
Pergunte a um médico sobre a prescrição de Alpragen
ATENÇÃO: Guarde o folheto, informação no embalagem imediato em língua estrangeira.
Alpragen (Alprazolam Mylan 0,5 mg comprimidos EFG), 0,5 mg, comprimidos
(Alprazolam)
Alpragen Alprazolam Mylan 0,5 mg comprimidos EFGsão nomes comerciais diferentes para o mesmo medicamento.
O medicamento Alpragen contém a substância ativa alprazolam, que pertence a um grupo de medicamentos chamados benzodiazepinas.
Pensa-se que o alprazolam aumenta a atividade dos receptores GABA, presentes no cérebro.
O alprazolam é utilizado por um curto período no tratamento de distúrbios de ansiedade graves.
O tratamento com alprazolam deve ser de curto prazo, pois pode levar ao vício.
Antes de começar a tomar o medicamento Alpragen, deve discutir com o seu médico ou farmacêutico
Durante o tratamento com o medicamento, o doente pode experimentar amnésia anterógrada. Para reduzir o risco,
o doente deve ter um sono ininterrupto durante 7-8 horas.
A administração de alprazolam foi associada à ocorrência de reações atípicas, tais como: agitação
especialmente motora, excitação, irritabilidade, agressividade, alucinações, acessos de raiva, pesadelos, alucinações
(ver ou ouvir coisas que não existem), psicose (perda de contato com a realidade) e comportamento estranho. Se ocorrerem tais sintomas , o doente deve consultar um médico, pois pode ser necessário
interromper a administração do medicamento.
O medicamento Alpragen não é recomendado para crianças e jovens com menos de 18 anos.
O doente deve informar o seu médico ou farmacêutico sobre todos os medicamentos que está a tomar atualmente ou recentemente, bem como sobre os medicamentos que planeia tomar, incluindo os que são vendidos sem receita médica. É especialmente importante informar o médico sobre a administração de medicamentos, tais como:
A administração concomitante do medicamento Alpragen com opioides (analgésicos fortes, medicamentos utilizados na terapia de substituição para dependência de drogas, alguns medicamentos antitussígenos) aumenta o risco de
ocorrência de sonolência, dificuldades respiratórias (depressão respiratória), coma e pode ser fatal.
Por isso, a administração concomitante só deve ser considerada quando outros métodos de tratamento não forem possíveis.
No entanto, se o médico prescrever o medicamento Alpragen com opioides, a dose e a duração do tratamento devem ser limitadas pelo médico que o acompanha.
O doente deve informar o médico sobre todos os medicamentos opioides que está a tomar e seguir estritamente a dosagem prescrita pelo médico. Pode ser útil informar amigos ou familiares sobre os sintomas acima mencionados. Em caso de ocorrência de tais sintomas, o doente deve contactar o médico.
Em caso de planejamento de uma operação com anestesia geral, o doente deve informar o médico sobre a administração de alprazolam.
Não se deve beber álcool enquanto estiver a tomar o medicamento Alpragen; o álcool potencia o efeito do medicamento Alpragen.
Não se deve beber grandes quantidades de sumo de toranja enquanto estiver a tomar este medicamento, pois isso pode aumentar a quantidade de alprazolam no sangue.
Se a paciente estiver grávida ou a amamentar, suspeitar que possa estar grávida ou planejar ter um filho, deve consultar um médico ou farmacêutico antes de tomar este medicamento. Não se deve
tomar o medicamento Alpragen se a paciente estiver grávida sem discutir com o médico o risco e benefícios potenciais da administração deste medicamento.
Se o alprazolam for administrado regularmente no último trimestre da gravidez, o bebê pode apresentar dependência do alprazolam e sintomas de abstinência após o nascimento.
Se o médico decidir administrar alprazolam em gestações avançadas ou durante o parto, o bebê pode apresentar sintomas como temperatura corporal baixa, fraqueza, dificuldades respiratórias e alimentares, tremores, excitação e agitação.
Não se deve tomar o medicamento Alpragen durante a amamentação, pois o medicamento pode passar para o leite materno.
