
Pergunte a um médico sobre a prescrição de Alpragen
Alpragen(Alprazolam Viatris 0,5 mg comprimidos EFG)
Alprazolam
Alpragen e Alprazolam Viatris 0,5 mg comprimidos EFG são nomes comerciais diferentes do mesmo medicamento.
O medicamento Alpragen contém a substância ativa alprazolam, que pertence a um grupo de medicamentos chamados benzodiazepinas.
Pensa-se que o alprazolam aumenta a atividade dos receptores de GABA no cérebro.
O alprazolam é utilizado por um curto período no tratamento de distúrbios de ansiedade graves.
O tratamento com alprazolam deve ser de curto prazo, pois pode levar à dependência.
Antes de começar a tomar o medicamento Alpragen, deve discutir com o seu médico ou farmacêutico
Durante o tratamento com o medicamento, o doente pode experimentar amnésia anterógrada. Para reduzir o risco, o doente deve ter um sono ininterrupto de 7-8 horas durante o tratamento com o medicamento.
O alprazolam foi associado a reações atípicas, como: agitação, especialmente motora, excitação, irritabilidade, agressividade, alucinações, acessos de raiva, pesadelos, alucinações (ver ou ouvir coisas que não existem), psicose (perda de contato com a realidade) e comportamento estranho. Se ocorrerem tais sintomas , o doente deve consultar um médico,
pois pode ser necessário interromper o medicamento.
O medicamento Alpragen não é recomendado para crianças e adolescentes com menos de 18 anos.
O doente deve informar o seu médico ou farmacêutico sobre todos os medicamentos que está a tomar atualmente ou recentemente, bem como sobre os medicamentos que planeia tomar, incluindo os que são vendidos sem receita médica. É especialmente importante informar o médico sobre a utilização de medicamentos como:
A utilização concomitante do medicamento Alpragen com opioides (analgésicos fortes, medicamentos utilizados na terapia de substituição para viciados em drogas, alguns medicamentos antitussígenos) aumenta o risco de sonolência, dificuldades respiratórias (depressão respiratória), coma e pode ser fatal.
Foram relatados casos de morte. Por este motivo, a utilização concomitante deve ser considerada apenas quando outros métodos de tratamento não são possíveis.
No entanto, se o médico prescrever o medicamento Alpragen com opioides, a dosagem e a duração do tratamento devem ser limitadas pelo médico que o acompanha.
O doente deve informar o médico sobre todos os medicamentos opioides que está a tomar e seguir estritamente a dosagem prescrita pelo médico. Pode ser útil informar amigos ou familiares sobre os sintomas acima. Em caso de ocorrência de tais sintomas, o doente deve contactar o médico.
Em caso de planejamento de uma operação com anestesia geral, o doente deve informar o médico sobre a utilização do alprazolam.
Não se deve beber álcool enquanto estiver a tomar o medicamento Alpragen; o álcool aumenta o efeito do medicamento Alpragen.
Não se deve beber grandes quantidades de suco de toranja enquanto estiver a tomar este medicamento, pois isso pode aumentar a quantidade de alprazolam no sangue.
Se a paciente estiver grávida ou a amamentar, suspeitar que pode estar grávida ou planejar ter um filho, deve consultar um médico ou farmacêutico antes de tomar este medicamento. Não
devetomar o medicamento Alpragen se estiver grávida sem discutir com o médico o risco e benefícios potenciais da utilização deste medicamento.
Se o alprazolam for utilizado regularmente no último trimestre da gravidez, o bebê pode desenvolver dependência do alprazolam e apresentar sintomas de abstinência após o nascimento.
Se o médico decidir utilizar o alprazolam em gestantes avançadas ou durante o parto, o bebê pode apresentar sintomas como baixa temperatura corporal, flacidez, dificuldades respiratórias e alimentares, tremores, aumento da excitabilidade e agitação.
Não se deve tomar o medicamento Alpragen durante a amamentação, pois o medicamento pode passar para o leite materno.
