Aporami

Folheto informativo: informação para o doente

ApoRami, 1,25 mg, comprimidos

ApoRami, 2,5 mg, comprimidos

ApoRami, 5 mg, comprimidos

ApoRami, 10 mg, comprimidos

Ramipril

Deve ler atentamente o conteúdo do folheto antes de tomar o medicamento, pois contém informações importantes para o doente.

• Deve conservar este folheto, para que possa relê-lo se necessário.
• Em caso de alguma dúvida, deve consultar o médico ou farmacêutico.
• Este medicamento foi prescrito especificamente para si. Não o deve dar a outros. O medicamento pode prejudicar outra pessoa, mesmo que os sintomas da sua doença sejam os mesmos.
• Se o doente apresentar algum efeito não desejado, incluindo qualquer efeito não desejado não mencionado neste folheto, deve informar o médico ou farmacêutico. Ver ponto 4.

Índice do folheto:

• 1. O que é o medicamento ApoRami e para que é utilizado
• 2. Informações importantes antes de tomar o medicamento ApoRami
• 3. Como tomar o medicamento ApoRami
• 4. Efeitos não desejados
• 5. Como conservar o medicamento ApoRami
• 6. Conteúdo da embalagem e outras informações

1. O que é o medicamento ApoRami e para que é utilizado

O ApoRami contém o princípio ativo ramipril. Pertence a um grupo de medicamentos denominados inibidores da ECA (inibidores da enzima conversora da angiotensina).
O medicamento ApoRami actua através de:

• Redução da produção de substâncias que podem aumentar a pressão arterial
• Redução da tensão e dilatação dos vasos sanguíneos
• Facilitação do coração bombear sangue no organismo

O medicamento ApoRami pode ser utilizado para:

• Tratamento da hipertensão arterial (hipertensão)
• Redução do risco de enfarte do miocárdio ou acidente vascular cerebral
• Redução do risco ou atraso da ocorrência de problemas renais (independentemente de o doente ter diabetes)
• Tratamento do coração quando não bombeia sangue suficiente para o organismo (insuficiência cardíaca)
• Tratamento após enfarte do miocárdio complicado com insuficiência cardíaca.

2. Informações importantes antes de tomar o medicamento ApoRami

Quando não tomar o medicamento ApoRami:

• Se o doente tiver alergia (hipersensibilidade) ao ramipril, a outro medicamento do grupo dos inibidores da ECA ou a qualquer um dos outros componentes do medicamento ApoRami mencionados no ponto 6.

Os sintomas de uma reação alérgica (alergia) podem ser: erupção cutânea, dificuldade em engolir ou
respirar, inchaço dos lábios, face, garganta ou língua.

• Se o doente já teve uma reação alérgica grave denominada "angioedema". Os sintomas incluem: coceira, urticária, manchas vermelhas nas palmas das mãos, pés e garganta, inchaço da garganta e língua, inchaço ao redor dos olhos e lábios, dificuldade em respirar e engolir.
• Se o doente estiver a tomar sacubitril/valsartano, um medicamento utilizado no tratamento da insuficiência cardíaca crónica em adultos, pois o risco de angioedema (inchaço rápido da pele e mucosas) é aumentado.
• Se o doente estiver a fazer diálise ou outro tipo de filtração do sangue. Dependendo do tipo de equipamento utilizado, o medicamento ApoRami pode não ser o medicamento adequado.
• Se o doente tiver uma doença que reduz o fluxo sanguíneo para o rim (estenose da artéria renal).
• Em caso de gravidez após o terceiro mês (ver ponto "Gravidez e amamentação").
• Se a pressão arterial for muito baixa ou instável. A avaliação deve ser feita pelo médico.
• Se o doente tiver diabetes ou problemas renais e estiver a tomar um medicamento para reduzir a pressão arterial que contenha alisquirino.
• Se o doente estiver a tomar os seguintes medicamentos, pode aumentar o risco de angioedema:
• Racecadotrilo, um medicamento utilizado no tratamento da diarreia;
• Medicamentos utilizados para prevenir a rejeição de órgãos transplantados e para tratar o cancro (por exemplo, temsirolimo, sirolimo, everolimo);
• Wildagliptina, um medicamento utilizado no tratamento da diabetes tipo 2.

