ZOLADEX 3,6 mg IMPLANT W WSTRZYKIWACZU PRZEDNAWIERCONYM

Wprowadzenie

Charakterystyka produktu: informacje dla użytkownika

Zoladex3,6 mg implant w strzykawce przedładowanej

goserelina

Przeczytaj całą charakterystykę produktu uważnie przed rozpoczęciem stosowania tego leku, ponieważ zawiera ważne informacje dlaPaństwa.

• Zachowaj tę charakterystykę produktu, ponieważ może być konieczne ponowne przeczytanie jej.
• Jeśli masz jakieś wątpliwości, skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą.
• Ten lek został przepisany wyłącznie dla Ciebie i nie powinieneś go podawać innym osobom, nawet jeśli mają takie same objawy, ponieważ może im zaszkodzić.
• Jeśli doświadczasz działań niepożądanych, skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą, nawet jeśli są to działania niepożądane, które nie są wymienione w tej charakterystyce produktu. Zobacz sekcję 4.

Zawartość charakterystyki produktu:

• Co to jest Zoladex 3,6 mg i w jakim celu się go stosuje.
• Informacje niezbędne przed rozpoczęciem stosowania Zoladex 3,6 mg.
• Jak stosować Zoladex 3,6 mg.
• Mogące wystąpić działania niepożądane.
• Przechowywanie Zoladex 3,6 mg.

Zawartość opakowania i dodatkowe informacje.

1. Co to jest Zoladex 3,6 mg i w jakim celu się go stosuje

Zoladex 3,6 mg należy do grupy leków określanych jako leki przeciw hormonowe, co oznacza, że wpływa na poziom różnych hormonów (substancji chemicznych wytwarzanych przez organizm). U mężczyzn, zmniejszy poziom męskich hormonów, testosteronu, a u kobiet poziom żeńskich hormonów, estrogenów.

Zoladex 3,6 mg stosuje się:

• U mężczyzn, w celu leczenia niektórych rodzajów raka prostaty.
• U kobiet, w celu:
• • leczenia niektórych rodzajów raka piersi.
  • leczenia endometriozy, która jest łagodną chorobą, w której tkanka, która normalnie rośnie w macicy, tworzy się również na zewnątrz macicy.
  • leczenia mięśniaków macicy, które są łagodnymi guzami, tworzącymi się w macicy.
  • zmniejszenia grubości wyściółki macicy (endometrium) przed poddaniem się operacji chirurgicznej zwanej ablacją endometrium, która polega na usunięciu wyściółki macicy.

kontroli wydzielania jajeczek z jajników jako część leczenia niepłodności.

2. Informacje niezbędne przed rozpoczęciem stosowania Zoladex 3,6 mg

Nie stosuj Zoladex 3,6 mg

• Jeśli jesteś uczulony na goserelinę lub na którykolwiek z pozostałych składników tego leku (wymienionych w sekcji 6).
• • Przed otrzymaniem zastrzyku, poinformuj swojego lekarza, jeśli jesteś w ciąży, podejrzewasz ciążę lub karmisz piersią. Zoladex 3,6 mg nie powinien być stosowany, jeśli jesteś w ciąży lub próbujesz zajść w ciążę, chyba że ten lek jest stosowany jako część leczenia niepłodności. Zoladex 3,6 mg nie powinien być stosowany podczas karmienia piersią (zobacz sekcję „Płodność, ciąża i laktacja” poniżej).

Ostrzeżenia i środki ostrożności

• Skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą przed rozpoczęciem stosowania Zoladex 3,6 mg.

• Zgłaszano przypadki depresji u pacjentów stosujących Zoladex 3,6 mg, które mogą być ciężkie. Jeśli stosujesz Zoladex 3,6 mg i doświadczasz depresji, poinformuj swojego lekarza.
• Poinformuj swojego lekarza, jeśli chorujesz na chorobę serca lub naczyń krwionośnych lub jesteś leczony z tego powodu, w tym przyjmujesz leki na kontrolowanie rytmu serca (arytmie). Ryzyko problemów z rytmem serca może wzrosnąć podczas stosowania Zoladex 3,6 mg.
• Poinformuj swojego lekarza, jeśli masz nadciśnienie (wysokie ciśnienie krwi).
• Natychmiast poinformuj swojego lekarza, jeśli doświadczasz bólu i krwawienia w jamie brzusznej lub innych objawów ciężkiego krwawienia, takich jak trudności z oddychaniem, zawroty głowy, niskie ciśnienie krwi i/lub zaburzenia świadomości, które mogą być wynikiem uszkodzenia naczyń krwionośnych w miejscu wstrzyknięcia podczas podawania Zoladex 3,6 mg. (zobacz sekcję 4).
• Leczenie Zoladex 3,6 mg może powodować pozytywne wyniki testów antydopingowych.

