


Pergunte a um médico sobre a prescrição de Diclac 75 Duo
Diclofenaco sódico
Diclac 75 Duo e Diclo 75 SL - 1 A Pharma são nomes comerciais diferentes para o mesmo medicamento.
O medicamento Diclac 75 Duo contém diclofenaco sódico, que pertence a um grupo de medicamentos conhecidos como anti-inflamatórios não esteroides (AINE), com efeitos anti-reumáticos, anti-inflamatórios, analgésicos e antipiréticos. No mecanismo de ação do medicamento Diclac 75 Duo, a inibição da biossíntese de prostaglandinas, que desempenham um papel fundamental na patogénese do processo inflamatório, dor e febre, é de grande importância.
O medicamento Diclac 75 Duo é utilizado no tratamento de:
Em doentes com doença cardíaca diagnosticada ou fatores de risco significativos para doenças cardíacas, o médico responsável avaliará periodicamente a necessidade do doente para tratamento sintomático e a sua resposta ao medicamento, especialmente se o tratamento durar mais de 4 semanas.
Durante o tratamento, o médico prescreverá exames de sangue regulares para controlar a função hepática (atividade da aminotransferase), a função renal (concentração de creatinina) e o número de glóbulos (brancos e vermelhos e plaquetas). Com base nos resultados dos exames, o médico decidirá se deve interromper o tratamento com o medicamento Diclac 75 Duo ou se é necessário alterar a dose do medicamento.
Deve informar o médico sobre a ocorrência dessas doenças.
Antes de tomar o medicamento Diclac 75 Duo, deve discutir com o médico se:
Antes de tomar o diclofenaco, deve informar o médico se:
Deve usar a menor dose do medicamento Diclac 75 Duo que alivie a dor e/ou a inflamação e usá-la por um período de tempo tão curto quanto possível, para minimizar o risco de efeitos não desejados.
Se em qualquer momento durante o tratamento com o medicamento Diclac 75 Duo ocorrerem sintomas que indiquem problemas cardíacos ou vasculares, tais como dor no peito, falta de ar, fraqueza ou fala confusa, deve consultar imediatamente um médico ou um serviço de emergência.
A administração de diclofenaco pode inibir temporariamente a agregação plaquetária.
O medicamento não deve ser administrado a crianças e adolescentes devido à dose.
Os idosos podem reagir mais fortemente ao medicamento do que outros adultos. Deve seguir as recomendações contidas no folheto, usar de acordo com as recomendações do médico as doses eficazes mais baixas e informar o médico sobre todos os efeitos não desejados que ocorram durante o tratamento.
Deve informar o médico sobre todos os medicamentos que está tomando atualmente ou recentemente, e também sobre os medicamentos que planeia tomar.
Os comprimidos devem ser engolidos inteiros, com um pouco de água, preferencialmente durante as refeições.
Se a mulher estiver grávida ou amamentando, achar que pode estar grávida ou planejar ter um filho, deve consultar um médico antes de tomar este medicamento.
O medicamento Diclac 75 Duo não deve ser administrado durante os dois primeiros trimestres da gravidez, a menos que seja absolutamente necessário.
Assim como com outros medicamentos anti-inflamatórios, a administração do medicamento Diclac 75 Duo nos últimos 3 meses da gravidez é contraindicada, pois pode causar danos graves ao feto ou afetar negativamente o parto.
O medicamento Diclac 75 Duo não deve ser administrado a mulheres que amamentam, pois pode ser prejudicial ao bebê.
O médico discutirá com a paciente o risco potencial de administrar o medicamento Diclac 75 Duo durante a gravidez e amamentação.
A administração do medicamento Diclac 75 Duo pode dificultar a gravidez. Se a paciente planejar engravidar ou tiver problemas para engravidar, deve informar o médico.
O efeito do medicamento Diclac 75 Duo na capacidade de conduzir veículos, operar máquinas ou realizar outras atividades que exigem atenção especial é improvável.
Se o doente já teve intolerância a certains açúcares, deve consultar um médico antes de tomar o medicamento.
O medicamento contém menos de 1 mmol (23 mg) de sódio por comprimido, ou seja, o medicamento é considerado "livre de sódio".
Este medicamento deve ser sempre administrado de acordo com as recomendações do médico. Em caso de dúvidas, deve consultar um médico ou farmacêutico.
Não deve exceder as doses recomendadas. Se o medicamento Diclac 75 Duo for administrado por mais de algumas semanas, deve realizar exames de controle regulares para excluir a ocorrência de efeitos não desejados não detectados.
A dose do medicamento é determinada pelo médico para cada doente individualmente. O princípio é administrar a dose eficaz mais baixa por um período de tempo tão curto quanto possível.
Se o doente achar que o efeito do medicamento é muito forte ou muito fraco, deve consultar um médico.
Adultos
1 comprimido do medicamento Diclac 75 Duo (75 mg de diclofenaco sódico) uma vez por dia. Se necessário, o médico pode aumentar a dose para 2 comprimidos do medicamento Diclac 75 Duo (150 mg por dia). Não deve administrar uma dose diária maior que 150 mg.
Administração em crianças e adolescentes
Devido à dose, o medicamento Diclac 75 Duo não deve ser administrado a crianças e adolescentes com menos de 18 anos.
Doentes idosos (com 65 anos ou mais)
O medicamento deve ser administrado com cautela em idosos. Em idosos e em doentes com baixo peso corporal, recomenda-se administrar a dose eficaz mais baixa.