Não se deve conduzir veículos ou operar máquinas após a administração de alprazolam, pois podem ocorrer sintomas como: perda de concentração, perda de controlo muscular, perda de memória, tonturas, sonolência ou desorientação.
Se o doente tiver sido diagnosticado previamente com intolerância a certains açúcares, deve contactar um médico antes de tomar o medicamento Alpragen.
Este medicamento contém menos de 1 mmol de sódio (23 mg) por comprimido, ou seja, o medicamento é considerado "sem sódio”
Este medicamento contém 0,1 mg de benzoato de sódio por comprimido.
O benzoato de sódio pode aumentar o risco de ocorrência de icterícia (amarelamento da pele e brancos dos olhos) em recém-nascidos (até 4 semanas de vida).
Este medicamento deve ser sempre tomado de acordo com as instruções do médico ou farmacêutico. Em caso de dúvidas, deve consultar um médico ou farmacêutico.
Estão disponíveis no mercado medicamentos Alpragen nas doses de 0,25 mg, 0,5 mg, 1 mg.
A dose recomendada é de 0,25 mg a 0,5 mg, 3 vezes ao dia.
Se necessário, o médico pode decidir aumentar a dose para a dose máxima de 4 mg por dia. Em caso de dúvidas, deve consultar novamente o médico ou farmacêutico.
Deve ter cuidado ao aumentar a dose. Deve aumentar primeiro a dose noturna e, em seguida, a dose diurna.
Nos doentes que não tenham tomado previamente este tipo de medicamentos e nos doentes com histórico de alcoolismo, deve ser utilizada uma dose mais baixa.
A dose recomendada para pacientes idosos é de 0,25 mg, 2 a 3 vezes ao dia. Nos pacientes idosos em boa condição física, o médico pode aumentar a dose, se necessário, em 0,5 mg a cada 3 dias, até uma dose máxima de 1,5 mg por dia. Nos pacientes idosos debilitados, não se deve exceder a dose de 0,75 mg por dia.
O medicamento Alpragen deve ser tomado por via oral. A linha de divisão no comprimido apenas facilita a sua divisão para uma ingestão mais fácil.
Em caso de insuficiência hepática ou renal, o médico pode recomendar uma dose mais baixa do que a usual. A dose máxima recomendada para pacientes com insuficiência hepática ou renal é de 0,75 mg a 1,5 mg por dia.
O medicamento Alpragen não deve ser tomado por mais tempo do que o recomendado pelo médico. O tratamento total não deve exceder 8 a 12 semanas, incluindo o período de redução da dose.
Em caso de administração de uma dose maior do que a recomendada , o doente deve contactar imediatamente
um médico ou dirigir-se ao serviço de urgência do hospital mais próximo. O doente deve levar o embalagem do medicamento e qualquer comprimido restante. Os sintomas de overdose incluem: sonolência, confusão, falta de coordenação ou movimentos incertos, dificuldades respiratórias, pressão arterial baixa, fadiga, perda de consciência, e, em casos raros, morte.
Não se deve tomar uma dose dupla para compensar a dose omitida, apenas tomar a próxima dose no horário habitual.
Não se deve interromper o tratamento com o medicamento sem consultar um médico. Antes de terminar o tratamento, as doses do medicamento devem ser reduzidas gradualmente. O médico informará o doente sobre como proceder. Se o tratamento for interrompido ou suspendido demasiado cedo, o doente pode apresentar sintomas como: ansiedade, agitação especialmente motora, convulsões, dores de cabeça, dores musculares, tensão, confusão, irritabilidade, movimentos involuntários e dificuldades em adormecer.
Em casos graves, os sintomas podem incluir também perda de consciência, perda de contato com a realidade, aumento da sensibilidade à luz, som e toque, sensação de formigamento ou dormência nos membros, visão ou audição de coisas que não existem, convulsões, espasmos abdominais e musculares, vômitos, suores e tremores.
Em caso de dúvidas adicionais sobre a administração deste medicamento, deve consultar um médico ou farmacêutico.
Como qualquer medicamento, este medicamento pode causar efeitos não desejados, embora não ocorram em todos.
