Edoxabano
O medicamento Edoflusio contém a substância ativa edoxabano e pertence a um grupo de medicamentos conhecidos como anticoagulantes. O medicamento ajuda a prevenir a formação de coágulos sanguíneos. O medicamento atua bloqueando a atividade do fator Xa, que é um elemento importante no processo de coagulação do sangue.
O medicamento Edoflusio é utilizado em adultos para:
Antes de iniciar o tratamento com o medicamento Edoflusio, o paciente deve discutir com o médico ou farmacêutico:
O medicamento Edoflusio 15 mg é destinado a ser utilizado apenas durante a mudança de um medicamento anticoagulante de 30 mg para um antagonista da vitamina K (por exemplo, warfarina) (ver ponto 3 Como tomar o medicamento Edoflusio).
Quando ter cuidado ao tomar o medicamento Edoflusio:
Se o paciente precisar ser submetido a uma cirurgia:
O medicamento Edoflusio não é recomendado para crianças e adolescentes com menos de 18 anos.
O paciente deve informar o médico ou farmacêutico sobre todos os medicamentos que está tomando atualmente ou recentemente, bem como sobre os medicamentos que planeja tomar.
Se o paciente estiver tomando qualquer um dos seguintes medicamentos:
antes de iniciar o tratamento com o medicamento Edoflusio, pois esses medicamentos podem aumentar o efeito do medicamento Edoflusio e aumentar o risco de sangramento não desejado. O médico decidirá se é seguro prescrever o medicamento Edoflusio e se o paciente deve ser monitorado.
Se o paciente estiver tomando qualquer um dos seguintes medicamentos:
antes de iniciar o tratamento com o medicamento Edoflusio, pois o efeito do medicamento Edoflusio pode ser reduzido. O médico decidirá se é seguro prescrever o medicamento Edoflusio e se o paciente deve ser monitorado.
O medicamento Edoflusio não deve ser utilizado se a paciente estiver grávida ou amamentando. Se houver risco de gravidez, a paciente deve utilizar um método anticoncepcional eficaz enquanto estiver tomando o medicamento Edoflusio. Se a paciente engravidar enquanto estiver tomando o medicamento Edoflusio, deve informar o médico imediatamente, que decidirá sobre o tratamento posterior.
O medicamento Edoflusio não afeta ou tem um efeito insignificante na capacidade de conduzir veículos ou operar máquinas.
Se o paciente tiver uma intolerância conhecida a certains açúcares, deve consultar o médico antes de tomar o medicamento.
O medicamento contém menos de 1 mmol (23 mg) de sódio por comprimido, o que significa que o medicamento é considerado "livre de sódio".
Este medicamento deve ser sempre tomado de acordo com as instruções do médico ou farmacêutico. Em caso de dúvidas, o paciente deve consultar o médico ou farmacêutico.
A dose recomendada é de um comprimido de 60 mg uma vez ao dia:
O comprimido deve ser engolido, preferencialmente com um pouco de água.
O medicamento Edoflusio pode ser tomado com ou sem alimentos.
Se o paciente tiver dificuldade em engolir o comprimido inteiro, deve falar com o médico sobre outras formas de tomar o medicamento Edoflusio. Imediatamente antes de tomar o comprimido, pode ser esmagado e misturado com água ou purê de maçã. Se necessário, o médico também pode administrar o comprimido esmagado do medicamento Edoflusio através de um tubo inserido pelo nariz (sonda nasogástrica) ou no estômago (sonda gástrica).
Mudança de um antagonista da vitamina K (por exemplo, warfarina) para o medicamento Edoflusio
Interromper o tratamento com o antagonista da vitamina K (por exemplo, warfarina). O médico prescreverá um exame de sangue e informará o paciente sobre quando iniciar o tratamento com o medicamento Edoflusio.
Mudança de um anticoagulante oral diferente de um antagonista da vitamina K (dabigatrana, rivaroxabana ou apixabana) para o medicamento Edoflusio
Interromper o tratamento com o medicamento anterior (por exemplo, dabigatrana, rivaroxabana ou apixabana) e iniciar o tratamento com o medicamento Edoflusio no momento da próxima dose planejada.
Mudança de um anticoagulante parenteral (por exemplo, heparina) para o medicamento Edoflusio
Interromper o tratamento com o anticoagulante (por exemplo, heparina) e iniciar o tratamento com o medicamento Edoflusio no momento da próxima dose planejada do anticoagulante.
Mudança do medicamento Edoflusio para um antagonista da vitamina K (por exemplo, warfarina)
Se o paciente estiver tomando atualmente o medicamento Edoflusio 60 mg:
O médico prescreverá a redução da dose do medicamento Edoflusio para um comprimido de 30 mg uma vez ao dia e a administração concomitante de um antagonista da vitamina K (por exemplo, warfarina). O médico prescreverá um exame de sangue e informará o paciente sobre quando interromper o tratamento com o medicamento Edoflusio.