W przypadku hospitalizacji poinformuj personel medyczny, że jesteś leczony Zoladex 3,6 mg.

Mężczyźni:

• Przed rozpoczęciem leczenia tym lekiem poinformuj swojego lekarza, jeśli:
• • miałeś trudności z oddawaniem moczu lub doświadczałeś dyskomfortu w okolicy lędźwiowej pleców, lub
  • masz cukrzycę.
• Leki tego typu mogą powodować utratę wapnia z kości (zmniejszenie ich gęstości). Jeśli masz jakąkolwiek chorobę, która wpływa na wytrzymałość twoich kości lub czynniki ryzyka osteoporozy [np. przewlekłe nadużywanie alkoholu, palenie, długotrwałe leczenie lekami przeciwpadaczkowymi lub kortykosteroidami, rodzinną historię osteoporozy], poinformuj swojego lekarza lub pielęgniarkę.

Kobiety:

• Leki tego typu mogą powodować utratę wapnia z kości. Część tej utraty może być odwrócona po zakończeniu leczenia. Jeśli masz jakąkolwiek chorobę, która wpływa na siłę twoich kości lub czynniki ryzyka osteoporozy [np. przewlekłe nadużywanie alkoholu, palenie, długotrwałe leczenie lekami przeciwpadaczkowymi lub kortykosteroidami, rodzinną historię osteoporozy i niedożywienie, takie jak anoreksja nerwowa], poinformuj swojego lekarza lub pielęgniarkę, ponieważ jest prawdopodobne, że zmniejszenie gęstości kości będzie bardziej szkodliwe. Jeśli stosujesz Zoladex 3,6 mg w celu leczenia endometriozy, twój lekarz może zalecić dodatkowe leczenie w celu przeciwdziałania tej utracie gęstości kości.
• Poinformuj swojego lekarza, jeśli doświadczasz nieustannego krwawienia z pochwy po pierwszym miesiącu leczenia Zoladex 3,6 mg.
• Jeśli stosujesz Zoladex 3,6 mg w celu leczenia endometriozy lub mięśniaków macicy, maksymalny czas leczenia tym lekiem nie powinien przekroczyć 6 miesięcy.
• Podczas leczenia Zoladex 3,6 mg i aż do momentu, gdy miesiączka zostanie przywrócona po przerwaniu leczenia, należy stosować metody antykoncepcyjne, takie jak prezerwatywa lub diafragma, a nigdy tabletki antykoncepcyjne („pigułka”). To ostrzeżenie nie dotyczy, gdy Zoladex 3,6 mg jest stosowany jako leczenie niepłodności.

Dzieci i młodzież

Zoladex 3,6 mg nie jest wskazany do stosowania u dzieci.

Stosowanie Zoladex 3,6 mg z innymi lekami

Poinformuj swojego lekarza, farmaceutę lub pielęgniarkę, jeśli stosujesz, stosowałeś niedawno lub możesz potrzebować stosować inne leki.

Zoladex 3,6 mg może wchodzić w interakcje z niektórymi lekami stosowanymi w celu leczenia problemów z rytmem serca (np. chinidyna, prokainamid, amiodarona i sotalol) lub może zwiększać ryzyko problemów z rytmem serca, gdy jest stosowany z innymi lekami (np. metadon, stosowany w celu łagodzenia bólu i detoksykacji innych leków, moxifloksacyna, antybiotyk, leki przeciwpsychotyczne, stosowane w celu leczenia ciężkich chorób psychicznych).

Ciąża i laktacja

Jeśli jesteś w ciąży lub karmisz piersią, podejrzewasz ciążę lub planujesz ciążę, skonsultuj się z lekarzem, farmaceutą lub pielęgniarką przed stosowaniem tego leku.