Se ocorrer alguma das situações acima, não deve tomar o medicamento ApoRami. Em caso de dúvida sobre a tomada do medicamento, deve consultar o médico antes de iniciar a tomada do medicamento ApoRami.

Precauções e advertências

Antes de iniciar a tomada do ApoRami, deve discutir com o médico ou farmacêutico

• Se o doente tiver problemas cardíacos, hepáticos ou renais.
• Se o doente tiver perdido recentemente uma grande quantidade de eletrólitos ou líquidos, devido a vómitos, diarreia, suor excessivo, dieta com pouco sal, tomada de diuréticos (medicamentos para aumentar a produção de urina) durante um longo período ou diálise.
• Em caso de tratamento de desensibilização para picadas de abelha ou vespa (desensibilização)
• Se o doente for submetido a anestesia. Estes medicamentos são administrados antes de operações cirúrgicas ou dentárias. Pode ser necessário interromper o tratamento com o medicamento ApoRami no dia anterior à operação, em caso de dúvida, deve consultar o médico.
• Se o doente tiver um nível elevado de potássio no sangue (com base em análises de sangue).
• Se o doente estiver a tomar algum dos seguintes medicamentos, pode aumentar o risco de angioedema (inchaço rápido da pele e mucosas):
• Sirolimo, everolimo e outros medicamentos da classe dos inibidores da mTOR (utilizados para prevenir a rejeição de órgãos transplantados) ou wildagliptina ou inibidores da neprilisina (NEP) (como o racecadotrilo) ou sacubitril/valsartano. No caso do sacubitril/valsartano, ver ponto 2 "Quando não tomar o medicamento ApoRami".
• Se o doente tiver colagenose, como a esclerodermia ou o lúpus eritematoso sistémico.
• Deve informar o médico se a doente acha que está grávida ou planeia engravidar. O medicamento ApoRami não é recomendado nos primeiros 12 semanas de gravidez. Não deve ser tomado após a 13ª semana de gravidez, pois pode causar danos graves ao feto, (ver ponto "Gravidez e amamentação").
• Se o doente estiver a tomar algum dos seguintes medicamentos, utilizados no tratamento da hipertensão arterial:
• Antagonista do receptor da angiotensina II (ARB), também conhecido como sartano, por exemplo, valsartano, telmisartano, irbesartano, especialmente se o doente tiver problemas renais relacionados com a diabetes.
• Alisquirino.

O médico pode verificar regularmente a função renal, a pressão arterial e os níveis de eletrólitos (por exemplo, potássio) no sangue.
Ver também as informações sob o título "Quando não tomar o medicamento ApoRami".
Crianças e adolescentes
Não é recomendado o uso do medicamento ApoRami em crianças e adolescentes com menos de 18 anos, pois a segurança e eficácia do medicamento ApoRami não foram estabelecidas nesta faixa etária.
Se ocorrer alguma das situações acima (ou se houver dúvida), antes de iniciar a tomada do medicamento ApoRami, deve consultar o médico.

Outros medicamentos e ApoRami

Deve informar o médico ou farmacêutico sobre todos os medicamentos que tomou recentemente, incluindo os que são vendidos sem receita médica (inclusive os medicamentos à base de plantas). O medicamento ApoRami pode afetar a ação de outros medicamentos, e outros medicamentos podem afetar a ação do medicamento ApoRami.
Deve informar o médico sobre a tomada dos seguintes medicamentos. Eles podem reduzir a eficácia do medicamento ApoRami:

• Medicamentos utilizados para aliviar a dor e reduzir a inflamação (por exemplo, anti-inflamatórios não esteroides [AINE] como o ibuprofeno ou indometacina e aspirina).
• Medicamentos utilizados no tratamento da hipotensão, choque, insuficiência cardíaca, asma ou alergia, como a efedrina, noradrenalina ou adrenalina. É necessário que o médico verifique a pressão arterial.

