Lignocainum hidrochloricum Uzf 2%

Folheto informativo para o paciente

LIGNOCAINUM HYDROCHLORICUM WZF 1% 10 mg/ml solução para injeção
Lidocaína hidroclorido monohidratado
LIGNOCAINUM HYDROCHLORICUM WZF 2% 20 mg/ml solução para injeção
Lidocaína hidroclorido monohidratado

Deve ler atentamente o conteúdo do folheto antes de usar o medicamento, pois contém informações importantes para o paciente.

• Deve guardar este folheto para poder relê-lo se necessário.
• Em caso de dúvidas, deve consultar um médico ou farmacêutico.
• Este medicamento foi prescrito especificamente para uma pessoa. Não deve ser dado a outras pessoas. O medicamento pode prejudicar outra pessoa, mesmo que os sintomas da sua doença sejam os mesmos.
• Se o paciente apresentar algum efeito colateral, incluindo qualquer efeito colateral não mencionado neste folheto, deve informar o médico ou farmacêutico. Ver ponto 4.

Índice do folheto

• 1. O que é o medicamento Lignocainum hydrochloricum WZF 1% e Lignocainum hydrochloricum WZF 2% e para que é usado
• 2. Informações importantes antes de usar o medicamento Lignocainum hydrochloricum WZF 1% e Lignocainum hydrochloricum WZF 2%
• 3. Como usar o medicamento Lignocainum hydrochloricum WZF 1% e Lignocainum hydrochloricum WZF 2%
• 4. Efeitos colaterais possíveis
• 5. Como armazenar o medicamento Lignocainum hydrochloricum WZF 1% e Lignocainum hydrochloricum WZF 2%
• 6. Conteúdo da embalagem e outras informações

1. O que é o medicamento Lignocainum hydrochloricum WZF 1% e Lignocainum hydrochloricum

WZF 2% e para que é usado

A lidocaína é um medicamento anestésico local e antiarrítmico, administrado por um médico.
Age inibindo a produção e condução de estímulos nos nervos e no sistema de condução cardíaca.
O Lignocainum hydrochloricum WZF 1% e Lignocainum hydrochloricum WZF 2% são usados:

• na anestesia regional - iniltrativa, em bloqueios de nervos, troncos e feixes nervosos, subaracnoideano, peridural - em cirurgia geral, urologia, ortopedia, ginecologia, obstetrícia, além de em vários procedimentos diagnósticos e terapêuticos;
• em distúrbios do ritmo cardíaco (extra-sístoles ventriculares, taquicardia ventricular), especialmente durante o infarto agudo do miocárdio ou após a superdose de glicosídeos cardíacos.
• no tratamento da dor em período pós-operatório, como componente da analgesia preventiva e multimodal.
• no tratamento da dor neuropática, como medicamento de segunda linha.

2. Informações importantes antes de usar o medicamento Lignocainum hydrochloricum WZF 1%

e Lignocainum hydrochloricum WZF 2%

Quando não usar o medicamento Lignocainum hydrochloricum WZF 1% e Lignocainum hydrochloricum

WZF 2%:

• se o paciente tiver alergia à lidocaína ou a qualquer um dos outros componentes do medicamento (listados no ponto 6);
• se o paciente tiver apresentado alergia no passado a outros medicamentos anestésicos locais;
• se houver contraindicações para a realização de técnicas específicas de anestesia, especialmente subaracnoideana e peridural - o médico decidirá sobre isso.

A infusão intravenosa de lidocaína usada no tratamento da dor em período pós-operatório é contraindicada se for usada simultaneamente com anestesia regional, especialmente aquela em que o medicamento anestésico local é administrado em bolus ou em grandes doses (por exemplo, anestesia peridural, bloqueios de troncos e feixes nervosos).

Precauções e advertências

Antes de iniciar o uso do medicamento Lignocainum hydrochloricum WZF 1% e Lignocainum hydrochloricum WZF 2%, deve discutir isso com um médico ou farmacêutico.
O paciente deve informar o médico se:

• tiver doenças cardíacas, hipertensão - especialmente grave;
• tiver doenças neurológicas, como distúrbios neuromusculares, esclerose múltipla, paralisia, paralisia transversa;
• tiver problemas de fígado;
• tiver distúrbios sanguíneos (volume sanguíneo reduzido);
• tiver distúrbios do equilíbrio hídrico-eletrolítico (sintomas: secura na boca, sede, fraqueza, letargia, sonolência, agitação, convulsões, desorientação, dores e cãibras musculares, fadiga muscular, hipotensão, oligúria, taquicardia, náuseas e vômitos).

As anestesias são realizadas por um médico que conhece a técnica de realização dos procedimentos e está treinado em diagnóstico e tratamento da superdose de lidocaína.
Durante a administração do medicamento Lignocainum hydrochloricum WZF 1% ou Lignocainum hydrochloricum WZF 2%, o médico:

• garantirá o acesso a equipamentos de ressuscitação, oxigênio e medicamentos necessários e tomará as medidas apropriadas em caso de complicações;
• monitorará constantemente a função cardíaca e respiratória, o estado de consciência e outras funções vitais.

Após a administração repetida de lidocaína, pode ocorrer o aparecimento de sintomas tóxicos - ver ponto 4 da bula. Em caso de administração subaracnoideana de uma grande dose do medicamento, podem ocorrer distúrbios graves dos sistemas circulatório e respiratório.

Lignocainum hydrochloricum WZF 1% e Lignocainum hydrochloricum WZF 2% e outros medicamentos

Deve informar o médico sobre todos os medicamentos que está usando atualmente ou recentemente, e também sobre os medicamentos que planeja usar.
Deve informar o médico se está usando medicamentos:

• anticonvulsivantes, como fenitoína;
• antiarrítmicos;
• anti-hipertensivos, como propranolol;
• para doença úlcera gástrica e duodenal, como cimetidina.

Doses altas de lidocaína podem potencializar o efeito de medicamentos relaxantes musculares (por exemplo, succinilcolina).
A lidocaína administrada intravenosamente pode potencializar o efeito analgésico de medicamentos analgésicos usados em monoterapia. O uso pós-operatório de lidocaína reduz a necessidade de opioides.

Gravidez e amamentação

Se a paciente estiver grávida ou amamentando, suspeitar que possa estar grávida ou planejar ter um filho, deve consultar um médico ou farmacêutico antes de usar este medicamento.
Sobre o uso do medicamento durante a gravidez e amamentação, o médico decidirá.

Condução de veículos e operação de máquinas

O efeito da lidocaína na capacidade de conduzir veículos e operar máquinas depende do tipo de procedimento realizado e da dose do medicamento usada.
Não deve conduzir veículos e operar máquinas por pelo menos 24 horas após o término do procedimento com lidocaína.

O medicamento Lignocainum hydrochloricum WZF 1% e Lignocainum hydrochloricum WZF 2% contém sódio

O medicamento Lignocainum hydrochloricum WZF 1% contém 2,75 mg de sódio em cada ml da solução.
Ampolas de 2 ml:
O medicamento Lignocainum hydrochloricum WZF 1% contém 5,5 mg de sódio (principal componente do sal de cozinha) em cada ampola (2 ml da solução). Isso corresponde a 0,28% da dose diária máxima recomendada de sódio na dieta para adultos.
Frascos de 20 ml:
O medicamento Lignocainum hydrochloricum WZF 1% contém 55 mg de sódio (principal componente do sal de cozinha) em cada frasco (20 ml da solução). Isso corresponde a 2,75% da dose diária máxima recomendada de sódio na dieta para adultos.
O medicamento Lignocainum hydrochloricum WZF 2% contém 2,36 mg de sódio em cada ml da solução.
Ampolas de 2 ml:
O medicamento Lignocainum hydrochloricum WZF 2% contém 4,72 mg de sódio (principal componente do sal de cozinha) em cada ampola (2 ml da solução). Isso corresponde a 0,24% da dose diária máxima recomendada de sódio na dieta para adultos.
Frascos de 20 ml:
O medicamento Lignocainum hydrochloricum WZF 2% contém 47,2 mg de sódio (principal componente do sal de cozinha) em cada frasco (20 ml da solução). Isso corresponde a 2,36% da dose diária máxima recomendada de sódio na dieta para adultos.
O medicamento pode ser diluído em solução de cloreto de sódio a 0,9%. O conteúdo de sódio proveniente do diluente deve ser considerado no cálculo do conteúdo total de sódio na solução preparada do medicamento. Para obter informações precisas sobre o conteúdo de sódio na solução usada para diluir o medicamento, deve consultar o folheto do paciente do diluente usado.
Em pacientes com função renal reduzida, deve-se considerar o conteúdo de sódio no medicamento pronto para administração.