Zoladex 3,6 mg nie powinien być stosowany, jeśli jesteś w ciąży lub próbujesz zajść w ciążę, chyba że ten lek jest stosowany jako część leczenia niepłodności. Zoladex 3,6 mg nie powinien być stosowany podczas karmienia piersią.

Jazda pojazdami i obsługa maszyn

Brak jest dowodów na to, że Zoladex 3,6 mg wpływa na zdolność prowadzenia pojazdów lub obsługi maszyn.

3. Jak stosować Zoladex 3,6 mg

Stosuj się ściśle do wskazówek dotyczących podawania tego leku, podanych przez twojego lekarza.

W przypadku wątpliwości skonsultuj się ponownie z lekarzem, farmaceutą lub pielęgniarką.

Pamiętaj, aby otrzymać swój lek.

Twój lekarz wskaże ci czas trwania leczenia Zoladex 3,6 mg. Nie przerywaj leczenia przed tym, jak zaleci to twój lekarz.

Zoladex 3,6 mg będzie podawany przez twojego lekarza lub pielęgniarkę, którzy będą przestrzegać wskazówek na etykiecie opakowania w celu prawidłowego stosowania.

Zoladex 3,6 mg jest zwykle podawany w postaci zastrzyku podskórnego co 28 dni.

Ważne jest, aby kontynuować leczenie Zoladex 3,6 mg, nawet jeśli czujesz się dobrze, chyba że twój lekarz postanowi inaczej.

Jeśli masz jakieś inne wątpliwości dotyczące stosowania tego produktu, zapytaj swojego lekarza lub farmaceutę.

4. Mogące wystąpić działania niepożądane

Podobnie jak wszystkie leki, ten lek może powodować działania niepożądane, chociaż nie wszystkie osoby je doświadczają.

• Podczas podawania Zoladex 3,6 mg, zastrzyk może powodować uszkodzenie w miejscu podania, w tym uszkodzenie naczyń krwionośnych jamy brzusznej. W bardzo rzadkich przypadkach może to spowodować ciężkie krwawienie. Natychmiast szukaj pomocy medycznej, jeśli zauważysz którykolwiek z następujących objawów:

Ból brzucha, obrzęk brzucha, trudności z oddychaniem, zawroty głowy, niskie ciśnienie krwi i/lub zaburzenia świadomości. Mogą to być objawy ciężkiego krwawienia spowodowanego przypadkowym uszkodzeniem naczyń krwionośnych jamy brzusznej podczas podawania Zoladex 3,6 mg.

• Działania niepożądane zgłaszane u kobiet:

Bardzo częste (może wystąpić u więcej niż 1 na 10 osób)

• Uderzenia gorąca, potliwość. Te działania niepożądane mogą trwać po zakończeniu leczenia Zoladex 3,6 mg.
• Zmniejszenie libido.
• Suchość pochwy.
• Trądzik, zwykle w pierwszym miesiącu leczenia Zoladex 3,6 mg.
• Zwiększenie rozmiaru piersi.
• Reakcje w miejscu wstrzyknięcia, takie jak ból, siniaki, krwawienie, zaczerwienienie lub obrzęk w miejscu wstrzyknięcia, lub inne reakcje.

Częste (może wystąpić u do 1 na 10 osób)

• Mrowienie lub drętwienie palców rąk lub stóp.
• Bóle głowy.
• Zmiany ciśnienia krwi (wzrost lub spadek).
• Wysypka skórna, która zwykle jest łagodna i ustępuje bez przerwania leczenia.
• Wypadanie włosów (łysienie), które zwykle jest łagodne, chociaż czasami może być ciężkie i może również wystąpić u młodych kobiet.
• Bóle stawów.
• Zwiększenie masy ciała.
• Utrata gęstości kości (zmniejszenie grubości kości).
• Zmiany nastroju i depresja (w leczeniu przewlekłym z Zoladex 3,6 mg).
• Pogorszenie się guza.

Pozytywny wynik testu na raka piersi

Rzadkie (może wystąpić u do 1 na 100 osób)

• Reakcje nadwrażliwości na lek.
• Zwiększenie poziomu wapnia we krwi, które może objawiać się nudnościami, wymiotami i/lub nadmierną żądzą. Poinformuj swojego lekarza, jeśli zauważysz którykolwiek z tych objawów, ponieważ może być konieczne wykonanie badania krwi.
• Zmiany nastroju i depresja (w leczeniu krótkotrwałym z Zoladex 3,6 mg).

