Lecicarbon

Folheto informativo para o utilizador

Lecicarbon, 500 mg + 680 mg, supositórios

Carbonato de sódio + Fosfato de sódio dihidrogenado
Para administração em adultos

Deve ler atentamente o conteúdo do folheto antes de tomar o medicamento, pois contém informações importantes para o paciente.

Este medicamento deve ser sempre administrado exatamente como descrito neste folheto para o paciente ou de acordo com as instruções do médico ou farmacêutico.
Deve guardar este folheto para poder relê-lo se necessário.
Se precisar de conselho ou informação adicional, deve contactar o farmacêutico.
Se o paciente apresentar quaisquer efeitos secundários, incluindo quaisquer efeitos secundários possíveis não listados neste folheto, deve informar o médico ou farmacêutico.
Ver ponto 4.
Se após 3 dias não houver melhoria ou o paciente se sentir pior, deve contactar o médico.

Índice do folheto

• 1. O que é o medicamento Lecicarbon e para que é utilizado
• 2. Informações importantes antes de tomar o medicamento Lecicarbon
• 3. Como tomar o medicamento Lecicarbon
• 4. Efeitos secundários possíveis
• 5. Como armazenar o medicamento Lecicarbon
• 6. Outras informações

1. O que é o medicamento Lecicarbon e para que é utilizado

O medicamento Lecicarbon é utilizado em diferentes formas de constipação, por exemplo, causada por uma dieta pobre em fibras, falta de atividade física ou em doenças que requerem uma evacuação fácil.
O medicamento Lecicarbon também é utilizado para esvaziar o intestino antes de uma operação ou exames diagnósticos no ânus.

2. Informações importantes antes de tomar o medicamento Lecicarbon

Quando não tomar o medicamento Lecicarbon

se o paciente tiver alergia (hipersensibilidade) ao carbonato de sódio, fosfato de sódio dihidrogenado ou a qualquer um dos outros componentes deste medicamento (listados no ponto 6).
em caso de obstrução intestinal.

Precauções e advertências

Em caso de megacólon tóxico (dilatação patológica do cólon devido a várias causas), o medicamento deve ser utilizado apenas após obtenção de consentimento explícito do médico assistente.

Medicamento Lecicarbon e outros medicamentos

O medicamento Lecicarbon pode ser utilizado durante a administração de outros medicamentos.
Deve informar o médico ou farmacêutico sobre todos os medicamentos que o paciente está tomando atualmente ou recentemente, bem como sobre os medicamentos que o paciente planeja tomar, incluindo os que são vendidos sem receita.

Medicamento Lecicarbon com alimentos e bebidas

Não há precauções especiais.

Gravidez, amamentação e fertilidade

Gravidez:
O medicamento Lecicarbon pode ser utilizado durante a gravidez após consulta ao médico assistente.
Amamentação:
O medicamento Lecicarbon pode ser utilizado durante a amamentação.
Fertilidade:
Não há dados sobre o efeito do produto Lecicarbon na fertilidade humana. O efeito na fertilidade masculina e feminina não foi avaliado em estudos em animais.
Antes de tomar qualquer medicamento, deve consultar o médico ou farmacêutico.

Condução de veículos e operação de máquinas

O medicamento Lecicarbon não afeta a capacidade de conduzir veículos ou operar máquinas.
Deve prestar atenção ao fato de que o efeito (evacuação) é esperado 15-30 minutos após a aplicação.

Medicamento Lecicarbon contém (3-sn-fosfatidil)colina (de óleo de soja, lecitina)

Não deve ser utilizado em caso de hipersensibilidade conhecida a amendoins ou soja.

3. Como tomar o medicamento Lecicarbon

Crianças com mais de 12 anos e adultos
Este medicamento deve ser sempre administrado exatamente como descrito neste folheto para o paciente ou de acordo com as instruções do médico ou farmacêutico. Em caso de dúvida, deve contactar o médico ou farmacêutico.
A menos que seja recomendado de outra forma, em caso de necessidade, deve introduzir um supositório no ânus. Se necessário, pode ser repetido após 30-60 minutos.
Antes de aplicar o medicamento Lecicarbon, deve retirá-lo do invólucro separando um supositório da lâmina na perfuração. Pegar pelas extremidades de plástico com ambas as mãos e puxar em direções opostas. Introduzir o supositório no ânus. Um curto mergulho prévio em água facilita a introdução do supositório.
O início do efeito ocorre após 15-30 minutos.
Não deve ser utilizado óleo ou vaselina como meio de lubrificação.
O medicamento Lecicarbon pode ser utilizado em adultos e crianças com mais de 12 anos. O medicamento Lecicarbon não é adequado para uso em crianças com menos de 12 anos.
O Lecicarbon é seguro para uso prolongado e não leva ao hábito. No entanto, em caso de constipação crônica, deve sempre consultar o médico.

