Biotina
Este medicamento deve ser sempre tomado exatamente como descrito no folheto para o paciente ou de acordo com as recomendações do médico ou farmacêutico.
Este medicamento pertence a um grupo de preparados vitaminicos. A biotina que o compõe é uma vitamina solúvel em água, classificada como vitamina B.
O medicamento BIOTYLEK MAX é usado para tratar deficiências de biotina com sintomas como, por exemplo,
perda de cabelo, distúrbios do crescimento de unhas e cabelo e sua fragilidade excessiva, condições inflamatórias da pele localizadas ao redor dos olhos, nariz, boca, área genital e prevenção de consequências de deficiências, após a exclusão de outras causas pelo médico.
A biotina auxilia os processos de formação de queratina e diferenciação de células da pele e cabelo e unhas, melhorando seu estado.
Antes de iniciar o tratamento com o medicamento BIOTYLEK MAX, deve discutir com o médico ou farmacêutico.
Efeito nos exames laboratoriais
O medicamento BIOTYLEK MAX contém 10 mg de biotina em cada comprimido. Se o paciente for submetido a exames laboratoriais, deve informar o médico ou o pessoal do laboratório de que tomou recentemente o medicamento BIOTYLEK MAX, pois a biotina pode alterar os resultados desses exames. Dependendo do exame, os resultados podem ser falsamente elevados ou falsamente baixos devido à biotina. O médico pode recomendar a interrupção do tratamento com o medicamento BIOTYLEK MAX antes de realizar os exames laboratoriais. Também é importante lembrar que outros produtos eventualmente tomados, como preparados multivitamínicos ou suplementos dietéticos usados para melhorar o cabelo, a pele e as unhas, também podem conter biotina e afetar os resultados dos exames laboratoriais. Se o paciente tomar esses produtos, deve informar o médico ou o pessoal do laboratório.
Nas crianças e adolescentes, o medicamento só pode ser usado após recomendação do médico.
Deve informar o médico ou farmacêutico sobre todos os medicamentos que o paciente está tomando atualmente ou recentemente, bem como sobre os medicamentos que o paciente planeja tomar.
Durante o tratamento com o medicamento, não se deve consumir clara de ovo crua, pois isso pode causar inibição da absorção da biotina.
O álcool causa redução dos níveis de biotina no sangue.
Se a paciente estiver grávida ou amamentando, suspeitar que possa estar grávida ou planejar ter um filho, deve consultar o médico ou farmacêutico antes de usar este medicamento.
Gravidez
A quantidade de biotina contida no medicamento BIOTYLEK MAX excede significativamente a ingestão diária recomendada para mulheres grávidas, portanto, o medicamento não deve ser usado durante a gravidez.
Amamentação
A quantidade de biotina contida no medicamento BIOTYLEK MAX excede significativamente a ingestão diária recomendada para mulheres que amamentam. A biotina passa para o leite materno, mas não foi constatado que isso afete o bebê amamentado. O medicamento não deve ser usado durante a amamentação.
O medicamento BIOTYLEK MAX não tem efeito ou tem efeito insignificante na capacidade de conduzir veículos e operar máquinas.
Se o paciente tiver intolerância a certains açúcares, deve consultar o médico antes de tomar o medicamento.
O medicamento contém menos de 1 mmol (23 mg) de sódiopor comprimido, o que significa que o medicamento é considerado "livre de sódio".
Este medicamento deve ser sempre tomado exatamente como descrito no folheto para o paciente ou de acordo com as recomendações do médico ou farmacêutico. Em caso de dúvida, deve consultar o médico ou farmacêutico.
O medicamento é tomado por via oral.
A dose recomendada é de 5 mg a 10 mg de biotina por dia. O comprimido pode ser dividido em doses iguais.
Se o tratamento for iniciado por um médico, ele pode recomendar um esquema de dosagem diferente.
O tempo de tratamento depende da natureza e do curso da doença. Observa-se a melhoria dos sintomas após cerca de 4 semanas de tratamento.
Em caso de dificuldade em engolir o comprimido, pode-se esmagar o comprimido e dissolvê-lo em uma pequena quantidade de água.
Atenção: o medicamento deve ser tomado regularmente.
Nas crianças e adolescentes, o medicamento só pode ser usado após recomendação do médico.
O médico determinará a dosagem ideal do medicamento.
Não há relatos de casos de superdose de biotina em humanos.
Não se deve tomar uma dose dupla para compensar a dose omitida.
Em caso de dúvida adicional sobre o uso deste medicamento, deve consultar o médico ou farmacêutico.
Como qualquer medicamento, este medicamento pode causar efeitos colaterais, embora não em todos os pacientes.
Durante o tratamento com o medicamento, podem ocorrer os seguintes efeitos colaterais:
Frequência desconhecida(não pode ser determinada com base nos dados disponíveis)
Se ocorrerem algum efeito colateral, incluindo qualquer efeito colateral possível não mencionado neste folheto, deve informar o médico ou farmacêutico. Os efeitos colaterais podem ser notificados diretamente ao Departamento de Monitoramento de Efeitos Colaterais de Produtos Farmacêuticos da Agência de Regulação de Produtos Farmacêuticos, Dispositivos Médicos e Produtos Biocidas:
Aleje Jerozolimskie 181C,
02-222 Varsóvia,
telefone: + 48 22 49 21 301,
fax: + 48 22 49 21 309,
Site: https://smz.ezdrowie.gov.pl
Os efeitos colaterais também podem ser notificados ao responsável pelo medicamento.
A notificação de efeitos colaterais permitirá a coleta de mais informações sobre a segurança do uso do medicamento.
Não há recomendações especiais para a temperatura de armazenamento do produto farmacêutico.
Armazenar na embalagem original para proteger da luz.
O medicamento deve ser armazenado em local inacessível e invisível para crianças.
Não use este medicamento após a data de validade impressa na embalagem.
A data de validade é o último dia do mês indicado.
Os medicamentos não devem ser jogados na canalização ou em recipientes de lixo doméstico. Deve perguntar ao farmacêutico como descartar os medicamentos que não são mais usados. Essa ação ajudará a proteger o meio ambiente.
O medicamento BIOTYLEK MAX é um comprimido branco, oval, convexo em ambos os lados, com uma linha de divisão em ambos os lados, com dimensões de aproximadamente 11,1 mm x 6,3 mm x 3,6 mm.
O comprimido pode ser dividido em doses iguais.
Uma embalagem do medicamento contém 15, 30 ou 45 comprimidos em blisters em uma caixa de cartão.
“PRZEDSIĘBIORSTWO PRODUKCJI FARMACEUTYCZNEJ HASCO-LEK” S.A.
51-131 Wrocław, ul. Żmigrodzka 242 E
telefone: 22 742 00 22
e-mail: informacaooleku@hasco-lek.pl
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