula dura, Neurontin 400 mg cápsula dura
Hungria
Neurontin 100 mg cápsula dura
Neurontin 300 mg cápsula dura
Neurontin 400 mg cápsula dura
Islândia
Neurontin
Irlanda
Neurontin 100 mg cápsulas duras, Neurontin 300mg cápsulas duras,
Neurontin 400mg cápsulas duras
Itália
Neurontin 100 mg Cápsulas duras, Neurontin 300 mg Cápsulas duras,
Neurontin 400 mg Cápsulas duras
Letônia
Neurontin 100 mg cápsulas duras, Neurontin 300 mg cápsulas duras,
Neurontin 400 mg cápsulas duras
Países Baixos
Neurontin 100, cápsulas duras 100 mg, Neurontin 300, cápsulas duras
300 mg, Neurontin 400, cápsulas duras 400 mg
Noruega
Neurontin 100 mg cápsulas duras, Neurontin 300 mg cápsulas duras,
Neurontin 400 mg cápsulas duras
Polônia
Neurontin 100, Neurontin 300, Neurontin 400
Portugal
Neurontin
Eslovênia
Neurontin 100 mg cápsulas duras, Neurontin 300 mg cápsulas duras,
Neurontin 400 mg cápsulas duras
Espanha
Neurontin 300 mg cápsulas duras, Neurontin 400 mg Cápsulas duras
Suécia
Neurontin
Reino Unido
(Irlanda do Norte)
Neurontin 100 mg Cápsulas duras, Neurontin 300 mg Cápsulas duras,
Neurontin 400 mg Cápsulas duras
Para obter informações mais detalhadas sobre este medicamento, deve consultar o representante do titular da autorização de comercialização:

Viatris Healthcare, Lda.

telefone: 22 546 64 00
Data da última atualização do folheto:01/2025