Edoxabano
O medicamento Edoflusio contém a substância ativa edoxabano e pertence a um grupo de medicamentos conhecidos como anticoagulantes. Este medicamento ajuda a prevenir a formação de coágulos sanguíneos. O medicamento atua bloqueando a atividade do fator Xa, que é um elemento importante no processo de coagulação sanguínea.
O medicamento Edoflusio é utilizado em adultos para:
Antes de iniciar o tratamento com o medicamento Edoflusio, o paciente deve discutir com o médico ou farmacêutico:
O medicamento Edoflusio 15 mg é destinado a ser utilizado apenas durante a mudança de um medicamento anticoagulante de 30 mg para um antagonista da vitamina K (por exemplo, warfarina) (ver ponto 3. Como tomar o medicamento Edoflusio).
Quando ter cuidado ao tomar o medicamento Edoflusio:
Se o paciente precisar ser submetido a uma cirurgia:
O medicamento Edoflusio não é recomendado para uso em crianças e adolescentes com menos de 18 anos.
O paciente deve informar o médico ou farmacêutico sobre todos os medicamentos que está tomando atualmente ou recentemente, bem como sobre os medicamentos que planeja tomar.
Se o paciente estiver tomando algum dos seguintes medicamentos:
antes de iniciar o tratamento com o medicamento Edoflusio, pois esses medicamentos podem aumentar o efeito do medicamento Edoflusio e aumentar o risco de sangramento não desejado. O médico decidirá se deve prescrever o medicamento Edoflusio e se o paciente deve ser monitorado.
Se o paciente estiver tomando algum dos seguintes medicamentos:
antes de iniciar o tratamento com o medicamento Edoflusio, pois o efeito do medicamento Edoflusio pode ser reduzido. O médico decidirá se deve prescrever o medicamento Edoflusio e se o paciente deve ser monitorado.
O medicamento Edoflusio não deve ser utilizado se a paciente estiver grávida ou amamentando. Se houver risco de gravidez, a paciente deve utilizar um método anticoncepcional eficaz durante o tratamento com o medicamento Edoflusio. Se a paciente engravidar durante o tratamento com o medicamento Edoflusio, deve informar o médico imediatamente, que decidirá sobre o tratamento posterior.
O medicamento Edoflusio não afeta ou tem um efeito insignificante na capacidade de conduzir veículos ou utilizar máquinas.
Se o paciente tiver intolerância a certains açúcares, deve consultar o médico antes de tomar o medicamento.
O medicamento contém menos de 1 mmol (23 mg) de sódio por comprimido, o que significa que o medicamento é considerado "livre de sódio".
Este medicamento deve ser sempre tomado de acordo com as instruções do médico ou farmacêutico. Em caso de dúvida, o paciente deve consultar o médico ou farmacêutico.
A dose recomendada é de um comprimido de 60 mg uma vez ao dia:
O comprimido deve ser engolido, preferencialmente com um pouco de água.
O medicamento Edoflusio pode ser tomado com ou sem alimentos.
Se o paciente tiver dificuldade em engolir o comprimido inteiro, deve falar com o médico sobre outras formas de tomar o medicamento Edoflusio. Imediatamente antes de tomar o comprimido, pode ser esmagado e misturado com água ou purê de maçã. Se necessário, o médico também pode administrar o comprimido esmagado do medicamento Edoflusio através de um tubo inserido pelo nariz (sonda nasogástrica) ou no estômago (sonda gástrica).
Mudança de um antagonista da vitamina K (por exemplo, warfarina) para o medicamento Edoflusio
Interromper o tratamento com o antagonista da vitamina K (por exemplo, warfarina). O médico prescreverá um exame de sangue e dirá ao paciente quando iniciar o tratamento com o medicamento Edoflusio.
Mudança de um anticoagulante oral diferente de um antagonista da vitamina K (dabigatrana, rivaroxabana ou apixabana) para o medicamento Edoflusio
Interromper o tratamento com o medicamento anterior (por exemplo, dabigatrana, rivaroxabana ou apixabana) e iniciar o tratamento com o medicamento Edoflusio no momento da próxima dose planejada.
Mudança de um anticoagulante administrado por via parenteral (por exemplo, heparina) para o medicamento Edoflusio
Interromper o tratamento com o anticoagulante (por exemplo, heparina) e iniciar o tratamento com o medicamento Edoflusio no momento da próxima dose planejada do anticoagulante.
Mudança do medicamento Edoflusio para um antagonista da vitamina K (por exemplo, warfarina)
Se o paciente estiver tomando atualmente o medicamento Edoflusio 60 mg:
O médico prescreverá a redução da dose do medicamento Edoflusio para um comprimido de 30 mg uma vez ao dia e o início do tratamento com um antagonista da vitamina K (por exemplo, warfarina). O médico prescreverá um exame de sangue e dirá ao paciente quando interromper o tratamento com o medicamento Edoflusio.
