Alpragen

FOLHETO INCLUÍDO NA EMBALAGEM: INFORMAÇÃO PARA O DOENTE

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Alpragen(Alprazolam Viatris 0,25 mg comprimidos EFG)

0,25 mg, comprimidos

Alprazolam
Alpragen e Alprazolam Viatris 0,25 mg comprimidos EFG são diferentes nomes comerciais do mesmo medicamento.

Deve ler atentamente o conteúdo do folheto antes de tomar o medicamento, pois contém informações importantes para o doente.

• Deve guardar este folheto para poder relê-lo se necessário.
• Em caso de dúvidas, deve consultar um médico ou farmacêutico.
• Este medicamento foi prescrito especificamente para si. Não o deve dar a outros. O medicamento pode prejudicar outra pessoa, mesmo que os sintomas da sua doença sejam os mesmos.
• Se o doente apresentar algum efeito não desejado, incluindo qualquer efeito não desejado não mencionado neste folheto, deve informar o seu médico ou farmacêutico. Ver ponto 4.

Índice do folheto:

• 1. O que é o medicamento Alpragen e para que é utilizado
• 2. Informações importantes antes de tomar o medicamento Alpragen
• 3. Como tomar o medicamento Alpragen
• 4. Efeitos não desejados
• 5. Como conservar o medicamento Alpragen
• 6. Conteúdo da embalagem e outras informações

1. O que é o medicamento Alpragen e para que é utilizado

O medicamento Alpragen contém a substância ativa alprazolam, que pertence a um grupo de medicamentos conhecidos como benzodiazepinas.
Pensa-se que o alprazolam aumenta a atividade dos receptores GABA, presentes no cérebro.
O alprazolam é utilizado por um curto período no tratamento de distúrbios de ansiedade graves.
O tratamento com alprazolam deve ser de curto prazo, pois pode levar à dependência.

2. Informações importantes antes de tomar o medicamento Alpragen

Quando não tomar o medicamento Alpragen:

• se o doente for alérgico ao alprazolam, benzodiazepinas ou a qualquer um dos outros componentes deste medicamento (listados no ponto 6);
• se o doente tiver miastenia gravis (uma doença que causa fraqueza muscular);
• se o doente tiver dificuldades respiratórias graves ou doença pulmonar;
• se o doente tiver apneia do sono (respiração irregular durante o sono);
• se o doente tiver insuficiência hepática grave;
• se o doente tiver intoxicação aguda por álcool ou outras substâncias que afetam o sistema nervoso central, como drogas narcóticas;
• se o doente tiver glaucoma.

Precauções e advertências

Antes de começar a tomar o medicamento Alpragen, deve discutir com o seu médico ou farmacêutico:

• se o doente tiver problemas respiratórios crónicos, doença hepática ou renal ligeira a moderada;
• se o doente tiver depressão ou distúrbios de ansiedade associados à depressão, pois o alprazolam pode piorar os pensamentos suicidas (se presentes);
• se o doente estiver a tomar outros medicamentos para distúrbios de ansiedade ou insónia;
• se o doente estiver a tomar medicamentos que afetam o sistema nervoso central (como benzodiazepinas, neurolépticos)
• se o doente tiver historial de abuso de drogas ou álcool, ou se tiver dificuldades em parar de tomar medicamentos, beber álcool ou tomar drogas. O médico pode recomendar ajuda especializada durante a interrupção do tratamento com este medicamento;
• se o doente tiver distúrbios de personalidade;
• se o doente for idoso, pois este medicamento pode causar sonolência ou fraqueza muscular, o que pode levar a quedas, frequentemente com consequências graves.

Durante o tratamento com o medicamento Alpragen, o doente pode apresentar amnésia anterógrada. Para reduzir o risco,
o doente deve ter um sono ininterrupto durante 7-8 horas.
A administração de alprazolam foi associada à ocorrência de reações atípicas, como: agitação
especialmente motora, excitação, irritabilidade, agressividade, alucinações, acessos de raiva, pesadelos,
alucinações (ver ou ouvir coisas que não existem), psicose (perda de contato com a realidade) e comportamento estranho. Se ocorrerem tais sintomas , o doente deve consultar um médico,
pois pode ser necessário interromper a administração do medicamento.

