Biotinum
Este medicamento deve ser sempre tomado exatamente como descrito neste folheto para o paciente ou de acordo com as instruções do médico ou farmacêutico.
Este medicamento pertence a um grupo de produtos vitamínicos. A biotina que o compõe é uma vitamina solúvel em água, classificada no grupo de vitaminas B.
O medicamento Biotinum APTEO MED é usado no tratamento da deficiência de biotina com sintomas como:
perda de cabelo, alterações no crescimento do cabelo e unhas, inflamações da pele localizadas ao redor
dos olhos, nariz, boca e ouvidos, após a exclusão de outras causas pelo médico.
A biotina auxilia os processos de formação de queratina e diferenciação das células da pele e cabelo
e unhas.
Se o paciente tiver alergia à biotina ou a qualquer um dos outros componentes deste medicamento
(listados no ponto 6).
Antes de iniciar o tratamento com o medicamento Biotinum APTEO MED, deve discutir com o médico ou
farmacêutico.
Efeito nos exames laboratoriais
O medicamento Biotinum APTEO MED contém 10 mg de biotina em cada comprimido. Se o paciente for submetido
a exames laboratoriais, deve informar o médico ou o pessoal do laboratório de que tomou recentemente
o medicamento Biotinum APTEO MED, pois a biotina pode alterar os resultados desses exames.
Dependendo do exame, os resultados podem ser falsamente elevados ou falsamente baixos devido
à biotina. O médico pode recomendar a interrupção do tratamento com o medicamento Biotinum APTEO MED antes
de realizar os exames laboratoriais. Também é importante lembrar que outros produtos eventualmente
Recomenda-se interromper o tratamento com o medicamento Biotinum APTEO MED por 3 dias antes do exame planejado,
a menos que o laboratório forneça outras instruções a esse respeito.
Nas crianças e adolescentes, o medicamento pode ser usado apenas após recomendação do médico. O médico estabelecerá
a dosagem e duração do tratamento ideal.
Deve informar o médico ou farmacêutico sobre todos os medicamentos que o paciente está tomando atualmente ou recentemente,
além dos medicamentos que o paciente planeja tomar.
Medicamentos anticonvulsivantes (fenitoína, carbamazepina, fenobarbital, primidona) causam redução
dos níveis de biotina no sangue. O ácido valproico reduz a atividade da biotinidase (enzima que participa do metabolismo da biotina).
Em estudos pré-clínicos, foi demonstrado que o ácido pantotênico em grandes doses e o ácido liponico reduzem a eficácia da biotina, no entanto, estudos clínicos não confirmam isso.
O álcool causa redução dos níveis de biotina no sangue.
Hormônios esteroides podem acelerar a degradação da biotina nos tecidos.
Antibióticos podem reduzir os níveis ou a eficácia da biotina, alterando a função da microbiota intestinal.
A avidina, uma glicoproteína alcalina presente na clara do ovo, tem a capacidade de se ligar à biotina, inativando-a e impedindo sua absorção. No caso de deficiência de biotina ou uso de seus preparatos, não se deve consumir clara de ovo crua.
O tabagismo acelera o processamento da biotina, o que pode causar sua deficiência e reduzir a eficácia do tratamento.
Durante o tratamento com o medicamento, não se deve consumir clara de ovo crua, pois isso pode causar
inibição da absorção da biotina. O álcool causa redução dos níveis de biotina no sangue.
Se a paciente estiver grávida ou amamentando, suspeitar que possa estar grávida ou planejar ter um filho, deve consultar o médico ou farmacêutico antes de tomar este medicamento.
Gravidez
A quantidade de biotina contida no medicamento Biotinum APTEO MED é muito maior do que a ingestão diária recomendada para mulheres grávidas, portanto, o medicamento não deve ser usado durante a gravidez.
Amamentação
A quantidade de biotina contida no medicamento Biotinum APTEO MED é muito maior do que a ingestão diária recomendada para mulheres que amamentam. A biotina passa para o leite materno, no entanto, não foi constatado que isso afete o bebê amamentado. O medicamento não deve ser usado durante a amamentação.
As propriedades da biotina e o tipo de efeitos colaterais observados indicam que o medicamento não afeta negativamente a realização dessas atividades.
Se o paciente tiver intolerância a certains açúcares, deve consultar o médico antes de tomar o medicamento.
Este medicamento deve ser sempre tomado exatamente como descrito neste folheto para o paciente ou de acordo com as instruções do médico ou farmacêutico. Em caso de dúvida, deve consultar o médico ou farmacêutico.
Dosagem recomendada:
Adultos: de 5 mg a 10 mg por dia.
A dosagem usual é de 5 mg por dia (metade do comprimido) ou, em casos de sintomas graves, 10 mg por dia (comprimido inteiro).
O tempo de tratamento depende do estado do paciente e do curso da doença. Observa-se a melhoria dos sintomas após cerca de 4 semanas de tratamento.
Crianças e adolescentes
Nas crianças e adolescentes, o medicamento pode ser usado apenas após recomendação do médico. O médico estabelecerá
a dosagem e duração do tratamento ideal.
Modo de administração
Administração oral.
O comprimido deve ser engolido com uma quantidade suficiente de água (por exemplo, ½ xícara).
Não há relatos de casos de superdose de biotina em humanos.
Não se deve tomar uma dose dupla para compensar a dose omitida.
Em caso de dúvida adicional sobre o uso deste medicamento, deve consultar o médico ou farmacêutico.
Como qualquer medicamento, este medicamento pode causar efeitos colaterais, embora não todos os pacientes os apresentem.
Muito raramente (menos de 1 em 10.000 pessoas):
Se ocorrerem algum efeito colateral, incluindo possíveis efeitos colaterais não mencionados neste folheto, deve informar o médico, farmacêutico ou enfermeiro. Os efeitos colaterais podem ser notificados diretamente ao Departamento de Monitoramento de Efeitos Colaterais de Produtos Farmacêuticos da Agência Reguladora de Produtos Farmacêuticos, Dispositivos Médicos e Produtos Biocidas
Al. Jerozolimskie 181C
02-222 Varsóvia
Tel.: + 48 22 49 21 301
Fax: + 48 22 49 21 309
Site: https://smz.ezdrowie.gov.pl
Os efeitos colaterais também podem ser notificados ao responsável pelo produto.
A notificação de efeitos colaterais permitirá a coleta de mais informações sobre a segurança do uso do medicamento.
Armazenar no pacote original para proteger da luz.
Não há recomendações especiais para a temperatura de armazenamento do medicamento.
O medicamento deve ser armazenado em local inacessível e invisível para crianças.
Não use este medicamento após a data de validade impressa no pacote após: "EXP".
A data de validade indica o último dia do mês indicado.
A inscrição no pacote após o código EXP indica a data de validade, e após o código Lot, indica o número da série.
Os medicamentos não devem ser jogados na canalização ou lixeiras domésticas. Deve perguntar ao farmacêutico como descartar os medicamentos que não são mais usados. Essa ação ajudará a proteger o meio ambiente.
O medicamento Biotinum APTEO MED é um comprimido redondo, plano, branco ou quase branco, com diâmetro de 7 mm,
com uma linha de corte em uma das faces.
O comprimido pode ser dividido em doses iguais.
O medicamento Biotinum APTEO MED está disponível em blister de PVC/PVDC/Alumínio ou
PVC/PE/PVDC/Alumínio.
O pacote - caixa de papelão contém 30, 60, 90 ou 120 comprimidos.
Synoptis Pharma Sp. z o.o.
ul. Krakowiaków 65
02-255 Varsóvia
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95-200 Pabianice
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