


Pergunte a um médico sobre a prescrição de Ismigen
Comprimidos sublinguais
O medicamento ISMIGEN é indicado para uso em grupos etários seguintes:
ADULTOS
Prevenção de infecções respiratórias recorrentes (IRR) em adultos.
CRANÇAS
Prevenção de infecções respiratórias recorrentes (IRR) em crianças a partir de 3 anos de idade.
Se o paciente tiver alergia a substâncias ativas ou a qualquer um dos outros componentes deste medicamento
listados no ponto 6.
Antes de iniciar o tratamento com o medicamento ISMIGEN, deve discutir com o médico ou farmacêutico.
Não se recomenda o uso do medicamento ISMIGEN para prevenir a pneumonia, pois não existem
dados de estudos clínicos que comprovem essa ação.
Não foram detectadas interações com outros medicamentos.
Deve informar o médico sobre todos os medicamentos que o paciente está tomando atualmente ou
recentemente, bem como sobre os medicamentos que o paciente planeja tomar.
Se a paciente estiver grávida ou amamentando, suspeitar que possa estar grávida ou planejar ter
um filho, deve consultar o médico ou farmacêutico antes de usar este medicamento.
Não foram realizados estudos sobre o efeito do medicamento na capacidade de conduzir veículos e operar
máquinas.
Este medicamento deve ser sempre tomado de acordo com as recomendações do médico. Em caso de dúvidas,
deve consultar o médico ou farmacêutico.
A dose recomendada é:
Um comprimido por dia antes das refeições, dissolver sob a língua. Usar durante dez dias consecutivos
por mês, durante um período de 3 meses.
Um comprimido por dia antes das refeições, dissolver sob a língua. Usar durante dez dias consecutivos
por mês, durante um período de 3 meses.
Modo de administração
Sublingual: dissolver sob a língua.
A linha de divisão no comprimido apenas facilita a sua quebra para uma deglutição mais fácil.
Em caso de tomada de uma dose maior do que a recomendada do medicamento ISMIGEN, deve
contatar imediatamente o médico ou farmacêutico.
Não deve ser usado uma dose dupla para compensar a dose omitida.
Em caso de dúvidas adicionais sobre o uso deste medicamento, deve consultar o médico ou farmacêutico.
Como qualquer medicamento, este medicamento pode causar efeitos colaterais, embora não em todos os pacientes.
Efeitos colaterais relatados após a comercialização do medicamento (frequência desconhecida): dor
de garganta, reações de hipersensibilidade do tipo alérgico, incluindo urticária, erupção cutânea, prurido e edema,
febre e dor de cabeça, vômitos e dor abdominal.
Se ocorrerem efeitos colaterais, incluindo qualquer efeito colateral não mencionado neste folheto, deve
informar o médico ou farmacêutico. Efeitos colaterais podem ser notificados diretamente para:
Departamento de Monitoramento de Efeitos Colaterais de Produtos Farmacêuticos da Agência de Regulação
de Produtos Farmacêuticos, Dispositivos Médicos e Produtos Biocidas
Al. Jerozolimskie 181C
02-222 Varsóvia
Tel.: + 48 22 49 21 301
Fax: + 48 22 49 21 309
Sítio web: https://smz.ezdrowie.gov.pl
Efeitos colaterais também podem ser notificados ao responsável pelo medicamento.
A notificação de efeitos colaterais pode ajudar a coletar mais informações sobre a segurança do medicamento.
O medicamento deve ser armazenado em um local inacessível e fora do alcance das crianças.
Não há recomendações especiais para o armazenamento do medicamento.
O prazo de validade declarado se aplica apenas ao produto em embalagem intacta.
Não use este medicamento após o prazo de validade impresso na caixa.
Os medicamentos não devem ser jogados na canalização. Deve perguntar ao farmacêutico como descartar os medicamentos que não são mais usados. Essa ação ajudará a proteger o meio ambiente.
Cada comprimido contém 7 mg de lisado de bactérias:
Staphylococcus aureus
6 bilhões
Streptococcus pyogenes
6 bilhões
Streptococcus (viridans) oralis
6 bilhões
Klebsiella pneumoniae
6 bilhões
Klebsiella ozaenae
6 bilhões
Haemophilus influenzae
6 bilhões
Neisseria catarrhalis
6 bilhões
Streptococcus pneumoniae
6 bilhões
(incluindo o tipo TY1 - 1 bilhão, tipo TY2 - 1 bilhão, tipo TY3 - 1 bilhão, tipo TY5 - 1 bilhão, tipo TY8 -
1 bilhão, tipo TY47 - 1 bilhão)
e 43 mg de glicina.
Substâncias auxiliares:
celulose microcristalina, fosfato de cálcio di-hidratado, sílica coloidal hidratada, estearato de magnésio, glicirrizina amônica, extrato de hortelã em pó.
Embalagens disponíveis: 3 blisters de 10 comprimidos sublinguais, em uma caixa de cartão.
LALLEMAND Pharma Europe
Bredstrupvej 33
8500 Grenaa
Dinamarca
Bruschettini S.r.l.
Via Isonzo 6
16147 Gênova
Itália
As melhores alternativas com o mesmo princípio ativo e efeito terapêutico.
Avaliação de posologia, efeitos secundários, interações, contraindicações e renovação da receita de Ismigen – sujeita a avaliação médica e regras locais.