3. Como usar o medicamento Lignocainum hydrochloricum WZF 1% e Lignocainum hydrochloricum

WZF 2%

O medicamento Lignocainum hydrochloricum WZF 1% e Lignocainum hydrochloricum WZF 2% é administrado por um médico.
A dose do medicamento é ajustada pelo médico de acordo com o estado geral do paciente, idade, peso, doenças concomitantes, tipo de procedimento, anestesia e medicamentos usados.
O medicamento Lignocainum hydrochloricum WZF 1% e Lignocainum hydrochloricum WZF 2% pode ser usado intravenosamente, infiltrativamente, subaracnoideanamente e periduralmente.

Uso de dose maior do que a recomendada do medicamento Lignocainum hydrochloricum WZF 1% e Lignocainum hydrochloricum WZF 2%

A superdose pode ocorrer em caso de administração direta do medicamento em um vaso sanguíneo ou em uma área ricamente vascularizada, ou após a administração de uma dose maior do que a recomendada. Os sintomas de superdose são apresentados abaixo no ponto 4. "Efeitos colaterais possíveis".

4. Efeitos colaterais possíveis

Como qualquer medicamento, este medicamento pode causar efeitos colaterais, embora não em todos os pacientes.
Se o paciente apresentar os primeiros sintomas de sensibilidade (por exemplo, inchaço no rosto, lábios, língua, garganta, causando dificuldade para respirar ou engolir), deve informar imediatamente o médico. Esses sintomas são muito raros. O médico avaliará a gravidade dos sintomas e decidirá sobre as próximas ações.
Os efeitos colaterais da lidocaína ocorrem mais frequentemente devido à superdose, distúrbios de absorção, distribuição, metabolismo e excreção, ou uso de técnica inadequada de injeção.
Muito raro (menos de 1 em 10.000 pacientes):

• reações alérgicas (lesões na pele, urticária, inchaço);
• falta de sensação, incapacidade de realizar movimentos (paralisia).

Frequência desconhecida (não pode ser determinada com base nos dados disponíveis):

• sintomas anafilactoides (sintomas semelhantes aos alérgicos, mas com mecanismo de ação diferente);
• sabor metálico na boca;
• sensação de tontura;
• excitação;
• agitação;
• euforia;
• treliça muscular;
• sonolência;
• distúrbios da consciência;
• dores e tontura;
• zumbido nos ouvidos;
• sensação de calor, frio ou formigamento;
• perda de consciência;
• convulsões;
• diminuição da pressão arterial;
• diminuição da frequência cardíaca, que pode levar à parada cardíaca em casos graves;
• dificuldade respiratória intensa, que pode levar à parada respiratória em casos graves;
• distúrbios da visão;
• náuseas, vômitos.

Após a administração intravenosa de lidocaína em analgesia multimodal, os efeitos colaterais mais frequentes foram sonolência, sensação de fadiga, náuseas, formigamento nos lábios, sabor metálico na boca e tontura.

Notificação de efeitos colaterais

Se ocorrerem qualquer efeito colateral, incluindo qualquer efeito colateral não mencionado neste folheto, deve informar o médico ou farmacêutico. Os efeitos colaterais podem ser notificados diretamente ao Departamento de Monitoramento de Efeitos Colaterais de Medicamentos do Ministério da Saúde.
Endereço: Al. Jerozolimskie 181C, 02-222 Varsóvia, Polônia.
Telefone: +48 22 49 21 301.
Fax: +48 22 49 21 309.
Site: https://smz.ezdrowie.gov.pl.
Os efeitos colaterais também podem ser notificados ao responsável pelo medicamento.
A notificação de efeitos colaterais ajudará a coletar mais informações sobre a segurança do uso do medicamento.

