Diclofenaco de potássio
O Cataflam 50 contém diclofenaco de potássio, que pertence a um grupo de medicamentos conhecidos como anti-inflamatórios não esteroides (AINE), com efeitos anti-reumáticos, anti-inflamatórios, analgésicos e antipiréticos. No mecanismo de ação do Cataflam 50, a inibição da biossíntese das prostaglandinas, que desempenham um papel fundamental na patogênese do processo inflamatório, dor e febre, é de grande importância.
O Cataflam 50 é utilizado no tratamento a curto prazo de condições agudas como:
Em caso de doença cardíaca diagnosticada ou fator de risco significativo para doenças cardíacas, o médico responsável avaliará periodicamente a necessidade do doente por tratamento sintomático e sua resposta ao medicamento, especialmente se o tratamento durar mais de 4 semanas.
Durante o tratamento, devem ser realizados exames de sangue regularmente em caso de distúrbios da função hepática, distúrbios da função renal e distúrbios da imagem sanguínea.
Devem ser monitorizados tanto a função hepática (concentração de transaminases), a função renal (concentração de creatinina) quanto a contagem de glóbulos (contagem de glóbulos brancos e vermelhos e plaquetas). O médico responsável considerará o resultado dos exames de sangue ao tomar decisões sobre a interrupção do tratamento com Cataflam 50 ou a necessidade de alterar a dose do medicamento.
Deve informar o médico sobre a ocorrência dessas doenças.
Antes de tomar o Cataflam 50, deve discutir com o médico:
cutâneas, prurido ou urticária). O medicamento deve ser administrado com especial cautela (preferencialmente sob supervisão médica);
Antes de tomar o diclofenaco, deve informar o médico
O medicamento contém menos de 1 mmol (23 mg) de sódio por comprimido, ou seja, o medicamento é considerado "livre de sódio".
A ocorrência de efeitos não desejados pode ser limitada administrando o medicamento na menor dose eficaz e por não mais tempo do que o necessário.
Deve-se administrar a menor dose do Cataflam 50 que alivie a dor e/ou o edema e administrá-la por tempo tão curto quanto possível, para minimizar o risco de efeitos não desejados.
Se em qualquer momento do tratamento com o Cataflam 50 o doente apresentar sintomas que indiquem problemas cardíacos ou vasculares, como dor no peito, falta de ar, fraqueza ou fala confusa, deve procurar imediatamente o médico ou o serviço de emergência do hospital.
A administração do diclofenaco pode inibir temporariamente a agregação de plaquetas.
Antes de tomar o Cataflam 50, deve dizer ao médico se o doente foi submetido recentemente ou está programado para uma operação abdominal ou gastrointestinal, pois o Cataflam 50 pode ocasionalmente causar debilidade no processo de cicatrização de feridas no intestino após a cirurgia.
O medicamento não deve ser administrado a crianças e adolescentes abaixo de 14 anos. Para crianças e adolescentes abaixo de 14 anos, é recomendada a administração de diclofenaco na forma de supositórios, na dose de 25 mg por dia. Não se deve administrar o Cataflam 50 a crianças abaixo de 1 ano de idade.
Pessoas idosas podem reagir mais ao efeito do medicamento do que outras pessoas adultas. Deve-se seguir as recomendações contidas no folheto e administrar a menor dose eficaz, de acordo com as recomendações do médico, e informar o médico sobre todos os efeitos não desejados que ocorrerem durante o tratamento.
Deve dizer ao médico sobre todos os medicamentos que o doente está tomando atualmente ou recentemente, e também sobre os medicamentos que o doente planeja tomar.
Os comprimidos devem ser engolidos inteiros, com um pouco de água, preferencialmente antes das refeições.
Se a paciente estiver grávida ou amamentando, ou achar que pode estar grávida ou planejar ter um filho, deve consultar o médico antes de tomar este medicamento.
Durante a gravidez, nos dois primeiros trimestres, a menos que seja absolutamente necessário, não se deve tomar o Cataflam 50.
Assim como no caso de outros medicamentos anti-inflamatórios, a administração do Cataflam 50 a pacientes nos últimos 3 meses de gravidez é contraindicada, pois pode causar danos graves ao feto ou afetar negativamente o parto.
