Glucardiamid

Folheto informativo do paciente

GLUCARDIAMID,125 mg + 1500 mg, pastilhas
Nicetamida + Glucose

Deve ler atentamente o conteúdo do folheto antes de tomar o medicamento, pois contém informações importantes para o paciente.

Este medicamento deve ser sempre tomado exatamente como descrito neste folheto para o paciente ou de acordo com as recomendações do médico ou farmacêutico.

• Deve guardar este folheto para poder relê-lo se necessário.
• Se precisar de conselho ou informação adicional, deve consultar o farmacêutico.
• Se o paciente apresentar quaisquer efeitos colaterais, incluindo quaisquer possíveis efeitos colaterais não mencionados neste folheto, deve informar o médico ou farmacêutico. Ver ponto 4.

Índice do folheto

• 1. O que é G e para que é utilizado
• 2. Informações importantes antes de tomar o medicamento G
• 3. Como tomar G
• 4. Possíveis efeitos colaterais
• 5. Como armazenar G
• 6. Conteúdo da embalagem e outras informações

1. O que é G e para que é utilizado

G contém como substâncias ativas a nicetamida e a glucose.
A nicetamida tem um efeito estimulante no sistema nervoso central. Causa um aumento da sensibilidade
do centro respiratório ao dióxido de carbono, aumenta o volume respiratório e intensifica a frequência
respiratória. Aumentando a frequência cardíaca, o débito cardíaco e a pressão nas artérias pulmonares,
aumenta a pressão arterial, especialmente em pacientes com hipotensão.
A glucose contida no medicamento G serve como fonte de energia para o organismo.
G pode ser utilizado como auxiliar:

• em estados de grande e prolongado esforço físico;
• em estados de fraqueza e fadiga crônica.

2. Informações importantes antes de tomar o medicamento G

Quando não tomar o medicamento G

• se o paciente tiver alergia à nicetamida ou glucose ou a qualquer um dos outros componentes deste medicamento (listados no ponto 6);
• em pacientes com taquicardia (ação cardíaca acelerada) e distúrbios graves do ritmo cardíaco;
• em pacientes com angina de peito instável;
• em crianças com menos de 12 anos de idade.

Precauções e advertências

Antes de iniciar o uso de G, deve discutir com o médico ou farmacêutico.
Use com cautela (apenas com a concordância do médico):

• em asma brônquica grave, pois o medicamento pode causar uma contração significativa dos brônquios;
• em hipertensão arterial;
• em hipertireoidismo;
• em epilepsia, pois pode causar a ocorrência de convulsões;
• em diabetes.

A nicetamida está na lista de medicamentos considerados substâncias dopantes no esporte, elaborada pela
Comissão para a Prevenção do Dopagem. Pode causar a ocorrência de resultados positivos em alguns
testes antidopagem.

Crianças e jovens

Não use em crianças com menos de 12 anos de idade.

G e outros medicamentos

Deve informar o médico ou farmacêutico sobre todos os medicamentos que o paciente está tomando
atualmente ou recentemente, bem como sobre os medicamentos que o paciente planeja tomar.
Com as doses recomendadas, não foram observadas interações do medicamento G com outros medicamentos.
O medicamento deve ser usado com cautela em pacientes que tomam medicamentos simpaticomiméticos e inibidores
da monoamina oxidase, bem como em combinação com medicamentos que causam relaxamento muscular.

Gravidez e amamentação

Se a paciente estiver grávida ou amamentando, suspeitar que possa estar grávida ou planejar ter um filho,
deve consultar o médico ou farmacêutico antes de usar este medicamento. Não é recomendado
usar o medicamento G durante a gravidez e amamentação, devido à falta de estudos que comprovem a segurança.

Condução de veículos e operação de máquinas

O medicamento não afeta a capacidade psicofísica, a capacidade de conduzir veículos e operar máquinas.

G contém glucose e sacarose

Se o paciente tiver intolerância a certains açúcares, deve consultar o médico antes de tomar o medicamento.
O medicamento pode afetar negativamente os dentes.

G contém amarelo quinolina (E 104)

O medicamento pode causar reações alérgicas.

G contém butilhidroxianisol (E 320) e butilhidroxitolueno (E 321)

O medicamento pode causar irritação local das mucosas.