Bardzo rzadkie (może wystąpić u do 1 na 1000 osób)

• Reakcja anafilaktyczna (ciężka reakcja alergiczna).
• Torbiele jajników.

Nadmierna stymulacja jajników, gdy Zoladex 3,6 mg jest stosowany jako część leczenia niepłodności. Jeśli zauważysz ból brzucha, obrzęk brzucha, nudności lub wymioty po leczeniu tymi lekami, natychmiast poinformuj swojego lekarza.

Bardzo rzadkie (może wystąpić u do 1 na 10 000 osób)

• Rozwój guza przysadki (gruczołu dokrewnego w mózgu). Jeśli masz guz przysadki, ten lek może spowodować krwawienie z guza. Guzy przysadki mogą powodować bóle głowy, nudności, utratę wzroku i nawet utratę świadomości.
• Zaburzenia psychiczne, które mogą powodować urojenia, zaburzenia myślenia i zmiany osobowości.

Częstość nieznana (nie może być oszacowana na podstawie dostępnych danych)

• Krwawienie z pochwy na początku leczenia.
• Stan zapalny pochwy.
• Upławy.
• Jeśli masz raka piersi, możesz zauważyć pogorszenie się choroby, takie jak zwiększenie bólu i/lub zwiększenie rozmiaru dotkniętego obszaru. Te objawy występują na początku i znikają po kontynuowaniu leczenia.
• Menopauza. Po zakończeniu leczenia Zoladex 3,6 mg możesz nie mieć już miesiączki. Nie wiadomo, czy jest to spowodowane działaniem Zoladex.
• Jeśli masz mięśniaki macicy, możesz zauważyć lekki wzrost objawów, takich jak ból. Jeśli objawy utrzymują się lub czujesz się niekomfortowo, poinformuj swojego lekarza.
• Zaburzenia elektrokardiogramu (wydłużenie intervalu QT).
• Zmiany liczby komórek krwi (stwierdzone w badaniu krwi).
• Zakrzepy krwi w płucach (powodujące ból w klatce piersiowej i trudności z oddychaniem) i stan zapalny tkanki otaczającej pęcherzyki płucne (pneumonia śródmiąższowa) (powodująca objawy takie jak kaszel i trudności z oddychaniem).
• Zaburzenia wątroby.
• Wysoki poziom wapnia we krwi, który może wystąpić na początku leczenia u pacjentów z rakiem piersi i przerzutami.
• Nerwowość, zaburzenia snu.
• Retencja płynów w kończynach (obwód płucny).
• Zmiany głosu.
• Zmiany owłosienia.
• Nudności, wymioty, biegunka, zaparcie, ból brzucha.
• Zwiększenie poziomu cholesterolu we krwi.
• Suchość skóry.
• Bóle mięśni.
• Skurcze mięśni łydek.
• Zmęczenie.

• Działania niepożądane zgłaszane u mężczyzn:

Bardzo częste (może wystąpić u więcej niż 1 na 10 osób)

• Uderzenia gorąca, potliwość. Te działania niepożądane mogą trwać po zakończeniu leczenia Zoladex 3,6 mg.
• Zmniejszenie libido i impotencja.

Częste (może wystąpić u do 1 na 10 osób)

• Zwiększenie poziomu cukru we krwi.
• Zmiany nastroju i depresja (w leczeniu przewlekłym).
• Mrowienie lub drętwienie palców rąk lub stóp (parestezje).
• Ucisk rdzenia kręgowego.
• Wysypka skórna, która zwykle jest łagodna i ustępuje bez przerwania leczenia.
• Zmniejszenie funkcji serca, zawał. Ryzyko ich wystąpienia jest większe, gdy Zoladex jest stosowany wraz z innymi lekami (antyandrogenami) w leczeniu raka prostaty.
• Zmiany ciśnienia krwi (wzrost lub spadek).
• Bóle kości, zwykle na początku leczenia Zoladex 3,6 mg. Jeśli wystąpi to u Ciebie, poinformuj swojego lekarza, ponieważ może być konieczne przepisanie leku w celu złagodzenia bólu.
• Zwiększenie masy ciała.
• Zwiększenie rozmiaru piersi.
• Reakcje w miejscu wstrzyknięcia, takie jak ból, siniaki, krwawienie, zaczerwienienie lub obrzęk w miejscu wstrzyknięcia, lub inne reakcje.
• Utrata gęstości kości (zmniejszenie grubości kości).