Crianças e adolescentes

A administração do medicamento Alpragen não é recomendada em crianças e adolescentes com menos de 18 anos.

Medicamento Alpragen e outros medicamentos

O doente deve informar o seu médico ou farmacêutico sobre todos os medicamentos que está a tomar atualmente ou recentemente, bem como sobre os medicamentos que planeia tomar, incluindo os que são vendidos sem receita médica. É especialmente importante informar o médico sobre a administração de medicamentos como:

• medicamentos antipsicóticos (medicamentos utilizados no tratamento de distúrbios psiquiátricos) como haloperidol e clorpromazina, hipnóticos (medicamentos utilizados para induzir o sono) como fenobarbital e zolpidem, ansiolíticos (medicamentos utilizados no tratamento da ansiedade) como diazepam e lorazepam, analgésicos opioides (um tipo de analgésico) como propoxifeno, medicamentos antitussígenos (medicamentos utilizados no tratamento da tosse) como dextrometorfano e codeína, medicamentos como metadona (que podem ser utilizados para aliviar a dor ou ajudar as pessoas viciadas em opiáceos), anestésicos (medicamentos utilizados para a anestesia) como halotano e bupivacaína ou antidepressivos, pois podem potenciar o efeito do alprazolam;
• clozapina (um medicamento utilizado no tratamento de doenças psiquiátricas, como esquizofrenia). Este medicamento pode aumentar a quantidade de alprazolam no sangue;
• medicamentos da classe dos inibidores seletivos da recaptação de serotonina (ISRS), utilizados no tratamento da depressão (por exemplo, fluoxetina ou sertralina);
• medicamentos utilizados no tratamento de epilepsia (por exemplo, fenitoína e carbamazepina);
• medicamentos antialérgicos (antihistamínicos como cetirizina, ciclizina);
• medicamentos utilizados no tratamento de infecções fúngicas (por exemplo, cetoconazol, itraconazol, posaconazol, voriconazol ou outros derivados azóis);
• cimetidina (utilizada no tratamento de úlceras gástricas), nefazodona (utilizada no tratamento da depressão) ou fluvoxamina (utilizada no tratamento de distúrbios obsessivo-compulsivos, também conhecidos como neurose de angústia). Durante a administração destes medicamentos, pode ser necessário ajustar a dose de alprazolam;
• imipramina ou desipramina - medicamentos antidepressivos tricíclicos (TCA), utilizados no tratamento da depressão, pois pode ser necessário alterar a dose;
• contraceptivos orais;
• diltiazem (utilizado no tratamento de angina de peito e hipertensão);
• alguns antibióticos, como eritromicina, claritromicina, telitromicina, troleandomicina e rifampicina;
• medicamentos utilizados no tratamento de infecções por HIV, conhecidos como inibidores da protease (por exemplo, ritonavir);
• digoxina (um medicamento utilizado no tratamento de doenças cardíacas). O doente pode sentir os efeitos tóxicos da digoxina (sintomas que incluem batimentos cardíacos irregulares, confusão, alucinações, distúrbios visuais, dores de cabeça, dores abdominais, náuseas e vômitos), durante a administração concomitante de digoxina com o medicamento Alpragen.

A administração concomitante do medicamento Alpragen com opioides (analgésicos fortes, medicamentos utilizados na terapia de substituição para dependência de drogas, alguns medicamentos antitussígenos) aumenta o risco de
ocorrência de sonolência, dificuldades respiratórias (depressão respiratória), coma e pode ser fatal.
Foram relatados casos de morte. Por este motivo, a administração concomitante deve ser considerada apenas quando outros métodos de tratamento não são possíveis.
No entanto, se o médico prescrever o medicamento Alpragen com opioides, a dosagem e a duração do tratamento devem ser limitadas pelo médico que o acompanha.
O doente deve informar o médico sobre todos os medicamentos opioides que está a tomar e seguir estritamente a dosagem prescrita pelo médico. Pode ser útil informar amigos ou familiares sobre os sintomas acima. Em caso de ocorrência de tais sintomas, o doente deve contactar o médico.
Em caso de planejamento de uma operação com anestesia geral, o doente deve informar o médico sobre a administração de alprazolam.

