Gabapentin Teva

Folheto informativo para o doente

Atenção! Deve conservar o folheto. Informação no embalagem primário em língua estrangeira.

Gabapentina Teva (Gabapentina Teva), 400 mg, cápsulas duras

Gabapentina
A Gabapentina Teva e a Gabapentina Teva são nomes comerciais diferentes para o mesmo medicamento.

Deve ler atentamente o conteúdo do folheto antes de tomar o medicamento, pois contém informações importantes para o doente.

• Deve conservar este folheto para poder relê-lo se necessário.
• Em caso de dúvidas, deve consultar o médico ou farmacêutico.
• Este medicamento foi prescrito especificamente para si. Não o deve dar a outros. O medicamento pode prejudicar outra pessoa, mesmo que os sintomas da sua doença sejam os mesmos.
• Se o doente apresentar algum efeito não desejado, incluindo qualquer efeito não desejado não mencionado neste folheto, deve informar o médico, farmacêutico ou enfermeira. Ver ponto 4.

Índice do folheto:

• 1. O que é o medicamento Gabapentina Teva e para que é utilizado
• 2. Informações importantes antes de tomar o medicamento Gabapentina Teva
• 3. Como tomar o medicamento Gabapentina Teva
• 4. Efeitos não desejados
• 5. Como conservar o medicamento Gabapentina Teva
• 6. Conteúdo do embalagem e outras informações

1. O que é o medicamento Gabapentina Teva e para que é utilizado

O medicamento Gabapentina Teva pertence a um grupo de medicamentos utilizados no tratamento de epilepsia e dor neuropática periférica (dor crónica causada por danos nos nervos).
A substância ativa do medicamento Gabapentina Teva é a gabapentina.
O medicamento Gabapentina Teva é utilizado no tratamento de:

• diferentes formas de epilepsia (ataques epilépticos inicialmente limitados a áreas específicas do cérebro, que se espalham para o resto do cérebro ou não). O medicamento Gabapentina Teva é prescrito a adultos e crianças com 6 anos ou mais como medicamento complementar no tratamento da epilepsia, quando o tratamento atual não garante o controlo total dos ataques. O medicamento Gabapentina Teva deve ser tomado como medicamento adicional no tratamento da epilepsia em adultos e crianças com 6 anos ou mais, a menos que o médico prescreva de outra forma. O medicamento Gabapentina Teva também pode ser utilizado em monoterapia em adultos e crianças com mais de 12 anos.
• dor neuropática periférica (dor crónica causada por danos nos nervos). A dor neuropática periférica (que ocorre principalmente nos membros inferiores e/ou superiores) é causada por muitas doenças diferentes, como diabetes ou herpes zóster. Os doentes descrevem a dor que sentem como queimadura, ardor, latejamento, perfuração, picada, agulhada, dor semelhante à dor de parto, como dor latejante, formigamento, entorpecimento, etc.

2. Informações importantes antes de tomar o medicamento Gabapentina Teva

Quando não tomar o medicamento Gabapentina Teva

• se o doente for alérgico à gabapentina ou a qualquer um dos outros componentes deste medicamento (listados no ponto 6).

Precauções e advertências

Antes de começar a tomar o medicamento Gabapentina Teva, deve discutir com o médico ou farmacêutico.

• se o doente tiver doenças renais, o médico pode prescrever um esquema de dosagem diferente,
• se o doente estiver a fazer diálise (para remover produtos de desintoxicação devido à insuficiência renal), deve informar o médico se ocorrer dor e/ou fraqueza muscular,
• se o doente apresentar sintomas como dor abdominal persistente, náuseas e vómitos, deve contactar imediatamente o médico, pois podem ser sintomas de pancreatite aguda,
• se o doente tiver doenças do sistema nervoso, distúrbios respiratórios ou for idoso (mais de 65 anos); o médico pode prescrever uma dosagem diferente,
• antes de começar a tomar este medicamento, deve informar o médico se já abusou ou foi dependente de álcool, medicamentos de prescrição ou substâncias ilegais; pode significar que o risco de dependência do medicamento Gabapentina Teva é maior.

