Gabapentina
Gabacol pertence a um grupo de medicamentos utilizados no tratamento de epilepsia e dor neuropática periférica (dor prolongada causada por danos nos nervos).
A substância ativa do medicamento Gabacol é a gabapentina.
Gabacol é indicado para o tratamento de:
Antes de começar a tomar o medicamento Gabacol, deve falar com o médico ou farmacêutico:
Algumas pessoas podem se tornar dependentes do medicamento Gabacol (necessidade de continuar tomando o medicamento). Após
parar de tomar o medicamento Gabacol, podem ocorrer sintomas de abstinência (ver ponto 3 “Como tomar Gabacol” e “Interrupção do tratamento com Gabacol”). Se o doente tiver preocupações de que possa se tornar dependente do medicamento Gabacol, deve consultar o médico.
A ocorrência de qualquer um dos seguintes sintomas durante o tratamento com Gabacol pode
indicar dependência.
Se o doente notar qualquer um dos sintomas mencionados, deve falar com o seu
médico para discutir a melhor abordagem de tratamento, incluindo quando parar de tomar o medicamento e
como fazê-lo com segurança.
Um número pequeno de doentes que tomam medicamentos antiepilépticos, como a gabapentina, teve
pensamentos de autolesão ou suicídio. Se o doente já teve tais pensamentos,
deve procurar imediatamente o médico.
Em relação ao tratamento com gabapentina, foram relatadas reações cutâneas graves, incluindo síndrome de Stevens-Johnson, necrólise epidérmica tóxica e reação medicamentosa com eosinofilia e sintomas sistêmicos (DRESS). Deve parar de tomar a gabapentina e procurar imediatamente ajuda médica se ocorrer qualquer um dos sintomas relacionados a essas reações cutâneas graves descritas no ponto 4.
A descrição dos sintomas está no ponto 4“ Deve parar de tomar o medicamento Gabacol e
procurar imediatamente ajuda médica , se ocorrer qualquer um
dos seguintes sintomas”.
Fraqueza muscular, sensibilidade ou dor, especialmente se ocorrerem ao mesmo tempo com mal-estar e febre alta, podem ser causados por decomposição anormal de fibras musculares, o que pode ser fatal e levar a problemas renais. Pode ocorrer mudança na cor da urina e alterações nos resultados de exames de sangue (aumento significativo da atividade da fosfocinase da creatina no sangue). Se ocorrerem tais sintomas, deve procurar imediatamente o médico.
Deve informar o médico ou farmacêutico sobre todos os medicamentos que está tomando atualmente ou recentemente, bem como sobre medicamentos que planeja tomar. Deve informar especialmente o médico (ou farmacêutico) sobre todos os medicamentos utilizados recentemente ou atualmente no tratamento de convulsões, distúrbios do sono, depressão, distúrbios de ansiedade ou outros distúrbios neurológicos ou psiquiátricos.
Medicamentos que contenham opioides, como a morfina
O doente que tomar medicamentos que contenham opioides (como a morfina) deve informar o médico ou farmacêutico, pois os opioides podem potencializar o efeito do medicamento Gabacol.
Além disso, a combinação do medicamento Gabacol e opioides pode causar sonolência, sedação, depressão respiratória ou morte.
Medicamentos antiácidos, utilizados para azia
Se o doente tomar medicamentos antiácidos que contenham alumínio e magnésio, juntamente com o medicamento Gabacol, a absorção do medicamento Gabacol pelo estômago pode ser reduzida. Portanto, é recomendado tomar o medicamento Gabacol pelo menos 2 horas após tomar o medicamento antiácido.
O medicamento Gabacol pode ser tomado independentemente das refeições.
Se a paciente estiver grávida ou amamentando, suspeitar que possa estar grávida ou planejar ter um filho, deve consultar o médico ou farmacêutico antes de tomar este medicamento.
Gravidez
O medicamento Gabacol não deve ser tomado durante a gravidez, a menos que o médico prescreva de outra forma. As mulheres em idade fértil devem usar um método anticoncepcional eficaz.
Embora não tenham sido realizados estudos específicos sobre o uso da gabapentina em mulheres grávidas, existem relatos de que outros medicamentos utilizados no tratamento da epilepsia aumentam o risco de dano ao feto em desenvolvimento, especialmente se forem utilizados vários medicamentos antiepilépticos ao mesmo tempo. Sempre que possível, mas apenas em acordo com o médico, as mulheres grávidas devem tomar um único medicamento antiepiléptico.
Se a paciente tomar o medicamento durante a gravidez, a gabapentina pode causar sintomas de abstinência no recém-nascido. O risco pode ser aumentado se a gabapentina for tomada com medicamentos opioides para dor (medicamentos utilizados para tratar dor intensa).