Medicamento Alpragen e álcool

Não se deve beber álcool enquanto estiver a tomar o medicamento Alpragen; o álcool potencia o efeito do medicamento Alpragen.
Não se deve beber grandes quantidades de suco de toranja enquanto estiver a tomar este medicamento, pois isso pode aumentar a quantidade de alprazolam no sangue.

Gravidez e amamentação

Se a paciente estiver grávida ou a amamentar, suspeitar que possa estar grávida ou planejar ter um filho, deve consultar um médico ou farmacêutico antes de tomar este medicamento. Não se deve tomar
o medicamento Alpragen se a paciente estiver grávida sem discutir com o médico o risco e benefícios potenciais associados à administração deste medicamento.
Se o alprazolam for administrado regularmente no último trimestre da gravidez, o bebê pode apresentar dependência do alprazolam e sintomas de abstinência após o nascimento.
Se o médico decidir administrar alprazolam em gestações avançadas ou durante o parto, o bebê pode apresentar sintomas como temperatura corporal baixa, flacidez, dificuldades respiratórias e alimentares, tremores, excitação e agitação.
Não se deve tomar o medicamento Alpragen durante a amamentação, pois o medicamento pode passar para o leite materno.

Condução de veículos e operação de máquinas

Não se deve conduzir veículos ou operar máquinas após a administração de alprazolam, pois podem ocorrer sintomas como: perda de concentração, perda de controle muscular, perda de memória, tonturas, sonolência ou desorientação.

Medicamento Alpragen contém lactose monohidratada

Se o doente tiver intolerância a certaines açúcares, deve contactar o médico antes de tomar o medicamento Alpragen.

Medicamento Alpragen contém sódio

Este medicamento contém menos de 1 mmol de sódio (23 mg) por comprimido, ou seja, o medicamento é considerado "livre de sódio”.

Medicamento Alpragen contém benzoato de sódio

O medicamento contém 0,1 mg de benzoato de sódio por comprimido. O benzoato de sódio pode aumentar o risco de icterícia (amarelamento da pele e brancos dos olhos) em recém-nascidos (até 4 semanas de vida), mas este medicamento não é recomendado para doentes com menos de 18 anos.

3. Como tomar o medicamento Alpragen

Este medicamento deve ser sempre administrado de acordo com as recomendações do médico ou farmacêutico. Em caso de dúvidas, deve consultar um médico ou farmacêutico.
O medicamento Alpragen está disponível nas seguintes dosagens: 0,25 mg, 0,5 mg, 1 mg.

Adultos (mais de 18 anos)

A dosagem recomendada é de 0,25 mg a 0,5 mg, 3 vezes ao dia.
Se necessário, o médico pode decidir aumentar a dosagem para a dosagem máxima de 4 mg por dia. Em caso de dúvidas, deve contactar novamente o médico ou farmacêutico.
Deve ter cuidado ao aumentar a dosagem. Deve aumentar primeiro a dosagem noturna e, em seguida, a dosagem diurna.
Em doentes que não tenham tomado previamente este tipo de medicamento e em doentes com historial de alcoolismo, deve ser utilizada uma dosagem mais baixa.

Pacientes idosos

A dosagem recomendada para pacientes idosos é de 0,25 mg, 2 a 3 vezes ao dia. Em pacientes idosos em boa condição física, o médico pode aumentar a dosagem, se necessário, em 0,5 mg a cada 3 dias, até uma dosagem máxima de 1,5 mg por dia. Em pacientes idosos debilitados, não se deve exceder a dosagem de 0,75 mg por dia.
O medicamento Alpragen deve ser administrado por via oral. A linha de divisão no comprimido apenas facilita a sua divisão para uma ingestão mais fácil.

