Aciclovir
O Heviran é um medicamento antiviral.
É utilizado no:
Antes de iniciar o tratamento com o medicamento Heviran, deve discutir com o médico se:
Em caso de dúvidas se as condições acima se aplicam ao doente, deve consultar o médico antes de iniciar o tratamento com o medicamento Heviran.
Durante o tratamento, o doente deve beber muitos líquidos para evitar o risco de danificar os rins e diminuir o risco de efeitos não desejados.
Deve informar o médico ou farmacêutico sobre todos os medicamentos que o doente está a tomar atualmente ou recentemente, bem como sobre os medicamentos que o doente planeia tomar, em particular sobre a utilização de:
O medicamento pode ser tomado independentemente das refeições.
Se a paciente estiver grávida ou a amamentar, suspeitar que pode estar grávida ou planejar ter um filho, deve consultar o médico ou farmacêutico antes de tomar este medicamento.
O medicamento pode ser utilizado durante a gravidez apenas se, na opinião do médico, o benefício para a mãe superar o risco para o feto.
O aciclovir passa para o leite materno. Devido ao risco de efeitos não desejados no bebê amamentado, em consulta com o médico, deve ser decidido se não tomar o medicamento ou interromper a amamentação durante o tratamento com o medicamento.
O medicamento pode causar efeitos não desejados que afetam a capacidade de conduzir veículos. Não deve conduzir veículos ou operar máquinas, a menos que o doente esteja seguro de que se sente bem.
O medicamento contém menos de 1 mmol de sódio (23 mg) por comprimido, ou seja, o medicamento é considerado "livre de sódio".
Este medicamento deve ser sempre tomado de acordo com as recomendações do médico. Em caso de dúvidas, deve consultar o médico ou farmacêutico.
As doses do medicamento podem variar para diferentes doentes.
O tratamento deve ser iniciado o mais cedo possível após o diagnóstico da infecção.
Durante o tratamento, é recomendado beber muitos líquidos para evitar o risco de danificar os rins e diminuir a probabilidade de efeitos não desejados.
Os comprimidos devem ser engolidos com água.
O medicamento deve ser tomado na dose de 200 mg, cinco vezes ao dia (aproximadamente a cada 4 horas), com um intervalo noturno. O medicamento é geralmente utilizado durante 5 dias, mas em casos de infecções primárias graves, o médico pode prolongar o tratamento.
Para doentes com imunidade muito diminuída (por exemplo, após transplante de medula óssea), o médico pode dobrar a dose para 400 mg.
Para prevenir a infecção pelo vírus do herpes simples em doentes com imunidade diminuída, a dose é de 200 mg, quatro vezes ao dia, aproximadamente a cada 6 horas.
Para doentes com imunidade muito diminuída (por exemplo, após transplante de medula óssea), o médico pode decidir aumentar a dose para 400 mg.
O medicamento deve ser tomado na dose de 800 mg, cinco vezes ao dia (aproximadamente a cada 4 horas), com um intervalo noturno. O medicamento é geralmente utilizado durante 7 dias.
O tratamento deve ser iniciado o mais cedo possível após o diagnóstico da infecção. Os melhores resultados do tratamento tanto da varicela como do zóster são obtidos quando o medicamento é administrado dentro de 24 horas após a aparência dos primeiros sintomas - erupção cutânea.
Crianças com 2 anos ou mais
Crianças com 6 anos ou mais
O medicamento é utilizado durante 5 dias.
A dose também pode ser determinada com mais precisão administrando 20 mg/kg de peso corporal (até uma dose máxima de 800 mg) quatro vezes ao dia.
Em doentes idosos, o médico considerará a possibilidade de alteração da função renal e ajustará a dose do medicamento conforme necessário (ver: Utilização em doentes com alterações da função renal).
Durante o tratamento, é recomendado beber muitos líquidos.
Deve ser exercida cautela ao administrar o medicamento Heviran em doentes com alterações da função renal.
Durante o tratamento, é recomendado beber muitos líquidos.
Durante o tratamento de infecções causadas pelo vírus do herpes simples ou prevenção de infecções causadas pelo vírus do herpes simples em doentes com alterações graves da função renal (clearance de creatinina menor que 10 ml/min), o médico pode recomendar a redução da dose para 200 mg, administrados duas vezes ao dia, aproximadamente a cada 12 horas.