Pozytywny wynik testu na raka prostaty

Rzadkie (może wystąpić u do 1 na 100 osób)

• Reakcje nadwrażliwości na lek.
• Bóle stawów.
• Dyskomfort w piersiach.
• Zmiany nastroju i depresja (w leczeniu krótkotrwałym).
• Zablokowanie moczowodów (przewodów, które transportują mocz z nerek do pęcherza), które może powodować trudności z oddawaniem moczu lub dyskomfort w okolicy lędźwiowej pleców.

Bardzo rzadkie (może wystąpić u do 1 na 10 000 osób)

• Reakcja anafilaktyczna (ciężka reakcja alergiczna).

Bardzo rzadkie (może wystąpić u do 1 na 10 000 osób)

• Zaburzenia psychiczne, które mogą powodować urojenia, zaburzenia myślenia i zmiany osobowości.
• Rozwój guza przysadki (gruczołu dokrewnego w mózgu). Jeśli masz guz przysadki, Zoladex 3,6 mg może spowodować krwawienie z guza. Guzy przysadki mogą powodować bóle głowy, nudności, utratę wzroku i nawet utratę świadomości.

Częstość nieznana (nie może być oszacowana na podstawie dostępnych danych)

• Wypadanie włosów, szczególnie utrata owłosienia.
• Zaburzenia elektrokardiogramu (wydłużenie intervalu QT).
• Zmiany liczby komórek krwi (stwierdzone w badaniu krwi).
• Zakrzepy krwi w płucach (powodujące ból w klatce piersiowej i trudności z oddychaniem) i stan zapalny tkanki otaczającej pęcherzyki płucne (pneumonia śródmiąższowa) (powodująca objawy takie jak kaszel i trudności z oddychaniem).
• Zaburzenia wątroby.

Zgłaszanie działań niepożądanych

Jeśli doświadczasz jakiegokolwiek działania niepożądanego, skonsultuj się z lekarzem, farmaceutą lub pielęgniarką, nawet jeśli są to możliwe działania niepożądane, które nie są wymienione w tej charakterystyce produktu. Możesz również zgłosić je bezpośrednio przez System Hiszpańskiej Farmakowigilancji Leków Stosowanych u Ludzi: www.notificaRAM.es. Przez zgłaszanie działań niepożądanych możesz przyczynić się do zapewnienia większej ilości informacji na temat bezpieczeństwa tego leku.

5. Przechowywanie Zoladex 3,6 mg

Przechowuj ten lek w miejscu niedostępnym dla dzieci.

Nie przechowuj w temperaturze powyżej 25°C.

Przechowuj w oryginalnym opakowaniu.

Nie stosuj Zoladex 3,6 mg po upływie terminu ważności, który jest podany na opakowaniu i torebce po dacie CAD. Data ważności to ostatni dzień miesiąca, który jest podany.

Leków nie wolno wyrzucać do kanalizacji ani do śmieci. Odłóż opakowania i leki, których nie potrzebujesz, do Punktu Zbierania w aptece. W przypadku wątpliwości poproś farmaceutę, jak się pozbyć opakowań i leków, których nie potrzebujesz. Dzięki temu pomożesz chronić środowisko.

6. Zawartość opakowania i dodatkowe informacje

Skład Zoladex 3,6 mg

• Substancją czynną jest goserelina (w postaci octanu). Każdy implant zawiera 3,6 mg gosereliny.
• Pozostałym składnikiem jest kopolimer kwasu mlekowego i glikolowego.

Wygląd produktu i zawartość opakowania

Lek jest dostępny w postaci implantu 3,6 mg w strzykawce przedładowanej w zapieczętowanym opakowaniu.

Implant jest sterylny, koloru kremowego i uwalnia lek w sposób przedłużony.

Opakowanie zawiera również wewnątrz substancję osuszającą.

Strzykawka przedładowana jest wyposażona w urządzenie zabezpieczające (klips czerwony) i system ochrony igły.

Posiadacz pozwolenia na dopuszczenie do obrotu i odpowiedzialny za wytwarzanie

Posiadacz pozwolenia na dopuszczenie do obrotu

AstraZeneca Farmacéutica Spain, S.A.

