


Zapytaj lekarza o receptę na ZOLPIDEM NORMON 10 mg TABLETKI POWLEKANE
Charakterystyka produktu: Informacje dla użytkownika
Zolpidem Normon 10 mg tabletki powlekane EFG
zolpidem tartrat
Przed rozpoczęciem stosowania tego leku przeczytaj dokładnie całą ulotkę, ponieważ zawiera ona ważne informacje dla Ciebie, ponieważ zawiera ważne informacje dla Ciebie.
Zawartość ulotki
Zolpidem Normon jest związkiem, który należy do grupy leków znanych jako leki pokrewne benzodiazepinom. Stosowany jest w leczeniu zaburzeń snu u dorosłych
Zolpidem Normon jest przepisywany wyłącznie w przypadku zaburzeń snu, które są ciężkie, niepełnosprawne lub powodujące u osoby skrajny dyskomfort.
Nie stosuj Zolpidem Normon
Dzieci i młodzież poniżej 18 lat nie powinny stosować zolpidemu.
Nie stosuj tego leku, jeśli znajdujesz się w którejkolwiek z powyższych sytuacji. Jeśli nie jesteś pewien, skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą.
Ostrzeżenia i środki ostrożności
Skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą przed rozpoczęciem stosowania tego leku:
Zolpidem może powodować senność i zmniejszać Twoje czujność. Może to spowodować upadek i czasami powodować poważne urazy.
Przed rozpoczęciem leczenia tym lekiem:
Jeśli leczenie nie poprawi problemu ze snem po 7-14 dniach leczenia, może to być oznaką choroby fizycznej lub psychiatrycznej, która powinna być zbadana. Powinieneś skonsultować się z lekarzem.
Zaburzenia psychomotoryczne następnego dnia (patrz także „Jazda i używanie maszyn”)
Następnego dnia po przyjęciu zolpidemu może wystąpić zwiększone ryzyko zaburzeń psychomotorycznych, w tym zaburzeń zdolności prowadzenia pojazdów, jeśli:
Przyjmuj dawkę jednorazowo i bezpośrednio przed pójściem spać. Nie przyjmuj kolejnej dawki w tym samym nocy.
Istnieje możliwość rozwoju zależności fizycznej lub psychicznej.
Ryzyko wzrasta wraz z dawką i czasem trwania leczenia i jest wysokie u pacjentów z historią zaburzeń psychicznych, alkoholizmem, substancjami nielegalnymi lub nadużywaniem narkotyków. Jeśli rozwinie się zależność fizyczna, nagłe przerwanie leczenia może być acompanhowane przez zespół abstynencyjny.
Zolpidem może powodować utratę pamięci (amnezję). Zwykle występuje kilka godzin po przyjęciu zolpidemu. Aby zminimalizować to ryzyko, powinieneś upewnić się, że śpisz nieprzerwanie przez co najmniej 8 godzin (patrz punkt 4, Możliwe działania niepożądane).
Wiadomo, że mogą wystąpić reakcje takie jak nerwowość, niepokój, drażliwość, agresja, urojenia (psychoza), złość, koszmary, halucynacje, lunatykowanie, nieodpowiednie zachowanie, zwiększenie zaburzeń snu i inne działania niepożądane na zachowanie.
Jeśli tak się stanie, powinieneś przerwać przyjmowanie zolpidemu i skontaktować się z lekarzem. Jest to bardziej prawdopodobne u pacjentów w podeszłym wieku.
Wystąpiły przypadki lunatykowania i zachowań związanychtakich jak „prowadzenie samochodu podczas snu”, przygotowywanie jedzenia i jedzenie, rozmawianie przez telefon lub uprawianie seksu bez pamięci o epizodzieu pacjentów, którzy przyjmowali zolpidem i nie byli całkowicie przebudzeni. Stosowanie alkoholu i innych leków depresyjnych ośrodkowego układu nerwowego wraz z zolpidemem wydaje się zwiększać ryzyko tych zachowań, lub jeśli przekroczysz maksymalną zalecaną dawkę. Jeśli doświadczysz któregokolwiek z tych zdarzeń, poinformuj o tym lekarza natychmiast, ponieważ te zachowania podczas snu mogą narazić Ciebie i innych ludzi na poważne ryzyko urazów. Twój lekarz może zalecić przerwanie leczenia.