5. Como armazenar o medicamento Lignocainum hydrochloricum WZF 1% e Lignocainum

hydrochloricum WZF 2%
O medicamento deve ser armazenado em um local não visível e inacessível a crianças.
Não use este medicamento após a data de validade impressa na caixa e na ampola ou frasco: EXP. A data de validade indica o último dia do mês indicado.
A inscrição na embalagem após a abreviação EXP indica a data de validade, e após a abreviação Lot, indica o número da série.
Armazenar na embalagem original para proteger da luz, em temperatura abaixo de 25°C. Não congelar.
Após a abertura da primeira dose, o conteúdo não utilizado da ampola ou frasco deve ser destruído dentro de 24 horas.
Os medicamentos não devem ser jogados na canalização ou lixeiras domésticas. Deve perguntar ao farmacêutico como descartar os medicamentos que não são mais usados. Esse procedimento ajudará a proteger o meio ambiente.

6. Conteúdo da embalagem e outras informações

O que contém o medicamento Lignocainum hydrochloricum WZF 1%

• O princípio ativo do medicamento é o cloridrato de lidocaína monohidratado. Cada ml da solução contém 10 mg de cloridrato de lidocaína monohidratado. Cada ampola (2 ml da solução) contém 20 mg de cloridrato de lidocaína monohidratado. Cada frasco (20 ml da solução) contém 200 mg de cloridrato de lidocaína monohidratado.
• Os outros componentes são: cloreto de sódio, hidróxido de sódio 10% (para ajustar o pH), água para injeção.

O que contém o medicamento Lignocainum hydrochloricum WZF 2%

• O princípio ativo do medicamento é o cloridrato de lidocaína monohidratado. Cada ml da solução contém 20 mg de cloridrato de lidocaína monohidratado. Cada ampola (2 ml da solução) contém 40 mg de cloridrato de lidocaína monohidratado. Cada frasco (20 ml da solução) contém 400 mg de cloridrato de lidocaína monohidratado.
• Os outros componentes são: cloreto de sódio, hidróxido de sódio 10% (para ajustar o pH), água para injeção.

Como é o medicamento Lignocainum hydrochloricum WZF 1% e Lignocainum hydrochloricum WZF

2% e o que contém a embalagem

A solução é incolor e transparente.
A embalagem consiste em 10 ampolas de 2 ml ou 5 frascos de 20 ml em uma caixa de papelão.

Responsável e fabricante

Responsável

Zakłady Farmaceutyczne POLPHARMA S.A.
ul. Pelplińska 19, 83-200 Starogard Gdański
telefone: +48 22 364 61 01

Fabricante

Warszawskie Zakłady Farmaceutyczne Polfa S.A.
ul. Karolkowa 22/24, 01-207 Varsóvia

Zakłady Farmaceutyczne POLPHARMA S.A.
ul. Pelplińska 19, 83-200 Starogard Gdański
Data da última atualização do folheto:dezembro de 2024.
Informações destinadas apenas ao pessoal médico especializado:
LIGNOCAINUM HYDROCHLORICUM WZF 1% 10 mg/ml solução para injeção
Lidocaína hidroclorido
LIGNOCAINUM HYDROCHLORICUM WZF 2% 20 mg/ml solução para injeção
Lidocaína hidroclorido
O Lignocainum hydrochloricum WZF 1% ou Lignocainum hydrochloricum WZF 2% não contém conservantes.
O Lignocainum hydrochloricum WZF 1% e Lignocainum hydrochloricum WZF 2% podem ser usados intravenosamente, infiltrativamente, subaracnoideanamente e periduralmente.

Instruções para abrir a ampola

Antes de abrir a ampola, deve certificar-se de que todo o líquido está na parte inferior da ampola.
Pode agitar suavemente a ampola ou bater com o dedo para ajudar o líquido a escorrer.
Em cada ampola, há um ponto colorido (ver figura 1) como indicação do ponto de corte abaixo.

• Para abrir a ampola, deve segurá-la verticalmente com as duas mãos, com o ponto colorido para cima - ver figura 2. A parte superior da ampola deve ser segurada de modo que o polegar fique acima do ponto colorido.
• Pressione de acordo com a seta na figura 3. As ampolas são para uso único e devem ser abertas imediatamente antes do uso. O conteúdo restante do medicamento não usado deve ser destruído de acordo com as regulamentações em vigor.

Figura 1
Figura 2
Figura 3

Dosagem

O medicamento pode ser usado intravenosamente, infiltrativamente, subaracnoideanamente e periduralmente.