Não se deve administrar o Cataflam 50 a mulheres que amamentam, pois pode ter efeitos prejudiciais no lactente.
O médico discutirá com a paciente o risco potencial de tomar o Cataflam 50 durante a gravidez e amamentação.
A administração do Cataflam 50 pode dificultar a gravidez. Se a paciente planejar engravidar ou tiver problemas para engravidar, deve informar o médico.
O efeito do Cataflam 50 na capacidade de conduzir veículos, operar máquinas ou realizar outras atividades que exigem especial atenção é improvável.
O Cataflam 50, na forma de comprimidos de revestimento entérico, contém sacarose. Se o doente tiver sido diagnosticado previamente com intolerância a certains açúcares, deve consultar o médico antes de tomar o medicamento.
Este medicamento deve ser sempre administrado de acordo com as recomendações do médico. Em caso de dúvidas, deve consultar o médico ou farmacêutico.
Não se deve exceder as doses recomendadas. No caso de administração de comprimidos de revestimento entérico do Cataflam 50 por mais de algumas semanas, devem ser realizados exames de controle médico regularmente, para excluir a ocorrência de efeitos não desejados não detectados.
A recomendação geral é ajustar a dose individualmente e administrar a menor dose eficaz por um período o mais curto possível.
Se o doente achar que o efeito do medicamento é muito forte ou muito fraco, deve consultar o médico.
A dose inicial recomendada é de 100 mg por dia a 150 mg por dia.
Em casos mais leves, a dose de 75 mg a 100 mg por dia é considerada suficiente.
Comprimidos para administração oral. A dose diária total deve ser dividida e administrada em 2 a 3 doses, se aplicável.
Não se deve exceder a dose diária de 150 mg.
Em pacientes com menstruação dolorosa primária, a dose inicial do medicamento é de 50 mg e deve ser tomada no início dos primeiros sintomas, e o tratamento deve ser continuado com uma dose de 50 mg administrada até três vezes por dia por vários dias consecutivos, conforme necessário. Se a dose de 150 mg por dia não proporcionar alívio suficiente da dor por dois a três ciclos menstruais consecutivos, o médico pode recomendar uma dose inicial de 100 mg e administração de até 200 mg por dia, divididos em 2 a 3 doses durante os ciclos menstruais subsequentes. Não se deve exceder a dose de 200 mg por dia.
No tratamento da enxaqueca, a dose inicial do medicamento é de 50 mg e deve ser tomada no início dos primeiros sintomas que precedem o ataque. Se dentro de 2 horas após a administração da primeira dose o alívio da dor não for suficiente, pode-se administrar uma segunda dose de 50 mg. Se necessário, podem ser administradas doses adicionais de 50 mg a intervalos de 4 a 6 horas. Não se deve exceder a dose de 200 mg por dia.
Devido à força da dose, o Cataflam 50 não é recomendado para crianças e adolescentes abaixo de 14 anos.
Para crianças e adolescentes abaixo de 14 anos, é recomendada a administração de diclofenaco na forma de supositórios, na dose de 25 mg por dia.
Em caso de adolescentes acima de 14 anos, geralmente é suficiente administrar uma dose de 75 mg a 100 mg por dia em 2 a 3 doses divididas. Não se deve exceder a dose diária máxima de 150 mg.
Em crianças e adolescentes (abaixo de 18 anos) não se deve administrar o Cataflam 50 no tratamento da enxaqueca.
O medicamento deve ser administrado com cautela em pessoas idosas. Em caso de pessoas idosas e pessoas com baixo peso corporal, é recomendada a administração da menor dose eficaz.
Os comprimidos devem ser engolidos inteiros, com um pouco de água, preferencialmente antes das refeições. Não se deve dividir ou mastigar o comprimido.
O Cataflam 50 deve ser sempre administrado de acordo com as recomendações do médico.
Em caso de administração do Cataflam 50 por um longo período, deve-se entrar em contato regularmente com o médico para garantir que não ocorreram efeitos não desejados.
Em caso de dúvidas sobre quanto tempo tomar o medicamento, deve-se consultar o médico ou farmacêutico.