Deve informar o médico sobre a tomada dos seguintes medicamentos. Eles podem aumentar o risco de efeitos não desejados quando tomados com o medicamento ApoRami:

• Sacubitril/valsartano - utilizado no tratamento da insuficiência cardíaca crónica em adultos (ver ponto 2 "Quando não tomar o medicamento ApoRami")
• Medicamentos para aliviar a dor e reduzir a inflamação (por exemplo, anti-inflamatórios não esteroides [AINE], como o ibuprofeno ou indometacina e aspirina)
• Medicamentos utilizados no tratamento do cancro (quimioterapia)
• Medicamentos utilizados para prevenir a rejeição de órgãos transplantados, como a ciclosporina
• Diuréticos (medicamentos para aumentar a produção de urina), como a furosemida
• Suplementos de potássio (incluindo substitutos do sal), diuréticos poupadores de potássio e outros medicamentos que aumentam os níveis de potássio no sangue (por exemplo, trimetoprima e co-trimoxazol em infecções bacterianas; ciclosporina, um medicamento imunossupressor utilizado para prevenir a rejeição de órgãos transplantados; e heparina, um medicamento utilizado para diluir o sangue e prevenir a formação de coágulos)
• Medicamentos esteroides anti-inflamatórios, como a prednisolona
• Allopurinol (utilizado para reduzir os níveis de ácido úrico no sangue)
• Procaína (utilizado no tratamento de arritmias cardíacas).
• Temsirolimo (no tratamento do cancro).
• Medicamentos mais frequentemente utilizados para prevenir a rejeição de órgãos transplantados (sirolimo, everolimo e outros medicamentos da classe dos inibidores da mTOR). Ver ponto "Precauções e advertências".
• Wildagliptina (no tratamento da diabetes tipo 2).
• Racecadotrilo (utilizado no tratamento da diarreia).
• Se o doente estiver a tomar um antagonista do receptor da angiotensina II (ARB) ou alisquirino (ver também as informações sob o título "Quando não tomar o medicamento ApoRami" e "Precauções e advertências").

Deve informar o médico sobre a tomada dos seguintes medicamentos. A sua ação pode ser alterada quando tomados com o medicamento ApoRami:

• Medicamentos para reduzir os níveis de açúcar no sangue, como os medicamentos orais para reduzir os níveis de açúcar no sangue e a insulina. O ApoRami pode reduzir os níveis de açúcar no sangue. Durante a tomada do medicamento ApoRami, é necessário controlar regularmente os níveis de açúcar no sangue.
• Litio (utilizado no tratamento de doenças psiquiátricas). O medicamento ApoRami pode aumentar os níveis de litio no sangue. É necessário controlar rigorosamente os níveis de litio no sangue.

Se ocorrer alguma das situações acima (ou se houver dúvida), antes de iniciar a tomada do medicamento ApoRami, deve consultar o médico.

ApoRami com alimentos e bebidas ou álcool

• A ingestão de álcool durante a tomada do medicamento ApoRami pode causar tonturas e sensação de desorientação. Em caso de dúvida sobre a quantidade de álcool permitida durante a tomada do medicamento ApoRami, deve consultar o médico, pois o álcool pode potenciar a ação dos medicamentos para reduzir a pressão arterial.
• O medicamento ApoRami pode ser tomado durante as refeições ou independentemente delas.

Gravidez e amamentação

Se a doente estiver grávida ou a amamentar, acha que pode estar grávida ou planeia engravidar, deve consultar o médico ou farmacêutico antes de tomar este medicamento.
Gravidez
Deve informar o médico se a doente acha que está grávida (ou planeia engravidar). O ApoRami não é recomendado nos primeiros 12 semanas de gravidez e não deve ser tomado após a 13ª semana de gravidez, pois pode causar danos graves ao feto. Se a doente engravidar durante a tomada do medicamento ApoRami, deve informar imediatamente o médico. Antes de engravidar, é recomendado mudar para outro medicamento adequado para a gravidez.
Amamentação
Não deve tomar o medicamento ApoRami durante a amamentação.
Antes de tomar qualquer medicamento, deve consultar o médico ou farmacêutico.

Condução de veículos e utilização de máquinas

Durante a tomada do medicamento ApoRami, podem ocorrer tonturas. O risco de tonturas é maior no início da tomada do medicamento ApoRami e após o aumento da dose. Se ocorrerem tonturas, não deve conduzir veículos ou operar máquinas.
O medicamento ApoRami contém lactose monohidratada.Se o doente foi informado pelo médico que tem intolerância a certains açúcares, deve consultar o médico antes de tomar este medicamento.
Este medicamento contém menos de 1 mmol de sódio (23 mg) por comprimido, o que significa que é "essencialmente livre de sódio".

3. Como tomar o medicamento ApoRami

Este medicamento deve ser sempre tomado de acordo com as recomendações do médico. Em caso de dúvida, deve consultar o médico ou farmacêutico.