Durante o tratamento de infecções causadas pelo vírus da varicela e zóster em doentes com alterações moderadas da função renal (clearance de creatinina 10-25 ml/min), o médico pode recomendar a redução da dose para 800 mg, administrados três vezes ao dia, aproximadamente a cada 8 horas, e em doentes com alterações graves da função renal (clearance de creatinina menor que 10 ml/min) - redução da dose para
Prevenção de recorrências de herpes simples em doentes com imunidade normal | |
O medicamento deve ser tomado na dose de 200 mg, quatro vezes ao dia (aproximadamente a cada 6 horas). | |
No entanto, em alguns doentes, o médico pode utilizar um esquema de dosagem diferente: 400 mg, duas vezes ao dia (aproximadamente a cada 12 horas) ou até 800 mg, uma vez ao dia. | |
A dose pode ser reduzida gradualmente pelo médico para 200 mg, três vezes ao dia (aproximadamente a cada 8 horas) ou até duas vezes ao dia (aproximadamente a cada 12 horas) e ainda assim pode ser eficaz. | |
O médico decidirá sobre a interrupção do tratamento a cada 6 a 12 meses para observar possíveis alterações no curso da doença. | |
800 mg, duas vezes ao dia, aproximadamente a cada 12 horas.
Em caso de ingestão de dose excessiva do medicamento, deve informar o médico ou farmacêutico ou contactar o serviço de emergência mais próximo para obter conselhos adicionais.
Em caso de omissão de uma dose do medicamento, deve tomá-la o mais cedo possível. Se já estiver na hora de tomar a próxima dose do medicamento, não deve tomar a dose omitida. Não deve tomar uma dose dupla para compensar a dose omitida.
Não deve interromper a utilização do medicamento, mesmo que o doente se sinta bem, a menos que o médico o aconselhe.
Em caso de dúvidas adicionais sobre a utilização deste medicamento, deve consultar o médico ou farmacêutico.
Como qualquer medicamento, este medicamento pode causar efeitos não desejados, embora não ocorram em todos os doentes.
Em caso de ocorrência dos seguintes efeitos raros (ocorrem em menos de 1 em cada 1 000 doentes)sintomas, deve contactar imediatamente o médico:
Foram relatados casos de insuficiência renal aguda.
O Heviran pode causar alterações nos exames de sangue e, por isso, o médico pode recomendar a realização de exames de controle de sangue. Durante o tratamento, podem ocorrer:
Se ocorrerem algum efeito não desejado, incluindo quaisquer efeitos não desejados não mencionados neste folheto, deve informar o médico ou farmacêutico. Os efeitos não desejados podem ser notificados diretamente ao Departamento de Monitorização de Efeitos Não Desejados de Medicamentos do Instituto Nacional de Farmácia e Medicamentos
Rua Alexandre Herculano, n.º 15, 1250-009 Lisboa
Tel.: +351 21 792 53 00
Fax: +351 21 792 53 99
Sítio da internet: https://www.infarmed.pt/
Os efeitos não desejados também podem ser notificados ao titular da autorização de introdução no mercado.
A notificação de efeitos não desejados permite reunir mais informações sobre a segurança do medicamento.
O medicamento deve ser conservado em local não visível e inacessível a crianças.
Não deve ser conservado a temperaturas superiores a 25°C.
Deve ser conservado no embalagem original para proteger da luz e humidade.
Não deve ser utilizado após a data de validade impressa na caixa e blister. A data de validade indica o último dia do mês indicado.
A menção na embalagem após a abreviatura EXP indica a data de validade, e após a abreviatura Lote/N.º do lote indica o número do lote.
Os medicamentos não devem ser eliminados na canalização ou em recipientes de lixo doméstico. Deve perguntar ao farmacêutico como eliminar os medicamentos que já não sejam utilizados. Este procedimento ajudará a proteger o ambiente.
revestimento do comprimido: hipromelose, macrogol 6000, dióxido de titânio, citrato de trietila, talco.
Os comprimidos revestidos de 200 mg e 400 mg são brancos, redondos, convexos em ambos os lados.
Os comprimidos revestidos de 800 mg são brancos, alongados, convexos em ambos os lados, com uma linha de partição.
O comprimido pode ser partido em doses iguais.
O pacote contém 30 comprimidos.
Polpharma, S.A.
Rua da Lagoa, n.º 8, 2740-285 Porto Salvo
Tel.: +351 21 461 63 00
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