Doenças cardíacas diagnosticadas ou fatores de risco cardiovasculares significativos
Doentes com doenças cardíacas diagnosticadas ou com fatores de risco significativos para eventos cardiovasculares devem tomar diclofenaco apenas após uma avaliação do médico e apenas com uma dose de ≤100 mg por dia, se o tratamento durar mais de 4 semanas.
Distúrbios da função renal
A administração do medicamento Diclac 75 Duo em doentes com insuficiência renal é contraindicada.
Não foram realizados estudos especiais em doentes com distúrbios da função renal, portanto, não é possível fornecer recomendações adequadas para a ajuste da dose. Em doentes com distúrbios leves a moderados da função renal, recomenda-se cautela.
Distúrbios da função hepática
A administração do medicamento Diclac 75 Duo em doentes com insuficiência hepática é contraindicada. Não foram realizados estudos especiais em doentes com distúrbios da função hepática, portanto, não é possível fornecer recomendações adequadas para a ajuste da dose. Em doentes com distúrbios leves a moderados da função hepática, recomenda-se cautela.
Se os sintomas forem mais pronunciados à noite ou de manhã, o medicamento Diclac 75 Duo deve ser administrado à noite. Os comprimidos devem ser engolidos inteiros, com um pouco de água, preferencialmente durante as refeições. Os comprimidos não devem ser divididos ou mastigados.
O medicamento Diclac 75 Duo deve ser sempre administrado de acordo com as recomendações do médico.
Se o medicamento Diclac 75 Duo for administrado por um longo período, deve consultar regularmente um médico para garantir que não ocorram efeitos não desejados.
Em caso de dúvidas sobre quanto tempo tomar o medicamento, deve consultar um médico ou farmacêutico.
A superdose do medicamento Diclac 75 Duo não causa sintomas característicos, mas podem ocorrer: vômitos, hemorragia gastrointestinal, diarreia, tontura, zumbido ou convulsões. Em caso de intoxicação grave, pode ocorrer insuficiência renal aguda e lesão hepática.
Em caso de administração acidental de uma quantidade maior do que a recomendada de comprimidos, deve consultar imediatamente um médico, farmacêutico ou um serviço de emergência.
Se o doente esquecer uma dose, deve tomá-la assim que lembrar. Se já passou mais da metade do tempo entre duas doses, não deve tomar a dose esquecida, mas sim a próxima dose, de acordo com o esquema de dosagem anterior. Não deve administrar uma dose dupla para compensar a dose esquecida.
Como qualquer medicamento, este medicamento pode causar efeitos não desejados, embora não ocorram em todos. Os efeitos não desejados apresentados abaixo referem-se ao diclofenaco em forma de comprimidos de libertação prolongada e ao diclofenaco em outras formas farmacêuticas, administrados por curto ou longo prazo.
Comuns(podem ocorrer em menos de 1 em 10 doentes que tomam o medicamento):
Menos comuns(podem ocorrer em menos de 1 em 100 doentes que tomam o medicamento):
Raros(podem ocorrer em menos de 1 em 1000 doentes que tomam o medicamento):
Muito raros(podem ocorrer em menos de 1 em 10 000 doentes que tomam o medicamento):
Com frequência desconhecida(frequência não pode ser estimada a partir dos dados disponíveis):
A administração de medicamentos como o Diclac 75 Duo pode estar associada a um pequeno aumento do risco de ataque cardíaco (infarto do miocárdio) ou acidente vascular cerebral.
Em alguns doentes, durante o tratamento com o medicamento Diclac 75 Duo, podem ocorrer outros efeitos não desejados. Se algum dos sintomas não desejados se agravar ou ocorrerem sintomas não desejados não mencionados neste folheto, deve informar o médico ou farmacêutico.
Esses efeitos não desejados menos comuns podem ocorrer em 1 a 10 doentes em 1000, especialmente durante a administração de doses diárias elevadas (150 mg) por um longo período
Se o doente tomar o medicamento Diclac 75 Duo por mais de algumas semanas, deve consultar regularmente um médico para garantir que não ocorram efeitos não desejados.
Se ocorrerem efeitos não desejados, incluindo qualquer efeito não desejado não mencionado neste folheto, deve informar o médico ou farmacêutico. Os efeitos não desejados podem ser notificados diretamente ao Departamento de Monitorização de Efeitos Não Desejados de Medicamentos do Instituto de Saúde "Dr. Ricardo Jorge", I.P., Av. Padre Cruz, 23, 1749-004 Lisboa, Portugal, telefone: +351 21 751 02 00, fax: +351 21 751 02 09; site da internet: https://www.infarmed.pt.
A notificação de efeitos não desejados permite reunir mais informações sobre a segurança do medicamento.
Proteger o meio ambiente.
Os comprimidos do medicamento Diclac 75 Duo consistem em duas camadas: rosa e branca.
São embalados em blisters de PP/Alumínio ou PVC/PVDC/Alumínio em caixas de cartão.
As embalagens contêm 10 ou 20 comprimidos de libertação prolongada.
Para obter informações mais detalhadas, deve consultar o titular da autorização de introdução no mercado ou o importador paralelo.
InPharm - Sociedade Farmacêutica, S.A.
Rua da Tapada Grande, n.º 2, 2695-058 Bobadela
1 A Pharma GmbH
Keltenring 1 + 3
82041 Oberhaching
Alemanha
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Número da autorização de introdução no mercado em Portugal:426/22 Data de aprovação do folheto: 02.02.2022
[Informação sobre marca registada]
As melhores alternativas com o mesmo princípio ativo e efeito terapêutico.
Avaliação de posologia, efeitos secundários, interações, contraindicações e renovação da receita de Diclac 75 Duo – sujeita a avaliação médica e regras locais.