(Alprazolam)
Alpragen e Alprazolam Viatris 1 mg comprimidos EFG são nomes comerciais diferentes do mesmo
medicamento.
O medicamento Alpragen contém a substância ativa alprazolam, que pertence a um grupo de medicamentos chamados
benzodiazepínicos.
O medicamento Alpragen é indicado para o tratamento de sintomas de ansiedade em adultos, apenas em
situações em que os sintomas são graves, impedem o funcionamento adequado ou são muito
incômodos para o paciente. Este medicamento é destinado apenas para uso de curto prazo.
Antes de começar a tomar o medicamento Alpragen, deve discutir com o médico ou farmacêutico
Durante o tratamento com o medicamento, o paciente pode apresentar amnésia anterógrada. Para reduzir o risco,
o paciente deve ter um sono ininterrupto de 7-8 horas.
O uso de alprazolam foi associado a reações atípicas, como: ansiedade, especialmente motora, agitação, irritabilidade, agressividade, alucinações, acessos de raiva, pesadelos,
alucinações (ver ou ouvir coisas que não existem), psicose (perda de contato com a realidade) e comportamento estranho. Se ocorrerem tais sintomas, deve procurar um médico,
pois pode ser necessário interromper o medicamento.
O uso do medicamento Alpragen não é recomendado em crianças e adolescentes com menos de 18 anos.
Deve informar o médico ou farmacêutico sobre todos os medicamentos que o paciente está tomando
atualmente ou recentemente, bem como sobre os medicamentos que o paciente planeja tomar, incluindo os que são vendidos sem receita médica. É especialmente importante informar o médico sobre o uso de medicamentos como:
O uso concomitante do medicamento Alpragen com opioides (medicamentos analgésicos potentes, medicamentos usados na terapia de substituição para viciados em narcóticos, alguns medicamentos antitussígenos) aumenta o risco de
sonolência, dificuldades respiratórias (depressão respiratória), coma e pode ser fatal.
Foram relatados casos de morte. Por isso, o uso concomitante deve ser considerado apenas quando
outros métodos de tratamento não são possíveis.
No entanto, se o médico prescrever o medicamento Alpragen com opioides, a dosagem e a duração do tratamento devem ser limitadas pelo médico que o acompanha.
Deve informar o médico sobre todos os medicamentos opioides que está tomando e seguir estritamente a dosagem prescrita pelo médico. Pode ser útil informar amigos ou familiares sobre os sintomas acima. Em caso de ocorrência de tais sintomas, deve procurar um médico.
Em caso de planejamento de uma operação com anestesia geral, deve informar o médico sobre o uso de alprazolam.
Não deve beber álcool enquanto estiver tomando o medicamento Alpragen; o álcool potencializa o efeito do medicamento Alpragen.
Não deve beber grandes quantidades de suco de toranja enquanto estiver tomando este medicamento, pois isso pode aumentar a quantidade de alprazolam no sangue.
Se a paciente estiver grávida ou amamentando, achar que pode estar grávida ou planejar ter um filho, deve consultar um médico ou farmacêutico antes de tomar este medicamento. Não deve
tomar o medicamento Alpragen se a paciente estiver grávida sem discutir com o médico o risco e benefícios potenciais do uso deste medicamento.
Se o alprazolam for usado regularmente no último trimestre da gravidez, o bebê pode apresentar dependência do alprazolam e sintomas de abstinência após o nascimento.
Se o médico decidir usar o alprazolam no final da gravidez ou durante o parto, o bebê pode apresentar sintomas como baixa temperatura corporal, flacidez, dificuldades respiratórias e alimentares, tremores, aumento da irritabilidade e agitação.
Não deve tomar o medicamento Alpragen durante a amamentação, pois o medicamento pode passar para o leite materno.
Não deve conduzir veículos ou operar máquinas após tomar o alprazolam, pois podem ocorrer sintomas como: perda de concentração, perda de controle muscular, perda de memória, tontura, sonolência ou desorientação.
Se o paciente tiver intolerância a certos açúcares, deve consultar um médico antes de tomar o medicamento Alpragen.
O medicamento contém menos de 1 mmol (23 mg) de sódio por comprimido, ou seja, o medicamento é considerado "livre de sódio".
Este medicamento contém 0,1 mg de benzoato de sódio em cada comprimido.
O benzoato de sódio pode aumentar o risco de icterícia (amarelamento da pele e brancos dos olhos) em recém-nascidos (até 4 semanas de vida), mas este medicamento não é recomendado para pacientes com menos de 18 anos.
Este medicamento deve ser sempre tomado de acordo com as recomendações do médico ou farmacêutico. Em caso de dúvidas, deve consultar um médico ou farmacêutico.
Estão disponíveis no mercado medicamentos Alpragen nas doses de 0,25 mg, 0,5 mg, 1 mg.
A dose recomendada é de 0,25 mg a 0,5 mg, três vezes ao dia.
Se necessário, o médico pode decidir aumentar a dose para a dose máxima de 4 mg por dia. Em caso de dúvidas, deve consultar novamente o médico ou farmacêutico.
Deve ter cuidado ao aumentar a dose. Deve aumentar a dose noturna primeiro, e depois a dose diurna.
Em pacientes que não tomaram este tipo de medicamento antes e em pacientes com histórico de alcoolismo, deve-se usar uma dose mais baixa.
A dose recomendada para pacientes idosos é de 0,25 mg, duas a três vezes ao dia. Em pacientes idosos em boas condições físicas, o médico pode aumentar a dose, se necessário, em 0,5 mg a cada três dias, até uma dose máxima de 1,5 mg por dia. Em pacientes idosos debilitados, não deve exceder a dose de 0,75 mg por dia.