Não se deve conduzir veículos ou operar máquinas após a ingestão de alprazolam, pois podem ocorrer sintomas como: perda de concentração, perda de controle muscular, perda de memória, tonturas, sonolência ou desorientação.
Se o doente tiver sido diagnosticado previamente com intolerância a certains açúcares, o doente deve contactar um médico antes de tomar o medicamento Alpragen.
O medicamento contém menos de 1 mmol (23 mg) de sódio por comprimido, ou seja, o medicamento é considerado "livre de sódio".
O medicamento contém 0,1 mg de benzoato de sódio em cada comprimido.
O benzoato de sódio pode aumentar o risco de icterícia (amarelamento da pele e brancos dos olhos) em recém-nascidos (até 4 semanas de vida), mas este medicamento não é recomendado para doentes com menos de 18 anos.
Este medicamento deve ser sempre utilizado de acordo com as recomendações do médico ou farmacêutico. Em caso de dúvidas, deve consultar um médico ou farmacêutico.
A dose recomendada é de 0,25 mg a 0,5 mg, três vezes ao dia.
Se necessário, o médico pode decidir aumentar a dose para a dose máxima de 4 mg por dia. Em caso de dúvidas, deve contactar novamente o médico ou farmacêutico.
Deve ter cuidado ao aumentar a dose. Deve aumentar primeiro a dose noturna e, em seguida, a dose diurna.
Em doentes que não tenham tomado previamente este tipo de medicamentos e em doentes com histórico de alcoolismo, deve ser utilizada uma dose mais baixa.
A dose recomendada para pacientes idosos é de 0,25 mg, duas a três vezes ao dia. Em pacientes idosos em boa condição física, o médico pode aumentar a dose, se necessário, em 0,5 mg a cada três dias, até uma dose máxima de 1,5 mg por dia. Em pacientes idosos debilitados, não se deve exceder a dose de 0,75 mg por dia.
O medicamento Alpragen deve ser tomado por via oral. A linha de divisão no comprimido apenas facilita a divisão para uma ingestão mais fácil.
Em caso de insuficiência hepática ou renal, o médico pode recomendar a utilização de uma dose mais baixa do que a usual. A dose máxima recomendada para pacientes com insuficiência hepática ou renal é de 0,75 mg a 1,5 mg por dia.
O medicamento Alpragen não deve ser utilizado por mais tempo do que o recomendado pelo médico. O tratamento total não deve exceder 8 a 12 semanas, incluindo o período de redução da dose. A ingestão de alprazolam por um período prolongado e em doses elevadas pode levar ao desenvolvimento de dependência psicológica e física.
Em caso de ingestão de uma dose maior do que a recomendada , o doente deve contactar imediatamente um médico ou ir ao serviço de urgência do hospital mais próximo. O doente deve levar a embalagem do medicamento e quaisquer comprimidos restantes. Os sintomas de overdose incluem: sonolência, confusão, falta de coordenação ou movimentos incertos, dificuldades respiratórias, pressão arterial baixa, fadiga, perda de consciência, e, em casos raros, morte.
Não se deve tomar uma dose dupla para compensar a dose omitida, apenas tomar a próxima dose no horário correto.
Não se deve interromper o tratamento com o medicamento sem consultar um médico. Antes de terminar o tratamento, as doses do medicamento devem ser reduzidas gradualmente. O médico informará o doente sobre como proceder. Em caso de interrupção ou suspensão do tratamento com o medicamento Alpragen demasiado cedo, o doente pode experimentar sintomas como: ansiedade, agitação, especialmente motora, convulsões, dores de cabeça, dores musculares, tensão, confusão, irritabilidade, movimentos involuntários e dificuldades para dormir.
Em casos graves, os sintomas podem incluir também perda de consciência, perda de contato com a realidade, aumento da sensibilidade à luz, som e toque, sensação de formigamento ou dormência nos membros, visão ou audição de coisas que não existem, convulsões, espasmos abdominais e musculares, vômitos, suor e tremores.
Em caso de dúvidas adicionais sobre a utilização deste medicamento, deve consultar um médico ou farmacêutico.