Se o paciente estiver tomando atualmente o medicamento Edoflusio 30 mg (dose reduzida):
O médico prescreverá a redução da dose do medicamento Edoflusio para um comprimido de 15 mg uma vez ao dia e o início do tratamento com um antagonista da vitamina K (por exemplo, warfarina). O médico prescreverá um exame de sangue e dirá ao paciente quando interromper o tratamento com o medicamento Edoflusio.
Mudança do medicamento Edoflusio para um anticoagulante oral diferente de um antagonista da vitamina K (dabigatrana, rivaroxabana ou apixabana)
Interromper o tratamento com o medicamento Edoflusio e iniciar o tratamento com um anticoagulante oral diferente de um antagonista da vitamina K (por exemplo, dabigatrana, rivaroxabana ou apixabana) no momento da próxima dose planejada do medicamento Edoflusio.
Mudança do medicamento Edoflusio para um anticoagulante administrado por via parenteral (por exemplo, heparina)
Interromper o tratamento com o medicamento Edoflusio e iniciar o tratamento com um anticoagulante administrado por via parenteral (por exemplo, heparina) no momento da próxima dose planejada do medicamento Edoflusio.
Se o ritmo cardíaco anormal do paciente precisar ser restaurado ao normal por meio de um procedimento chamado cardioversão, o medicamento Edoflusio deve ser tomado no horário prescrito pelo médico para prevenir a formação de coágulos sanguíneos no cérebro e em outros vasos sanguíneos do organismo.
Se o paciente tomar mais comprimidos do que o recomendado, deve entrar em contato com o médico imediatamente. Se o paciente tomar mais medicamento do que o recomendado, pode aumentar o risco de sangramento.
O paciente deve tomar o comprimido o mais rápido possível e continuar tomando o medicamento uma vez ao dia, de acordo com as instruções. Não deve tomar uma dose dupla no mesmo dia para compensar a dose omitida.
O paciente não deve interromper o tratamento com o medicamento Edoflusio sem antes consultar o médico, pois o medicamento Edoflusio trata e previne doenças graves.
Em caso de dúvida adicional sobre o uso do medicamento, o paciente deve consultar o médico ou farmacêutico.
Como qualquer medicamento, o medicamento Edoflusio pode causar efeitos não desejados, embora não todos os pacientes os experimentem.
Assim como outros medicamentos com efeitos semelhantes (medicamentos utilizados para reduzir a coagulação sanguínea), o medicamento Edoflusio pode causar sangramento, que pode ser potencialmente fatal. Em alguns casos, o sangramento pode não apresentar sintomas óbvios.
Se o paciente apresentar qualquer sangramento que não pare de forma espontânea ou sintomas de sangramento excessivo (fraqueza não usual, fadiga, palidez, tontura, dor de cabeça ou inchaço de causa desconhecida), deve entrar em contato com o médico imediatamente.
O médico pode decidir monitorar o paciente de forma mais próxima ou mudar o tratamento.
Frequentes(podem ocorrer em até 1 em cada 10 pacientes)
Raros(podem ocorrer em menos de 1 em cada 1.000 pacientes)
Frequência desconhecida(frequência não pode ser estimada com base nos dados disponíveis)
Se ocorrerem qualquer efeito não desejado, incluindo quaisquer efeitos não desejados não mencionados neste folheto, o paciente deve informar o médico ou farmacêutico. Os efeitos não desejados podem ser notificados diretamente ao Departamento de Monitoramento de Efeitos Não Desejados de Produtos Farmacêuticos da Agência Reguladora de Produtos Farmacêuticos, Dispositivos Médicos e Produtos Biocidas
Al. Jerozolimskie 181C
PL-02 222 Varsóvia
Tel.: + 48 22 49 21 301
Fax: + 48 22 49 21 309
Site: https://smz.ezdrowie.gov.pl
Os efeitos não desejados também podem ser notificados ao titular da autorização de comercialização.
A notificação de efeitos não desejados pode ajudar a coletar mais informações sobre a segurança do medicamento.
O medicamento deve ser conservado em um local seguro e fora do alcance das crianças.
Não deve ser utilizado após a data de validade impressa na caixa de cartão após "Validade (EXP)" e em cada blister ou frasco após "EXP". A data de validade refere-se ao último dia do mês indicado.
Conservar a uma temperatura abaixo de 25°C.
Os medicamentos não devem ser jogados na rede de esgotos ou em lixeiras domésticas. O paciente deve perguntar ao farmacêutico como descartar os medicamentos que não são mais necessários. Essa ação pode ajudar a proteger o meio ambiente.
