Neoparin

Folheto informativo para o doente

Neoparin, 2000 UI (20 mg)/0,2 ml, solução para injeção
Neoparin, 4000 UI (40 mg)/0,4 ml, solução para injeção
Neoparin, 6000 UI (60 mg)/0,6 ml, solução para injeção
Neoparin, 8000 UI (80 mg)/0,8 ml, solução para injeção
Neoparin, 10 000 UI (100 mg)/1 ml, solução para injeção
Enoxaparina sódica

Deve ler atentamente o conteúdo do folheto antes de tomar o medicamento, pois contém informações importantes para o doente.

• Deve guardar este folheto para poder relê-lo se necessário.
• Em caso de dúvidas, deve consultar o médico, farmacêutico ou enfermeiro.
• Este medicamento foi prescrito especificamente para si. Não o deve dar a outros. O medicamento pode prejudicar outras pessoas, mesmo que os sintomas da sua doença sejam os mesmos.
• Se o doente apresentar algum efeito não desejado, incluindo quaisquer efeitos não desejados não mencionados neste folheto, deve informar o médico ou farmacêutico. Ver ponto 4.

Índice do folheto

• 1. O que é o medicamento Neoparin e para que é usado
• 2. Informações importantes antes de tomar o medicamento Neoparin
• 3. Como tomar o medicamento Neoparin
• 4. Efeitos não desejados
• 5. Como conservar o medicamento Neoparin
• 6. Conteúdo do pacote e outras informações

1. O que é o medicamento Neoparin e para que é usado

O Neoparin contém a substância ativa enoxaparina sódica, que é uma heparina de baixo peso molecular (HBPM).
O medicamento Neoparin actua de duas maneiras.

• 1) Previne o aumento de coágulos sanguíneos existentes. Isso ajuda o organismo a dissolver os coágulos sanguíneos existentes, tornando-os inofensivos.
• 2) Previne a formação de novos coágulos no sangue do doente.

O medicamento Neoparin pode ser usado em:

• Tratamento de coágulos sanguíneos existentes no sangue do doente.
• Prevenção da formação de coágulos sanguíneos no sangue do doente nos seguintes casos:
• Antes e após uma operação cirúrgica
• Em caso de doença aguda, quando o doente tem mobilidade reduzida
• Em doentes com câncer, para prevenir a formação de novos coágulos sanguíneos
• Em angina instável (condição em que o coração não recebe sangue suficiente)
• Após um ataque cardíaco
• Prevenção da formação de coágulos em tubos de diálise (usados em doentes com doenças renais graves).

2. Informações importantes antes de tomar o medicamento Neoparin

Quando não tomar o medicamento Neoparin

• Se o doente for alérgico à enoxaparina sódica ou a qualquer um dos outros componentes deste medicamento (listados no ponto 6). Os sintomas de uma reação alérgica podem incluir: erupção cutânea, dificuldade em engolir ou respirar, inchaço dos lábios, face, garganta ou língua.
• Se o doente tiver uma alergia conhecida à heparina ou a outras heparinas de baixo peso molecular, como a nadroparina, a tinzaparina ou a dalteparina.
• Se o doente tiver uma história de reação à heparina que causou uma redução significativa no número de plaquetas no sangue (uma condição conhecida como trombocitopenia induzida por heparina) - dentro dos últimos 100 dias ou se houver anticorpos contra a enoxaparina no sangue.
• Se o doente tiver uma hemorragia ativa ou uma condição médica que aumente o risco de hemorragia (por exemplo, úlceras gástricas, operação cirúrgica recente no cérebro ou olho), incluindo um acidente vascular cerebral hemorrágico recente.
• Se o doente estiver a tomar o medicamento Neoparin para tratar coágulos sanguíneos e estiver planeado um procedimento de anestesia espinhal ou epidural, ou uma punção lombar, dentro de 24 horas.