Pacientes com insuficiência hepática ou renal

Em caso de insuficiência hepática ou renal, o médico pode recomendar a administração de uma dosagem mais baixa do que a usual. A dosagem máxima recomendada para pacientes com insuficiência hepática ou renal é de 0,75 mg a 1,5 mg por dia.

Duração do tratamento

O medicamento Alpragen não deve ser administrado por mais tempo do que o recomendado pelo médico. O tratamento total não deve exceder 8 a 12 semanas, incluindo o período de redução da dosagem. A administração de alprazolam por um período prolongado e em doses elevadas pode levar ao desenvolvimento de dependência psicológica e física.

Administração de uma dose maior do que a recomendada do medicamento Alpragen

Em caso de administração de uma dose maior do que a recomendada , deve contactar imediatamente um médico ou dirigir-se ao serviço de urgência do hospital mais próximo. Deve levar o pacote do medicamento e qualquer comprimido restante. Os sintomas de superdose incluem: sonolência, confusão, falta de coordenação ou movimentos incertos, distúrbios respiratórios, pressão arterial baixa, fadiga, perda de consciência e, em casos raros, morte.

Omissão de uma dose do medicamento Alpragen

Não se deve tomar uma dose dupla para compensar a dose omitida, deve apenas tomar a próxima dose no horário correto.

Interrupção do tratamento com o medicamento Alpragen

Não se deve interromper o tratamento com o medicamento Alpragen sem o consentimento do médico. Antes de terminar o tratamento, as doses do medicamento devem ser reduzidas gradualmente. O médico informará o doente sobre como proceder. Em caso de interrupção ou suspensão do tratamento com o medicamento Alpragen demasiado cedo, o doente pode apresentar sintomas como: ansiedade, agitação especialmente motora, convulsões, dores de cabeça, dores musculares, tensão, confusão, irritabilidade, movimentos involuntários e dificuldades em adormecer.
Em casos graves, os sintomas podem incluir também perda de consciência, perda de contato com a realidade, aumento da sensibilidade à luz, som e toque, sensação de formigamento ou dormência nos membros, visão ou audição de coisas que não existem, convulsões, espasmos abdominais e musculares, vômitos, suor e tremores.

Deve contactar o médico se ocorrer algum desses sintomas ou alterações de humor.

Em caso de dúvidas adicionais sobre a administração deste medicamento, deve consultar um médico ou farmacêutico.

4. Efeitos não desejados

Como qualquer medicamento, este medicamento pode causar efeitos não desejados, embora não ocorram em todos.
Em pessoas com historial de violência, com distúrbios de personalidade borderline, que abusam de álcool e que tomam medicamentos que afetam o sistema nervoso central, foram observados comportamentos hostis ou agressivos. Se o doente tiver estresse pós-traumático, a interrupção do tratamento com o medicamento Alpragen pode causar irritabilidade, hostilidade e pensamentos ou reflexões desagradáveis.
Os sintomas não desejados frequentes ocorrem no início do tratamento com o medicamento Alpragen. Esses sintomas geralmente desaparecem durante o tratamento contínuo.
Deve informar imediatamente o médico, se ocorrer algum dos seguintes efeitos não desejados, pois podem ser graves:
Não muito frequentes(podem afetar 1 em 100 doentes)

• convulsões;
• ataques epilépticos no cérebro, que podem afetar a atividade muscular, os sentidos, as funções vitais ou as alterações na forma como o doente pensa, sente e experimenta coisas;
• perda de memória (amnésia);
• reação atípica ao medicamento, que pode incluir um ou mais dos seguintes sintomas: agitação especialmente motora, excitação, irritabilidade, agressividade, alucinações, acessos de raiva, pesadelos, visão ou audição de coisas que não existem (alucinações), perda de contato com a realidade (psicose) e comportamento estranho.
• síndrome de abstinência do medicamento.