Uso de dose maior do que a recomendada do medicamento Lecicarbon

A dose usual é de um supositório. Se necessário, pode ser repetido após 30-60 minutos. Em caso de ultrapassagem desta dose, não há perigo, mas não há sentido em administrar mais de dois supositórios.

Omissão da administração do medicamento Lecicarbon

O medicamento Lecicarbon deve ser utilizado apenas quando necessário.

Interrupção da administração do medicamento Lecicarbon

O medicamento Lecicarbon deve ser utilizado apenas quando necessário.
Em caso de dúvidas adicionais relacionadas ao uso deste medicamento, deve contactar o médico ou farmacêutico.

4. Efeitos secundários possíveis

Como qualquer medicamento, este medicamento pode causar efeitos secundários, embora não em todos os pacientes.
O medicamento Lecicarbon geralmente não causa problemas (efeitos secundários).
A introdução do supositório pode, às vezes, em casos raros, causar uma leve sensação de queimadura, que desaparece rapidamente.
Se algum dos efeitos secundários se agravar ou ocorrerem efeitos secundários não listados neste folheto, deve informar o médico ou farmacêutico.

Notificação de efeitos secundários

Se ocorrerem efeitos secundários, incluindo quaisquer efeitos secundários possíveis não listados neste folheto, deve informar o médico ou farmacêutico.
Os efeitos secundários podem ser notificados diretamente ao Departamento de Monitoramento de Efeitos Secundários de Medicamentos da Agência Reguladora de Medicamentos, Produtos Médicos e Produtos Biocidas: Al. Jerozolimskie 181C, 02-222 Varsóvia, tel.: +48 22 49 21 301, fax: +48 22 49 21 309, Site da Internet: https://smz.ezdrowie.gov.pl
Os efeitos secundários também podem ser notificados ao responsável pelo medicamento.
A notificação de efeitos secundários permite reunir mais informações sobre a segurança do medicamento.

5. Como armazenar o medicamento Lecicarbon

Armazenar e transportar em temperatura refrigerada (2°C – 8°C).
O medicamento deve ser armazenado em local inacessível e invisível para crianças.
Não deve ser utilizado este medicamento após o prazo de validade impresso na caixa e no blister após: "Prazo de validade (EXP)". O prazo de validade indica o último dia do mês indicado.
Os medicamentos não devem ser jogados na canalização ou em recipientes de lixo doméstico. Deve perguntar ao farmacêutico como descartar os medicamentos que não são mais utilizados. Este procedimento ajudará a proteger o meio ambiente.

6. Conteúdo do invólucro e outras informações

O que contém o medicamento Lecicarbon

As substâncias ativas do medicamento são carbonato de sódio e fosfato de sódio dihidrogenado.
Os outros componentes são: (3-sn-fosfatidil)colina (= lecitina de soja, fosfatidil), gordura sólida e dióxido de silício coloidal anidro.

Como é o medicamento Lecicarbon e o que contém o invólucro

O Lecicarbon é um supositório de cor creme, homogêneo, em forma de torpeda, embalado em blisters de PVC/PE com cinco unidades, com o número de série e o prazo de validade impressos.
Está disponível em invólucros contendo 10, 30 ou 100 supositórios e em invólucros para uso hospitalar, contendo 50x10 ou 500 supositórios.
Nem todos os tamanhos de invólucro precisam estar disponíveis.

Responsável e fabricante

Responsável

athenstaedt GmbH & Co KG
Am Beerberg 1
D-35088 Battenberg (Eder)
Alemanha
Tel. +49 6452 92 942-0
Fax. +49 6452 92 942-15

Fabricante:

Haupt Pharma Livron S.A.S.
1 Rue Comte de Sinard,
F-26250 Livron-Sur-Drôme
França
Tel.: +33-4-75 61 02 00,
Fax: +33-4-75 61 02 10

Este medicamento está autorizado para comercialização nos países membros da Área Econômica Europeia sob os seguintes nomes:

Alemanha:

Lecicarbon E/K CO -Laxans dois/três
Reino Unido:Lecicarbon A/C Supositório

Hungria:

Lecicarbon Felnött végbélkúp/Lecicarbon Gyermek végbélkúp

Luxemburgo:

Lecicarbon E/K

Eslovênia:

Lecicarbon para adultos 500 mg/680 mg supositórios / Lecicarbon para crianças 250 mg/340 mg supositórios

Data da última atualização do folheto: