


Pergunte a um médico sobre a prescrição de Entecavir Fomed
Entecavir
Deve conservar este folheto para o poder ler novamente se necessário.
Em caso de dúvidas, deve consultar o médico ou farmacêutico.
Este medicamento foi prescrito para uma pessoa específica. Não deve ser dado a outras pessoas. O medicamento pode prejudicar outra pessoa, mesmo que os sintomas da sua doença sejam os mesmos.
Se o doente apresentar algum efeito não desejado, incluindo qualquer efeito não desejado não mencionado neste folheto, deve informar o médico ou farmacêutico.
Ver ponto 4.
(HBV).O Entecavir Fomed pode ser utilizado em doentes com fígado danificado, mas ainda funcionando corretamente (com função hepática compensada) e em pessoas cujo fígado não funciona corretamente (com função hepática descompensada).
(de longa duração) por HBV em crianças e adolescentes com idades entre 2 e menos de 18 anos.O Entecavir Fomed pode ser utilizado em crianças cujo fígado está danificado, mas ainda funciona corretamente (com função hepática compensada).
A infecção por vírus da hepatite B pode levar a danos no fígado. O Entecavir Fomed reduz a quantidade de vírus no organismo e melhora a função do fígado.
Se o doente tiver alergia (hipersensibilidade)ao entecavir ou a qualquer um dos outros componentes deste medicamento (listados no ponto 6).
Antes de começar a tomar o Entecavir Fomed, deve discutir com o médico ou farmacêutico.
Se o doente tiver tido alguma doença renal,deve informar o médico. Isso é importante, pois o Entecavir Fomed é eliminado do organismo pelos rins e pode ser necessário reduzir a dose do medicamento ou alterar o esquema de dosagem.
médico,pois isso pode afetar negativamente o curso da hepatite. Após a interrupção do tratamento com Entecavir Fomed, o médico controlará o estado do doente durante vários meses e realizará exames de sangue.
Deve discutir com o médico se o fígado está funcionando corretamentee, se não, qual pode ser o impacto do seu estado no tratamento com Entecavir Fomed.
Se o doente também estiver infectado com o vírus HIV(vírus da imunodeficiência humana), deve informar o médico. O doente não deve tomar o Entecavir Fomed para tratar a hepatite viral tipo B, a menos que também esteja tomando medicamentos contra o HIV, pois isso pode reduzir a eficácia do tratamento do HIV. O Entecavir Fomed não trata a infecção por HIV.
(HBV)através de contato sexual ou fluidos corporais (incluindo sangue infectado). Portanto, também é importante tomar medidas de precaução para evitar a infecção por HBV em outras pessoas. Existe uma vacina que protege as pessoas em risco de infecção por HBV.
(excesso de ácido láctico no sangue) e aumento do fígado. Sintomas como náuseas, vômitos e dor abdominal podem indicar o desenvolvimento de acidose láctica. Este é um efeito não desejado raro, mas grave, que pode ser fatal. A acidose láctica ocorre mais frequentemente em mulheres, especialmente aquelas com excesso de peso. Durante a tomada do Entecavir Fomed, o médico controlará regularmente o estado do doente.
deve informar o médico que o está tratando.
O Entecavir Fomed não deve ser utilizado em crianças com menos de 2 anos ou com peso corporal inferior a 10 kg.
Deve informar o médico ou farmacêutico sobre todos os medicamentos que o doente está tomando atualmente ou recentemente, bem como sobre os medicamentos que o doente planeia tomar.
Na maioria dos casos, o Entecavir Fomed pode ser tomado com ou sem alimentos. No entanto, se o doente já tomou medicamentos que contenham lamivudina como substância ativa, deve considerar as seguintes recomendações. Se o tratamento foi alterado para o Entecavir Fomed devido à ineficácia do tratamento com lamivudina, deve tomar o Entecavir Fomed uma vez ao dia, em jejum. Se a doença do fígado estiver muito avançada, o médico também pode recomendar a tomada do Entecavir Fomed em jejum. Isso significa tomar o medicamento pelo menos 2 horas após a refeição e pelo menos 2 horas antes da próxima refeição.
Crianças e adolescentes (com idades entre 2 e menos de 18 anos) podem tomar o Entecavir Fomed independentemente das refeições.
Se a doente estiver grávida ou planejar engravidar, deve consultar o médico. Até o momento, não foi demonstrado que a tomada do Entecavir Fomed durante a gravidez seja segura. O Entecavir Fomed não deve ser utilizado durante a gravidez, a menos que seja especificamente recomendado pelo médico. É importante que as mulheres em idade fértil que tomam o Entecavir Fomed usem métodos anticoncepcionais eficazes para evitar a gravidez.
Durante a tomada do Entecavir Fomed, não deve amamentar. Se a doente estiver amamentando, deve informar o médico. Não se sabe se o entecavir, a substância ativa do Entecavir Fomed, passa para o leite humano.
Tonturas, sensação de fadiga e sonolência são efeitos não desejados frequentes que podem afetar a capacidade de conduzir veículos e operar máquinas.
Em caso de dúvidas, deve consultar o médico.
Este medicamento contém lactose. Antes de tomar este medicamento, deve consultar o médico se já foi diagnosticada com intolerância a certains açúcares.
