Diclofenaco de potássio
O Cataflam 50 contém diclofenaco de potássio, que pertence a um grupo de medicamentos conhecidos como anti-inflamatórios não esteroides (AINE), com ação anti-reumática, anti-inflamatória, analgésica e antipirética. No mecanismo de ação do Cataflam 50, a inibição da biossíntese de prostaglandinas, que desempenham um papel fundamental na patogênese do processo inflamatório, dor e febre, é de grande importância.
O Cataflam 50 é utilizado no tratamento de curto prazo de condições agudas, tais como:
Em caso de doença cardíaca diagnosticada ou fator de risco significativo para doenças cardíacas, o médico avaliará periodicamente a necessidade do paciente para o tratamento sintomático e sua resposta ao medicamento, especialmente se o tratamento durar mais de 4 semanas.
Durante o tratamento, devem ser realizados exames de sangue regularmente em caso de distúrbios da função hepática, distúrbios da função renal e alterações na contagem sanguínea.
Devem ser monitorados tanto a função hepática (concentração de transaminases), a função renal (concentração de creatinina) quanto a contagem sanguínea (contagem de glóbulos brancos e vermelhos e plaquetas). O médico considerará os resultados dos exames de sangue ao tomar decisões sobre a interrupção do tratamento com Cataflam 50 ou a necessidade de alterar a dose do medicamento.
Assim como outros anti-inflamatórios não esteroides (AINE), o Cataflam 50 não deve ser utilizado em pessoas que podem ter um ataque de asma, urticária ou rinite aguda após a administração de ácido acetilsalicílico ou outros medicamentos que inibem a síntese de prostaglandinas.
Deve informar o médico sobre a ocorrência dessas doenças.
Antes de tomar o Cataflam 50, deve discutir com o médico:
se o paciente tiver distúrbios da função hepática; o diclofenaco pode agravar a condição. Deve seguir estritamente as recomendações do médico sobre a realização de exames de função hepática;
Antes de tomar o diclofenaco, deve informar o médico
A ocorrência de efeitos indesejados pode ser limitada administrando o medicamento na dose mais baixa eficaz e por não mais tempo do que o necessário.
Deve usar a dose mais baixa do Cataflam 50 que alivia a dor e/ou o edema e usá-la por tanto tempo quanto necessário para minimizar o risco de efeitos indesejados.
Se, em qualquer momento do tratamento com Cataflam 50, o paciente apresentar sintomas que indiquem problemas cardíacos ou vasculares, como dor no peito, falta de ar, fraqueza ou fala confusa, deve procurar imediatamente um médico ou um serviço de emergência hospitalar.
A administração de diclofenaco pode inibir temporariamente a agregação de plaquetas.
Antes de tomar o Cataflam 50, deve dizer ao médico se o paciente teve recentemente ou planeja ter uma cirurgia abdominal ou gastrointestinal, pois o Cataflam 50 pode, às vezes, causar uma diminuição no processo de cicatrização de feridas no intestino após uma cirurgia.
O medicamento não deve ser utilizado em crianças e adolescentes com menos de 14 anos. Para crianças e adolescentes com menos de 14 anos, é recomendada a administração de diclofenaco em forma de supositórios, na dose de 25 mg por dia.
Não deve ser administrado o Cataflam 50 em crianças com menos de 1 ano de idade.
Pessoas idosas podem reagir mais ao medicamento do que outras pessoas adultas.
Deve seguir as recomendações contidas no folheto e usar, de acordo com as recomendações do médico, as doses mais baixas eficazes e relatar ao médico todos os efeitos indesejados que ocorrerem durante o tratamento.
Deve dizer ao médico sobre todos os medicamentos que o paciente está tomando atualmente ou recentemente, e também sobre os medicamentos que o paciente planeja tomar.
Os comprimidos devem ser engolidos inteiros, com um pouco de água, preferencialmente antes das refeições.
Se a paciente estiver grávida ou amamentando, acredita que possa estar grávida ou planeja ter um filho, deve consultar um médico antes de tomar este medicamento.
