


Pergunte a um médico sobre a prescrição de Gabapentin Teva
gabapentina
O Gabapentina Teva pertence a um grupo de medicamentos utilizados no tratamento da epilepsia e da dor neuropática periférica (dor crônica causada por danos nos nervos).
A substância ativa do medicamento Gabapentina Teva é a gabapentina.
O medicamento Gabapentina Teva é utilizado no tratamento de:
Antes de começar a tomar o medicamento Gabapentina Teva, deve discutir com o seu médico ou
farmacêutico
Vício
Em algumas pessoas, pode desenvolver-se vício no medicamento Gabapentina Teva (necessidade de continuar tomando o medicamento).
Após a interrupção do tratamento com o medicamento Gabapentina Teva, podem ocorrer sintomas de abstinência (ver ponto 3, "Como tomar o medicamento Gabapentina Teva" e "Interrupção do tratamento com o medicamento Gabapentina Teva").
Se o paciente tiver preocupações de que possa viciar no medicamento Gabapentina Teva, é importante consultar um médico.
Se, durante o tratamento com o medicamento Gabapentina Teva, o paciente notar algum dos seguintes sinais,
pode ser um sinal de desenvolvimento de vício.
Se o paciente notar algum dos comportamentos acima, deve falar com um médico para discutir o melhor curso de tratamento para si, incluindo a determinação de quando é apropriado interromper o tratamento e como fazê-lo com segurança.
Um número pequeno de pessoas que tomam medicamentos antiepilépticos que contêm gabapentina pensou em se machucar ou se matar.
Se o paciente já teve tais pensamentos, deve contactar imediatamente um médico.
Em relação ao uso da gabapentina, ocorreram reações graves na pele, incluindo síndrome de Stevens-Johnson, necrólise tóxica epidermal e reação medicamentosa com eosinofilia e sintomas sistémicos (DRESS).
Se ocorrer algum dos sintomas relacionados a reações graves na pele descritas no ponto 4, deve interromper o uso da gabapentina e contactar imediatamente um médico.
Deve ler a descrição dos sintomas graves no ponto 4"Deve contactar imediatamente um médico se ocorrer algum dos seguintes sintomas após tomar este medicamento, pois podem ser graves".
Fraqueza muscular, sensibilidade ou dor, especialmente se ocorrerem ao mesmo tempo que mal-estar e febre alta, podem ser causados por decomposição anormal das fibras musculares, o que pode ser fatal e levar a problemas renais.
Pode ocorrer alteração na cor da urina e alterações nos resultados dos exames de sangue (aumento significativo da creatina fosfoquinase no sangue).
Se ocorrerem tais sintomas, deve contactar imediatamente um médico.
Deve informar o médico ou farmacêutico sobre todos os medicamentos que está a tomar atualmente ou recentemente, e também sobre os medicamentos que planeia tomar.
Deve informar especialmente o médico (ou farmacêutico) sobre todos os medicamentos que está a tomar recentemente ou atualmente para tratar convulsões, distúrbios do sono, depressão, ansiedade ou outros distúrbios neurológicos ou psiquiátricos.
Medicamentos que contêm opioides, como a morfina
Se o paciente estiver a tomar medicamentos que contêm opioides (como a morfina), deve informar o médico ou farmacêutico, pois os opioides podem aumentar o efeito do medicamento Gabapentina Teva.
Além disso, a tomada concomitante do medicamento Gabapentina Teva e opioides pode causar sonolência, sedação, depressão respiratória ou morte.
Medicamentos antiácidos para azia
Se o paciente estiver a tomar medicamentos antiácidos que contêm alumínio e magnésio, a absorção do medicamento Gabapentina Teva pelo estômago pode ser reduzida.
Recomenda-se, portanto, tomar o medicamento Gabapentina Teva pelo menos 2 horas após a tomada do antiácido.
Medicamento Gabapentina Teva
Gravidez
O medicamento Gabapentina Teva pode ser utilizado durante o primeiro trimestre de gravidez, se necessário.
Se a paciente planeia engravidar, está grávida ou suspeita que possa estar grávida, deve contactar imediatamente um médico.
Se a paciente engravidou e tem epilepsia, é importante não interromper o tratamento sem consultar um médico, pois pode piorar a doença.
Agravamento da epilepsia pode representar um risco para a paciente e seu feto.
Em um estudo que incluiu dados de mulheres de países nórdicos que tomaram gabapentina nos primeiros 3 meses de gravidez, não foi detectado um aumento no risco de defeitos congênitos ou problemas de desenvolvimento cerebral (transtornos do neurodesenvolvimento).
No entanto, em crianças de mulheres que tomaram gabapentina durante a gravidez, foi detectado um aumento no risco de baixo peso ao nascer e parto prematuro.
Se a paciente estiver grávida e tomar gabapentina, pode ocorrer síndrome de abstinência no recém-nascido.
