Lidocaína
O LIDOPOSTERIN é uma pomada que contém lidocaína, um agente anestésico local.
A pomada LIDOPOSTERIN é usada para:
Antes de começar a usar o medicamento LIDOPOSTERIN, deve discutir com o seu médico ou farmacêutico.
Se o doente tiver problemas cardíacos, deve consultar um médico antes de usar este medicamento. Esses doentes devem ser monitorizados atentamente para detectar sinais de efeitos secundários cardíacos adicionais e indesejados.
A aplicação do medicamento na pele danificada e/ou mucosa da região anal pode resultar na absorção de uma maior quantidade de lidocaína para a circulação sanguínea e causar efeitos secundários sistémicos.
Em caso de infecções fúngicas, é necessário usar medicamentos antifúngicos tópicos concomitantemente.
A segurança do uso do medicamento LIDOPOSTERIN em crianças com menos de 18 anos não foi estabelecida. Não há dados disponíveis.
Deve informar o seu médico ou farmacêutico sobre todos os medicamentos que está a usar atualmente ou recentemente, bem como sobre os medicamentos que planeia usar.
O LIDOPOSTERIN pode afetar a ação de alguns medicamentos que contenham as seguintes substâncias ativas ou estar sujeito à ação desses medicamentos:
Se a paciente estiver grávida ou a amamentar, suspeitar que pode estar grávida ou planejar ter um filho, deve consultar um médico antes de usar este medicamento.
Gravidez
A lidocaína atravessa a placenta. O risco potencial para humanos não é conhecido. Antes de usar o medicamento LIDOPOSTERIN durante a gravidez, deve discutir com o seu médico.
Amamentação
A substância ativa contida no medicamento LIDOPOSTERIN é excretada no leite materno, mas provavelmente não afeta o bebê amamentado. No entanto, deve consultar um médico antes de usar o medicamento LIDOPOSTERIN durante a amamentação.
O medicamento LIDOPOSTERIN não tem ou tem um efeito insignificante na capacidade de conduzir veículos ou usar máquinas.
O medicamento pode causar reações locais na pele (por exemplo, dermatite de contato).
Este medicamento deve ser sempre usado de acordo com as recomendações do médico. Em caso de dúvidas, deve consultar um médico ou farmacêutico.
No início do tratamento, a pomada deve ser usada 2 a 3 vezes ao dia, subsequentemente 2 vezes ao dia. A quantidade de pomada usada depende do tamanho da área de pele e mucosa a ser tratada.
A pomada LIDOPOSTERIN contém um agente analgésico de ação rápida. Portanto, é recomendado usar apenas pequenas quantidades de pomada. Não deve exceder a dose máxima de 2,5 g de pomada (125 mg de lidocaína) por aplicação. O comprimento da faixa de pomada extrudada do tubo é de aproximadamente 2 cm.
A pomada deve ser usada de manhã e à noite após a evacuação.
A pomada deve ser aplicada cuidadosamente na pele e mucosa que necessitam de tratamento.
A pomada aplicada na região anal pode ser coberta com um curativo de gaze.
Para evitar dobras agudas do tubo de pomada, é recomendado enrolar o tubo a partir da extremidade após cada uso, de modo que a parte superior esteja sempre completamente cheia de pomada.
Para usar a pomada no canal anal, deve usar o aplicador fornecido com a embalagem.
O aplicador é rosqueado no tubo de pomada e a parte superior é removida. Após pressionar o tubo, a pomada entra no aplicador e aparece nos orifícios laterais. Em seguida, o aplicador é cuidadosamente introduzido no ânus.
Umedecer o aplicador com pomada pode facilitar a sua introdução no ânus. Pressionar novamente o tubo faz com que a pomada entre no canal anal. Girar cuidadosamente o tubo leva à distribuição adequada da pomada. Após o uso, o aplicador deve ser limpo, espremendo uma pequena quantidade de pomada pelos orifícios laterais, limpando a superfície com papel absorvente e, em seguida, rosqueando novamente a parte superior do aplicador. Isso protege a pomada de secar.
Se a pomada não foi usada por um período prolongado, deve desrosquear o aplicador e, em seguida, enxaguar com água quente.
Aviso:
Devido à temperatura corporal, o uso da pomada na região anal pode causar manchas na roupa.
O período de tratamento é determinado pelo médico. O medicamento não deve ser usado por mais de 7 dias. Em caso de recorrência dos sintomas da doença, o medicamento pode ser usado novamente.
Não deve interromper o uso do medicamento antes do fim do período de tratamento planejado sem consultar um médico.
Em caso de ingestão acidental da pomada, podem ocorrer distúrbios gastrointestinais, como dor abdominal e náuseas. Desorientação, choque cardiogênico, convulsões e distúrbios respiratórios podem ocorrer apenas após a ingestão de grandes quantidades de lidocaína. Nesse caso, deve procurar imediatamente um médico ou farmacêutico.
Em caso de uso de dose maior do que a recomendada, não devem ocorrer efeitos secundários.
Deve continuar a usar a dose recomendada e seguir o esquema de tratamento.
Não deve usar uma dose dupla para compensar a dose omitida.
Em caso de dúvidas adicionais sobre o uso deste medicamento, deve consultar um médico ou farmacêutico.
Como qualquer medicamento, este medicamento pode causar efeitos secundários, embora não ocorram em todos.
Muito frequentes (podem ocorrer em mais de 1 em 10 pessoas)
Coceira e ardor na região anal
Isso pode ser uma reação de hipersensibilidade (por exemplo, dermatite de contato).
Frequentes (podem ocorrer em menos de 1 em 10 pessoas)
Diarréia
Pouco frequentes (podem ocorrer em menos de 1 em 100 pessoas)
Desconforto, vermelhidão ao redor do ânus
Se ocorrerem algum efeito secundário, incluindo quaisquer efeitos secundários não mencionados neste folheto, deve informar o seu médico ou farmacêutico. Os efeitos secundários podem ser notificados diretamente ao Departamento de Monitorização de Efeitos Secundários de Medicamentos da Agência Nacional de Vigilância Sanitária, Rua Alexandre Herculano, 58, 1250-008 Lisboa, telefone: 21 792 73 00, fax: 21 792 73 99, site: https://www.infarmed.pt/
Os efeitos secundários também podem ser notificados ao titular da autorização de comercialização.
A notificação de efeitos secundários pode ajudar a obter mais informações sobre a segurança do medicamento.
O medicamento deve ser conservado em local não visível e inacessível a crianças.
Não use este medicamento após o prazo de validade impresso na caixa e no tubo, após "Validade".
Conservar a uma temperatura inferior a 25°C.
Os medicamentos não devem ser jogados na canalização ou em recipientes de lixo doméstico. Deve perguntar ao farmacêutico como eliminar os medicamentos que já não são necessários. Essa ação ajudará a proteger o meio ambiente.
Pomada branca e homogênea em tubo de alumínio lacado com resina epóxida, fechado com uma tampa de plástico, em caixa de cartão.
A caixa contém um tubo de alumínio com 25 g de pomada e um aplicador de plástico.
DR. KADE Pharmazeutische Fabrik GmbH
Rigistraße 2
12277 Berlim
Alemanha
Para obter informações mais detalhadas, deve contactar o representante do titular da autorização de comercialização:
Kadefarm, Lda.
Rua da Indústria, 35
2635-307 Rio de Moinhos, Portugal
Telefone: 21 437 49 40
e-mail: info@kadefarm.pt
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