Poinformuj lekarza lub farmaceutę, jeśli przyjmujesz, ostatnio przyjmowałeś lub możesz potrzebować przyjmowania innego leku. Dotyczy to również leków, które kupujesz bez recepty, w tym leków ziołowych.
Zolpidem może wpływać na inne leki. Z kolei te leki mogą wpływać na działanie zolpidemu.
Jeśli przyjmujesz zolpidem z następującymi lekami, mogą wystąpić nasilone działania takie jak senność lub zaburzenia psychomotoryczne następnego dnia, w tym zaburzenia zdolności prowadzenia pojazdów.
Zolpidem może wchodzić w interakcje z lekami stosowanymi w leczeniu różnych zakażeń grzybiczych, takich jak itrakonazol i ketokonazol. Jednoczesne stosowanie ketokonazolu z zolpidemem może zwiększyć działanie uspokajające.
Stosowanie zolpidemu wraz z opioidami (silnymi lekami przeciwbólowymi, lekami do terapii zastępczej i niektórymi lekami na kaszel) zwiększa ryzyko senności, trudności z oddychaniem (depresja oddechowa) i śpiączki oraz może zagrozić Twojemu życiu. Dlatego jednoczesne stosowanie powinno być rozważane tylko wtedy, gdy nie ma innych opcji leczenia.
Niemniej jednak, jeśli Twój lekarz przepisze Ci zolpidem z opioidami, dawka i czas trwania leczenia powinny być ograniczone przez Twojego lekarza.
Poinformuj lekarza o wszystkich lekach opioidowych, które przyjmujesz, i ściśle przestrzegaj zaleconej dawki przez lekarza. Może być pomocne poinformowanie przyjaciół lub członków rodziny, aby ostrzec ich przed objawami i symptomami opisanymi powyżej. Skontaktuj się z lekarzem, jeśli doświadczysz takich objawów.
Jeśli przyjmujesz zolpidem z lekami przeciwdepresyjnymi, w tym bupropionem, desypraminą, fluoksetyną, sertraliną i wenlafaksyną, może wystąpić ryzyko widzenia rzeczy, które nie są prawdziwe (halucynacje).
Nie zaleca się przyjmowania zolpidemu z fluwoksaminą ani cyprofloksacyną.
Możliwe, że leki, które znacznie zwiększają aktywność pewnych enzymów wątrobowych, mogą zmniejszyć działanie zolpidemu, np. ryfampicyna (antybiotyk stosowany w leczeniu zakażeń), karbamazepina i fenitoína (leki stosowane w leczeniu ataków) oraz zioło św. Jana (lek ziołowy na zmiany nastroju i depresję). Nie zaleca się jednoczesnego stosowania.
Stosowanie Zolpidem Normon z alkoholem
Nie powinieneś pić alkoholu podczas leczenia. Alkohol może zwiększyć działanie zolpidemu i powodować głęboki sen, tak że nie będziesz oddychał prawidłowo lub będziesz miał trudności z wybudzeniem się.
Picie alkoholu podczas leczenia może wpływać na Twoją zdolność prowadzenia pojazdów lub obsługi maszyn.
Ciąża i laktacja
Jeśli jesteś w ciąży lub w okresie laktacji, uważasz, że możesz być w ciąży lub planujesz ciążę, skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą przed przyjęciem tego leku.
Nie powinieneś przyjmować Zolpidem Normon w czasie ciąży i laktacji, szczególnie w pierwszych trzech miesiącach ciąży, ponieważ nie ma wystarczających danych, które gwarantowałyby bezpieczeństwo tego leku w czasie ciąży i laktacji.
Redukcja ruchu płodu i zmienność częstotliwości serca płodu może wystąpić po przyjęciu zolpidemu w drugim i/lub trzecim trymestrze ciąży.
Jeśli przyjmujesz zolpidem na końcu ciąży lub podczas porodu, Twoje dziecko może wykazywać osłabienie mięśni, obniżoną temperaturę ciała, trudności z karmieniem i problemy z oddychaniem (depresja oddechowa).
Niemniej jednak, jeśli korzyść dla matki jest większa niż ryzyko dla dziecka, Twój lekarz może zdecydować o leczeniu zolpidemem. Jeśli przyjmujesz zolpidem przez dłuższy czas w ostatnich miesiącach ciąży, Twoje dziecko może rozwinąć objawy zależności fizycznej i może być narażone na ryzyko wystąpienia objawów odstawiennych, takich jak pobudzenie lub drgawki. W tym przypadku należy ściśle monitorować noworodka w okresie poporodowym.