Foram relatados casos de abuso e dependência associados ao uso da gabapentina após a sua introdução no mercado. Se o doente já abusou de medicamentos ou foi dependente de medicamentos, deve informar o médico.
Dependência
Em algumas pessoas, pode desenvolver-se dependência do medicamento Gabapentina Teva (necessidade de continuar a tomar o medicamento). Após a interrupção do tratamento com o medicamento Gabapentina Teva, podem ocorrer sintomas de abstinência (ver ponto 3, "Como tomar o medicamento Gabapentina Teva" e "Interrupção do tratamento com o medicamento Gabapentina Teva"). Se o doente tiver preocupações de que possa tornar-se dependente do medicamento Gabapentina Teva, é importante consultar o médico.
Se, durante o tratamento com o medicamento Gabapentina Teva, o doente notar algum dos seguintes sinais, pode ser um indicador de desenvolvimento de dependência.

• Sente que precisa tomar o medicamento por mais tempo do que o prescrito pelo médico
• Sente que precisa tomar uma dose maior do que a prescrita
• Usa o medicamento para fins diferentes dos prescritos
• Fez várias tentativas fracassadas de interrupção ou controlo do uso do medicamento
• Após interromper o tratamento, sente-se mal, e após retomar o medicamento, sente-se melhor.

Se o doente notar algum dos comportamentos acima, deve falar com o médico para discutir o melhor plano de tratamento para si, incluindo a determinação de quando é apropriado interromper o tratamento e como fazê-lo de forma segura.
Uma pequena parte das pessoas que tomam medicamentos antiepilépticos que contêm gabapentina pensou em se machucar ou se matar. Se o doente já teve tais pensamentos, deve contactar imediatamente o médico.

Informações importantes sobre efeitos não desejados potencialmente graves

Foram relatados casos de reações cutâneas graves, incluindo síndrome de Stevens-Johnson, necrólise epidérmica tóxica e reação de hipersensibilidade a medicamentos com eosinofilia e sintomas sistémicos (DRESS). Se ocorrer algum dos sintomas associados a reações cutâneas graves descritas no ponto 4, deve interromper o tratamento com a gabapentina e contactar imediatamente o médico.
Deve ler a descrição dos sintomas acima no ponto 4 deste folheto "Deve contactar imediatamente o médico se, após tomar este medicamento, ocorrer algum dos seguintes sintomas, pois pode ser grave".
Fraqueza muscular, sensibilidade ou dor, especialmente se ocorrerem ao mesmo tempo que mal-estar e febre alta, podem ser causados por decomposição anormal de fibras musculares, o que pode ser fatal e levar a problemas renais. Pode ocorrer alteração da cor da urina e alterações nos resultados de exames de sangue (aumento significativo da creatina fosfoquinase no sangue). Se ocorrerem sintomas objetivos e subjetivos, deve contactar imediatamente o médico.

Interacções com outros medicamentos

Deve informar o médico ou farmacêutico sobre todos os medicamentos que está a tomar atualmente ou recentemente, bem como sobre medicamentos que planeia tomar. Deve informar especialmente o médico (ou farmacêutico) sobre todos os medicamentos utilizados recentemente ou atualmente no tratamento de convulsões, distúrbios do sono, depressão, distúrbios de ansiedade ou outros distúrbios neurológicos ou psiquiátricos.
Medicamentos que contêm opioides, como a morfina
O doente que tomar medicamentos que contêm opioides (como a morfina) deve informar o médico ou farmacêutico, pois os opioides podem potenciar o efeito do medicamento Gabapentina Teva.
Além disso, a tomada concomitante do medicamento Gabapentina Teva e opioides pode causar sonolência, sedação, depressão respiratória ou morte.
Medicamentos antiácidos para dispepsia
Se o doente estiver a tomar medicamentos antiácidos que contêm alumínio e magnésio, a absorção do medicamento Gabapentina Teva pelo estômago pode ser reduzida. Portanto, recomenda-se tomar o medicamento Gabapentina Teva pelo menos 2 horas após a tomada do medicamento antiácido.
O medicamento Gabapentina Teva

• não se supõe que interaja com outros medicamentos antiepilépticos ou com anticoncepcionais orais.
• pode afetar os resultados de alguns exames laboratoriais, se for realizado um exame de urina, deve informar o médico ou hospital sobre a sua tomada.

