


Zapytaj lekarza o receptę na ZYRTEC 1 mg/ml ROZTWOR DOUSTNY
Charakterystyka produktu: informacje dla pacjenta
Zyrtec 1mg/ml roztwór doustny
Cetyryzyna dichlorowodorek
Przed rozpoczęciem stosowania tego leku przeczytaj uważnie całą ulotkę, gdyż zawiera ona ważne informacje dla Ciebie.
Zachowaj tę ulotkę, gdyż może być konieczne ponowne jej przeczytanie. Jeśli masz jakieś wątpliwości, skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą.
Ten lek został przepisany wyłącznie dla Ciebie. Nie wolno go przekazywać innym osobom, nawet jeśli mają takie same objawy, gdyż może im zaszkodzić.
Jeśli wystąpią niepożądane działania niepożądane, skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą, nawet jeśli nie są wymienione w tej ulotce. Patrz rozdział 4.
Zawartość ulotki
Substancją czynną Zyrtec jest cetyryzyna dichlorowodorek.
Zyrtec jest lekiem przeciwalergicznym.
Zyrtec 1 mg/ml roztwór doustny jest wskazany u dorosłych i dzieci od 2 roku życia:
Nie stosuj Zyrtec
Ostrzeżenia i środki ostrożności
Skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą przed rozpoczęciem stosowania Zyrtec
Jeśli masz niewydolność nerek, skonsultuj się z lekarzem; jeśli jest to konieczne, przyjmuj mniejszą dawkę. Twój lekarz określi nową dawkę.
Jeśli masz problemy z oddawaniem moczu (np. problemy z rdzeniem kręgowym lub gruczołem krokowym lub pęcherzem), skonsultuj się z lekarzem.
Jeśli jesteś pacjentem z padaczką lub masz ryzyko wystąpienia drgawek, skonsultuj się z lekarzem.
Nie zaobserwowano klinicznie istotnych interakcji między alkoholem (o stężeniu we krwi 0,5 promila, co odpowiada jednej szklance wina) a stosowaniem cetyryzyny w zalecanej dawce. Nie ma jednak dostępnych danych dotyczących bezpieczeństwa stosowania większych dawek cetyryzyny i alkoholu. Dlatego, tak jak w przypadku wszystkich leków przeciwhistaminowych, zaleca się unikanie stosowania Zyrtec z alkoholem.
Jeśli planujesz wykonanie testu alergicznego, skonsultuj się z lekarzem, czy powinieneś przerwać stosowanie Zyrtec na kilka dni przed testem. Ten lek może wpływać na wyniki Twoich testów alergicznych.
Pozostałe leki i Zyrtec
Poinformuj swojego lekarza lub farmaceutę o wszystkich lekach, które obecnie przyjmujesz, przyjmowałeś lub możesz przyjmować.
Stosowanie Zyrtec z jedzeniem, napojami i alkoholem
Jedzenie nie wpływa na wchłanianie Zyrtec.
Ciąża i laktacja
Jeśli jesteś w ciąży lub karmisz piersią, przypuszczasz, że możesz być w ciąży lub planujesz ciążę, skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą przed zastosowaniem tego leku.
Należy unikać stosowania Zyrtec u kobiet w ciąży. Przypadkowe zastosowanie leku u kobiet w ciąży nie powoduje żadnych szkodliwych skutków dla płodu. Lek ten powinien być stosowany tylko w przypadku, gdy jest to konieczne i po konsultacji z lekarzem.
Cetyryzyna przenika do mleka matki. Nie można wykluczyć ryzyka wystąpienia działań niepożądanych u niemowląt. Dlatego nie powinno się stosować Zyrtec w czasie karmienia piersią, chyba że po konsultacji z lekarzem.
Jazda pojazdami i obsługa maszyn
Badania kliniczne nie wykazały, aby Zyrtec powodował zaburzenia uwagi, zmniejszenie zdolności reagowania i umiejętności prowadzenia pojazdów przy zalecanej dawce.
Jeśli planujesz prowadzić pojazdy, wykonywać czynności potencjalnie niebezpieczne lub obsługiwać maszyny, nie powinieneś przekraczać zalecanej dawki. Powinieneś uważnie obserwować swoją reakcję na lek.