Anestesia regional

A dose máxima de lidocaína para um paciente adulto é de 200 mg (4,5 mg/kg de peso corporal). As doses indicadas são orientativas e se referem a pacientes adultos em boas condições gerais, sem doenças concomitantes.
Em crianças, não deve ultrapassar a dose de 3 mg/kg de peso corporal. A lidocaína deve ser doseada individualmente, com base no peso corporal e no estado geral do paciente. Durante a anestesia, o paciente deve ser monitorado e supervisionado.
A força e a duração da ação da lidocaína dependem da concentração e do volume da solução usada. O aumento do volume e da concentração acelera, prolonga e intensifica a ação anestésica local.

Distúrbios do ritmo cardíaco

Para tratar distúrbios do ritmo em adultos, a lidocaína é administrada intravenosamente em uma dose única de 50 a 100 mg, ou em doses divididas de 25 a 50 mg por minuto. Se a dose inicial não for eficaz, uma segunda dose (50 a 100 mg) pode ser administrada após 5 minutos. Não deve ultrapassar a dose de 200 a 300 mg em uma hora.
Em pacientes com tendência a recorrência de distúrbios do ritmo ou resistentes à ação de medicamentos antiarrítmicos orais, pode ser usada uma infusão intravenosa contínua de lidocaína com uma velocidade de 1 a 4 mg/min (20 a 50 µg/kg de peso corporal/min). A infusão deve ser interrompida quando os distúrbios do ritmo cessarem ou quando ocorrerem sintomas de superdose. Em pacientes idosos, a dose deve ser ajustada de acordo com o estado geral do paciente.
Os distúrbios do ritmo cardíaco em crianças são tratados com lidocaína administrada intravenosamente em uma dose de 0,8 a 1 mg/kg de peso corporal, que pode ser repetida se necessário, até uma dose total de 3 a 5 mg/kg de peso corporal. A lidocaína também pode ser administrada em infusão intravenosa contínua com uma velocidade de 10 a 50 µg/kg de peso corporal/min.

Tratamento da dor em período pós-operatório

A lidocaína administrada intravenosamente em período pós-operatório é usada em pacientes adultos como adjuvante na terapia multimodal e na analgesia preventiva.
A lidocaína é administrada intravenosamente em procedimentos cirúrgicos com lesão tecidual pequena a grande.
A dosagem usual é:

• dose de carga de 1,5 mg/kg de peso corporal administrada em bolus, seguida de infusão contínua de 1,5 a 3 mg/kg de peso corporal/hora durante a operação; é recomendado iniciar a administração de lidocaína 30 minutos antes da indução da anestesia, mas não mais tarde do que durante a indução da anestesia;
• no período pós-operatório: 1 a 3 mg/kg de peso corporal/hora em infusão contínua por 24 a 48 horas.

Se o paciente estiver usando lidocaína como medicamento anestésico local (infiltrativamente), por exemplo, para injeção na linha de incisão e em infusão intravenosa, a dose total de lidocaína deve ser reduzida.
Se necessário, a infusão intravenosa de lidocaína pode ser iniciada 4 a 8 horas após a administração da última dose (em bolus) do medicamento usado na anestesia regional. No caso de anestesia peridural mal-sucedida, após a interrupção da infusão contínua no espaço peridural e sem administração de dose em bolus no espaço peridural, a infusão intravenosa contínua de lidocaína pode ser iniciada imediatamente, mas sem administração em bolus.
A dose de lidocaína deve ser reduzida em condições em que possa ocorrer um aumento da fração livre do medicamento no sangue - acidose, hipercapnia, hipóxia, hipoproteinemia e distúrbios da função hepática e (ou) renal. Em pacientes com insuficiência cardíaca, hepática e (ou) renal, a dose de lidocaína deve ser reduzida e a função cardíaca deve ser monitorada.

Tratamento de pacientes com dor neuropática

Adultos
Infusão intravenosa contínua na dose de 3-5 mg/kg de peso corporal por pelo menos 30 minutos, mas não mais de 6 horas, uma vez ao dia.
Atenção: o medicamento é incompatível e não deve ser misturado na mesma seringa com soluções contendo bicarbonato de sódio e outras soluções alcalinas.