Como qualquer medicamento, este medicamento pode causar efeitos não desejados, embora não todos os doentes os experimentem.
Em pessoas com histórico de violência, com distúrbios de personalidade borderline, com abuso de álcool e em pessoas que tomam medicamentos que afetam o sistema nervoso central, foram observados comportamentos hostis ou agressivos. Se o doente tiver estresse pós-traumático, a interrupção do tratamento com o medicamento Alpragen pode causar irritabilidade, hostilidade e pensamentos ou reflexões desagradáveis.
Os efeitos não desejados comuns são observados no início do tratamento com o medicamento Alpragen. Esses efeitos geralmente desaparecem durante o tratamento contínuo.
Deve informar imediatamente um médicose ocorrer algum dos seguintes efeitos não desejados, pois podem ser graves:
Não muito comuns(podem afetar 1 em 100 doentes)
Efeitos não desejados com frequência desconhecida(a frequência não pode ser estimada com base nos dados disponíveis)
Deve parar de tomar o medicamento. O médico informará o doente sobre como proceder.
Outros efeitos não desejados
Muito comuns(podem afetar mais de 1 em 10 doentes)
Comuns(podem afetar 1 em 10 doentes)
Não muito comuns(podem afetar 1 em 100 doentes)
Efeitos não desejados com frequência desconhecida(a frequência não pode ser estimada com base nos dados disponíveis)
Se ocorrerem algum efeito não desejado, incluindo qualquer efeito não desejado não mencionado neste folheto, deve informar o seu médico ou farmacêutico. Os efeitos não desejados podem ser notificados diretamente ao Departamento de Monitorização de Efeitos Não Desejados de Medicamentos do Instituto Nacional de Farmacologia, Al. Jerozolimskie 181C, tel: 22 49 21 301, fax: 22 49 21 309, site: https://smz.ezdrowie.gov.pl
A notificação de efeitos não desejados pode ajudar a coletar mais informações sobre a segurança do medicamento.
O medicamento deve ser conservado em um local seguro e inacessível às crianças.
Não conservar a uma temperatura superior a 25°C. Conservar na embalagem original para proteger da luz.
O prazo de validade é o último dia do mês indicado.
Os medicamentos não devem ser jogados na canalização ou nos lixos domésticos. Deve perguntar ao farmacêutico como eliminar os medicamentos que já não são necessários. Este procedimento ajudará a proteger o meio ambiente.
Comprimidos de 0,5 mg: comprimidos ovais rosados com a inscrição "AL" linha de divisão "0,5" de um lado e "G" do outro lado.
O medicamento Alpragen está disponível em embalagens contendo 30 comprimidos em blister.
Viatris Limited
Damastown Industrial Park
Mulhuddart, Dublin 15
Dublin
Irlanda
McDermott Laboratories Ltd.
35/36 Baldoyle Industrial Estate, Grange Road
Dublin 13
Irlanda
Mylan B.V.
Krijgsman 20
Amstelveen, 1186DM
Países Baixos
Mylan Hungary Kft
Mylan utca 1
Komárom, H-2900
Hungria
Medezin Sp. z o.o.
ul. Zbąszyńska 3
91-342 Łódź
CEFEA Sp. z o.o. Sp. komandytowa
ul. Działkowa 56
02-234 Varsóvia
Synoptis Industrial Sp. z o.o.
ul. Szosa Bydgoska 58
87-100 Toruń
IVA Pharm Sp. z o.o.
ul. Drawska 14/1
02-202 Varsóvia
Medezin Sp. z o.o.
ul. Zbąszyńska 3
91-342 Łódź
Número de autorização de comercialização em Espanha, país de exportação: 665216.9
Número de autorização de importação paralela: 246/20
[Informação sobre marca registrada]
As melhores alternativas com o mesmo princípio ativo e efeito terapêutico.
Avaliação de posologia, efeitos secundários, interações, contraindicações e renovação da receita de Alpragen – sujeita a avaliação médica e regras locais.