Zolpidem przenika do mleka matki w niewielkich ilościach, dlatego nie powinieneś przyjmować zolpidemu w czasie laktacji.
Skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą przed przyjęciem jakiegokolwiek leku.
Jazda i używanie maszyn
Zolpidem ma znaczący wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn. W dniach, w których przyjmujesz zolpidem (podobnie jak w przypadku innych leków nasennych), powinieneś wziąć pod uwagę następujące:
Aby zmniejszyć te efekty, zaleca się minimalny margines 8 godzin między podaniem zolpidemu a prowadzeniem pojazdów, obsługą maszyn lub wykonywaniem pracy na wysokości.
Nie pij alkoholu ani nie stosuj innych substancji psychoaktywnych, gdy przyjmujesz zolpidem, ponieważ może to zwiększyć efekty wymienione powyżej.
Aby uzyskać więcej informacji o możliwych działaniach niepożądanych, które mogą wpływać na Twoją zdolność prowadzenia pojazdów, przeczytaj punkt 4 tej ulotki.
Zolpidem Normon zawiera laktozę i sodu
Ten lek zawiera laktozę. Jeśli Twój lekarz powiedział Ci, że masz nietolerancję niektórych cukrów, skonsultuj się z nim przed przyjęciem tego leku.
Ten lek zawiera mniej niż 1 mmol sodu (23 mg) na tabletkę powlekaną; jest to więc „w zasadzie wolny od sodu”.
Przyjmuj dokładnie zgodnie z zaleceniami lekarza lub farmaceuty. W przypadku wątpliwości skonsultuj się ponownie z lekarzem lub farmaceutą.
Zolpidem powinien być przyjmowany:
Zalecana dawka to:
Zalecana dawka to jedna tabletka 10 mg zolpidemu tartratu na 24 godziny. Można przepisać mniejszą dawkę niektórym pacjentom.
Zalecana dawka to 5 mg na dobę na początku leczenia (połowa tabletki 10 mg zolpidemu). Twój lekarz może zwiększyć dawkę do 10 mg, jeśli efekt jest niewystarczający i jeśli lek jest dobrze tolerowany.
Nie wolno stosować zolpidemu u dzieci i młodzieży poniżej 18 lat.
Nie przyjmuj więcej niż 10 mg (2 tabletki powlekane 5 mg Zolpidem Normon lub 1 tabletka powlekana 10 mg Zolpidem Normon) na 24 godziny.
Dostępne są tabletki zolpidemu tartratu 5 mg.
Działanie nasenne (hipnotyczne) może się zmniejszyć po powtarzającym się leczeniu przez kilka tygodni.
Czas trwania leczenia powinien być jak najkrótszy. Może trwać od kilku dni do 2 tygodni i nie powinien przekraczać 4 tygodni.
W pewnych sytuacjach może być konieczne przyjmowanie zolpidemu przez dłuższy czas. Twój lekarz poinformuje Cię, kiedy i jak przerwać leczenie.
Jeśli przyjmujesz zbyt dużo Zolpidem Normon
W przypadku przedawkowania lub przypadkowego przyjęcia skonsultuj się niezwłocznie z lekarzem lub farmaceutą lub zadzwoń do Centrum Informacji Toksykologicznej, nr tel. 91 562 04 20, podając nazwę leku i ilość przyjętą. Nie idź sam do szpitala, poproś kogoś, aby Ci towarzyszył. Zabierz tę ulotkę i wszystkie pozostałe tabletki, aby pokazać je lekarzowi.
Jest to konieczne, aby lekarz wiedział, co przyjęto. Przyjęcie zbyt dużej ilości zolpidemu może być bardzo niebezpieczne. Mogą wystąpić następujące efekty: senność, dezorientacja, głęboki sen i możliwy śmiertelny stan śpiączki.
Jeśli zapomnisz przyjąć Zolpidem Normon
Nie przyjmuj dawki podwójnej, aby zrekompensować pominięte dawki. Przyjmuj tabletkę, jeśli będziesz mógł spać 8 godzin. Jeśli nie jest to możliwe, nie przyjmuj tabletki, dopóki nie pójdziesz spać następnego dnia.
Jeśli przerwiesz leczenie Zolpidem Normon
Kontynuuj przyjmowanie zolpidemu, aż Twój lekarz powie Ci, abyś przestał. Nie przerywaj przyjmowania zolpidemu nagłym, ale poinformuj lekarza, jeśli chcesz przerwać leczenie. Twój lekarz powinien zmniejszyć Twoją dawkę i przerwać podawanie tabletek w ciągu określonego czasu.