Este medicamento deve ser sempre tomado de acordo com as recomendações do médico. Em caso de dúvidas, deve consultar o médico ou farmacêutico.
A dose recomendada para adultosé de 0,5 mg ou 1 mg uma vez ao dia (via oral).
tratamento prévio para infecção por HBV e medicamentos utilizados;
presença de distúrbios da função renal; nesse caso, o médico pode prescrever uma dose menor do medicamento ou recomendar a tomada do medicamento com menos frequência do que uma vez ao dia;
estado do fígado do doente.
Para crianças e adolescentes(com idades entre 2 e menos de 18 anos), o Entecavir Fomed está disponível em forma de comprimidos revestidos de 0,5 mg ou pode estar disponível como solução oral que contém entecavir.
O médico determinará a dose adequada com base no peso corporal da criança.
A recomendação da dose adequada é responsabilidade do médico. Deve sempre seguir a dose recomendada pelo médico para garantir a eficácia total do medicamento e limitar o desenvolvimento de resistência ao tratamento. O Entecavir Fomed deve ser tomado por tanto tempo quanto o médico recomendar. O médico informará sobre a data de término do tratamento.
Alguns doentes precisam tomar o Entecavir Fomed em jejum (ver Entecavir Fomed com alimentos e bebidas, ponto 2). Se o médico recomendar que o Entecavir Fomed seja tomado em jejum, isso significa tomar o medicamento pelo menos 2 horas após a refeição e pelo menos 2 horas antes da próxima refeição.
Deve contactar imediatamente o médico.
É importante não omitir nenhuma dose do medicamento. Se o doente omitir uma dose do Entecavir Fomed, deve tomá-la assim que possível e, em seguida, tomar a próxima dose no horário usual. Se o próximo horário de tomada estiver próximo, não deve tomar a dose omitida. Deve esperar e tomar a próxima dose no horário usual. Não deve tomar uma dose dupla para compensar a dose omitida.
Após a interrupção do tratamento com Entecavir Fomed, alguns doentes podem apresentar sintomas graves de hepatite. Deve informar imediatamente o médico sobre qualquer alteração nos sintomas que ocorra após a interrupção do tratamento.
Em caso de dúvidas adicionais relacionadas à tomada do medicamento, deve consultar o médico ou farmacêutico.
Como qualquer medicamento, o Entecavir Fomed pode causar efeitos não desejados, embora não em todos os doentes.
Doentes tratados com entecavir relataram a ocorrência dos seguintes efeitos não desejados:
freqüentes (em pelo menos 1 de cada 100 doentes): dor de cabeça, insônia, sensação de fadiga (muito forte), tonturas, sonolência, vômitos, diarreia, náuseas, dispepsia (indigestão) e aumento da atividade de enzimas hepáticas no sangue;
pouco freqüentes (em pelo menos 1 de cada 1.000 doentes): erupções cutâneas ou perda de cabelo;
raros (em pelo menos 1 de cada 10.000 doentes): reações alérgicas graves.
Se ocorrerem qualquer efeito não desejado, incluindo qualquer efeito não desejado não mencionado neste folheto, deve informar o médico ou farmacêutico.
Se ocorrerem qualquer efeito não desejado, incluindo qualquer efeito não desejado não mencionado neste folheto, deve informar o médico ou farmacêutico. Os efeitos não desejados podem ser notificados diretamente ao Departamento de Monitorização de Efeitos Não Desejados de Medicamentos da Agência Reguladora de Medicamentos:
Rua Jerozolimskie 181C, 02-222 Varsóvia, telefone: 22 49-21-301, fax: 22 49-21-309, e-mail:
[email protected].
Os efeitos não desejados também podem ser notificados ao titular da autorização de comercialização.
A notificação de efeitos não desejados pode ajudar a coletar mais informações sobre a segurança do medicamento.
O medicamento deve ser conservado em um local seguro e fora do alcance das crianças.
Não deve utilizar este medicamento após o prazo de validade impresso na embalagem ou caixa.
Não há recomendações especiais para a conservação do medicamento.
Os medicamentos não devem ser jogados na rede de esgotos ou lixeiras domésticas. Deve perguntar ao farmacêutico como eliminar os medicamentos que não são mais utilizados. Isso ajudará a proteger o meio ambiente.
A substância ativa do medicamento é o entecavir. Cada comprimido revestido contém 1 mg de entecavir (na forma de entecavir monohidratado).
Os outros componentes são: lactose monohidratada, celulose microcristalina, crospovidona tipo B, hipromelose 6 mPa·s, estearato de magnésio.
Revestimento Opadry pink 03B540120 com a composição: hipromelose 6 mPa·s, dióxido de titânio (E 171), macrogol 400, óxido de ferro vermelho (E 172).
Comprimidos revestidos rosas, em forma de triângulo, com dimensões de 10,9 x 10,5 mm, com a inscrição “A” de um lado e “89” do outro lado.
O medicamento é embalado em blisters (OPA/Alumínio/PVC/Alumínio) que contêm 30 ou 90 comprimidos revestidos, em uma caixa de cartão.
Nem todos os tamanhos de embalagem podem estar disponíveis no mercado.
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As melhores alternativas com o mesmo princípio ativo e efeito terapêutico.
Avaliação de posologia, efeitos secundários, interações, contraindicações e renovação da receita de Entecavir Fomed – sujeita a avaliação médica e regras locais.