Precauções e advertências

O medicamento Neoparin não deve ser usado como substituto de outros medicamentos que contenham heparinas de baixo peso molecular. Isso ocorre porque eles não são idênticos, têm diferentes atividades e instruções de uso.
Antes de iniciar o tratamento com o medicamento Neoparin, o doente deve discutir com o médico ou farmacêutico se:

• o doente já teve uma reação à heparina que causou uma redução significativa no número de plaquetas
• o doente está planeado um procedimento de anestesia espinhal ou epidural, ou uma punção lombar (ver "Procedimentos cirúrgicos e anestésicos"): deve-se considerar um intervalo de tempo adequado entre a administração do medicamento Neoparin e o procedimento
• o doente tem uma válvula cardíaca implantada
• o doente tem endocardite (infecção da membrana que reveste o interior do coração)
• o doente já teve úlceras gástricas
• o doente teve um acidente vascular cerebral recente
• o doente tem hipertensão
• o doente tem diabetes ou problemas de circulação sanguínea nos olhos causados pela diabetes (conhecida como retinopatia diabética)
• o doente teve uma operação cirúrgica recente nos olhos ou cérebro
• o doente é idoso (mais de 65 anos), especialmente se tiver mais de 75 anos
• o doente tem doenças renais
• o doente tem doenças hepáticas
• o doente é magro ou obeso
• o doente tem níveis elevados de potássio no sangue (o que pode ser verificado por um exame de sangue)
• o doente está a tomar medicamentos que podem causar hemorragias (ver abaixo "Medicamento Neoparin e outros medicamentos")

Antes e periodicamente durante o tratamento com o medicamento Neoparin, o doente pode ter um exame de sangue para verificar o número de plaquetas e o nível de potássio no sangue.

Medicamento Neoparin e outros medicamentos

O doente deve informar o médico ou farmacêutico sobre todos os medicamentos que está a tomar atualmente ou recentemente, bem como sobre qualquer medicamento que planeie tomar.

• Warfarina - um medicamento usado para diluir o sangue
• Aspirina (também conhecida como ácido acetilsalicílico ou ASA), clopidogrel ou outros medicamentos usados para prevenir a formação de coágulos sanguíneos (ver também o ponto 3 "Mudança de medicamento anticoagulante")
• Injeções de dextrano - usado como substituto de sangue
• Ibuprofeno, diclofenaco, ketorolaco ou outros medicamentos conhecidos como anti-inflamatórios não esteroides, usados para tratar a dor e a inflamação na artrite e outras condições
• Prednisolona, dexametasona ou outros medicamentos usados para tratar asma, artrite reumatoide e outras condições
• Medicamentos que aumentam os níveis de potássio no sangue, como sais de potássio, diuréticos, alguns medicamentos usados para tratar doenças cardíacas.

Procedimentos cirúrgicos e anestésicos

Se o doente estiver planeado uma punção lombar ou uma operação cirúrgica com anestesia espinhal ou epidural, deve informar o médico de que está a tomar o medicamento Neoparin. Ver ponto "Quando não tomar o medicamento Neoparin". Além disso, o doente deve informar o médico se tiver algum problema de coluna vertebral ou se já teve uma operação na coluna vertebral.

Gravidez e amamentação

Se a doente estiver grávida ou amamentando, achar que pode estar grávida ou planeie ter um filho, deve consultar o médico ou farmacêutico antes de tomar este medicamento.
Em mulheres grávidas com válvula cardíaca mecânica, pode haver um risco aumentado de formação de coágulos sanguíneos. O médico deve discutir isso com a doente.
As mulheres que amamentam ou planeiam amamentar devem procurar aconselhamento médico antes de iniciar o tratamento com este medicamento.

Condução de veículos e uso de máquinas

O medicamento Neoparin não afeta a capacidade de conduzir veículos ou operar máquinas.
Recomenda-se que o médico documente o nome comercial e o número de lote do produto usado.

3. Como tomar o medicamento Neoparin

Este medicamento deve sempre ser tomado de acordo com as instruções do médico ou farmacêutico. Em caso de dúvidas, o doente deve consultar o médico ou farmacêutico.

Administração do medicamento

• Geralmente, o medicamento Neoparin será administrado ao doente por um médico ou enfermeiro. Isso ocorre porque o medicamento é administrado por injeção.
• Após a alta do hospital, pode ser necessário que o doente continue a tomar o medicamento Neoparin e o administre ele mesmo (ver as instruções de administração abaixo).
• O medicamento Neoparin é geralmente administrado por injeção subcutânea.
• O medicamento Neoparin pode ser administrado por injeção intravenosa após certos tipos de ataque cardíaco ou operações.
• O medicamento Neoparin pode ser introduzido no tubo de diálise que remove o sangue do corpo (na linha arterial) no início da sessão de diálise.
• O medicamento Neoparin não deve ser administrado por injeção intramuscular.