Jeśli przestaniesz przyjmować zolpidem nagłym, Twoje problemy ze snem mogą powrócić i możesz doświadczyć „efektu odstawiennego”. Jeśli tak się stanie, możesz odczuwać niektóre z poniższych efektów.
Skonsultuj się z lekarzem natychmiast, jeśli wystąpi którykolwiek z poniższych efektów:
Jeśli masz jakieś inne wątpliwości dotyczące stosowania tego leku, zapytaj lekarza lub farmaceutę.
Podobnie jak wszystkie leki, ten lek może powodować działania niepożądane, chociaż nie wszystkie osoby je doświadczają.
Te działania wydają się być związane z indywidualną wrażliwością i wydają się być częstsze po pierwszej godzinie przyjęcia tabletki, jeśli nie idzie się od razu spać.
Działania niepożądane występują częściej u pacjentów w podeszłym wieku.
Przestań brać zolpidem i skonsultuj się z lekarzem lub udaj się do szpitala natychmiast, jeśli:
Pozostałe działania niepożądane to:
Częste(mogą wystąpić u do 1 na 10 osób)
Nieczęste(mogą wystąpić u do 1 na 100 osób)
Rzadkie(mogą wystąpić u do 1 na 1000 osób)
Bardzo rzadkie(mogą wystąpić u do 1 na 10 000 osób)
Częstość nieznana(częstość nie może być oszacowana na podstawie dostępnych danych)
Przekazywanie informacji o działaniach niepożądanych
Jeśli doświadczasz jakiegokolwiek działania niepożądanego, skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą, nawet jeśli jest to możliwe działanie niepożądane, które nie występuje w tej ulotce. Możesz również przekazać informacje bezpośrednio przez System Hiszpańskiej Farmakowigilancji leków stosowanych u ludzi: https://www.notificaram.es. Przekazując informacje o działaniach niepożądanych, możesz przyczynić się do zapewnienia większej ilości informacji o bezpieczeństwie tego leku.
Ten lek nie wymaga specjalnych warunków przechowywania. Przechowuj w oryginalnym opakowaniu.
Przechowuj ten lek poza zasięgiem dzieci.
Nie używaj tego leku po upływie terminu ważności, który jest podany na opakowaniu po CAD. Termin ważności to ostatni dzień miesiąca, który jest wskazany.
Leków nie należy wyrzucać do kanalizacji ani do śmieci. Wrzuć opakowania i leki, których nie potrzebujesz, do Punktu SIGRE w aptece. W przypadku wątpliwości poproś farmaceutę, jak się pozbyć opakowań i leków, których nie potrzebujesz. W ten sposób pomagasz chronić środowisko.
Skład Zolpidem Normon
Wygląd produktu i zawartość opakowania
Zolpidem Normon 10 mg to tabletki powlekane, białe lub prawie białe, okrągłe, dwuwypukłe, z napisem Z na jednej stronie i rowkiem na drugiej. Dostępne są w opakowaniach zawierających 28, 30 i 500 (opakowanie kliniczne) tabletek.
Posiadacz pozwolenia na dopuszczenie do obrotu i odpowiedzialny za wytwarzanie.
LABORATORIOS NORMON, S.A.
Ronda de Valdecarrizo, 6 – 28760 Tres Cantos – Madryt (Hiszpania)
Data ostatniej aktualizacji tej ulotki:wrzesień 2024
Szczegółowe informacje o tym leku są dostępne na stronie internetowej Hiszpańskiej Agencji Leków i Produktów Sanitarnych (AEMPS) http://www.aemps.gob.es/.
Średnia cena ZOLPIDEM NORMON 10 mg TABLETKI POWLEKANE w październik 2025 to około 2.78 €. Ceny mogą się różnić w zależności od regionu, apteki oraz wymogu recepty. Zawsze sprawdź aktualne informacje w lokalnej aptece.
Najlepsze odpowiedniki z tą samą substancją czynną i działaniem terapeutycznym.
Konsultacja w sprawie dawkowania, działań niepożądanych, interakcji, przeciwwskazań i odnowienia recepty na ZOLPIDEM NORMON 10 mg TABLETKI POWLEKANE – decyzja należy do lekarza, zgodnie z lokalnymi przepisami.