Efeitos não desejados com frequência desconhecida(frequência não pode ser determinada com base nos dados disponíveis)

• aumento do número de infecções, que podem ser caracterizados por febre, calafrios fortes, úlceras na boca ou dor de garganta. Podem ser sintomas de uma baixa contagem de glóbulos brancos;
• obstrução das vias respiratórias, causando dificuldades respiratórias;
• inflamação do fígado, que pode causar náuseas, vômitos, perda de apetite, mal-estar geral, febre, coceira, amarelamento da pele ou brancos dos olhos, fezes claras, urina escura;
• sintomas de uma reação alérgica grave, que podem incluir sintomas como: coceira, inchaço dos olhos, face, lábios, boca, língua ou garganta, o que pode causar dificuldades em engolir ou respirar;
• perda de urina ou incapacidade de urinar;
• abuso do medicamento.

Deve parar de tomar o medicamento. O médico informará o doente sobre como proceder.
Outros efeitos não desejados:
Muito frequentes(podem afetar mais de 1 em 10 doentes)

• sonolência ou letargia, problemas de sono;
• tonturas, dificuldades em controlar os movimentos (ataxia);
• dores de cabeça;
• dificuldades em falar;
• constipação severa, secura na boca;
• fadiga;
• aumento ou diminuição de peso;
• depressão;
• dificuldades em lembrar.

Frequentes(podem afetar 1 em 10 doentes)

• aumento ou diminuição do apetite;
• visão turva;
• sensação de desprendimento do corpo (despersonalização);
• percepção de outras pessoas e do mundo ao seu redor de forma irreal, como se estivesse sonhando (desrealização);
• medo, nervosismo ou ansiedade, confusão, desorientação;
• formigamento, movimentos involuntários, distúrbios da coordenação, calafrios ou tremores, problemas de equilíbrio;
• dificuldades em se concentrar, falta de energia;
• batimentos cardíacos rápidos, que podem ser sentidos como palpitações no peito (palpitações);
• ondas de calor;
• congestão nasal, dor de garganta ou tosse seca. Podem ser sintomas de uma infecção;
• respiração acelerada;
• aumento ou diminuição da libido;
• insónia;
• sonolência excessiva;
• distúrbios sexuais;
• aumento da salivação;
• vômitos, sensação de desconforto abdominal, diarreia, náuseas (enjoo), dores abdominais;
• suor excessivo;
• erupções cutâneas, coceira na pele;
• espasmos musculares ou convulsões, dores nas costas, dores musculares, dores articulares;
• dores no peito;
• fraqueza muscular anormal;
• inchaço devido ao excesso de líquidos no organismo (edema);
• zumbido nos ouvidos;
• risco de causar acidentes de trânsito.

Não muito frequentes(podem afetar 1 em 100 doentes)

• aumento da tendência a hematomas;
• sono inquieto;
• loquacidade, impulsividade, lentidão no pensamento;
• fraqueza muscular;
• limitação dos movimentos;
• visão dupla, outros problemas de visão;
• euforia ou sensação de excitação, incapacidade de sentir prazer em atividades agradáveis;
• incapacidade prolongada de alcançar o orgasmo;
• alterações de humor;
• ataques de pânico;
• desmaio;
• desajeitamento;
• distúrbios do paladar;
• estado de nearconsciência (estupor);
• rigidez articular, dores nos membros;
• perda de controle da bexiga (incontinência urinária) ou necessidade frequente de urinar durante o dia;
• problemas de ejaculação, incapacidade de alcançar ou manter a ereção;
• alterações nos ciclos menstruais nas mulheres;
• mal-estar;
• alteração na forma de caminhar, sensação de embriaguamento, sensação de nervosismo ou tensão, sensação de relaxamento, sensação de embriaguamento;
• sintomas gripais, letargia;
• desconforto;
• aumento da bilirrubina, que pode ser detectado em exames de sangue;
• quedas, lesões nos membros;
• superdose;
• dependência do medicamento.