Se a paciente engravidar, suspeitar que possa estar grávida ou planejar engravidar enquanto estiver tomando o medicamento Gabacol, deve procurar imediatamente o médico. Não deve parar de tomar o medicamento Gabacol abruptamente, pois isso pode levar a convulsões de abstinência, que podem ter consequências graves tanto para a mulher grávida quanto para o feto.
Amamentação
A gabapentina, a substância ativa do medicamento Gabacol, passa para o leite materno. Como não se sabe qual é o efeito sobre o bebê amamentado, não se recomenda amamentar enquanto estiver tomando o medicamento Gabacol.
Fertilidade
Nos estudos em animais, não foi observado efeito do medicamento na fertilidade.
O medicamento Gabacol pode causar tontura, sonolência e fadiga. Não deve conduzir veículos, operar máquinas complexas ou realizar outras atividades potencialmente perigosas até que se sinta seguro de como o medicamento afeta a sua capacidade de realizar essas atividades.
Este medicamento contém menos de 1 mmol de sódio (23 mg) por cápsula, ou seja, o medicamento é considerado “livre de sódio”.
Este medicamento deve ser sempre tomado de acordo com as instruções do médico. Em caso de dúvidas, deve consultar o médico ou farmacêutico. Não deve tomar mais medicamento do que o prescrito.
A dosagem é determinada pelo médico.
Adultos e adolescentes
Deve tomar a quantidade de cápsulas prescrita pelo médico. Geralmente, as doses são aumentadas gradualmente. A dose inicial mais comum é de 300 mg a 900 mg por dia. Em seguida, a dose pode ser aumentada gradualmente, de acordo com as instruções do médico, até uma dose máxima de 3600 mg por dia, dividida em 3 doses separadas (uma de manhã, uma à tarde e uma à noite).
Crianças com 6 anos ou mais
A dose é determinada pelo médico com base no peso do criança.
O tratamento começa com uma dose inicial pequena, que é aumentada gradualmente ao longo de um período de aproximadamente 3 dias. A dose usual que controla a epilepsia é de 25 a 35 mg/kg de peso corporal por dia. Essa dose é geralmente dividida em 3 doses separadas, ou seja, uma cápsula (ou cápsulas) por dia, geralmente de manhã, à tarde e à noite.
Não se recomenda o uso do medicamento Gabacol em crianças com menos de 6 anos.
Adultos
Deve tomar a quantidade de cápsulas prescrita pelo médico. Geralmente, as doses são aumentadas gradualmente. A dose inicial mais comum é de 300 mg a 900 mg por dia. Em seguida, a dose pode ser aumentada gradualmente até uma dose máxima de 3600 mg por dia, dividida em 3 doses menores (de manhã, à tarde e à noite).
O médico pode prescrever um esquema de dosagem diferente e/ou uma dose diferente do medicamento para pacientes com insuficiência renal ou em diálise.
Pacientes idosos (mais de 65 anos) devem tomar a dose normalmente recomendada do medicamento Gabacol, a menos que tenham problemas renais. Em pacientes com problemas renais, o médico pode prescrever um esquema de dosagem diferente e/ou uma dose diferente.
Se parecer que o efeito do medicamento Gabacol é muito forte ou muito fraco, deve falar com o médico ou farmacêutico o mais rápido possível.
O medicamento Gabacol deve ser tomado por via oral. As cápsulas devem ser engolidas com um grande volume de água.
Não deve parar de tomar o medicamento Gabacol sem antes consultar o médico.
Tomar doses maiores do que as recomendadas pode causar um aumento no número de efeitos não desejados, incluindo perda de consciência, tontura, visão dupla, fala pastosa, sonolência e diarreia. Se o doente tomar uma dose maior do que a recomendada do medicamento Gabacol, deve procurar imediatamente o médico ou ir ao pronto-socorro do hospital mais próximo.
Nessa situação, também deve levar todas as cápsulas restantes, a embalagem e o folheto, para que o pessoal do hospital saiba imediatamente qual medicamento foi tomado.
Se o doente esquecer uma dose, deve tomá-la o mais rápido possível, a menos que esteja próximo o horário da próxima dose. Não deve tomar uma dose dupla para compensar a dose esquecida.
Não deve parar abruptamentede tomar o medicamento Gabacol. Se o doente quiser parar de tomar o medicamento Gabacol, deve consultar o médico para discutir como fazê-lo. A interrupção do tratamento deve ser feita gradualmente, ao longo de um período mínimo de 1 semana. O doente deve saber que, após a interrupção do tratamento com o medicamento Gabacol, podem ocorrer certos efeitos não desejados, conhecidos como sintomas de abstinência. Esses efeitos podem incluir convulsões, ansiedade, dificuldades para dormir, náuseas (enjoo), dor, suor, tremores, dor de cabeça, depressão, sensação de mal-estar, tontura e mal-estar geral. Esses efeitos geralmente ocorrem dentro de 48 horas após a interrupção do medicamento Gabacol. Se o doente apresentar sintomas de abstinência, deve procurar o médico.