Gravidez, amamentação e fertilidade

Se a doente estiver grávida ou a amamentar, supõe que possa estar grávida ou planeia ter um filho, deve consultar o médico ou farmacêutico antes de tomar este medicamento.
Gravidez
O medicamento Gabapentina Teva não deve ser tomado durante a gravidez, a menos que o médico prescreva de outra forma. As mulheres em idade fértil devem usar um método anticoncepcional eficaz.
Embora não tenham sido realizados estudos que avaliem a tomada da gabapentina em mulheres grávidas, foi relatado um risco aumentado de dano ao feto em desenvolvimento devido a outros medicamentos utilizados no tratamento da epilepsia, especialmente quando são tomados vários medicamentos antiepilépticos. Sempre que possível, mas apenas em consulta com o médico, as mulheres grávidas devem tomar apenas um medicamento antiepiléptico.
Não deve interromper abruptamente a tomada deste medicamento, pois pode causar ataques epilépticos de abstinência, que podem ter consequências graves tanto para a mulher grávida quanto para o seu filho.
Se a doente engravidar, suspeitar que está grávida ou planeia engravidar enquanto estiver a tomar o medicamento Gabapentina Teva, deve contactar imediatamente o médico.
Não deve interromper abruptamente a tomada deste medicamento, pois pode levar à ocorrência de ataques epilépticos de abstinência, que podem ter consequências graves tanto para a mulher grávida quanto para o seu filho.
A tomada da gabapentina durante a gravidez pode levar à ocorrência de sintomas de abstinência nos recém-nascidos. Este risco pode aumentar se a gabapentina for tomada com medicamentos opioides para dor (medicamentos utilizados para tratar dor forte).
Amamentação
A gabapentina, substância ativa do medicamento Gabapentina Teva, passa para o leite materno. Como não se sabe qual é o efeito sobre o bebê amamentado, não se recomenda a amamentação durante a tomada do medicamento Gabapentina Teva.
Fertilidade
Nos estudos em animais, não foi detectado qualquer efeito do medicamento na fertilidade.

Condução de veículos e utilização de máquinas

O medicamento Gabapentina Teva pode causar tonturas, sonolência e fadiga. Antes de o doente conduzir veículos, operar máquinas complexas ou realizar outras atividades potencialmente perigosas, deve esperar até saber como o medicamento o afeta.

3. Como tomar o medicamento Gabapentina Teva

Este medicamento deve ser sempre tomado de acordo com as instruções do médico ou farmacêutico. Em caso de dúvidas, deve consultar o médico ou farmacêutico. Não deve tomar mais medicamento do que o prescrito.
O medicamento Gabapentina Teva está disponível nas seguintes doses: 100 mg, 300 mg, 400 mg.
A dose apropriada para cada doente é determinada pelo médico.

Epilepsia - dose recomendada

Adultos e jovens
Deve tomar o número de cápsulas que o médico prescrever. Geralmente, as doses são aumentadas gradualmente. A dose inicial mais comum é de 300 a 900 mg por dia. Em seguida, pode ser aumentada gradualmente para uma dose máxima de 3600 mg por dia, dividida em 3 doses mais pequenas (uma de manhã, uma à tarde e uma à noite).
Crianças com 6 anos ou mais
A dose que deve ser administrada à criança é determinada pelo médico com base no peso corporal da criança.
O tratamento começa com uma dose inicial pequena, que é aumentada gradualmente durante um período de 3 dias. A dose usual do medicamento que garante o controlo da epilepsia é de 25 a 35 mg/kg de peso corporal por dia. O medicamento é geralmente tomado em 3 doses divididas, uma cápsula (ou cápsulas) de manhã, outra à tarde e outra à noite.
O medicamento Gabapentina Teva não é recomendado para crianças com menos de 6 anos.

Dor neuropática periférica - dose recomendada

Adultos
Deve tomar o número de cápsulas que o médico prescrever. O médico irá aumentar gradualmente a dose.
A dose inicial mais comum é de 300 a 900 mg por dia. Em seguida, pode ser aumentada gradualmente para uma dose máxima de 3600 mg por dia, tomada como prescrito pelo médico, em 3 doses mais pequenas (uma de manhã, uma à tarde e uma à noite).

Uso em doentes com insuficiência renal ou em diálise

Em doentes com doenças renais ou em diálise, o médico pode prescrever um esquema de dosagem diferente e/ou uma dose diferente.
Doentes idosos (mais de 65 anos) devem tomar o medicamento Gabapentina Teva de acordo com o esquema de dosagem normalmente recomendado, a menos que tenham doenças renais. Em doentes com doenças renais, o médico pode prescrever um esquema de dosagem diferente e/ou uma dose diferente.
Se o doente sentir que o efeito do medicamento Gabapentina Teva é demasiado forte ou demasiado fraco, deve consultar o médico ou farmacêutico.