Edoflusio 15 mg comprimidos revestidos
Cada comprimido contém 15 mg de edoxabano (na forma de tosilato monohidratado).
Edoflusio 30 mg comprimidos revestidos
Cada comprimido contém 30 mg de edoxabano (na forma de tosilato monohidratado).
Edoflusio 60 mg comprimidos revestidos
Cada comprimido contém 60 mg de edoxabano (na forma de tosilato monohidratado).
Edoflusio 15 mg comprimidos revestidos
Núcleo do comprimido: hidroxipropilcelulose (E 463), lactose monohidratada, estearato de magnésio (E 470b), celulose microcristalina (E 460), carmelose sódica (E 468)
Revestimento: hipromelose, tipo 2910, 6,0 mPa.s (E 464), macrogol 8000, dióxido de titânio (E 171), talco (E 553b) e óxido de ferro amarelo (E 172) e óxido de ferro vermelho (E 172)
Edoflusio 30 mg comprimidos revestidos
Núcleo do comprimido: hidroxipropilcelulose (E 463), lactose monohidratada, estearato de magnésio (E 470b), celulose microcristalina (E 460), carmelose sódica (E 468)
Revestimento: hipromelose, tipo 2910, 6,0 mPa.s (E 464), macrogol 8000, dióxido de titânio (E 171), talco (E 553b) e óxido de ferro vermelho (E 172)
Edoflusio 60 mg comprimidos revestidos
Núcleo do comprimido: hidroxipropilcelulose (E 463), lactose monohidratada, estearato de magnésio (E 470b), celulose microcristalina (E 460), carmelose sódica (E 468)
Revestimento: hipromelose, tipo 2910, 6,0 mPa.s (E 464), macrogol 8000, dióxido de titânio (E 171), talco (E 553b) e óxido de ferro amarelo (E 172)
Edoflusio 15 mg são comprimidos revestidos laranja-claros, redondos (com diâmetro de 6,7 mm), convexos de ambos os lados (comprimido), com "EX 15" gravado de um lado.
Edoflusio 30 mg são comprimidos revestidos rosa-claros, redondos (com diâmetro de 8,6 mm), convexos de ambos os lados (comprimido), com "EX 30" gravado de um lado.
Edoflusio 60 mg são comprimidos revestidos amarelo-claros, redondos (com diâmetro de 10,6 mm), convexos de ambos os lados (comprimido), com "EX 60" gravado de um lado.
O medicamento Edoflusio é embalado em blisters de PVC/Alumínio, blisters de PVC/Alumínio perfurados de dose única ou frascos de HDPE com tampa de polipropileno à prova de crianças, em caixas de cartão.
Tamanhos do pacote (blisters):
15mg:
10 e 14 comprimidos revestidos em blisters embalados em caixas de cartão.
10 x 1, 28 x 1 e 98 x 1 comprimidos revestidos em blisters de dose única em caixas de cartão.
30 e 60 mg:
10, 14, 28, 30, 50, 84, 98 e 100 comprimidos revestidos em blisters em caixas de cartão.
10 x 1, 28 x 1 e 98 x 1 comprimidos revestidos em blisters de dose única em caixas de cartão.
Os blisters podem, mas não devem, ter os dias do calendário impressos.
Tamanhos do pacote (frascos):
100, 120 e 250 comprimidos revestidos.
Nem todos os tamanhos do pacote devem estar disponíveis.
Sandoz Polska Sp. z o.o.
ul. Domaniewska 50C
02-672 Varsóvia
tel. 22 209 70 00
Lek Pharmaceuticals d.d.
Trimlini 2d, Lendava, 9220
Eslovênia
Suécia
Edoflusio
Áustria
Edoflusio 15 mg - Comprimidos revestidos
Edoflusio 30 mg - Comprimidos revestidos
Edoflusio 60 mg - Comprimidos revestidos
Bulgária
Edoflusio 15 mg comprimidos revestidos
Edoflusio 30 mg comprimidos revestidos
Edoflusio 60 mg comprimidos revestidos
Estônia
Edoflusio
Croácia
Edoflusio 15 mg comprimidos revestidos com película
Edoflusio 30 mg comprimidos revestidos com película
Edoflusio 60 mg comprimidos revestidos com película
Lituânia
Edoflusio 30 mg comprimidos revestidos com película
Edoflusio 60 mg comprimidos revestidos com película
Letônia
Edoflusio 30 mg comprimidos revestidos
Edoflusio 60 mg comprimidos revestidos
Polônia
Edoflusio
Eslovênia
Edoflusio 15 mg comprimidos revestidos com película
Edoflusio 30 mg comprimidos revestidos com película
Edoflusio 60 mg comprimidos revestidos com película
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