Dosagem

Tratamento da hipertensão arterial

• A dose inicial é geralmente de 1,25 mg ou 2,5 mg por dia.
• A dose deve ser aumentada gradualmente até atingir os níveis desejados de pressão arterial.
• A dose máxima é de 10 mg por dia.
• Em caso de tomada de diuréticos (medicamentos para aumentar a produção de urina), o médico pode interromper ou reduzir a dose do diurético antes de iniciar a tomada do medicamento ApoRami.

Prevenção do enfarte do miocárdio ou acidente vascular cerebral

• A dose inicial é geralmente de 2,5 mg por dia.
• O médico pode decidir aumentar a dose.
• A dose usual é de 10 mg por dia.

Redução ou atraso da deterioração da função renal

• A dose inicial é geralmente de 1,25 mg ou 2,5 mg por dia.
• O médico pode ajustar a dose do medicamento.
• A dose usual é de 5 mg ou 10 mg por dia.

Tratamento da insuficiência cardíaca

• A dose inicial é geralmente de 1,25 mg por dia.
• O médico pode ajustar a dose do medicamento.
• A dose máxima é de 10 mg por dia. É recomendado administrar o medicamento em duas doses divididas.

Tratamento após enfarte do miocárdio

• A dose inicial é geralmente de 1,25 mg a 2,5 mg por dia.
• O médico pode ajustar a dose do medicamento.
• A dose usual é de 10 mg por dia. É recomendado administrar o medicamento em duas doses divididas.

Pacientes idosos
A dose inicial deve ser menor, e o aumento da dose deve ser mais lento.

Tomada do medicamento

• O medicamento deve ser tomado por via oral, todos os dias, à mesma hora.
• Os comprimidos devem ser tomados inteiros, com um pouco de líquido.
• Os comprimidos não devem ser partidos ou mastigados.

Tomada de uma dose maior do que a recomendadado medicamento ApoRami
Deve contactar o médico ou ir imediatamente ao serviço de urgência do hospital mais próximo. Não deve conduzir sozinho. Deve pedir a alguém para o levar ao hospital ou chamar uma ambulância. Deve levar a embalagem do medicamento para que o médico saiba que medicamento foi tomado.
Omissão de uma dose do medicamentoApoRami

• Em caso de omissão de uma dose, deve tomar a próxima dose no horário usual.
• Não deve tomar uma dose dupla do medicamento para compensar a dose omitida.

Em caso de dúvida sobre a tomada do medicamento, deve consultar o médico ou farmacêutico.

4. Efeitos não desejados

Como qualquer medicamento, o ApoRami pode causar efeitos não desejados, embora não todos os doentes os experimentem.

Se ocorrer algum dos seguintes efeitos não desejados graves, deve interromper o tratamento com o medicamento ApoRami e contactar imediatamente o médico – pode ser necessário um tratamento médico de emergência:

• Inchaço da face, lábios ou garganta que dificulta a deglutição ou a respiração, bem como coceira e erupção cutânea. Podem ser sintomas de uma reação alérgica grave ao medicamento ApoRami.
• Reações cutâneas graves, incluindo erupções cutâneas, úlceras na boca, piora de doenças cutâneas pré-existentes, vermelhidão, bolhas ou descamação da pele (como a síndrome de Stevens-Johnson, necrólise epidérmica tóxica ou eritema multiforme).

Se ocorrer algum dos seguintes efeitos não desejados, deve informar imediatamente o médico:

• Aumento da frequência cardíaca, batimentos cardíacos irregulares ou fortes, dor no peito, pressão no peito ou efeitos não desejados mais graves, como enfarte do miocárdio ou acidente vascular cerebral.
• Dificuldade em respirar ou tosse. Podem ser sintomas de efeitos não desejados pulmonares.
• Hematomas fáceis, tempo de sangramento mais longo do que o usual, qualquer sintoma de sangramento (por exemplo, sangramento gengival), manchas purpúricas na pele ou infecções mais frequentes, dor de garganta e febre, fadiga, fraqueza, tonturas ou palidez da pele. Podem ser sintomas de doenças do sangue ou da medula óssea.
• Dor abdominal forte que pode irradiar para as costas. Pode ser um sintoma de pancreatite.
• Febre, calafrios, fraqueza, perda de apetite, dor abdominal, náuseas, icterícia (amarelamento da pele ou brancos dos olhos). Podem ser sintomas de doenças hepáticas, como inflamação ou lesão hepática.

