Proximetacaino hidroclorido
O medicamento Alcaine contém a substância ativa proximetacaino hidroclorido, que atua como anestésico local.
O medicamento Alcaine é usado para anestesia superficial antes de procedimentos oculares,
que exigem anestesia rápida e de curta duração, como: preparação para a remoção de catarata,
remoção de pontos de sutura da córnea, medição da pressão intraocular,
exame gonioscópico, remoção de corpos estranhos, coleta de raspados da conjuntiva para fins
diagnósticos e outros procedimentos, se necessário for anestesia superficial.
Antes de iniciar o uso do medicamento Alcaine, deve discutir com o médico ou farmacêutico.
Se ocorrerem ou piorarem sintomas de hipersensibilidade ou irritação, deve-se consultar imediatamente um médico.
Deve informar o médico ou farmacêutico sobre todos os medicamentos que o paciente está usando atualmente ou recentemente, bem como sobre medicamentos que o paciente planeja usar.
Se a paciente estiver grávida ou amamentando, suspeitar que possa estar grávida ou planejar ter um filho, deve consultar um médico antes de usar este medicamento.
O uso do medicamento Alcaine durante a gravidez e amamentação não é recomendado.
Após a administração do medicamento Alcaine, pode ocorrer visão turva temporária. Não deve conduzir veículos ou operar máquinas até que esse efeito tenha cessado.
O medicamento contém 0,0035 mg de cloreto de benzalcônio em cada gota, o que corresponde a 0,1 mg/ml.
O cloreto de benzalcônio pode ser absorvido por lentes de contato moles e alterar sua coloração. Deve-se remover as lentes de contato antes de usar as gotas e esperar pelo menos 15 minutos antes de colocá-las novamente. O cloreto de benzalcônio também pode causar irritação nos olhos, especialmente em pessoas com síndrome do olho seco ou distúrbios da córnea (camada transparente da frente do olho). Se ocorrerem sensações anormais nos olhos, coceira ou dor nos olhos após a administração do medicamento, deve-se consultar um médico.
O medicamento Alcaine é destinado apenas para administração por um médico.
Dose recomendada
Preparando o paciente para um exame simples, como um exame de tonometria ou outros procedimentos de curta duração, geralmente se administra uma ou duas gotas diretamente antes do procedimento.
Antes de pequenos procedimentos cirúrgicos, como a remoção de um corpo estranho ou pontos de sutura, deve-se administrar uma ou duas gotas, a cada cinco a dez minutos, uma vez ou até três vezes.
Para obter anestesia de longa duração, por exemplo, em caso de procedimento de remoção de catarata, deve-se administrar uma ou duas gotas do medicamento nos olhos (olhos), a cada cinco a dez minutos, três a cinco vezes.
Deve-se lembrar que o efeito anestésico local aparece dentro de 30 segundos e pode durar até 15 minutos.
Método de administração
O medicamento Alcaine deve ser administrado apenas nos olhos (olhos).
Remover a tampa. Se, após a remoção da tampa, o anel de segurança estiver solto, deve-se descartá-lo antes de usar o medicamento.
Para evitar a contaminação da ponta do frasco ou da solução, deve-se ter cuidado e não tocar a ponta do frasco nas pálpebras ou tecidos circundantes. O frasco deve ser armazenado fechado quando não estiver em uso.
A absorção do medicamento para a circulação sistêmica pode ser reduzida usando, após a administração de gotas nos olhos, os seguintes métodos:
Não deve usar a solução se estiver turva ou tiver mudado de cor.
Atenção: Como, após a administração do medicamento, não ocorre reflexo de piscar, é recomendável fazer um curativo no olho após o procedimento.
Se o paciente estiver usando outros medicamentos para os olhos ou pomadas,deve-se manter um intervalo de pelo menos 5 minutos entre as administrações de medicamentos consecutivos. As pomadas para os olhos devem ser usadas por último.
Em caso de uso de dose maior do que a recomendada, o medicamento Alcaine deve ser lavado do olho com água morna.
Em caso de superdose ou ingestão acidental, deve-se consultar imediatamente um médico, farmacêutico ou centro de controle de intoxicações, pois podem ocorrer reações graves do sistema nervoso ou respiratório.
Não deve dobrar a dose do medicamento para compensar a dose omitida.
Em caso de dúvidas adicionais sobre o uso do medicamento, deve-se consultar um médico ou farmacêutico.
Como qualquer medicamento, este medicamento pode causar efeitos colaterais, embora não ocorram em todos.
Em relação ao uso do medicamento Alcaine, foram observados os seguintes efeitos colaterais, cuja frequência não pode ser determinada com base nos dados disponíveis:
Se ocorrerem qualquer efeito colateral, incluindo qualquer efeito colateral não mencionado neste folheto, deve-se informar o médico ou farmacêutico. Efeitos colaterais podem ser notificados diretamente ao Departamento de Monitoramento de Efeitos Colaterais de Produtos Farmacêuticos da Agência Reguladora de Produtos Farmacêuticos, Dispositivos Médicos e Produtos Biocidas,
Al. Jerozolimskie 181C, 02-222 Varsóvia, telefone: 22 49 21 301, fax: 22 49 21 309,
site: https://smz.ezdrowie.gov.pl.
Ao notificar efeitos colaterais, é possível coletar mais informações sobre a segurança do uso do medicamento.
O medicamento deve ser armazenado em local não visível e inacessível às crianças.
Proteger da luz.
Armazenar na geladeira, a uma temperatura entre 2°C e 8°C.
Prazo de validade após a primeira abertura do frasco: 4 semanas.
Após cada uso, o frasco deve ser fechado cuidadosamente.
Não use este medicamento após a data de validade impressa no embalagem.
A data de validade indica o último dia do mês indicado.
Não use a solução se estiver turva ou tiver mudado de cor.
Os medicamentos não devem ser jogados na canalização ou em lixeiras domésticas. Deve-se perguntar ao farmacêutico como descartar os medicamentos que não são mais usados. Essa ação ajudará a proteger o meio ambiente.
O medicamento está disponível na forma de solução aquosa estéril e isotônica.
Um frasco branco, não transparente, de polietileno de baixa densidade (LDPE), com um dispositivo de gotejamento e uma tampa branca de polipropileno, contém 15 ml da solução.
Para obter informações mais detalhadas, deve-se consultar o titular da autorização de comercialização ou o importador paralelo.
Alcon Farmaceutika d.o.o.
Avenija Dubrovnik 16
10160 Zagreb, Croácia
S.A. ALCON-COUVREUR N.V.
Rijksweg 14
2870 Puurs
Bélgica
Alcon Laboratories Belgium
Lichterveld 3
2870 Puurs-Sint-Amands
Bélgica
InPharm Sp. z o.o.
ul. Strumykowa 28/11
03-138 Varsóvia
InPharm Sp. z o.o. Services sp. k.
ul. Chełmżyńska 249
04-458 Varsóvia
Número da autorização na Bulgária, país de exportação:20000223
Número da autorização de importação paralela:153/23
[Informação sobre marca registrada]
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