Ceel
Como usar Ceel
INFORMAÇÕES COLOCADAS NAS EMBALAGENS DE VENDA DIRETA
RECIPIENTE
1. NOME DO MEDICAMENTO
CEEL
50 mg + 100 mg, comprimidos revestidos
Ácido ascórbico + int-rac-α-Tocoferil acetato
2. CONTEÚDO DE SUBSTÂNCIAS ATIVAS
Composição:
1 comprimido contém:
- substâncias ativas: 50 mg de ácido ascórbico (vitamina C) e 100 mg de all- rac- α-tocoferil acetato (vitamina E).
3. LISTA DE SUBSTÂNCIAS AUXILIARES
Substâncias auxiliares: povidona K 25, celulose, estearato de magnésio, sorbitol instantâneo.
Composição da película: lactose monoidratada, hipromelose, triacetina, óxido de ferro amarelo (E 172), dióxido de titânio (E 171), quinolina amarela (E 104).
4. APARENÇA FARMACÊUTICA E CONTEÚDO DA EMBALAGEM
50 comprimidos
Código EAN.UCC: 5909990892464
60 comprimidos
Código EAN.UCC: 5909990892471
5. MODO E VIA DE ADMINISTRAÇÃO
Modo de uso e via de administração:administração oral. Crianças acima de 12 anos e adultos: 1 a
2 comprimidos por dia. Crianças abaixo de 12 anos: de acordo com as recomendações do médico.
6. AVISOS DE ARMAZENAMENTO DO PRODUTO
MEDICAMENTOSO EM LOCAL NÃO VISÍVEL E INACESSÍVEL A CRIANÇAS
Manter em local não visível e inacessível a crianças.
7. OUTROS AVISOS ESPECIAIS, SE NECESSÁRIO
ATENÇÃO: SOB A TAMPA, HÁ UM DESSECANTE.
Contraindicações:
- hipersensibilidade aos componentes do medicamento;
- deficiência de vitamina K (possibilidade de sangramento);
- distúrbios do processo de absorção intestinal.
Precauções:usar com cautela em pessoas com histórico de cálculos renais, gota, cistinúria, deficiência de desidrogenase da glicose-6-fosfato, hemocromatose, talassemia, anemia sideroblástica.
Durante a administração prolongada do medicamento e de medicamentos anticoagulantes orais, devido à possibilidade de ocorrência de hipoprotrombinemia.
Não exceder a dosagem recomendada sem a autorização do médico.
Se o paciente tiver intolerância a certains açúcares, deve consultar o médico antes de tomar o medicamento.
O medicamento pode causar reações alérgicas.
Gravidez. Amamentação:consultar o médico antes de usar.
Condução de veículos e operação de máquinas:o medicamento não afeta a capacidade psicofísica.
Interações:a vitamina E pode potencializar o efeito dos medicamentos anticoagulantes. A colestiramina e a colestipol podem reduzir a eficácia do medicamento. A vitamina E, quando usada em conjunto com preparados de ferro, pode reduzir seu efeito, especialmente em crianças com anemia por deficiência de ferro.
8. PRAZO DE VALIDADE
Prazo de validade:
9. CONDIÇÕES DE ARMAZENAMENTO
Manter em temperatura abaixo de 25°C.
10. PRECAUÇÕES ESPECIAIS PARA A ELIMINAÇÃO
DO PRODUTO MEDICAMENTOSO NÃO USADO OU DOS RESÍDUOS DELE, SE APLICÁVEL
RESÍDUOS, SE APLICÁVEL
11. NOME E ENDEREÇO DO RESPONSÁVEL
Responsável:
PPF „GEMI” Grzegorz Nowakowski
rua Mickiewicza 36
05-480 Karczew
12. NÚMERO DE AUTORIZAÇÃO DE COMERCIALIZAÇÃO
Autorização nº 10624
13. NÚMERO DE LOTE
Nº do lote:
14. CATEGORIA DE DISPONIBILIDADE
Medicamento de venda livre – OTC.