Zyrtec roztwór doustny zawiera sorbitol (E 420), parahydroksybenzoat metylu (E 218), parahydroksybenzoat propylu (E 216), propylenoglikol (E 1520) i sodu
Ten lek zawiera 1575 mg sorbitolu w każdych 5 ml, co odpowiada 315 mg/ml. Sorbitol jest źródłem fruktozy. Jeśli twój lekarz poinformował Cię o nietolerancji niektórych cukrów, lub zdiagnozowano u Ciebie (lub Twojego dziecka) rzadką, genetyczną chorobę, taką jak wrodzona nietolerancja fruktozy (IHF), w której pacjent nie może rozkładać fruktozy, skonsultuj się z lekarzem przed zastosowaniem tego leku. Sorbitol może powodować dolegliwości żołądkowo-jelitowe i lekki efekt przeczyszczający.
Ten lek zawiera parahydroksybenzoat metylu (E 218) i parahydroksybenzoat propylu (E 216), które mogą powodować reakcje alergiczne (możliwe opóźnione).
Ten lek zawiera 250 mg propylenoglikolu (E 1520) w każdych 5 ml, co odpowiada 50 mg/ml.
Ten lek zawiera mniej niż 1 mmol sodu (23 mg) na dawkę; jest to ilość nieistotna z punktu widzenia diety.
Stosuj ten lek dokładnie zgodnie z zaleceniami lekarza lub farmaceuty. W przypadku wątpliwości skonsultuj się ponownie z lekarzem lub farmaceutą.
Roztwór można stosować bezpośrednio.
Dorośli i dzieci powyżej 12 roku życia:
Zalecana dawka to 10 mg raz na dobę jako 10 ml roztworu doustnego (2 pełne łyżki).
Stosowanie u dzieci w wieku od 6 do 12 lat:
Zalecana dawka to 5 mg dwa razy na dobę, jako 5 ml (1 pełna łyżka) dwa razy na dobę.
Stosowanie u dzieci w wieku od 2 do 6 lat:
Zalecana dawka to 2,5 mg dwa razy na dobę jako 2,5 ml roztworu doustnego (pół łyżki) dwa razy na dobę.
Pacjenci z niewydolnością nerek:
Zaleca się pacjentom z umiarkowaną niewydolnością nerek stosowanie 5 mg raz na dobę.
Jeśli masz ciężką chorobę nerek, skonsultuj się z lekarzem, który może odpowiednio dostosować dawkę.
Jeśli Twoje dziecko ma chorobę nerek, skonsultuj się z lekarzem, który może dostosować dawkę do potrzeb Twojego dziecka.
Jeśli zauważysz, że działanie Zyrtec jest zbyt słabe lub zbyt silne, skonsultuj się z lekarzem.
Czas trwania leczenia:
Czas trwania leczenia zależy od rodzaju, czasu trwania i przebiegu Twoich dolegliwości i zostanie określony przez Twojego lekarza.
Jeśli przyjmujesz więcej Zyrtec, niż powinieneś
W przypadku przedawkowania lub przypadkowego przyjęcia skonsultuj się niezwłocznie z lekarzem lub farmaceutą lub zadzwoń do Centrum Informacji Toksykologicznej, tel. 91 562 04 20, podając nazwę leku i ilość przyjętą.
Po przedawkowaniu mogą wystąpić następujące działania niepożądane: zdezorientowanie, biegunka, zawroty głowy, senność, ból głowy, dyskomfort, rozszerzenie źrenic, mrowienie, podrażnienie, sedacja, senność, otępienie, przyspieszone bicie serca, drgawki i zatrzymanie moczu (trudności z całkowitym opróżnieniem pęcherza).
Jeśli zapomnisz przyjąć Zyrtec
Nie przyjmuj podwójnej dawki w celu uzupełnienia pominiętej dawki.
Jeśli przerwiesz leczenie Zyrtec
Rzadko może dojść do ponownego wystąpienia świądu i/lub pokrzywki, jeśli przerwiesz stosowanie Zyrtec.
Jeśli masz jakieś inne wątpliwości dotyczące stosowania tego leku, skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą.
Podobnie jak wszystkie leki, ten lek może powodować działania niepożądane, chociaż nie wszystkie osoby je doświadczają.
Następujące działania niepożądane są rzadkie lub bardzo rzadkie, ale powinieneś przerwać stosowanie leku i niezwłocznie skonsultować się z lekarzem, jeśli zauważysz którykolwiek z nich:
Reakcje te mogą wystąpić wkrótce po pierwszym zastosowaniu leku lub mogą wystąpić później.