Outros efeitos não desejados

Deve informar o médico se algum dos seguintes sintomas piorar significativamente ou persistir por mais de alguns dias.
Comuns:ocorrem em menos de 1 em cada 10 doentes

• Dor de cabeça ou sensação de fadiga.
• Tonturas. O risco é maior no início da tomada do medicamento ApoRami e após o aumento da dose.
• Desmaios, hipotensão (pressão arterial anormalmente baixa), especialmente se ocorrer em doentes de pé ou após uma mudança rápida de posição de deitado para sentado ou de pé.
• Tosse seca e cansativa, sinusite ou bronquite, dificuldade em respirar.
• Dor abdominal, diarreia, náuseas ou vómitos.
• Erupções cutâneas, incluindo erupções cutâneas elevadas.
• Dor no peito.
• Cãibras ou dores musculares.
• Níveis elevados de potássio no sangue em análises de laboratório.

Menos comuns:ocorrem em menos de 1 em cada 100 doentes

• Distúrbios do equilíbrio (tonturas).
• Coceira na pele e distúrbios da sensação, como formigamento, picadas, queimadura ou sensação de arrepio na pele (parestesias).
• Perda ou distúrbio do paladar.
• Distúrbios do sono.
• Depressão, ansiedade, nervosismo ou agitação.
• Sensação de nariz entupido, dificuldade em respirar ou piora da asma.
• Inchaço intestinal, também conhecido como "angioedema intestinal", cujos sintomas incluem dor abdominal, vómitos e diarreia.
• Azia, constipação ou secura na boca.
• Aumento da produção de urina durante o dia.
• Sudorese excessiva.
• Perda ou diminuição do apetite (inapetência).
• Batimentos cardíacos acelerados ou irregulares. Inchaço das mãos e pés. Podem ser sintomas de retenção de líquidos.
• Ondas de calor.
• Visão turva.
• Dor nas articulações.
• Febre.
• Impotência, diminuição da libido em homens e mulheres.
• Aumento do número de certos glóbulos brancos no sangue (eosinofilia).
• Resultados de análises de sangue que indicam alterações na função hepática, pancreática ou renal.

Raros:ocorrem em menos de 1 em cada 1.000 doentes

• Tremores ou desorientação.
• Vermelhidão e inchaço da língua.
• Descamação da pele, erupção cutânea pruriginosa.
• Doenças das unhas (por exemplo, diminuição da aderência ou separação da unha da sua base).
• Erupções cutâneas ou hematomas na pele.
• Manchas na pele e resfriamento dos membros.
• Vermelhidão, coceira, inchaço e lacrimejamento dos olhos.
• Distúrbios da audição e zumbido nos ouvidos.
• Fraqueza.
• Em análises de sangue: diminuição do número de glóbulos vermelhos, glóbulos brancos, plaquetas ou níveis de hemoglobina.

Muito raros:ocorrem em menos de 1 em cada 10.000 doentes

• Sensibilidade à luz solar.

Outros efeitos não desejados relatados:

Deve informar o médico se algum dos seguintes sintomas piorar significativamente ou persistir por mais de alguns dias.

• Dificuldade de concentração.
• Inchaço dos lábios.
• Detecção de um número muito baixo de glóbulos no sangue em análises de laboratório.
• Detecção de um nível mais baixo do que o usual de sódio no sangue em análises de laboratório.
• Urina concentrada (cor escura), sensação de doença ou doença real, cãibras musculares, confusão e convulsões, que podem ser causados por uma secreção inadequada de ADH (hormônio antidiurético). Se o doente apresentar algum desses sintomas, deve contactar o médico o mais rápido possível.
• Mudança da cor dos dedos após resfriamento e sensação de formigamento ou dor ao calor (sintoma de Raynaud).
• Aumento do tamanho das mamas em homens.
• Reações lentas ou prejudicadas.
• Sensação de queimadura.
• Distúrbios do olfato.
• Perda de cabelo.