15. INSTRUÇÕES DE USO
Indicações:
- tratamento da deficiência de vitamina C e E;
- auxílio no tratamento da doença cardíaca isquêmica;
- no tratamento de doenças relacionadas ao estresse oxidativo.
16. INFORMAÇÃO EM BRAILLE
ceel
17. OUTRAS INFORMAÇÕES
Ação:
a combinação de vitamina C e E permite aproveitar a sinergia de sua ação e a ação protetora da vit.
C em relação à vit. E. A vitamina E protege contra a oxidação outras vitaminas, especialmente a vitamina A,
e hormônios e enzimas. Evita a oxidação excessiva de lipídios e ácidos graxos insaturados, portanto, age de forma protetora nas células do corpo. Também modela a biossíntese de prostaglandinas
e a agregação de plaquetas. Atribui-se a ela também um papel importante na proteção do organismo contra a ação prejudicial
dos radicais livres e peróxidos lipídicos.
A vitamina C é um composto necessário nos processos oxirredutivos, na síntese de catecolaminas
e outras transformações metabólicas que ocorrem nas células do organismo.
A vitamina C pode ter um efeito auxiliar no tratamento de pacientes com níveis elevados de fração LDL do colesterol, especialmente após um ataque cardíaco.
Efeitos colaterais:a tolerância à vitamina E é boa. Após a superação das doses recomendadas, podem ocorrer: sensação de fadiga, fraqueza, dores de cabeça, náuseas, diarreia, flatulência, erupções cutâneas.
A vitamina C está presente no medicamento CEEL em uma dose duas vezes menor do que a ingestão diária recomendada e, portanto, os efeitos colaterais relacionados ao seu conteúdo são pouco prováveis.
Se ocorrerem quaisquer sintomas colaterais, incluindo quaisquer sintomas colaterais não listados neste embalagem, deve-se informar o médico, farmacêutico ou enfermeira. Os efeitos colaterais podem ser relatados diretamente ao Escritório de Registro de Produtos Medicamentosos, Dispositivos Médicos e Produtos Biocidas
Al. Jerozolimskie 181C, 02-222 Varsóvia
Tel.: + 48 22 49 21 301
Fax: + 48 22 49 21 309
e-mail: ndl@urpl.gov.pl.
Obrigado por relatar os efeitos colaterais, pois isso pode ajudar a coletar mais informações sobre a segurança do medicamento.
INFORMAÇÕES MÍNIMAS COLOCADAS NAS EMBALAGENS PEQUENAS
DE VENDA DIRETA
BLISTER
1. NOME DO MEDICAMENTO E VIA DE ADMINISTRAÇÃO
CEEL
50 mg + 100 mg, comprimidos revestidos
Ácido ascórbico + int-rac-α-Tocoferil acetato
2. MODO DE ADMINISTRAÇÃO
3. PRAZO DE VALIDADE
4. NÚMERO DE LOTE, CÓDIGOS DE DOAÇÃO E PRODUTO
Nº do lote e prazo de validade:na vedação
5. CONTEÚDO DA EMBALAGEM COM ADMINISTRAÇÃO DE MASSA, VOLUME OU NÚMERO
DE UNIDADES
6. OUTRAS INFORMAÇÕES
Empresa de Produção Farmacêutica „GEMI” Grzegorz Nowakowski
rua Mickiewicza 36, 05-480 Karczew
- País de registo
- Substância ativa
- Requer receita médicaNão
- Fabricante
- ImportadorGrzegorz Nowakowski Przedsiębiorstwo Produkcji Farmaceutycznej "GEMI"
- Esta informação é apenas para referência e não constitui aconselhamento médico. Consulte sempre um médico antes de tomar qualquer medicamento. A Oladoctor não se responsabiliza por decisões médicas baseadas neste conteúdo.
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