Częstość występowania możliwych działań niepożądanych wymienionych poniżej jest określona w następujący sposób:
Częste działania niepożądane(mogą wystąpić u do 1 na 10 pacjentów)
Nieczęste działania niepożądane(mogą wystąpić u do 1 na 100 pacjentów)
Rzadkie działania niepożądane(mogą wystąpić u do 1 na 1000 pacjentów)
Bardzo rzadkie działania niepożądane(mogą wystąpić u do 1 na 10 000 pacjentów)
Działania niepożądane o nieznanej częstości(częstość nie może być określona na podstawie dostępnych danych)
Zgłaszanie działań niepożądanych
Jeśli doświadczasz jakichkolwiek działań niepożądanych, skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą, nawet jeśli są to możliwe działania niepożądane, które nie są wymienione w tej ulotce. Możesz również zgłaszać je bezpośrednio do Systemu Hiszpańskiej Farmakowigilancji leków stosowanych u ludzi: https://www.notificaram.es.
Poprzez zgłaszanie działań niepożądanych możesz przyczynić się do dostarczania większej ilości informacji na temat bezpieczeństwa stosowania tego leku.
Przechowuj ten lek w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci.
Nie stosuj Zyrtec po upływie terminu ważności zamieszczonego na opakowaniu i butelce po CAD. Termin ważności oznacza ostatni dzień podanego miesiąca.
Leków nie wolno wyrzucać do kanalizacji ani do śmieci. Opakowania i leki, których nie potrzebujesz, powinieneś oddać do punktu zbiórki w aptece. Poproś farmaceutę, jak się pozbyć opakowań i leków, których nie potrzebujesz. Dzięki temu pomożesz chronić środowisko.
Nie używaj 3 miesiące po otwarciu opakowania po raz pierwszy.
Nie są wymagane specjalne warunki przechowywania.
Skład Zyrtec 1 mg/ml roztwór doustny
Wygląd produktu i zawartość opakowania
Przezroczysty, bezbarwny płyn o lekko słodkim smaku i zapachu bananowym.
Opakowanie oryginalne z butelką 60, 75, 100, 150 lub 200 ml roztworu.
Możliwe, że nie wszystkie wielkości opakowań są dostępne.
Posiadacz pozwolenia na dopuszczenie do obrotu i odpowiedzialny za produkcję
Posiadacz pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
UCB Pharma, S.A.
Plaza de Manuel Gómez Moreno, s/n,
Edificio Bronce, Planta 5,
28020 Madryt
Hiszpania
Odpowiedzialny za produkcję
Aesica Pharmaceuticals S.r.l.
Via Praglia 15
I-10044 Pianezza (TO) - Włochy
Ten lek jest dopuszczony do obrotu w państwach członkowskich Europejskiego Obszaru Gospodarczego i w Zjednoczonym Królestwie (Irlandia Północna) pod następującymi nazwami:
Austria: Zyrtec 1 mg/ml - roztwór doustny
Belgia: Zyrtec
Cypr: Zyrtec
Dania: Zyrtec
Estonia: Zyrtec
Finlandia: Zyrtec
Francja: Zyrtec
Irlandia: Zirtek roztwór doustny 1 mg/ml
Włochy: Zirtec 1 mg/ml roztwór doustny
Łotwa: Zyrtec
Litwa: Zyrtec
Luksemburg: Zyrtec
Malta: Zyrtec
Holandia: Zyrtec
Norwegia: Zyrtec
Polska: Zyrtec
Portugalia: Zyrtec
Słowenia: Zyrtec 1 mg/ml roztwór doustny
Hiszpania: Zyrtec roztwór doustny
Zjednoczone Królestwo (Irlandia Północna): Zirtek roztwór doustny na alergię
Data ostatniej aktualizacji tej ulotki: 09/2023
Szczegółowe informacje o tym leku są dostępne na stronie internetowej Hiszpańskiej Agencji Leków i Produktów Medycznych (AEMPS) http://www.aemps.gob.es
Średnia cena ZYRTEC 1 mg/ml ROZTWOR DOUSTNY w październik 2025 to około 3.51 €. Ceny mogą się różnić w zależności od regionu, apteki oraz wymogu recepty. Zawsze sprawdź aktualne informacje w lokalnej aptece.
Najlepsze odpowiedniki z tą samą substancją czynną i działaniem terapeutycznym.
Konsultacja w sprawie dawkowania, działań niepożądanych, interakcji, przeciwwskazań i odnowienia recepty na ZYRTEC 1 mg/ml ROZTWOR DOUSTNY – decyzja należy do lekarza, zgodnie z lokalnymi przepisami.