3. Como tomar G

Este medicamento deve ser sempre tomado exatamente como descrito neste folheto para o paciente ou de acordo com as recomendações do médico ou farmacêutico.
Em caso de dúvidas, deve consultar o médico ou farmacêutico.
Administração oral.
Dose recomendada:
Chupar 4 a 6 pastilhas por dia.

Uso de dose maior do que a recomendada do medicamento G

G, mesmo após a ingestão de várias pastilhas, é liberado lentamente e uma grande parte do medicamento
é eliminada durante esse tempo.
Com a superdose significativa, podem ocorrer: respiração acelerada, náuseas, vômitos, suor excessivo,
coceira, espirros, ansiedade, convulsões semelhantes a epilepsia. Outros sintomas incluem:
tontura e dor de cabeça, medo, distúrbios de orientação, rubor, vermelhidão, febre alta, suor e parestesia,
além do sentimento de calor. Os sintomas mais graves de superdose incluem: aumento da pressão arterial,
espasticidade muscular, taquicardia sinusal e outras arritmias, convulsões semelhantes a epilepsia.

Omissão da dose do medicamento G

Deve continuar tomando o medicamento sem aumentar a próxima dose.
Não deve tomar uma dose dupla para compensar a dose omitida.

4. Possíveis efeitos colaterais

Como qualquer medicamento, este medicamento pode causar efeitos colaterais, embora não em todos os pacientes.
Os efeitos colaterais podem se manifestar como: diminuição do limiar de convulsões, tosse persistente,
contração dos brônquios e dor de cabeça.
Os efeitos colaterais mais graves incluem a reativação dos sintomas da porfiria, uma doença caracterizada por
dor abdominal intermitente, distúrbios neurológicos e psiquiátricos.

Notificação de efeitos colaterais

Se ocorrerem quaisquer efeitos colaterais, incluindo quaisquer efeitos colaterais não mencionados neste folheto,
deve informar o médico ou farmacêutico. Os efeitos colaterais podem ser notificados diretamente ao Departamento
de Monitoramento de Efeitos Colaterais de Produtos Farmacêuticos da Agência Reguladora de Produtos Farmacêuticos,
Dispositivos Médicos e Produtos Biocidas:
Al. Jerozolimskie 181C
02-222 Varsóvia
Tel.: + 48 22 49 21 301
Fax: + 48 22 49 21 309
Sítio na Internet: https://smz.ezdrowie.gov.pl
Os efeitos colaterais também podem ser notificados ao responsável pelo medicamento.
A notificação de efeitos colaterais permite reunir mais informações sobre a segurança do medicamento.

5. Como armazenar G

O medicamento deve ser armazenado em um local inacessível e fora do alcance das crianças.
Armazenar a uma temperatura abaixo de 25°C.
Armazenar na embalagem original para proteger contra a umidade.
Não use este medicamento após a data de validade impressa na caixa após a inscrição: Data de validade.
A data de validade indica o último dia do mês indicado.
Os medicamentos não devem ser jogados na canalização ou em recipientes de lixo doméstico. Deve perguntar
ao farmacêutico como descartar os medicamentos que não são mais utilizados. Este procedimento ajudará a proteger
o meio ambiente.

6. Conteúdo da embalagem e outras informações

O que contém G

• As substâncias ativas do medicamento são a nicetamida e a glucose.
• Os outros componentes são: glucose líquida, sacarose, gordura sólida, ácido cítrico monohidratado, sorbitan monooleato, cera branca, amarelo quinolina (E 104), butilhidroxianisol, butilhidroxitolueno.

Como é G e o que a embalagem contém

Pastilhas de forma plana e cor amarela, embaladas individualmente em laminado de alumínio/papel/PE,
em uma caixa de cartão.
A embalagem contém 10 ou 20 pastilhas.

Responsável e fabricante

Responsável:
Perrigo Poland Sp. z o.o.
ul. Domaniewska 48
02-672 Varsóvia
{logo Perrigo}
Fabricante:
Przedsiębiorstwo Produkcyjno – Handlowe „EWA” S.A.
ul. Zamkowy Folwark 9
63-700 Krotoszyn

Data da última atualização do folheto: agosto de 2024