Em caso de dúvidas adicionais sobre o uso deste medicamento, deve consultar o médico ou farmacêutico.
Como qualquer medicamento, o medicamento Gabacol pode causar efeitos não desejados, embora não todos os doentes os apresentem.
Deve parar de tomar o medicamento Gabacol e procurar imediatamente ajuda médica, se ocorrer qualquer um dos seguintes sintomas:
Outros efeitos não desejados incluem:
Além disso, em estudos clínicos com crianças, foram frequentemente relatados comportamentos agressivos e movimentos musculares inesperados.
O doente deve estar ciente de que, após a interrupção do tratamento com o medicamento Gabacol, podem ocorrer certos efeitos não desejados, conhecidos como sintomas de abstinência (ver “Interrupção do tratamento com Gabacol”).
Se ocorrerem qualquer efeito não desejado, incluindo qualquer efeito não desejado não mencionado neste folheto, deve informar o médico ou farmacêutico. Os efeitos não desejados podem ser notificados diretamente ao Departamento de Monitoramento de Efeitos Não Desejados de Medicamentos do Ministério da Saúde
Av. Wawel, 27
02-034 Varsóvia
telefone: + 48 22 49 21 301
fax: + 48 22 49 21 309
site: https://smz.ezdrowie.gov.pl
Os efeitos não desejados também podem ser notificados ao responsável pelo medicamento.
A notificação de efeitos não desejados pode ajudar a coletar mais informações sobre a segurança do medicamento.
O medicamento deve ser conservado em local não visível e inacessível às crianças.
Não use este medicamento após o vencimento da data de validade impressa na embalagem e na caixa: VENC.
A data de validade é o último dia do mês indicado.
Blister de PVC/PVDC/Alumínio: Não armazenar acima de 30°C.
Frascos de HDPE e blisters de Alumínio/Alumínio: Não há recomendações especiais para armazenamento do medicamento em relação à temperatura.
Os medicamentos não devem ser jogados na rede de esgotos ou em lixeiras domésticas. Deve perguntar ao farmacêutico como descartar os medicamentos que não são mais necessários. Esse procedimento ajudará a proteger o meio ambiente.
Gabacol, 100 mg, cápsulas duras: cápsulas duras, brancas, opacas, de gelatina, tamanho 3, com comprimento de 15,4-16,2 mm, com impressão azul “G 100” na tampa da cápsula, contendo pó branco ou quase branco.
Gabacol, 300 mg, cápsulas duras: cápsulas duras, amarelas, opacas, de gelatina, tamanho 1, com comprimento de 18,9-19,7 mm, com impressão azul “G 300” na tampa da cápsula, contendo pó branco ou quase branco.
Gabacol, 400 mg, cápsulas duras: cápsulas duras, laranjas, opacas, de gelatina, tamanho 0, com comprimento de 21,0-21,8 mm, com impressão azul “G 400” na tampa da cápsula, contendo pó branco ou quase branco.
As cápsulas são embaladas em blisters de PVC/PVDC/Alumínio, blisters de Alumínio/Alumínio ou frascos de HDPE.
Tamanhos da embalagem:
Blister de PVC/PVDC/Alumínio ou Alumínio/Alumínio: 20, 30, 50, 60, 84, 90, 98, 100, 200, 500, 1000 cápsulas.
Frascos de HDPE: 100 ou 500 cápsulas
Accord Healthcare Polska Sp. z o.o.
Rua Taśmowa, 7
02-677 Varsóvia
Telefone: + 48 22 577 28 00
Laboratori Fundacio Dau
Rua C, 12-14, Pol. Ind. Zona Franca
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Espanha
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Rua Lutomierska, 50
95-200 Pabianice
Accord Healthcare B.V.
Rua Winthontlaan, 200
3526 KV Utrecht
Países Baixos
País Membro | Nome do Medicamento |
Áustria | Gabapentina Accord 100/300/400 mg cápsulas duras |
Chipre | Gabapentina Accord 300/400 mg cápsulas duras |
Dinamarca | Gabapentina Accord 300/400 mg cápsulas duras |
Estônia | Gabapentina Accord |
Finlândia | Gabapentina Accord 300/400 mg cápsulas duras |
Países Baixos | Gabapentina Accord 100/300/400 mg cápsulas duras |
Irlanda | Gabapentina 100/300/400 mg cápsulas duras |
Lituânia | Gabapentina Accord 100/300/400 mg cápsulas duras |
Alemanha | Gabapentina Accord 100/300/400 mg cápsulas duras |
Malta | Gabapentina 100/300 mg cápsulas duras |
Noruega | Gabapentina Accord 100/300/400 mg cápsulas duras |
Polônia | Gabacol |
Suécia | Gabapentina Accord 100/300/400 mg cápsulas duras |
Reino Unido (Irlanda do Norte) | Gabapentina Accord 100/300/400 mg cápsulas duras |
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