Dose do medicamento

• O médico decidirá a dose de medicamento Neoparin que o doente deve tomar. A dose depende do motivo pelo qual o medicamento está sendo tomado.
• Em doentes com doenças renais, a dose de medicamento Neoparin pode ser reduzida.
• 1. Tratamento de coágulos sanguíneos existentes no sangue do doente
• A dose usual é de 150 UI (1,5 mg) por quilograma de peso corporal, uma vez ao dia, ou 100 UI (1 mg) por quilograma de peso corporal, duas vezes ao dia.
• O médico decidirá por quanto tempo o doente deve tomar o medicamento Neoparin.
• 2. Prevenção da formação de coágulos sanguíneos no sangue do doente nos seguintes casos:
• Operação cirúrgica ou período de mobilidade reduzida devido a uma doença
• A dose depende do risco de formação de coágulos sanguíneos no doente. O doente receberá o medicamento Neoparin em uma dose de 2000 UI (20 mg) ou 4000 UI (40 mg) por dia.
• Em caso de operação cirúrgica planeada, a primeira injeção é geralmente administrada 2 horas ou 12 horas antes da operação.
• Se o doente tiver mobilidade reduzida devido a uma doença, geralmente receberá o medicamento Neoparin em uma dose de 4000 UI (40 mg) por dia.
• O médico decidirá por quanto tempo o doente deve tomar o medicamento Neoparin.
• Após um ataque cardíacoO medicamento Neoparin pode ser usado em dois tipos diferentes de ataque cardíaco: ataque cardíaco com elevação do segmento ST (STEMI) e ataque cardíaco sem elevação do segmento ST (NSTEMI). A dose de medicamento Neoparin depende da idade do doente e do tipo de ataque cardíaco que ocorreu.

Ataque cardíaco do tipo NSTEMI:

• A dose usual do medicamento é de 100 UI (1 mg) por quilograma de peso corporal, a cada 12 horas.
• Geralmente, o médico recomendará que o doente também tome aspirina (ácido acetilsalicílico).
• O médico decidirá por quanto tempo o doente deve tomar o medicamento Neoparin.

Ataque cardíaco do tipo STEMI em doentes com menos de 75 anos:

• A dose inicial do medicamento Neoparin é de 3000 UI (30 mg), administrada por injeção intravenosa.
• Além disso, o medicamento Neoparin também será administrado por injeção subcutânea. A dose usual é de 100 UI (1 mg) por quilograma de peso corporal, a cada 12 horas.
• Geralmente, o médico recomendará que o doente também tome aspirina (ácido acetilsalicílico).
• O médico decidirá por quanto tempo o doente deve tomar o medicamento Neoparin.

Ataque cardíaco do tipo STEMI em doentes com 75 anos ou mais:

• A dose usual do medicamento é de 75 UI (0,75 mg) por quilograma de peso corporal, a cada 12 horas.
• A dose máxima do medicamento Neoparin nas primeiras duas doses é de 7500 UI (75 mg).
• O médico decidirá por quanto tempo o doente deve tomar o medicamento Neoparin.

Doentes submetidos a um procedimento de intervenção coronária percutânea (também conhecido como PCI):
Dependendo de quando a última dose do medicamento Neoparin foi administrada, o médico pode decidir administrar uma dose adicional do medicamento Neoparin antes do procedimento de intervenção coronária percutânea. O medicamento será administrado por injeção intravenosa.

• 3. Prevenção da formação de coágulos sanguíneos em tubos de diálise
• A dose usual do medicamento é de 100 UI (1 mg) por quilograma de peso corporal.
• O medicamento Neoparin é administrado no tubo de diálise que remove o sangue do corpo (na linha arterial) no início da sessão de diálise. Essa dose geralmente é suficiente para uma sessão de diálise de 4 horas. No entanto, se necessário, o médico pode administrar uma dose adicional de 50 UI a 100 UI (0,5 a 1 mg) por quilograma de peso corporal.