O risco pode ser aumentado se a gabapentina for tomada com medicamentos opioides para dor (medicamentos utilizados para tratar dor forte).
Se a paciente engravidar, suspeitar que possa estar grávida ou planeia engravidar enquanto estiver a tomar o medicamento Gabapentina Teva, deve contactar imediatamente um médico.
Não deve interromper abruptamente o tratamento, pois pode levar a convulsões de abstinência, que podem ter consequências graves tanto para a mulher grávida quanto para o seu feto.
Amamentação
A gabapentina, substância ativa do medicamento Gabapentina Teva, passa para o leite materno.
Como não se sabe qual é o efeito no bebê amamentado, não se recomenda amamentar enquanto estiver a tomar o medicamento Gabapentina Teva.
Fertilidade
Nos estudos em animais, não foi detectado efeito do medicamento na fertilidade.
O medicamento Gabapentina Teva pode causar tonturas, sonolência e fadiga.
Antes de conduzir veículos, operar máquinas complexas ou realizar outras atividades potencialmente perigosas, deve esperar até que saiba como o medicamento o afeta.
Este medicamento deve ser sempre tomado de acordo com as instruções do médico ou farmacêutico.
Se tiver alguma dúvida, deve consultar um médico ou farmacêutico.
Não deve tomar mais medicamento do que o prescrito.
A dose adequada para cada paciente é determinada pelo médico.
Adultos e jovens
Deve tomar o número de comprimidos que o médico prescrever.
As doses são geralmente aumentadas gradualmente.
A dose inicial mais comum é de 300 a 900 mg por dia.
Em seguida, pode ser aumentada gradualmente para uma dose máxima de 3600 mg por dia, dividida em 3 doses menores (uma de manhã, uma à tarde e uma à noite).
Crianças com 6 anos ou mais
A dose que deve ser administrada à criança é determinada pelo médico com base no peso da criança.
O tratamento começa com uma dose inicial pequena, que é aumentada gradualmente durante um período de 3 dias.
A dose usual do medicamento que controla a epilepsia é de 25 a 35 mg/kg de peso corporal por dia.
O medicamento é geralmente tomado em 3 doses divididas, um comprimido (ou comprimidos) de manhã, um à tarde e um à noite.
Não se recomenda o uso do medicamento Gabapentina Teva em crianças com menos de 6 anos.
Adultos
Deve tomar o número de comprimidos que o médico prescrever.
O médico irá aumentar gradualmente a dose.
A dose inicial mais comum é de 300 a 900 mg por dia.
Em seguida, pode ser aumentada gradualmente para uma dose máxima de 3600 mg por dia, tomada como o médico prescrever, em 3 doses menores (uma de manhã, uma à tarde e uma à noite).
Se for prescrito um esquema de dosagem mais baixo, para o qual não possam ser utilizadas as forças disponíveis, existem outras forças e formas farmacêuticas disponíveis.
Em pacientes com doenças renais ou em diálise, o médico pode prescrever um esquema de dosagem diferente e/ou uma dose diferente.
Pacientes idosos (mais de 65 anos)devem tomar o medicamento Gabapentina Teva de acordo com o esquema de dosagem normalmente recomendado, a menos que tenham doenças renais.
Em pacientes com doenças renais, o médico pode prescrever um esquema de dosagem diferente e/ou uma dose diferente.
Se o paciente achar que o efeito do medicamento Gabapentina Teva é muito forte ou muito fraco, deve consultar um médico ou farmacêutico.
O medicamento Gabapentina Teva deve ser tomado por via oral.
Os comprimidos devem ser sempre engolidos inteiros, com um grande volume de água.
O medicamento Gabapentina Teva pode ser tomado independentemente das refeições.
O tratamento com o medicamento Gabapentina Teva só pode ser interrompido se o médico prescrever.
O uso de doses maiores do que as recomendadas pode causar um aumento no número de efeitos adversos, incluindo perda de consciência, tonturas, visão dupla, fala pastosa, sonolência e diarreia.
Se o paciente tomar uma dose maior do que a recomendada do medicamento Gabapentina Teva, deve contactar imediatamente um médico ou ir ao serviço de emergência do hospital mais próximo.
Deve levar os comprimidos restantes, a embalagem e o folheto informativo, para que o pessoal do hospital saiba logo de que medicamento se trata.
Se o paciente esquecer uma dose, deve tomá-la assim que se lembrar, a menos que seja hora de tomar a próxima dose.
Não deve tomar uma dose dupla para compensar a dose esquecida.
Não deve interromper abruptamente o tratamento com o medicamento Gabapentina Teva.
Se o paciente desejar interromper o tratamento, deve primeiro discutir com o médico.
O médico informará como proceder.
O medicamento deve ser interrompido gradualmente, durante um período mínimo de 1 semana.