Em pessoas com histórico de violência, com distúrbios de personalidade borderline, dependentes de álcool e que tomam medicamentos que afetam o sistema nervoso central, foram observados comportamentos hostis ou agressivos. Se o doente tiver estresse pós-traumático, a interrupção do tratamento com o medicamento Alpragen pode causar irritabilidade, hostilidade e pensamentos desagradáveis.
Sintomas comuns de efeitos não desejados ocorrem no início do tratamento com o medicamento Alpragen. Esses sintomas geralmente desaparecem durante o tratamento contínuo.
Deve informar imediatamente o médicose ocorrer algum dos seguintes efeitos não desejados, pois podem ser graves:
Não muito frequentes(podem afetar 1 em 100 doentes)
Efeitos não desejados com frequência desconhecida(a frequência não pode ser estimada com base nos dados disponíveis)
Deve parar de tomar o medicamento. O médico informará o doente sobre como proceder.
Outros efeitos não desejados
Muito frequentes(podem afetar mais de 1 em 10 doentes)
Frequentes(podem afetar 1 em 10 doentes)
Não muito frequentes(podem afetar 1 em 100 doentes)
Efeitos não desejados com frequência desconhecida(a frequência não pode ser estimada com base nos dados disponíveis)
Se ocorrerem algum efeito não desejado, incluindo qualquer efeito não desejado não mencionado neste folheto, deve informar o seu médico ou farmacêutico. Os efeitos não desejados podem ser notificados diretamente ao Departamento de Monitorização de Efeitos Não Desejados de Medicamentos do Instituto Nacional de Farmacologia, Al. Jerozolimskie 181C, tel: 22 49 21 301, fax: 22 49 21 309,
Site: https://smz.ezdrowie.gov.pl
Os efeitos não desejados também podem ser notificados ao titular da autorização de comercialização.
A notificação de efeitos não desejados pode ajudar a reunir mais informações sobre a segurança do medicamento.
O medicamento deve ser conservado em um local não visível e inacessível às crianças.
Não conservar a uma temperatura superior a 25ºC.
Conservar no embalagem original para proteger da luz.
O prazo de validade é o último dia do mês indicado.
Os medicamentos não devem ser jogados na canalização ou nos contentores de lixo doméstico. Deve perguntar ao farmacêutico como eliminar os medicamentos que já não são necessários. Este procedimento ajudará a proteger o meio ambiente.
Comprimidos rosados, ovais, com a inscrição "AL" linha de divisão "0,5" de um lado e "G" do outro lado.
O medicamento Alpragen está disponível em embalagens contendo 30 ou 60 comprimidos em blisters de PVC/Al em caixas de cartão.
Para obter mais informações, deve contactar o titular da autorização de comercialização ou o importador paralelo.
Mylan Pharmaceuticals, S.L., C/ Plom, 2-4, 5ª planta, 08038 – Barcelona, Espanha
McDermott Laboratories Ltd. t/a Gerard Laboratories, 35/36 Baldoyle Industrial Estate,
Grange Road, Dublin 13, Irlanda
Mylan Hungary Kft., Mylan ut. 1, Komárom, 2900,Hungria
PharmaVitae Sp. z o.o. sp. k., ul. E. Orzeszkowej 3/35, 59-820 Leśna
Pharma Innovations Sp. z o.o., ul. Jagiellońska 76, 03-301 Varsóvia
LABOR Przedsiębiorstwo Farmaceutyczno-Chemiczne Sp. z o.o., ul. Długosza 49, 51-162 Wrocław
CEFEA Sp. z o.o. Sp. komandytowa, ul. Działkowa 56, 02-234 Varsóvia
SHIRAZ PRODUCTIONS Sp. z o.o., ul. Tymiankowa 24/28, 95-054 Ksawerów
Medezin Sp. z o.o., ul. Zbąszyńska 3, 91-342 Łódź
CANPOLAND SPÓŁKA AKCYJNA, ul. Beskidzka 190, 91-610 Łódź
Número da autorização em Espanha, país de exportação:665216.9
As melhores alternativas com o mesmo princípio ativo e efeito terapêutico.
Avaliação de posologia, efeitos secundários, interações, contraindicações e renovação da receita de Alpragen – sujeita a avaliação médica e regras locais.