Instruções para o uso da seringa pré-cheia

Método para o doente administrar a injeção do medicamento Neoparin por conta própria
Se o doente puder administrar o medicamento por conta própria, o médico ou enfermeiro mostrará como fazê-lo.
Não deve tentar administrar o medicamento por conta própria sem treinamento prévio.
Se o doente não tiver certeza do que fazer, deve consultar o médico ou enfermeiro imediatamente.
Antes de administrar a injeção do medicamento Neoparin

• Verificar a data de validade do medicamento. Não usar se a data tiver expirado.
• Verificar se a seringa pré-cheia está danificada e se o medicamento tem a aparência de uma solução transparente. Se não, usar outra seringa pré-cheia.
• Não usar o medicamento se o doente notar qualquer mudança na aparência do produto.
• Certificar-se de que a dose planejada do medicamento está conhecida.
• Examinar a barriga para verificar se a última injeção causou vermelhidão, mudança na cor da pele, inchaço, sangramento ou dor persistente
• se sim, consultar o médico ou enfermeiro.
• Decidir onde a injeção será administrada. O medicamento deve ser administrado alternadamente nos lados esquerdo e direito da barriga. O medicamento deve ser injetado sob a pele da barriga, mas não muito perto do umbigo ou de qualquer tecido cicatricial (a uma distância de pelo menos 5 cm).
• A seringa pré-cheia é para uso único.

Instruções para a administração da injeção do medicamento Neoparin

• 1)Lavar as mãos e o local da injeção com água e sabão. Enxugar.
• 2)Sentar-se ou deitar-se em uma posição confortável e relaxada. Certificar-se de que o local da injeção está visível. É ideal usar um sofá, uma cadeira ou uma cama com travesseiros.
• 3)Escolher um local na barriga, a pelo menos 5 cm de distância do umbigo, em direção ao lado.

Importante:Não injetar o medicamento em locais a menos de 5 cm do umbigo ou ao redor de cicatrizes ou hematomas. O medicamento deve ser injetado alternadamente nos lados esquerdo e direito da barriga, mudando de lado cada vez.

• 4)Remover a capa da agulha. A seringa pré-cheia é pré-cheia com o medicamento e pronta para uso.

Nãopressione o êmbolo antes de administrar a injeção para remover bolhas de ar.
Isso pode causar a perda de parte do medicamento. Após a remoção da capa, não permita que a agulha entre em contato com qualquer objeto.
Isso é para garantir a esterilidade da agulha.

• 5)Segurar a seringa pré-cheia (como um lápis) com a mão usada para escrever e, com a outra mão, delicadamente segurar a pele da barriga entre o polegar e o dedo indicador, criando um dobra na pele.

Lembre-se de segurar o dobra na pele durante toda a administração da injeção.

• 6)Segurar a seringa pré-cheia de modo que a agulha esteja apontando para baixo (em um ângulo de 90º). Inserir toda a longitude da agulha no dobra da pele.

• 7)Pressionar o êmbolo com o dedo. Isso fará com que o medicamento seja injetado na camada de gordura da barriga. Lembre-se de segurar o dobra na pele durante toda a administração da injeção.
• 8)Retirar a agulha, puxando-a para fora.

Para evitar a formação de hematomas, não esfregue o local da injeção após a administração.

• 9)Descartar a seringa pré-cheia usada.

A seringa pré-cheia não deve ser descartada no lixo doméstico.

Mudança de tratamento anticoagulante

• Mudança do medicamento Neoparin para medicamentos que diluem o sangue conhecidos como antagonistas da vitamina K(por exemplo, warfarina)O médico recomendará que o doente faça exames de sangue para verificar o tempo de coagulação (INR) e, com base nisso, informará o doente sobre quando parar de tomar o medicamento Neoparin.
• Mudança de medicamentos que diluem o sangue conhecidos como antagonistas da vitamina K(por exemplo, warfarina) para o medicamento NeoparinDeve-se parar de tomar o medicamento que contém o antagonista da vitamina K. O médico recomendará que o doente faça exames de sangue para verificar o tempo de coagulação (INR) e, com base nisso, informará o doente sobre quando começar a tomar o medicamento Neoparin.
• Mudança do medicamento Neoparin para medicamentos anticoagulantes orais diretosDeve-se parar de tomar o medicamento Neoparin. Em seguida, deve-se começar a tomar o medicamento anticoagulante oral direto 0-2 horas antes do horário planejado para a próxima injeção. Em seguida, deve-se continuar tomando o medicamento anticoagulante oral normalmente.
• Mudança de medicamento anticoagulante oral direto para o medicamento NeoparinDeve-se parar de tomar o medicamento anticoagulante oral direto. O tratamento com o medicamento Neoparin pode ser iniciado apenas após 12 horas da última dose do medicamento anticoagulante oral direto.

Uso em crianças e adolescentes

A segurança e eficácia do medicamento Neoparin não foram avaliadas em crianças e adolescentes.

