Fluimucil Forte(Lysomucil)
600 mg, comprimidos efervescentes
Acetilcisteína
Fluimucil Forte e Lysomucil são nomes comerciais diferentes para o mesmo medicamento.
Este medicamento deve ser sempre utilizado exatamente como descrito no folheto para o paciente ou de acordo com as instruções do médico ou farmacêutico.
A acetilcisteína, substância ativa do medicamento Fluimucil Forte, fluidifica o muco e as secreções muco-purulentas,
rompendo as ligações dissulfídicas nos polipeptídeos do muco nas vias respiratórias.
O medicamento Fluimucil Forte é utilizado por um curto período como um medicamento mucolítico e expectorante,
facilitando a expulsão das secreções respiratórias em pacientes com sintomas de infecção associados à gripe.
Se após 5 dias não houver melhoria ou o paciente se sentir pior, deve consultar um médico.
Antes de iniciar o tratamento com o medicamento Fluimucil Forte, deve discutir com o médico ou farmacêutico.
Os medicamentos mucolíticos podem causar obstrução das vias respiratórias em crianças com menos de 2 anos.
Devido às características fisiológicas das vias respiratórias nesta faixa etária, pode haver uma capacidade limitada de expectoração, por isso não se deve utilizar medicamentos mucolíticos em crianças com menos de 2 anos.
Devido à quantidade de substância ativa, não se deve utilizar o medicamento Fluimucil Forte em crianças e adolescentes com menos de 18 anos.
Deve informar o médico ou farmacêutico sobre todos os medicamentos que o paciente está tomando atualmente ou recentemente, bem como sobre os medicamentos que o paciente planeia tomar.
Não se deve utilizar o medicamento Fluimucil Forte concomitantemente com medicamentos antitussígenos, pois pode ocorrer retenção de secreção devido à redução do reflexo da tosse.
O carvão ativado pode reduzir a eficácia do medicamento Fluimucil Forte.
Se for necessário tomar outros medicamentos, incluindo antibióticos, recomenda-se manter um intervalo de 2 horas entre a administração desses medicamentos e a administração do medicamento Fluimucil Forte. Isso não se aplica ao loracarbef (medicamento utilizado em infecções).
A administração concomitante do medicamento Fluimucil Forte e nitroglicerina (medicamento utilizado na doença cardíaca isquêmica) pode causar hipotensão arterial significativa. Pode ocorrer dor de cabeça. Se o paciente estiver tomando nitroglicerina, deve consultar um médico antes de tomar o medicamento Fluimucil Forte.
A administração concomitante do medicamento Fluimucil Forte e carbamazepina (medicamento utilizado no tratamento de epilepsia) pode reduzir a concentração de carbamazepina no sangue e diminuir sua eficácia.
O medicamento Fluimucil Forte pode afetar os resultados de alguns exames laboratoriais (dosagem de salicilatos pelo método colorimétrico e dosagem de corpos cetônicos na urina).
Não se deve misturar outros medicamentos com a solução de Fluimucil Forte.
Se a paciente estiver grávida ou amamentando, suspeitar que possa estar grávida ou planejar ter um filho, deve consultar um médico ou farmacêutico antes de tomar este medicamento.
Gravidez
Recomenda-se evitar a utilização do medicamento Fluimucil Forte durante a gravidez. Durante a gravidez, o medicamento Fluimucil Forte só deve ser administrado em casos de necessidade absoluta e sob controle médico rigoroso.
Amamentação
Não se sabe se o medicamento Fluimucil Forte passa para o leite materno. Não se pode excluir o risco para o bebê amamentado. Não se deve utilizar o medicamento Fluimucil Forte se a paciente estiver amamentando.
Fertilidade
Não há dados sobre o efeito do medicamento Fluimucil Forte na fertilidade humana. Estudos em animais não indicam efeitos prejudiciais da acetilcisteína na fertilidade humana após a administração nas doses recomendadas.
Não é conhecido o efeito do medicamento na capacidade de conduzir veículos ou operar máquinas.
Este medicamento deve ser sempre utilizado exatamente como descrito no folheto para o paciente ou de acordo com as instruções do médico ou farmacêutico.
Em caso de dúvidas, deve consultar um médico ou farmacêutico.
Não se deve utilizar o medicamento Fluimucil Forte por mais de 5 dias sem consultar um médico.
Dose recomendada:
1 comprimido efervescente (600 mg) de Fluimucil Forte uma vez ao dia.
Devido à quantidade de substância ativa do medicamento Fluimucil Forte, não se deve utilizar em crianças e adolescentes com menos de 18 anos.
Modo de administração:
Dissolver o comprimido em meio copo de água fria. A solução obtida está pronta para ser ingerida.