O medicamento Alpragen deve ser tomado por via oral. A linha de divisão no comprimido apenas facilita a quebra para uma ingestão mais fácil.
Em caso de insuficiência hepática ou renal, o médico pode recomendar uma dose mais baixa do que a usual. A dose máxima recomendada para pacientes com insuficiência hepática ou renal é de 0,75 mg a 1,5 mg por dia.
O medicamento Alpragen não deve ser tomado por mais tempo do que o recomendado pelo médico. O tratamento total não deve exceder 2 a 4 semanas. Tomar alprazolam por muito tempo e em doses altas pode levar ao desenvolvimento de dependência física e psíquica. Não deve interromper o tratamento prematuramente.
Em caso de tomar uma dose maior do que a recomendada deve procurar um médico ou ir ao departamento de emergência do hospital mais próximo. Deve levar o embalagem do medicamento e todas as comprimidos restantes. Os sintomas de superdose incluem: sonolência, confusão, falta de coordenação ou movimentos incertos, distúrbios respiratórios, pressão arterial baixa, fadiga, perda de consciência, e em casos raros, morte.
Não deve tomar uma dose dupla para compensar a dose esquecida, deve apenas tomar a próxima dose no horário correto.
Não deve interromper o uso do medicamento por conta própria. Antes de terminar o tratamento, as doses do medicamento devem ser reduzidas gradualmente. O médico informará o paciente sobre como fazer isso. Se o tratamento for interrompido ou suspendido cedo demais, o paciente pode apresentar sintomas como: ansiedade, agitação, especialmente motora, convulsões, dores de cabeça, dores musculares, tensão, confusão, irritabilidade, movimentos involuntários e dificuldades para dormir. Em casos extremos, os sintomas podem incluir também perda de consciência, perda de contato com a realidade, aumento da sensibilidade à luz, som e toque, sensação de formigamento ou dormência nos membros, ver ou ouvir coisas que não existem, convulsões, espasmos abdominais e musculares, vômitos, suor e tremores.
Em caso de dúvidas adicionais sobre o uso deste medicamento, deve consultar um médico ou farmacêutico.
Como qualquer medicamento, este medicamento pode causar efeitos colaterais, embora não em todos os pacientes.
Em pessoas com histórico de violência, com transtornos de personalidade borderline, com abuso de álcool e em pessoas que tomam medicamentos que afetam o sistema nervoso central, foram observados comportamentos hostis ou agressivos. Se o paciente tiver estresse pós-traumático, a interrupção do tratamento com o medicamento Alpragen pode causar irritabilidade, hostilidade e pensamentos ou reflexões desagradáveis.
Sintomas comuns de efeitos colaterais são observados no início do tratamento com o medicamento Alpragen. Esses sintomas geralmente desaparecem durante o tratamento contínuo.
Deve informar o médico imediatamentese ocorrer algum dos seguintes efeitos colaterais, pois podem ser graves:
Não muito comuns(podem afetar 1 em 100 pacientes)
Efeitos colaterais com frequência desconhecida(frequência não pode ser estimada com base nos dados disponíveis)
Deve parar de tomar o medicamento. O médico informará o paciente sobre como fazer isso.
Outros efeitos colaterais
Muito comuns(podem afetar mais de 1 em 10 pacientes)
Comuns(podem afetar 1 em 10 pacientes)
Não muito comuns(podem afetar 1 em 100 pacientes)
Efeitos colaterais com frequência desconhecida(frequência não pode ser estimada com base nos dados disponíveis)
Se ocorrerem algum efeito colateral, incluindo qualquer efeito colateral não mencionado neste folheto, deve informar o médico, farmacêutico ou enfermeira.
Efeitos colaterais podem ser notificados diretamente ao Departamento de Monitoramento de Efeitos Colaterais de Medicamentos da Agência Reguladora de Medicamentos, Produtos para Saúde e Produtos Biocidas
Al. Jerozolimskie 181C
02-222 Varsóvia
telefone: +48 22 49 21 301
fax: + 48 22 49 21 309
site: https://smz.ezdrowie.gov.pl
Ao notificar efeitos colaterais, pode-se coletar mais informações sobre a segurança do medicamento.
Deve armazenar o medicamento em um local seguro e fora do alcance das crianças.
Não armazenar em temperaturas acima de 25°C. Armazenar no embalagem original para proteger da luz.
Não use este medicamento após a data de validade impressa no embalagem.A data de validade indica o último dia do mês indicado.
Medicamentos não devem ser jogados na rede de esgotos ou lixeiras domésticas. Deve perguntar ao farmacêutico como descartar os medicamentos que não são mais necessários. Essa ação ajudará a proteger o meio ambiente.
Comprimidos de 1 mg: comprimidos azuis claros, ovais, com a inscrição "AL" linha de divisão "1.0" de um lado e "G" do outro lado.
O medicamento Alpragen está disponível em embalagens contendo 30 comprimidos em blisters.
Para obter informações mais detalhadas, deve consultar o responsável pelo medicamento ou o importador paralelo.
Viatris Limited
Damastown Industrial Park
Mulhuddart, Dublin 15
Dublin
Irlanda
McDermott Laboratories LTD
trading as Gerard Laboratories
35/36 Baldoyle Industrial Estate, Grange Road, Dublin, Irlanda
Mylan Hungary Kft.
2900 Komárom
Mylan utca 1.
Hungria
Delfarma Sp. z o.o.
ul. Św. Teresy od Dzieciątka Jezus 111
91-222 Łódź
Delfarma Sp. z o.o.
ul. Św. Teresy od Dzieciątka Jezus 111
91-222 Łódź
Número de autorização na Espanha, país de exportação: 665208.4
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