Não deve tomar o Cataflam 50 se a paciente estiver nos últimos 3 meses de gravidez, pois pode prejudicar o feto ou causar complicações durante o parto. Pode causar problemas renais e cardíacos no feto. Pode aumentar a tendência ao sangramento da paciente e do seu filho e causar atraso ou prolongamento do trabalho de parto. Nos primeiros 6 meses de gravidez, não deve ser utilizado, a menos que seja absolutamente necessário e recomendado pelo médico. Se for necessário o tratamento durante esse período ou durante as tentativas de engravidar, deve ser utilizada a dose mais baixa possível por um período de tempo tão curto quanto possível. A partir da 20ª semana de gravidez, o Cataflam 50 pode causar problemas renais no feto, se administrado por mais de alguns dias. Isso pode levar a uma diminuição da quantidade de líquido amniótico ao redor do feto (oligohidramnio) ou estreitamento do vaso sanguíneo (ducto arterioso) no coração do feto. Se for necessário o tratamento por um período mais longo do que alguns dias, o médico pode recomendar monitoramento adicional.
Não deve ser administrado o Cataflam 50 em mulheres que amamentam, pois pode ter efeitos prejudiciais no lactente.
O médico discutirá com a paciente o risco potencial de tomar o Cataflam 50 durante a gravidez e amamentação.
A administração do Cataflam 50 pode dificultar a gravidez. Se a paciente planeja engravidar ou tem problemas para engravidar, deve informar o médico.
O efeito do Cataflam 50 na capacidade de conduzir veículos, operar máquinas ou realizar outras atividades que exigem atenção especial é improvável.
O Cataflam 50, na forma de comprimidos de revestimento entérico, contém sacarose. Se o paciente tiver intolerância a certains açúcares, deve consultar um médico antes de tomar o medicamento.
O medicamento contém menos de 1 mmol (23 mg) de sódio por comprimido, ou seja, o medicamento é considerado "livre de sódio".
Este medicamento deve ser sempre tomado de acordo com as recomendações do médico. Em caso de dúvidas, deve consultar um médico ou farmacêutico.
Não deve exceder as doses recomendadas. No caso de administração de comprimidos de revestimento entérico do Cataflam 50 por mais de algumas semanas, deve realizar exames médicos regulares para excluir a ocorrência de efeitos indesejados não detectados.
A recomendação geral é ajustar a dose individualmente e usar a dose mais baixa eficaz por um período de tempo tão curto quanto possível.
Se o paciente acredita que a ação do medicamento é muito forte ou muito fraca, deve consultar um médico.
A dose inicial recomendada é de 100 mg por dia a 150 mg por dia.
Em casos mais leves, a dose de 75 mg a 100 mg por dia é considerada suficiente.
Os comprimidos são para administração oral. A dose diária total deve ser dividida e administrada em 2 a 3 doses, se necessário.
Não deve exceder a dose diária de 150 mg.
Em pacientes com menstruação dolorosa primária, a dose inicial do medicamento é de 50 mg e deve ser tomada no início dos primeiros sintomas, seguida de 50 mg, administrada até três vezes por dia, por vários dias consecutivos, conforme necessário. Se a dose de 150 mg por dia não proporcionar alívio suficiente da dor por dois a três ciclos menstruais consecutivos, o médico pode recomendar uma dose inicial de 100 mg e administração de até 200 mg por dia, divididos em 2 a 3 doses, durante os ciclos menstruais subsequentes. Não deve exceder a dose de 200 mg por dia.
No tratamento da enxaqueca, a dose inicial do medicamento é de 50 mg e deve ser tomada no início dos primeiros sintomas que precedem o ataque. Se, dentro de 2 horas após a administração da primeira dose, o alívio da dor não for suficiente, pode ser administrada uma segunda dose de 50 mg. Se necessário, podem ser administradas doses adicionais de 50 mg, em intervalos de 4 a 6 horas. Não deve exceder a dose de 200 mg por dia.
Devido à força da dose, o Cataflam 50 não é recomendado para crianças e adolescentes com menos de 14 anos.
Para crianças e adolescentes com menos de 14 anos, é recomendada a administração de diclofenaco em forma de supositórios, na dose de 25 mg por dia.
Em adolescentes com mais de 14 anos, geralmente é suficiente administrar uma dose de 75 mg a 100 mg por dia, em 2 a 3 doses divididas. Não deve exceder a dose diária máxima de 150 mg.
Em crianças e adolescentes (com menos de 18 anos), não deve ser administrado o Cataflam 50 no tratamento da enxaqueca.
O medicamento deve ser administrado com cautela em pessoas idosas. Em pessoas idosas e com baixo peso corporal, é recomendada a administração da dose mais baixa eficaz.