Notificação de efeitos não desejados

Se ocorrer algum efeito não desejado, incluindo qualquer efeito não desejado não mencionado neste folheto, deve informar o médico, farmacêutico ou enfermeiro. Os efeitos não desejados podem ser notificados diretamente ao Departamento de Monitorização de Efeitos Não Desejados de Medicamentos da Agência Nacional de Medicamentos e Produtos de Saúde, IP, Rua Luís Pastor, 1, 1749-004 Lisboa, tel.: +351 21 798 73 00, fax: +351 21 798 73 99, endereço eletrónico: [farmakovigilancia@infarmed.pt](mailto:farmakovigilancia@infarmed.pt)
Os efeitos não desejados também podem ser notificados ao titular da autorização de introdução no mercado.
A notificação de efeitos não desejados é importante, pois permite a recolha de mais informações sobre a segurança do medicamento.

5. Como conservar o medicamento ApoRami

Manter o medicamento fora do alcance e da vista das crianças.
Conservar a uma temperatura inferior a 25°C
Conservar na embalagem original para proteger do humidade.
Conservar o frasco de HDPE bem fechado para proteger do humidade.
Não usar o medicamento após o prazo de validade impresso na caixa, blister e rótulo após EXP. O prazo de validade é o último dia do mês indicado.
Os medicamentos não devem ser eliminados na canalização ou nos contentores de lixo doméstico. Deve perguntar ao farmacêutico como eliminar os medicamentos de que não precisa. Este procedimento ajudará a proteger o ambiente.

6. Conteúdo da embalagem e outras informações

O que contém o medicamento ApoRami

O princípio ativo é o ramipril. Cada comprimido contém 1,25 mg, 2,5 mg, 5 mg ou 10 mg de ramipril.
Os outros componentes são: amido de milho, lactose monohidratada, carbonato de sódio, croscarmelose sódica, óxido de ferro amarelo (E172) (apenas na dose de 2,5 mg), óxido de ferro vermelho (E172) (apenas na dose de 5 mg), fumarato de sódio.

Como é o medicamento ApoRami e que embalagens estão disponíveis

Comprimido.
1,25 mg:
Branco ou quase branco, plano, com cantos biselados, arredondado [com diâmetro de 5,0 mm], não revestido, com a inscrição "H" e "17" de um lado e liso do outro lado.
2,5 mg:
Amarelo claro a amarelo, com cantos biselados, arredondado [com diâmetro de 5,0 mm], não revestido, com a inscrição "H" e "18" de um lado e liso do outro lado. O comprimido pode ser partido em doses iguais.
5 mg:
Rosa claro, com manchas, plano, com cantos biselados, arredondado [com diâmetro de 6,0 mm], não revestido, com a inscrição "H" e "19", com uma linha de partição de um lado e liso do outro lado. O comprimido pode ser partido em doses iguais.
10 mg:
Branco ou quase branco, plano, com cantos biselados, arredondado [com diâmetro de 8,0 mm], não revestido, com a inscrição "H" e "20", com uma linha de partição de um lado e liso do outro lado. O comprimido pode ser partido em doses iguais.
O ApoRami está disponível em:
Blister de PVC/Alumínio.
Frascos de HDPE contendo um rolo de algodão, com uma tampa de PP com vedação, em caixas de cartão.
Embalagens:
Blister: 14, 28, 30, 56 e 98 comprimidos
Frascos de HDPE: 250 comprimidos
Nem todos os tipos de embalagens podem estar disponíveis.

Titular da autorização de introdução no mercado

Aurovitas Pharma Portugal, Unipessoal Lda.
Rua Eng.º Ferreira Dias, n.º 728, 3.º andar, fração B
4100-246 Porto

Fabricante/Importador

APL Swift Services (Malta) Limited
HF26, Hal Far Industrial Estate, Hal Far
Birzebbugia, BBG 3000
Malta
Generis Farmacêutica, S.A.
Rua João de Deus, n.º 19, Venda Nova
2700-487 Amadora
Portugal

Este medicamento está autorizado nos Estados-Membros do Espaço Económico Europeu sob os seguintes nomes:

Bélgica
Ramipril AB 2,5 mg / 5 mg/10 mg, comprimidos
República Checa
Rampiril Aurovitas 2,5 mg / 5 mg / 10 mg comprimidos
Países Baixos
Ramipril Aurobindo 1,25 mg / 2,5 mg, comprimidos
Polónia
ApoRami
Portugal
Ramipril Aurovitas
Espanha
RAMIPRIL AUROVITAS 5 mg / 10 mg comprimidos EFG

Data da última revisão do folheto: 04/2022