Diclofenaco sódico
Diclac 100 contém diclofenaco sódico, que pertence a um grupo de medicamentos conhecidos como anti-inflamatórios não esteroides (AINE), que actuam como anti-reumáticos, anti-inflamatórios, analgésicos e antipiréticos. No mecanismo de acção do medicamento Diclac 100, a inibição da biossíntese das prostaglandinas, que desempenham um papel fundamental na patogénese do processo inflamatório, dor e febre, é de grande importância. O Diclac 100 é utilizado no tratamento de:
Em doentes com doença cardíaca conhecida ou fatores de risco significativos para doenças cardíacas, o médico responsável avaliará periodicamente a necessidade do doente de tratamento sintomático e a sua resposta ao medicamento, especialmente se o tratamento durar mais de 4 semanas. Durante o tratamento, o médico prescreverá exames de sangue regulares para controlar a função hepática (atividade da aminotransferase), a função renal (concentração de creatinina) e o número de glóbulos (brancos e vermelhos e plaquetas). Com base nos resultados dos exames, o médico tomará a decisão de interromper o tratamento com Diclac 100 ou a necessidade de alterar a dose do medicamento.
Deve informar o médico sobre a ocorrência dessas doenças.
Antes de tomar Diclac 100, deve discutir com o médico se:
Antes de tomar Diclac 100, deve informar o médico se:
Devido à dose, a administração de Diclac 100 não é recomendada em crianças e adolescentes com menos de 14 anos.
Os idosos podem reagir mais fortemente ao medicamento do que outros adultos. Deve seguir as recomendações contidas no folheto, administrar de acordo com as recomendações do médico as doses mais baixas eficazes e informar o médico sobre todos os efeitos não desejados que ocorrem durante o tratamento.
Deve informar o médico sobre todos os medicamentos que o doente está tomando atualmente ou recentemente, bem como sobre os medicamentos que o doente planeja tomar.
Deve informar o médico especialmente sobre a administração dos seguintes medicamentos:
tratamento da hipertensão e insuficiência cardíaca
Se a doente estiver grávida ou amamentando, suspeitar que possa estar grávida ou planejar ter um filho, deve consultar o médico antes de tomar este medicamento.
Gravidez
Não deve tomar Diclac 100 se a doente estiver nos últimos 3 meses de gravidez, pois pode prejudicar o feto ou causar complicações durante o parto. O Diclac 100 pode causar distúrbios na função renal e cardíaca do feto. Pode aumentar a tendência a sangramentos da doente e do feto, bem como prolongar ou retardar o parto. Durante os primeiros 6 meses de gravidez, não deve tomar Diclac 100, a menos que o médico considere o uso necessário. Se for necessário o tratamento durante esse período ou durante a tentativa de engravidar, deve administrar a dose mais baixa possível por um período de tempo tão curto quanto possível. A partir da 20ª semana de gravidez, o Diclac 100 pode causar distúrbios na função renal do feto se administrado por mais de alguns dias. Isso pode levar a um nível baixo de líquido amniótico ao redor do feto (oligohidramnia) ou estreitamento do vaso sanguíneo (ducto arterioso) no coração do feto. Se for necessário o tratamento por um período mais longo do que alguns dias, o médico pode recomendar monitoramento adicional.
Amamentação
Não deve tomar Diclac 100 em mulheres que amamentam, pois pode ser prejudicial ao bebê.
O médico discutirá com a doente o risco potencial de tomar Diclac 100 durante a gravidez e amamentação.
Fertilidade
A administração de Diclac 100 pode dificultar a gravidez. Se a doente planejar engravidar ou tiver problemas para engravidar, deve informar o médico.
O efeito de Diclac 100 na capacidade de conduzir veículos, operar máquinas ou realizar outras atividades que exigem atenção especial é improvável.
O medicamento contém menos de 1 mmol (23 mg) de sódio por supositório, ou seja, o medicamento é considerado "livre de sódio".
Este medicamento deve ser sempre administrado de acordo com as recomendações do médico. Em caso de dúvida, deve consultar o médico ou farmacêutico.
Não deve exceder as doses recomendadas. Se Diclac 100 for administrado por mais de algumas semanas, deve realizar exames médicos regulares para excluir a ocorrência de efeitos não desejados não detectados.
A dose do medicamento é determinada pelo médico para cada doente individualmente. O princípio é administrar a dose mais baixa eficaz por um período de tempo tão curto quanto possível.
Se o doente sentir que o efeito do medicamento é muito forte ou muito fraco, deve consultar o médico.
Deve inserir o supositório bem no ânus.
Adultos
A dose diária recomendada é de 100 mg a 150 mg.
Em casos mais leves e no tratamento de manutenção, a dose de 100 mg por dia é considerada suficiente.
A dose diária total deve ser administrada em 2 ou 3 doses divididas. Para aliviar a dor noturna e a rigidez matutina, o tratamento com comprimidos durante o dia pode ser complementado com a administração de um supositório antes de dormir (sem exceder a dose diária máxima de 150 mg).
Na dismenorreia primária, a dose diária deve ser determinada individualmente para cada doente. Geralmente, é de 50 mg a 150 mg. Inicialmente, deve administrar 50 mg a 100 mg, e se necessário, a dose pode ser aumentada ao longo de vários ciclos menstruais para a dose máxima de 200 mg por dia. O tratamento deve ser iniciado no momento do aparecimento dos primeiros sintomas e, dependendo da gravidade dos sintomas, continuado por vários dias.