Modo de administração

O medicamento Gabapentina Teva deve ser tomado por via oral. As cápsulas devem ser sempre engolidas inteiras, com um grande volume de água.
O medicamento Gabapentina Teva pode ser tomado independentemente das refeições.
A tomada do medicamento Gabapentina Teva só deve ser interrompida quando o médico o prescrever.

Uso de dose maior do que a recomendada do medicamento Gabapentina Teva

A tomada de doses maiores do que as recomendadas pode causar um aumento no número de efeitos não desejados, incluindo perda de consciência, tonturas, visão dupla, fala pastosa, sonolência e diarreia. Se o doente tomar uma dose maior do que a recomendada do medicamento Gabapentina Teva, deve contactar imediatamente o médico ou dirigir-se ao serviço de urgência do hospital mais próximo.
Deve levar as cápsulas restantes, o embalagem e o folheto, para que o pessoal do hospital saiba logo qual medicamento foi tomado.

Omissão da tomada do medicamento Gabapentina Teva

Se o doente esquecer uma dose, deve tomá-la assim que se lembrar, a menos que seja hora da próxima dose. Não deve tomar uma dose dupla para compensar a dose esquecida.

Interrupção do tratamento com o medicamento Gabapentina Teva

Não deve interromper abruptamente a tomada do medicamento Gabapentina Teva. Se o doente quiser interromper a tomada do medicamento, deve primeiro discutir com o médico. O médico irá informar o doente sobre como proceder. O medicamento deve ser interrompido gradualmente, durante um período mínimo de 1 semana. Após a interrupção do tratamento de curto ou longo prazo com o medicamento Gabapentina Teva, deve estar ciente de que podem ocorrer alguns efeitos não desejados, conhecidos como sintomas de abstinência. Estes sintomas podem incluir convulsões, ansiedade, dificuldades em adormecer, náuseas (enjoo), dor, suor, tremores, dor de cabeça, depressão, sensação de anormalidade, tonturas e mal-estar geral. Estes sintomas ocorrem geralmente dentro de 48 horas após a interrupção da tomada do medicamento Gabapentina Teva. Se ocorrerem sintomas de abstinência, deve contactar o médico.
Se o doente tiver alguma dúvida adicional sobre a tomada deste medicamento, deve consultar o médico ou farmacêutico.

4. Efeitos não desejados

Como qualquer medicamento, este medicamento pode causar efeitos não desejados, embora não ocorram em todos os doentes.

Deve interromper a tomada do medicamento Gabapentina Teva e contactar imediatamente o médico se, após a tomada do medicamento, ocorrer algum dos seguintes sintomas:

Devido a possíveis consequências graves para a saúde,

Deve interromper a tomada do medicamento Gabapentina Teva e contactar imediatamente o médico se, após a tomada do medicamento, ocorrer algum dos seguintes sintomas:

• manchas vermelhas, não elevadas, redondas ou ovais no tronco, frequentemente com bolhas no centro, descamação da pele, úlceras na boca, garganta, nariz, genitálias e olhos. Estas reações cutâneas graves podem ser precedidas por febre e sintomas semelhantes aos da gripe (síndrome de Stevens-Johnson, necrólise epidérmica tóxica).
• erupção cutânea generalizada, febre alta e linfonodos aumentados (síndrome DRESS ou síndrome de hipersensibilidade a medicamentos).

Deve contactar imediatamente o médico se, após a tomada deste medicamento, ocorrer algum dos seguintes sintomas, pois pode ser grave:

• reações cutâneas graves que exigem ajuda médica imediata, inchaço ao redor da boca e inchaço da face, erupção cutânea e vermelhidão, e (ou) perda de cabelo (podem ser sintomas de reação alérgica grave)
• dor abdominal persistente, náuseas e vómitos, pois podem ser sintomas de pancreatite aguda
• distúrbios respiratórios, que podem, especialmente em casos graves, exigir cuidados médicos imediatos e intensivos para restaurar a respiração normal
• O medicamento Gabapentina Teva pode causar reações alérgicas graves ou potencialmente fatais que podem afetar a pele ou outras partes do corpo, como o fígado ou as células sanguíneas. Durante a ocorrência destas reações, pode ocorrer erupção cutânea ou não. Os sintomas acima podem ser a causa de hospitalização ou necessidade de interrupção da tomada do medicamento Gabapentina Teva. Deve contactar o médico se ocorrer algum dos seguintes sintomas:
• Erupção cutânea
• Urticária
• Febre
• Inchaço dos linfonodos que não desaparece
• Inchaço dos lábios e língua
• Amarelamento da pele ou da esclera (branco do olho)
• Hematomas ou sangramento anormal
• Fadiga ou fraqueza intensa
• Dores musculares inesperadas
• Infecções frequentes.