Os comprimidos devem ser engolidos inteiros, com um pouco de água, preferencialmente antes das refeições. Não deve dividir ou mastigar o comprimido.
Deve sempre tomar o Cataflam 50 de acordo com as recomendações do médico.
Se estiver tomando o Cataflam 50 por um longo período, deve entrar em contato regularmente com o médico para garantir que não ocorreram efeitos indesejados.
Em caso de dúvidas sobre quanto tempo tomar o medicamento, deve consultar um médico ou farmacêutico.
A superdose do Cataflam 50 não causa sintomas característicos, mas podem ocorrer: vômitos, sangramento gastrointestinal, diarreia, tontura, zumbido ou convulsões. No caso de superdose significativa, pode ocorrer insuficiência renal aguda e lesão hepática.
Em caso de ingestão acidental de uma quantidade maior de comprimidos do que a recomendada, deve procurar imediatamente um médico, farmacêutico ou um serviço de emergência hospitalar.
Em caso de esquecimento de uma dose, deve tomá-la assim que possível. Se já passou mais da metade do tempo entre duas doses, não deve tomar a dose esquecida e tomar a próxima dose de acordo com o esquema de dosagem original. Não deve tomar uma dose dupla para compensar a dose esquecida.
Como qualquer medicamento, o Cataflam 50 pode causar efeitos indesejados, embora não ocorram em todos.
A frequência de ocorrência dos efeitos indesejados foi estimada da seguinte forma:
muito comum (≥1/10); comum (≥1/100 a <1>
Os efeitos indesejados apresentados a seguir incluem efeitos indesejados relatados com o Cataflam 50, bem como aqueles observados com a administração de outras formas de diclofenaco, por curto ou longo prazo.
A administração de medicamentos como o Cataflam 50 pode estar associada a um pequeno aumento do risco de ataque cardíaco (infarto do miocárdio) ou acidente vascular cerebral.
Em alguns pacientes, durante a administração do Cataflam 50, podem ocorrer outros efeitos indesejados.
Se algum dos efeitos indesejados se agravar ou ocorrer algum efeito indesejado não mencionado neste folheto, deve informar o médico ou farmacêutico.
Esses efeitos indesejados não muito comuns podem ocorrer em 1 a 10 pacientes em 1000, especialmente em caso de administração de doses diárias elevadas (150 mg) por um longo período
Se estiver tomando o Cataflam 50 por mais de algumas semanas, deve entrar em contato regularmente com o médico para garantir que não ocorreram efeitos indesejados.
Se ocorrerem algum efeito indesejado, incluindo quaisquer efeitos indesejados não mencionados neste folheto, deve informar o médico, farmacêutico ou enfermeiro. Os efeitos indesejados podem ser notificados diretamente ao Departamento de Monitoramento de Efeitos Indesejados de Medicamentos do Instituto de Saúde.
Deve conservar o medicamento em um local fora do alcance das crianças.
Deve conservar em temperatura abaixo de 30°C, protegido da umidade.
Não deve usar este medicamento após o vencimento da data de validade impressa na embalagem.
A data de validade é o último dia do mês indicado.
Os medicamentos não devem ser jogados na rede de esgotos ou lixeiras domésticas. Deve perguntar ao farmacêutico como descartar os medicamentos que não são mais necessários. Essa ação ajudará a proteger o meio ambiente.
Cada embalagem contém 10 comprimidos de revestimento entérico.
Para obter informações mais detalhadas, deve consultar o responsável pelo medicamento ou o importador paralelo.
Novartis Pharma NV
Medialaan 40, B-1800 Vilvoorde, Bélgica
Novartis Pharma NV, Medialaan 40, B-1800 Vilvoorde, Bélgica
Novartis Pharma GmbH, Roonstrasse 25, 90429 Nuremberga, Alemanha
Novartis Farmacéutica S.A., Gran Via de les Corts Catalanes, 764, 08013 Barcelona, Espanha
Delfarma Sp. z o.o.
ul. Św. Teresy od Dzieciątka Jezus 111
91-222 Łódź
Delfarma Sp. z o.o.
ul. Św. Teresy od Dzieciątka Jezus 111
91-222 Łódź
Número da autorização na Bélgica, país de exportação: BE147402
[Informação sobre marca registrada]
Tem perguntas sobre este medicamento ou sintomas? Obtenha orientação de um médico qualificado, de forma prática e segura.