Se o paciente estiver tomando atualmente o medicamento Edoflusio 30 mg (dose reduzida):
O médico prescreverá a redução da dose do medicamento Edoflusio para um comprimido de 15 mg uma vez ao dia e a administração concomitante de um antagonista da vitamina K (por exemplo, warfarina). O médico prescreverá um exame de sangue e informará o paciente sobre quando interromper o tratamento com o medicamento Edoflusio.
Mudança do medicamento Edoflusio para um anticoagulante oral diferente de um antagonista da vitamina K (dabigatrana, rivaroxabana ou apixabana)
Interromper o tratamento com o medicamento Edoflusio e iniciar o tratamento com um anticoagulante oral diferente de um antagonista da vitamina K (por exemplo, dabigatrana, rivaroxabana ou apixabana) no momento da próxima dose planejada do medicamento Edoflusio.
Mudança do medicamento Edoflusio para um anticoagulante parenteral (por exemplo, heparina)
Interromper o tratamento com o medicamento Edoflusio e iniciar o tratamento com um anticoagulante parenteral (por exemplo, heparina) no momento da próxima dose planejada do medicamento Edoflusio.
Se o ritmo cardíaco anormal do paciente precisar ser restaurado ao normal por meio de um procedimento conhecido como cardioversão, o medicamento Edoflusio deve ser tomado no horário prescrito pelo médico para prevenir a formação de coágulos sanguíneos no cérebro e em outros vasos sanguíneos do corpo.
Se o paciente tomar mais comprimidos do que o recomendado, deve entrar em contato com o médico imediatamente. Se o paciente tomar mais medicamento do que o recomendado, pode aumentar o risco de sangramento.
O paciente deve tomar o comprimido o mais rápido possível e, no dia seguinte, continuar tomando o medicamento uma vez ao dia, de acordo com as instruções. Não deve tomar uma dose dupla no mesmo dia para compensar a dose omitida.
O paciente não deve interromper o tratamento com o medicamento Edoflusio sem antes consultar o médico, pois o medicamento Edoflusio trata e previne doenças graves.
Em caso de dúvidas adicionais sobre o uso do medicamento, o paciente deve consultar o médico ou farmacêutico.
Como qualquer medicamento, o medicamento Edoflusio pode causar efeitos não desejados, embora não todos os pacientes os experimentem.
Assim como outros medicamentos com efeitos semelhantes (medicamentos utilizados para reduzir a coagulação do sangue), o medicamento Edoflusio pode causar sangramento, que pode ser potencialmente fatal. Em alguns casos, o sangramento pode não apresentar sintomas óbvios.
Se o paciente apresentar qualquer sangramento que não pare de forma espontânea ou sintomas de sangramento excessivo (fraqueza não usual, fadiga, palidez, tontura, dor de cabeça ou inchaço de causa desconhecida), deve procurar atendimento médico imediatamente.
O médico pode decidir realizar uma monitorização cuidadosa do paciente ou mudar o tratamento.
Frequentes(podem ocorrer em até 1 em cada 10 pacientes)
Raros(podem ocorrer em menos de 1 em cada 1.000 pacientes)
Frequência desconhecida(frequência não pode ser estimada com base nos dados disponíveis)
Se ocorrerem qualquer efeito não desejado, incluindo quaisquer efeitos não desejados não mencionados neste folheto, o paciente deve informar o médico ou farmacêutico. Efeitos não desejados podem ser notificados diretamente ao Departamento de Monitoramento de Efeitos Não Desejados de Medicamentos do Ministério da Saúde
Rua Alexandre Herculano, 46
1250-008 Lisboa
Telefone: +351 21 792 70 00
Fax: +351 21 792 70 01
Site: https://www.infarmed.pt/
Efeitos não desejados também podem ser notificados ao titular da autorização de comercialização.
A notificação de efeitos não desejados pode ajudar a obter mais informações sobre a segurança do medicamento.
O medicamento deve ser armazenado em um local seguro e fora do alcance das crianças.
Não deve ser utilizado após a data de validade impressa na caixa de cartão após "Validade" e em cada blister ou frasco após "Validade". A data de validade refere-se ao último dia do mês indicado.
Armazenar a uma temperatura abaixo de 25°C.
Os medicamentos não devem ser jogados na canalização ou em lixeiras domésticas. O paciente deve perguntar ao farmacêutico como descartar os medicamentos que não são mais utilizados. Isso ajudará a proteger o meio ambiente.