Uso de dose maior do que a recomendada do medicamento Neoparin

Se o doente achar que tomou uma dose maior ou menor do que a recomendada do medicamento Neoparin, deve informar o médico, enfermeiro ou farmacêutico imediatamente, mesmo que não haja sinais de problemas.
Em caso de injeção ou ingestão acidental do medicamento Neoparin por uma criança, deve-se procurar atendimento médico imediatamente.

Omissão da dose do medicamento Neoparin

Se o doente esquecer uma dose do medicamento, deve tomá-la o mais rápido possível.
Não deve tomar uma dose dupla para compensar a dose esquecida. Manter um registro pode ajudar a garantir que o doente não esqueça de tomar uma dose.

Interrupção do tratamento com o medicamento Neoparin

Em caso de dúvidas adicionais sobre o uso do medicamento, o doente deve consultar o médico, farmacêutico ou enfermeiro.
É importante continuar a tomar o medicamento Neoparin até que o médico o aconselhe a parar.
Se o doente parar de tomar o medicamento, pode formar-se um coágulo sanguíneo, o que pode ser muito perigoso.

4. Efeitos não desejados

Como qualquer medicamento, o medicamento Neoparin pode causar efeitos não desejados, embora não todos os doentes os experimentem.
Assim como outros medicamentos semelhantes (usados para reduzir a coagulação do sangue), o medicamento Neoparin pode causar hemorragias, que podem ser uma ameaça à vida.
Em alguns casos, a hemorragia pode não ser imediatamente visível.
Se o doente apresentar qualquer hemorragia que não pare de sangrar, ou sinais de hemorragia excessiva (fraqueza, fadiga, palidez, tontura, dor de cabeça ou suor não explicado), deve consultar o médico imediatamente.
O médico pode decidir monitorar o doente mais de perto ou mudar o medicamento.
Deve-se parar de tomar o medicamento Neoparin e consultar o médico ou enfermeiro imediatamente se ocorrerem sinais de uma reação alérgica grave (como dificuldade em respirar, inchaço dos lábios, boca, garganta ou olhos).
Se o doente apresentar qualquer um dos seguintes sintomas, deve parar de tomar o medicamento Neoparin e procurar atendimento médico imediatamente:

• Erupção cutânea vermelha, escamosa, generalizada, com bolhas e febre. Os sintomas geralmente ocorrem no início do tratamento (eritema multiforme agudo).

Deve-se consultar o médico imediatamente:

• Se o doente apresentar sinais de um coágulo sanguíneo que bloqueia um vaso sanguíneo, como:
• dor muscular, vermelhidão, aumento da temperatura ou inchaço em uma das pernas - são sintomas de trombose venosa profunda
• falta de ar, dor no peito, desmaio ou tosse com sangue - são sintomas de embolia pulmonar
• Se o doente apresentar uma erupção cutânea dolorosa ou manchas vermelho-escuro sob a pele que não desaparecem quando pressionadas. O médico pode solicitar exames de sangue para verificar a contagem de plaquetas.

Lista de efeitos não desejados:

Muito comum (pode afetar mais de 1 em 10 doentes)

• Hemorragia.
• Aumento da atividade de enzimas hepáticos.

Comum (pode afetar até 1 em 10 doentes)

• Aumento da tendência a formar hematomas. Isso pode ser devido a uma redução no número de plaquetas.
• Manchas vermelhas na pele. Essas mudanças são mais prováveis nos locais de injeção do medicamento Neoparin.
• Erupção cutânea (urticária).
• Pele vermelha e coçosa.
• Hematoma ou dor no local da injeção.
• Redução no número de glóbulos vermelhos.
• Aumento no número de plaquetas.
• Dor de cabeça.

Não muito comum (pode afetar até 1 em 100 doentes)

• Dor de cabeça súbita e severa. Isso pode ser um sinal de hemorragia cerebral.
• Sensação de dor e inchaço no estômago. Isso pode ser um sinal de hemorragia no estômago.
• Manchas vermelhas grandes e irregulares na pele, com bolhas ou sem bolhas.
• Irritação da pele (irritação local).
• O doente pode notar amarelamento da pele ou dos olhos e urina mais escura. Isso pode ser um sinal de doença hepática.