A superdose do Cataflam 50 não causa sintomas característicos, no entanto, podem ocorrer: vômitos, sangramento gastrointestinal, diarreia, tontura, zumbido ou convulsões. No caso de intoxicação grave, pode ocorrer insuficiência renal aguda e lesão hepática.
Em caso de ingestão acidental de uma quantidade maior de comprimidos do que a recomendada, deve-se procurar imediatamente o médico, farmacêutico ou o serviço de emergência do hospital.
Em caso de omissão de uma dose, deve-se tomá-la assim que o doente se lembrar.
Se já passou mais da metade do tempo entre duas doses, não se deve tomar a dose omitida e deve-se tomar a próxima dose de acordo com o esquema de dosagem anterior. Não se deve tomar uma dose dupla para compensar a dose omitida.
Como qualquer medicamento, o Cataflam 50 pode causar efeitos não desejados, embora não todos os doentes os apresentem.
A frequência de ocorrência dos efeitos não desejados foi estimada da seguinte forma:
muito frequente (≥1/10); frequente (≥1/100 a <1>Os efeitos não desejados apresentados a seguir incluem efeitos não desejados relatados com o Cataflam 50, bem como aqueles observados com a administração de outras formas de diclofenaco, a curto ou longo prazo.
A administração de medicamentos como o Cataflam 50 pode estar associada a um pequeno aumento do risco de ataque cardíaco (infarto do miocárdio) ou acidente vascular cerebral.
Em alguns doentes, durante a administração do Cataflam 50, podem ocorrer outros efeitos não desejados.
Se algum dos efeitos não desejados se agravar ou ocorrer algum efeito não desejado não mencionado neste folheto, deve informar o médico ou farmacêutico.
Esses efeitos não desejados pouco frequentes podem ocorrer em 1 a 10 doentes em 1000, especialmente em caso de administração de doses diárias altas (150 mg) por um longo período
Em caso de administração do Cataflam 50 por mais de algumas semanas, deve-se entrar em contato regularmente com o médico para garantir que não ocorreram efeitos não desejados.
Se ocorrer algum efeito não desejado, incluindo qualquer efeito não desejado não mencionado neste folheto, deve informar o médico, farmacêutico ou enfermeiro. Os efeitos não desejados podem ser notificados diretamente ao Departamento de Monitoramento de Efeitos Não Desejados de Medicamentos do Ministério da Saúde.
Av. Brasil, 4036, Manguinhos, 21040-900, Rio de Janeiro, RJ, Brasil.
Telefone: +55 21 3865 9855.
Fax: +55 21 3865 9804.
Site: http://www.anvisa.gov.br.
Ao notificar os efeitos não desejados, pode-se coletar mais informações sobre a segurança do medicamento.
Conservar em local não visível e inacessível a crianças.
Conservar a uma temperatura abaixo de 30°C. Conservar no embalagem original para proteger da luz e umidade.
Não usar este medicamento após o prazo de validade impresso na caixa e no blister. O prazo de validade é o último dia do mês indicado.
Os medicamentos não devem ser jogados na rede de esgoto ou em lixeiras domésticas. Deve-se perguntar ao farmacêutico como descartar os medicamentos que não são mais necessários. Esse procedimento ajudará a proteger o meio ambiente.
Cada embalagem contém 10 comprimidos de revestimento entérico.
Para obter informações mais detalhadas, deve-se consultar o responsável pelo medicamento ou o importador paralelo.
Laboratório Normal - Produtos Farmacêuticos, Lda.
Avenida Professor Doutor Cavaco Silva, 10E
Taguspark 2740-255 Porto Salvo
Portugal
Novartis Farma - Produtos Farmacêuticos, S.A.
Avenida Professor Doutor Cavaco Silva, 10E
Taguspark 2740-255 Porto Salvo
Portugal
Delfarma Sp. z o.o.
ul. Św. Teresy od Dzieciątka Jezus 111
91-222 Łódź
Delfarma Sp. z o.o.
ul. Św. Teresy od Dzieciątka Jezus 111
91-222 Łódź
Número da autorização em Portugal, país de exportação:
4566196
9716522
4566790
9716530
[Informação sobre marca registrada]
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