Edoflusio 15 mg comprimidos revestidos
Cada comprimido contém 15 mg de edoxabano (na forma de tosilato monohidratado).
Edoflusio 30 mg comprimidos revestidos
Cada comprimido contém 30 mg de edoxabano (na forma de tosilato monohidratado).
Edoflusio 60 mg comprimidos revestidos
Cada comprimido contém 60 mg de edoxabano (na forma de tosilato monohidratado).
Edoflusio 15 mg comprimidos revestidos
Núcleo do comprimido: hidroxipropilcelulose (E 463), lactose monohidratada, estearato de magnésio (E 470b), celulose microcristalina (E 460), carmelose sódica (E 468)
Revestimento: hipromelose, tipo 2910, 6,0 mPa.s (E 464), macrogol 8000, dióxido de titânio (E 171), talco (E 553b) e óxido de ferro amarelo (E 172) e óxido de ferro vermelho (E 172)
Edoflusio 30 mg comprimidos revestidos
Núcleo do comprimido: hidroxipropilcelulose (E 463), lactose monohidratada, estearato de magnésio (E 470b), celulose microcristalina (E 460), carmelose sódica (E 468)
Revestimento: hipromelose, tipo 2910, 6,0 mPa.s (E 464), macrogol 8000, dióxido de titânio (E 171), talco (E 553b) e óxido de ferro vermelho (E 172)
Edoflusio 60 mg comprimidos revestidos
Núcleo do comprimido: hidroxipropilcelulose (E 463), lactose monohidratada, estearato de magnésio (E 470b), celulose microcristalina (E 460), carmelose sódica (E 468)
Revestimento: hipromelose, tipo 2910, 6,0 mPa.s (E 464), macrogol 8000, dióxido de titânio (E 171), talco (E 553b) e óxido de ferro amarelo (E 172)
Edoflusio 15 mg são comprimidos revestidos laranja-claros, redondos (com diâmetro de 6,7 mm), convexos em ambos os lados (comprimido), com "EX 15" gravado em um dos lados.
Edoflusio 30 mg são comprimidos revestidos rosa-claros, redondos (com diâmetro de 8,6 mm), convexos em ambos os lados (comprimido) , com "EX 30" gravado em um dos lados.
Edoflusio 60 mg são comprimidos revestidos amarelo-claros, redondos (com diâmetro de 10,6 mm), convexos em ambos os lados (comprimido), com "EX 60" gravado em um dos lados.
O medicamento Edoflusio é embalado em blisters de PVC/Alumínio, blisters de dose única perfurados de PVC/Alumínio ou frascos de HDPE com tampa de polipropileno à prova de crianças, em caixas de cartão.
Tamanhos de embalagens (blisters):
15mg:
10 e 14 comprimidos revestidos em blisters embalados em caixas de cartão.
10 x 1, 28 x 1 e 98 x 1 comprimidos revestidos em blisters de dose única em caixas de cartão.
30 e 60 mg:
10, 14, 28, 30, 50, 84, 98 e 100 comprimidos revestidos em blisters em caixas de cartão.
10 x 1, 28 x 1 e 98 x 1 comprimidos revestidos em blisters de dose única em caixas de cartão.
Nos blisters podem, mas não devem ser, impressos os dias do calendário.
Tamanhos de embalagens (frascos):
100, 120 e 250 comprimidos revestidos.
Nem todos os tamanhos de embalagens devem estar disponíveis no mercado.
Sandoz Portugal - Sociedade Unipessoal, Lda.
Rua da Cêrca, 1 - 5º
1350-347 Lisboa
Telefone: +351 213 122 400
Lek Pharmaceuticals d.d.
Trimlini 2d, Lendava, 9220
Eslovênia
Suécia
Edoflusio
Áustria
Edoflusio 15 mg - Comprimidos revestidos
Edoflusio 30 mg - Comprimidos revestidos
Edoflusio 60 mg - Comprimidos revestidos
Bulgária
Edoflusio 15 mg comprimidos revestidos
Edoflusio 30 mg comprimidos revestidos
Edoflusio 60 mg comprimidos revestidos
Estônia
Edoflusio
Croácia
Edoflusio 15 mg comprimidos revestidos com película
Edoflusio 30 mg comprimidos revestidos com película
Edoflusio 60 mg comprimidos revestidos com película
Lituânia
Edoflusio 30 mg comprimidos revestidos com película
Edoflusio 60 mg comprimidos revestidos com película
Letônia
Edoflusio 30 mg comprimidos revestidos
Edoflusio 60 mg comprimidos revestidos
Polônia
Edoflusio
Eslovênia
Edoflusio 15 mg comprimidos revestidos com película
Edoflusio 30 mg comprimidos revestidos com película
Edoflusio 60 mg comprimidos revestidos com película
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