Após a interrupção do tratamento de curto ou longo prazo com o medicamento Gabapentina Teva, deve estar ciente de que podem ocorrer alguns efeitos adversos, chamados de efeitos de abstinência.
Esses efeitos podem incluir convulsões, ansiedade, dificuldades para dormir, náuseas, dor, suor, tremores, dor de cabeça, depressão, sensação de anormalidade, tonturas e mal-estar geral.
Esses efeitos geralmente ocorrem dentro de 48 horas após a interrupção do tratamento com o medicamento Gabapentina Teva.
Se ocorrerem efeitos de abstinência, deve contactar um médico.
Se tiver alguma dúvida sobre o uso deste medicamento, deve consultar um médico ou farmacêutico.
Como qualquer medicamento, este medicamento pode causar efeitos adversos, embora não ocorram em todos.
Os sintomas acima podem ser os primeiros sinais de uma reação grave.
O médico deve decidir se é necessário continuar o tratamento com o medicamento Gabapentina Teva.
Se o paciente estiver em diálise, deve informar o médico se ocorrer dor ou fraqueza muscular.
Outros efeitos adversos incluem:
Além disso, em estudos clínicos com crianças, foram frequentemente relatados comportamentos agressivos e movimentos musculares involuntários.
Após a interrupção do tratamento de curto ou longo prazo com o medicamento Gabapentina Teva, deve estar ciente de que podem ocorrer alguns efeitos adversos, chamados de efeitos de abstinência (ver "Interrupção do tratamento com o medicamento Gabapentina Teva").
Se ocorrerem algum dos efeitos adversos, incluindo quaisquer efeitos adversos não listados neste folheto, deve informar o médico, farmacêutico ou enfermeiro.
Os efeitos adversos podem ser notificados diretamente ao Departamento de Monitoramento de Efeitos Adversos de Medicamentos do Instituto de Saúde.
Rua Jerozolimskie 181C
02-222 Varsóvia
Telefone: +48 22 49 21 301
Fax: +48 22 49 21 309
Site: https://smz.ezdrowie.gov.pl
Os efeitos adversos também podem ser notificados ao titular da autorização de comercialização.
A notificação de efeitos adversos ajudará a obter mais informações sobre a segurança do medicamento.
Deve armazenar em local não visível e inacessível a crianças.
Não deve usar este medicamento após o prazo de validade impresso na caixa de cartão após "Prazo de validade:" ou "EXP:". O prazo de validade é o último dia do mês indicado.
Não deve armazenar a uma temperatura superior a 30°C.
Deve armazenar na embalagem original, blister na embalagem exterior.
Não deve jogar medicamentos no esgoto ou lixo doméstico.
Deve perguntar ao farmacêutico como eliminar os medicamentos de que não precisa mais.
Esse procedimento ajudará a proteger o meio ambiente.
A substância ativa do medicamento é a gabapentina.
Gabapentina Teva, 600 mg, comprimidos revestidos
Cada comprimido revestido contém 600 mg de gabapentina.
Gabapentina Teva, 800 mg, comprimidos revestidos
Cada comprimido revestido contém 800 mg de gabapentina.
Os outros componentes são:
Núcleo do comprimido: copovidona, celulose microcristalina, crospovidona tipo A, talco, estearato de magnésio.
Revestimento: álcool polivinílico, talco, polietileno glicol, dióxido de titânio.
O medicamento Gabapentina Teva, comprimidos revestidos, está disponível em duas doses, que podem ser distinguidas com base nos números gravados:
Gabapentina Teva, 600 mg, comprimidos revestidos:
comprimido revestido branco ou quase branco, oval, com bordos biselados.
De um lado, está gravado o número "7173", do outro, "93".
Gabapentina Teva, 800 mg, comprimidos revestidos:
comprimido revestido branco ou quase branco, oval, com bordos biselados.
De um lado, está gravado o número "7174", do outro, "93".
Os comprimidos revestidos estão disponíveis em blister contendo 30, 50, 90, 100 ou 200 comprimidos revestidos.
Nem todos os tamanhos de embalagem podem estar disponíveis.
Teva Pharmaceuticals Polska Sp. z o.o.
Rua Emilii Plater 53
00-113 Varsóvia
Pharmachemie B.V., Swensweg 5, Postbus 552, 2003 RN Haarlem, Holanda
TEVA Pharmaceutical Works Private Limited Company, Pallagi út 13, 4042 Debrecen, Hungria
Teva Operations Poland Sp. z o.o., ul. Mogilska 80, 31-546 Cracóvia
| República Tcheca | Gabapentina - Teva 600 mg | 
| Noruega | Gatonin 600, 800 mg comprimido, revestido | 
| Polônia | Gabapentina Teva | 
| Portugal | Gabapentina 600, 800 mg Comprimidos | 
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Avaliação de posologia, efeitos secundários, interações, contraindicações e renovação da receita de Gabapentin Teva – sujeita a avaliação médica e regras locais.