Os sintomas acima podem ser os primeiros sinais de uma reação grave. O médico deve decidir se é necessário continuar o tratamento com o medicamento Gabapentina Teva.

Se o doente estiver em diálise, deve informar o médico se ocorrer dor e (ou) fraqueza muscular.
Outros efeitos não desejados incluem:

Muito frequentes (podem ocorrer em mais de 1 em cada 10 doentes):

• Infecções virais
• Sonolência, tonturas, falta de coordenação
• Sensação de fadiga, febre.

Frequentes (podem ocorrer em até 1 em cada 10 doentes):

• Pneumonia, infecções do trato respiratório, infecções do trato urinário, infecção, otite ou outras infecções
• Redução do número de glóbulos brancos
• Perda de apetite, aumento de apetite
• Ira para com os outros, confusão, mudanças de humor, depressão, ansiedade, nervosismo, dificuldades em pensar
• Convulsões, movimentos musculares involuntários, problemas de fala, perda de memória, tremores, distúrbios do sono, dores de cabeça, aumento da sensibilidade da pele, sensação de entorpecimento (formigamento), distúrbios da coordenação, movimentos oculares anormais, movimentos exagerados, fraqueza ou ausência de reflexos
• Visão turva, visão dupla
• Tonturas
• Hipertensão, rubor ou vasodilatação
• Dispneia, bronquite, dor de garganta, tosse, secura na narina
• Vómitos, náuseas (enjoo), problemas dentários, gengivite, diarreia, dor abdominal, dispepsia, constipação, secura na boca ou garganta, inchaço
• Inchaço da face, equimoses, erupção cutânea, prurido, acne
• Dores articulares, dores musculares, dores nas costas, tremores musculares
• Distúrbios da ereção (impotência)
• Inchaço dos pés e mãos, dificuldades em caminhar, fraqueza, dor, mal-estar, sintomas semelhantes aos da gripe
• Redução do número de glóbulos brancos, aumento de peso
• Lesões acidentais, fraturas ósseas, escoriações cutâneas.

Além disso, nos estudos clínicos em crianças, foram frequentemente relatados comportamentos agressivos e movimentos musculares involuntários.

Pouco frequentes (podem ocorrer em até 1 em cada 100 doentes):

• Agitação (estado de agitação constante e movimentos involuntários e sem propósito)
• Reações alérgicas, como urticária
• Redução da mobilidade
• Taquicardia
• Dificuldades em engolir
• Inchaço, que pode afetar a face, tronco e membros
• Resultados anormais de exames de sangue, sugerindo problemas hepáticos
• Distúrbios psiquiátricos
• Quedas
• Aumento da glicemia no sangue (mais frequentemente observado em doentes com diabetes).

Raros (podem ocorrer em até 1 em cada 1000 doentes):

• Redução da glicemia no sangue (mais frequentemente observado em doentes com diabetes)
• Perda de consciência
• Dificuldades respiratórias, que podem, especialmente em casos graves, exigir cuidados médicos imediatos e intensivos para restaurar a respiração normal (depressão respiratória).

Frequência desconhecida: a frequência não pode ser estimada com base nos dados disponíveis

• Desenvolvimento de dependência do medicamento ( "dependência do medicamento").

Após a interrupção do tratamento de curto ou longo prazo, deve estar ciente de que podem ocorrer alguns efeitos não desejados, conhecidos como sintomas de abstinência (ver "Interrupção do tratamento com o medicamento Gabapentina Teva").