A solução deve ser ingerida imediatamente após a preparação.
Durante o tratamento, deve-se ingerir uma quantidade aumentada de líquidos.
O tratamento de condições agudas não deve durar mais de 5 dias.
Atenção:
A última dose do medicamento Fluimucil Forte deve ser administrada no máximo 4 horas antes de dormir.
Se o paciente sentir que o efeito do medicamento Fluimucil Forte é muito forte ou muito fraco, deve consultar um médico.
Em caso de ingestão de uma dose maior do que a recomendada do medicamento Fluimucil Forte, podem ocorrer sintomas gastrointestinais, como náuseas, vômitos e diarreia.
Não há um antídoto específico conhecido para a acetilcisteína. O tratamento é sintomático.
Em caso de ingestão de uma dose maior do que a recomendada do medicamento, deve-se procurar imediatamente um médico ou farmacêutico.
Não se deve tomar uma dose dupla para compensar a dose omitida.
Em caso de dúvidas adicionais sobre a utilização deste medicamento, deve-se consultar um médico ou farmacêutico.
Como qualquer medicamento, este medicamento pode causar efeitos adversos, embora não todos os pacientes os experimentem.
Nos estudos clínicos, os efeitos adversos mais frequentemente relatados foram relacionados ao estômago e intestinos, e reações de hipersensibilidade ocorreram com menos frequência.
Efeitos adversos que podem ocorrer durante a utilização do medicamento Fluimucil Forte:
Não muito frequentes (menos de 1 em 100 pacientes):
Pouco frequentes (menos de 1 em 1000 pacientes):
Muito raros (menos de 1 em 10 000 pacientes):
Frequência desconhecida (frequência não pode ser estimada com base nos dados disponíveis):
Muito raramente, foram relatados casos de reações cutâneas graves (síndrome de Stevens-Johnson, síndrome de Lyell) e lesões nas mucosas após a utilização do medicamento Fluimucil Forte. Na maioria dos casos, pelo menos um outro medicamento provavelmente contribuiu para a ocorrência de lesões na pele e mucosas.
Em caso de ocorrência de efeitos adversos, deve-se interromper a administração do medicamento e consultar um médico.
Se ocorrerem qualquer efeito adverso, incluindo quaisquer efeitos adversos não listados no folheto, deve-se informar o médico ou farmacêutico. Os efeitos adversos podem ser notificados diretamente ao Departamento de Monitoramento de Efeitos Adversos de Medicamentos da Agência Reguladora de Medicamentos, Produtos Médicos e Produtos Biocidas,
Rua Jerozolimskie 181C, 02-222 Varsóvia, telefone: +48 22 49 21 301, fax: +48 22 49 21 309, site na internet: https://smz.ezdrowie.gov.pl.
A notificação de efeitos adversos pode permitir a coleta de mais informações sobre a segurança do medicamento.
O medicamento deve ser armazenado em um local invisível e inacessível para crianças.
Não utilize este medicamento após a data de validade impressa na embalagem.
A data de validade é o último dia do mês indicado.
Não há recomendações especiais para armazenamento.
ATENÇÃO:
A possível presença de cheiro de enxofre é típica da substância ativa contida no medicamento.
Os medicamentos não devem ser jogados na canalização ou em recipientes de lixo doméstico. Deve-se perguntar ao farmacêutico como descartar os medicamentos que não são mais utilizados. Este procedimento ajudará a proteger o meio ambiente.
O medicamento Fluimucil Forte é um comprimido efervescente branco, redondo, com aroma de limão e possível cheiro de enxofre, que é típico da substância ativa contida no medicamento.
Embalagens disponíveis:
10 comprimidos efervescentes, em 5 blisters de 2 comprimidos, em uma caixa de cartão.
Para obter informações mais detalhadas, deve-se consultar o responsável pelo medicamento ou o importador paralelo.
Zambon S.A./N.V, Avenue Bourgmestre E. Demunter 3, 1090 Bruxelas, Bélgica
Zambon S.A./N.V, Avenue Bourgmestre E. Demunter 3, 1090 Bruxelas, Bélgica
Zambon S.p.A., Via della Chimica 9, 36100 Vicenza, Itália
InPharm Sp. z o.o., ul. Strumykowa 28/11, 03-138 Varsóvia
InPharm Sp. z o.o. Services sp. k., ul. Chełmżyńska 249, 04-458 Varsóvia
Número da autorização na Bélgica, país de exportação:BE 150202
Número da autorização de importação paralela:101/18
Data de aprovação do folheto: 13.12.2022
[Informação sobre marca registrada]
Tem perguntas sobre este medicamento ou sintomas? Obtenha orientação de um médico qualificado, de forma prática e segura.