Raro (pode afetar até 1 em 1000 doentes)

• Reação alérgica grave. Os sintomas podem incluir: erupção cutânea, dificuldade em engolir ou respirar, inchaço dos lábios, face, garganta ou língua.
• Nível elevado de potássio no sangue. Isso é mais provável em doentes com doenças renais ou diabetes. O médico pode verificar isso com um exame de sangue.
• Nível elevado de eosinófilos no sangue. O médico pode verificar isso com um exame de sangue.
• Perda de cabelo.
• Osteoporose (condição em que os ossos são mais propensos a fraturas) após uso prolongado do medicamento.
• Formigamento, dormência e fraqueza muscular (especialmente na parte inferior do corpo) após uma punção lombar ou anestesia espinhal.
• Perda de controle da bexiga ou do intestino (condição em que o doente não consegue controlar quando precisa ir ao banheiro).
• Endurecimento ou nódulo no local da injeção.

Notificação de efeitos não desejados

Se ocorrerem qualquer um dos efeitos não desejados, incluindo qualquer efeito não desejado não mencionado neste folheto, o doente deve informar o médico, farmacêutico ou enfermeiro. Os efeitos não desejados podem ser notificados diretamente ao Departamento de Monitoramento de Efeitos Não Desejados de Produtos Farmacêuticos da Agência Reguladora de Produtos Farmacêuticos, Dispositivos Médicos e Produtos Biocidas
Al. Jerozolimskie 181C
02-222 Varsóvia
Tel.: + 48 22 49 21 301
Fax: + 48 22 49 21 309
Site: https://smz.ezdrowie.gov.pl
Os efeitos não desejados também podem ser notificados ao titular da autorização de comercialização.
Ao notificar os efeitos não desejados, pode-se coletar mais informações sobre a segurança do uso do medicamento.

5. Como conservar o medicamento Neoparin

Conservar em temperatura abaixo de 25°C. O medicamento também pode ser conservado na geladeira (2°C - 8°C) por um máximo de 1 mês. Não congelar.
O medicamento deve ser conservado em um local fora do alcance e da vista das crianças.
Não use o medicamento após a data de validade impressa na caixa e na seringa pré-cheia após EXP. A data de validade é o último dia do mês indicado.
Os medicamentos não devem ser descartados no sistema de esgoto ou em lixeiras domésticas. O doente deve perguntar ao farmacêutico como descartar os medicamentos que não são mais necessários. Esse procedimento ajudará a proteger o meio ambiente.

6. Conteúdo do pacote e outras informações

O que contém o medicamento Neoparin

• A substância ativa do medicamento é enoxaparina sódica

Neoparin, 2000 UI (20 mg)/0,2 ml:Uma seringa pré-cheia de 0,2 ml contém 2000 UI (20 mg) de enoxaparina sódica.
Neoparin, 4000 UI (40 mg)/0,4 ml:Uma seringa pré-cheia de 0,4 ml contém 4000 UI (40 mg) de enoxaparina sódica.
Neoparin, 6000 UI (60 mg)/0,6 ml:Uma seringa pré-cheia de 0,6 ml contém 6000 UI (60 mg) de enoxaparina sódica.
Neoparin, 8000 UI (80 mg)/0,8 ml:Uma seringa pré-cheia de 0,8 ml contém 8000 UI (80 mg) de enoxaparina sódica.
Neoparin, 10 000 UI (100 mg)/1 ml:Uma seringa pré-cheia de 1 ml contém 10 000 UI (100 mg) de enoxaparina sódica.

• Os outros componentes (substâncias auxiliares) são: água para injeção.

Como é o medicamento Neoparin e o que contém o pacote

Seringas pré-cheias com agulha, com ou sem capa de proteção contra picadas de agulha após a administração do medicamento, em blisters, em uma caixa de cartão.
2 ou 10 seringas pré-cheias com agulha de 0,2 ml
2 ou 10 seringas pré-cheias com agulha de 0,4 ml
2 ou 10 seringas pré-cheias com agulha de 0,6 ml
2 ou 10 seringas pré-cheias com agulha de 0,8 ml
2 ou 10 seringas pré-cheias com agulha de 1,0 ml
Nem todos os tamanhos de embalagem podem estar disponíveis.

Titular da autorização de comercialização e importador

SciencePharma, Lda.
Rua Chełmska 30/34, 00-725 Varsóvia, Polônia

Data da última atualização do folheto: dezembro de 2023

Outras fontes de informação

Informações detalhadas sobre este medicamento estão disponíveis no site da Agência Reguladora de Produtos Farmacêuticos, Dispositivos Médicos e Produtos Biocidas http://www.urpl.gov.pl/pl