Efeitos não desejados com frequência desconhecida(frequência não pode ser determinada com base nos dados disponíveis)

• nível elevado de prolactina no sangue, que pode ser detectado em exames de sangue (hiperprolactinemia);
• comportamento hostil;
• incapacidade de sentar ou ficar de pé imóvel, agitação;
• distúrbios do pensamento;
• problemas de aprendizado e resolução de problemas;
• problemas relacionados aos vasos sanguíneos;
• inchaço devido ao excesso de líquidos nos tecidos (edema periférico);
• hipersensibilidade;
• aumento da sensibilidade à luz;
• batimentos cardíacos rápidos (taquicardia);
• pressão arterial baixa;
• redução da salivação;
• distúrbios da função hepática, que podem ser detectados em exames de sangue;
• problemas de tônus muscular;
• sensação de calor;
• aumento da pressão intraocular.

Notificação de efeitos não desejados

Se ocorrerem algum efeito não desejado, incluindo qualquer efeito não desejado não mencionado neste folheto, deve informar o seu médico ou farmacêutico. Os efeitos não desejados podem ser notificados diretamente ao Departamento de Monitorização de Efeitos Não Desejados de Medicamentos do Infarmed, IP,
Rua Luís Pastor de Macedo, n.º 3, 1500-347 Lisboa, Portugal, telefone: +351 21 798 73 00, fax: +351 21 798 73 99, e-mail: [[email protected]](mailto:[email protected]).
Ao notificar os efeitos não desejados, pode ajudar a obter mais informações sobre a segurança do medicamento.

5. Como conservar o medicamento Alpragen

O medicamento deve ser conservado em local não visível e inacessível às crianças.
Não conservar a uma temperatura superior a 25℃. Conservar no embalagem original para proteger da luz.
Não utilizar este medicamento após o prazo de validade impresso no embalagem.O prazo de validade é o último dia do mês indicado.
Os medicamentos não devem ser eliminados na canalização ou nos contentores de lixo doméstico. Deve perguntar ao farmacêutico como eliminar os medicamentos que já não são necessários. Este procedimento ajudará a proteger o meio ambiente.

6. Conteúdo da embalagem e outras informações

O que contém o medicamento Alpragen

• A substância ativa do medicamento é o alprazolam. Cada comprimido contém 0,25 mg de alprazolam.
• Os outros componentes são: lactose monohidratada (ver ponto 2 “Medicamento Alpragen contém lactose monohidratada”), celulose microcristalina, amido de milho, benzoato de sódio, lauril sulfato de sódio, povidona, dióxido de silício, carboximetilcelulose sódica, estearato de magnésio.

Como é o medicamento Alpragen e que conteúdo tem a embalagem

Comprimidos de 0,25 mg: comprimidos brancos, ovais, com a inscrição “AL” linha de divisão “0.25” de um lado e “G” do outro lado.
O medicamento Alpragen está disponível em embalagens que contêm 30 comprimidos em blisters.
Para obter mais informações detalhadas, deve contactar o titular da autorização de introdução no mercado ou o importador paralelo.

Titular da autorização de introdução no mercado em Portugal:

Viatris Limited
Damastown Industrial Park
Mulhuddart, Dublin 15
Dublin
Irlanda

Fabricante:

McDermott Laboratories Ltd. t/a Gerard Laboratories
35/36 Baldoyle Industrial Estate
Grange Road, Dublin 13
Irlanda
Mylan B.V.
Krijgsman 20
1186 DM Amstelveen
Países Baixos
Mylan Hungary Kft.
Mylan utca 1.
Komárom, 2900
Hungria

Importador paralelo:

Medezin Sp. z o.o.
ul. Zbąszyńska 3
91-342 Łódź

Reembalado por:

CEFEA Sp. z o.o. Sp. komandytowa
ul. Działkowa 56
02-234 Varsóvia
Synoptis Industrial Sp. z o.o.
ul. Szosa Bydgoska 58
87-100 Toruń
IVA Pharm Sp. z o.o.
ul. Drawska 14/1
02-202 Varsóvia
Medezin Sp. z o.o.
ul. Zbąszyńska 3
91-342 Łódź
Número da autorização de introdução no mercado em Portugal: 66575/1/21
Número da autorização de importação paralela: 2021/021
Data de revisão do folheto: 02.03.2023
[Informação sobre marca registada]