O tratamento de ataques de enxaqueca com Diclac 100 deve ser iniciado com uma dose de 100 mg administrada após o aparecimento dos primeiros sintomas. Se necessário, pode ser administrada uma dose adicional de supositórios, até 100 mg, no mesmo dia. Se o doente precisar de tratamento adicional nos dias subsequentes, a dose diária máxima deve ser limitada a 150 mg e administrada em doses divididas.
Administração em crianças e adolescentes
O Diclac 100 contendo 100 mg de diclofenaco não deve ser administrado em crianças com menos de 18 anos.
Artrite reumatoide juvenil
Dependendo da gravidade dos sintomas, de 0,5 mg/kg de peso corporal a 2 mg/kg de peso corporal por dia, em 2 ou 3 doses divididas. A dose diária pode ser aumentada para um máximo de 3 mg/kg de peso corporal em doses divididas.
Não deve exceder a dose diária de 150 mg.
Deve administrar o medicamento com cautela em doentes idosos. Em doentes idosos e com baixo peso corporal, recomenda-se administrar a dose mais baixa eficaz.
Doentes com doenças cardiovasculares conhecidas ou doentes com fatores de risco significativos para eventos cardiovasculares devem ser tratados com diclofenaco apenas após uma avaliação cuidadosa da situação e apenas com doses ≤ 100 mg por dia, se o tratamento durar mais de 4 semanas.
A administração de Diclac 100 em doentes com insuficiência renal é contraindicada.
Não foram realizados estudos especiais em doentes com distúrbios da função renal, portanto, não é possível fornecer recomendações sobre a ajuste da dose. Em doentes com distúrbios leves a moderados da função renal, recomenda-se cautela.
A administração de Diclac 100 em doentes com insuficiência hepática é contraindicada.
Não foram realizados estudos especiais em doentes com distúrbios da função hepática, portanto, não é possível fornecer recomendações sobre a ajuste da dose. Em doentes com distúrbios leves a moderados da função hepática, recomenda-se cautela.
Recomenda-se administrar os supositórios após a evacuação intestinal.
A superdose de Diclac 100 não causa sintomas característicos, mas podem ocorrer:
vômitos, sangramento gastrointestinal, diarreia, tontura, zumbido ou convulsões.
Em caso de superdose significativa, pode ocorrer insuficiência renal aguda e lesão hepática.
Se a dose administrada for maior do que a recomendada, deve procurar imediatamente um médico, farmacêutico ou um serviço de emergência hospitalar.
Se o doente esquecer uma dose, deve tomá-la assim que lembrar.
Se já passou mais da metade do tempo entre duas doses, não deve tomar a dose esquecida, mas sim a próxima dose de acordo com o esquema de dosagem anterior. Não deve administrar uma dose dupla para compensar a dose esquecida.
Como qualquer medicamento, Diclac 100 pode causar efeitos não desejados, embora não todos os doentes os apresentem.
Os efeitos não desejados apresentados abaixo referem-se ao diclofenaco em forma de supositórios e ao diclofenaco em outras formas farmacêuticas, administrados por curto ou longo prazo.
Comuns(podem ocorrer em menos de 1 em 10 doentes que tomam o medicamento):
Menos comuns(podem ocorrer em menos de 1 em 100 doentes que tomam o medicamento):
Raros(podem ocorrer em menos de 1 em 1000 doentes que tomam o medicamento):
Muito raros(podem ocorrer em menos de 1 em 10 000 doentes que tomam o medicamento):
Com frequência desconhecida(frequência não pode ser estimada com base nos dados disponíveis)
A administração de medicamentos como o Diclac 100 pode estar associada a um pequeno aumento do risco de ataque cardíaco (infarto do miocárdio) ou acidente vascular cerebral.
Em alguns doentes, durante a administração de Diclac 100, podem ocorrer outros efeitos não desejados.
Se algum dos efeitos não desejados se agravar ou ocorrer algum efeito não desejado não mencionado neste folheto, deve informar o médico ou farmacêutico.
Esses efeitos não desejados menos comuns podem ocorrer em 1 a 10 doentes em 1000, especialmente durante a administração de doses diárias elevadas (150 mg) por um longo período
Se o doente tomar Diclac 100 por mais de algumas semanas, deve consultar regularmente o médico para garantir que não ocorreram efeitos não desejados.
Notificação de suspeitas de efeitos não desejados
Se ocorrer algum efeito não desejado, incluindo qualquer efeito não desejado não mencionado neste folheto, deve informar o médico ou farmacêutico. Os efeitos não desejados podem ser notificados diretamente ao Departamento de Monitoramento de Efeitos Não Desejados de Medicamentos do Instituto de Regulação de Medicamentos, Dispositivos Médicos e Produtos Biocidas: Al. Jerozolimskie 181C, 02-222 Varsóvia
telefone: + 48 22 49 21 301, fax: + 48 22 49 21 309, site: https://smz.ezdrowie.gov.pl
Os efeitos não desejados também podem ser notificados ao titular da autorização de comercialização.
A notificação de efeitos não desejados permitirá reunir mais informações sobre a segurança do medicamento.
Manter o medicamento em um local inacessível e invisível para crianças.
Conservar em temperatura abaixo de 25 ° C, proteger da umidade.
Não usar após a data de validade impressa na embalagem após EXP. A data de validade indica o último dia do mês indicado.
O número do lote na embalagem é indicado por "Lote".
Os medicamentos não devem ser jogados na canalização ou lixo doméstico. Deve perguntar ao farmacêutico o que fazer com os medicamentos que não são mais necessários. Esse procedimento ajudará a proteger o meio ambiente.
O princípio ativo do medicamento é o diclofenaco sódico. Um supositório contém 100 mg de diclofenaco sódico.
Além disso, o medicamento contém gordura sólida.
Blíster de PVC/PE em caixa de cartão.
A embalagem contém 10 supositórios.
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