Após a introdução do medicamento Gabapentina Teva no mercado, foram relatados os seguintes efeitos não desejados:

• Redução do número de plaquetas (células responsáveis pela coagulação do sangue)
• Pensamentos suicidas, alucinações
• Movimentos musculares anormais, como torcimento ou movimentos musculares involuntários e rigidez
• Zumbido nos ouvidos
• Amarelamento da pele e dos olhos (icterícia), hepatite
• Insuficiência renal aguda, incontinência urinária
• Aumento do tecido mamário, aumento das mamas
• Efeitos não desejados após a interrupção abrupta da gabapentina (ansiedade, distúrbios do sono, náuseas, dor, suor excessivo), dor no peito
• Alterações da glicemia no sangue em doentes com diabetes
• Desintegração das fibras musculares (rabdomiólise)
• Alterações nos resultados de exames de sangue (aumento da creatina fosfoquinase)
• Distúrbios da função sexual, incluindo incapacidade de atingir o orgasmo, ejaculação retardada
• Deficiência de sódio no sangue
• Reações anafiláticas (reações graves e potencialmente fatais que podem afetar a pele ou outras partes do corpo, como a língua, garganta e lábios, e podem causar dificuldades respiratórias, inchaço e hipotensão, exigindo tratamento imediato).

Notificação de efeitos não desejados

Se ocorrerem algum efeito não desejado, incluindo qualquer efeito não desejado não mencionado neste folheto, deve informar o médico, farmacêutico ou enfermeira. Os efeitos não desejados podem ser notificados diretamente ao Departamento de Monitorização de Efeitos Não Desejados de Medicamentos do Instituto Nacional de Farmácia e Medicamentos, Av. do Brasil, 53, 1749-004 Lisboa, Tel.: +351 21 798 7000, Fax: +351 21 798 7055, Site: https://www.infarmed.pt
Ao notificar os efeitos não desejados, pode ajudar a obter mais informações sobre a segurança do medicamento.

5. Como conservar o medicamento Gabapentina Teva

O medicamento deve ser conservado em local não visível e inacessível às crianças.
Não use este medicamento após o prazo de validade impresso na embalagem. O prazo de validade é o último dia do mês indicado.
Não conserve em temperatura superior a 25°C. Conservar na embalagem original.
Blister deve ser conservado na embalagem exterior.
Os medicamentos não devem ser jogados na canalização ou nos contentores de lixo doméstico. Deve perguntar ao farmacêutico como eliminar os medicamentos de que já não precisa. Este procedimento ajudará a proteger o meio ambiente.

6. Conteúdo do embalagem e outras informações

O que contém o medicamento Gabapentina Teva

A substância ativa do medicamento é a gabapentina.
Cada cápsula dura contém 400 mg de gabapentina.
Os outros componentes são:
Núcleo da cápsula: talco, amido de milho.
Tampa e corpo da cápsula: gelatina, óxido de ferro preto (E 172), óxido de ferro vermelho (E172), óxido de ferro amarelo (E 172), dióxido de titânio (E 171)
Tinta de impressão: lacca (E 904), óxido de ferro preto (E 172), propilenoglicol.

Como é o medicamento Gabapentina Teva e que conteúdo tem a embalagem

Cápsula dura de gelatina com tampa marrom e corpo marrom, preenchida com pó branco ou quase branco em pequenos aglomerados. Na tampa e no corpo estão impressos os números "93" e "40".
A embalagem contém 10, 20, 30, 50, 90, 100, 200, 500 ou 1000 cápsulas duras.
Para obter informações mais detalhadas, deve contactar o titular da autorização de introdução no mercado ou o importador paralelo.

Titular da autorização de introdução no mercado em Portugal:

Teva Pharma - Produtos Farmacêuticos, Lda, Rua da Cêrca, 3 - 6º, 1350-347 Lisboa, Portugal

Fabricante:

Teva Pharmaceutical Works Private Limited Company, Pallagi út 13, 4042 Debrecen, Hungria
Pharmachemie B.V., Swensweg 5, 2031 GA Haarlem, Países Baixos

Importador paralelo:

Delfarma - Sociedade de Distribuição de Medicamentos, Lda, Rua da Cêrca, 3 - 6º, 1350-347 Lisboa, Portugal

Reembalado por:

Delfarma - Sociedade de Distribuição de Medicamentos, Lda, Rua da Cêrca, 3 - 6º, 1350-347 Lisboa, Portugal
Número da autorização em Portugal: 233/24

Número da autorização em Portugal: 233/24

Este medicamento está autorizado nos estados membros do Espaço Económico Europeu sob as seguintes denominações:

Noruega
Gabapentin Teva 400 mg kapsler, harde
Alemanha
Gabapentin-Teva 400 mg Hartkapseln
República Checa
Gabapentin-Teva 400 mg
Polónia
Gabapentina Teva
Portugal
Gabapentina Teva 400 mg cápsula
Eslováquia
Gabapentin-Teva 400 mg

Data de revisão do folheto: 10.06.2024

[Informação sobre marca registada]