C/ Puerto de Somport 21-23

28050 Madrid

Hiszpania

Odpowiedzialny za wytwarzanie

AstraZeneca AB

Gärtunavägen

SE-152 57 Södertälje

Szwecja

Pozostałe postacie

Zoladex Trimestral 10,8 mg: Opakowanie zawierające implant 10,8 mg w strzykawce przedładowanej w zapieczętowanym opakowaniu, które zawiera również wewnątrz substancję osuszającą. Strzykawka przedładowana jest wyposażona w urządzenie zabezpieczające (klips niebieski) i system ochrony igły.

Data ostatniej aktualizacji tegoulotki: luty 2020

Szczegółowe i aktualne informacje o tym leku są dostępne na stronie internetowej Hiszpańskiej Agencji Leków i Produktów Medycznych (AEMPS) http://www.aemps.gob.es/

<----------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------?

Informacje te są przeznaczone wyłącznie dla personelu medycznego:

Zoladex 3,6 mg należy podawać przez wstrzyknięcie podskórne – przeczytaj i zrozum wszystkie instrukcje przed podaniem.

1. Połóż pacjenta w wygodnej pozycji, z górną częścią ciała lekko uniesioną. Oczyść miejsce wstrzyknięcia na brzuchu gazikiem nasączonym środkiem dezynfekującym (alkohol itp.).

UWAGA: Należy zachować ostrożność podczas wstrzykiwania Zoladex 3,6 mg w przednią ścianę brzucha, ze względu na bliskość tętnicy epigastrycznej dolnej i jej gałęzi. Bardzo szczupli pacjenci mogą mieć wysokie ryzyko uszkodzenia naczyń krwionośnych.

1. Sprawdź opakowanie i strzykawkę, czy nie są uszkodzone. Wyjmij strzykawkę z otwartego opakowania i trzymaj ją pod światło.

Sprawdź, czy widać co najmniej część implantu Zoladex 3,6 mg. (Rysunek 1).

Rysunek 1

1. Delikatnie usuń czerwony plastikowy klips zabezpieczający strzykawki. (Rysunek 2).

Usuń nakładkę, która chroni igłę. Ponieważ nie jest to wstrzyknięcie płynne, nie ma potrzeby usuwania pęcherzyków powietrza, ponieważ podczas próby usunięcia implant Zoladex 3,6 mg może się przesunąć.

Rysunek 2

1. Trzymaj strzykawkę wokół systemu ochrony, używając techniki aseptycznej. Chwyć fałd skóry pacjenta i wprowadź igłę pod lekko nachylonym kątem (30 do 45 stopni).

Z otworem igły skierowanym do góry, wprowadź igłę w tkankę podskórnąprzedniej ściany brzucha poniżej linii pępka, aż system ochrony dotknie skóry pacjenta. (Rysunek 3).

Rysunek 3

UWAGA: Strzykawka Zoladex 3,6 mg nie może być używana do aspiracji. Jeśli igła hipodermiczna penetruje duże naczynie, krew będzie widoczna natychmiast w komorze strzykawki. Jeśli zostanie przerwane naczynie, wyjmij igłę i natychmiast kontroluj ewentualne krwawienie, monitorując pacjenta pod kątem jakichkolwiek objawów lub symptomów krwawienia wewnętrznego. Po upewnieniu się, że pacjent jest stabilny hemodynamicznie, można wstrzyknąć inny implant Zoladex 3,6 mg za pomocą nowej strzykawki w innym miejscu. Zachowaj szczególną ostrożność, gdy podajesz Zoladex 3,6 mg pacjentom z niskim wskaźnikiem masy ciała i/lub pacjentom, którzy otrzymują pełne dawki leków przeciwzakrzepowych.

1. Nie przerwij mięśnia ani otrzewnej.Na Rysunku 4 poniżej pokazano niewłaściwe trzymanie i kąt narażenia.

Rysunek 4

1. Naciskaj tłok całkowicie, aż nie będzie można go już naciskać, w celu umieszczenia implantu Zoladex 3,6 mg i aktywowania systemu ochrony. Można usłyszeć kliknięcie i poczuć, jak system ochrony jest aktywowany, automatycznie przesuwając się, aby przykryć igłę. Jeśli tłok nie zostanie całkowicie naciśnięty, system ochrony NIEzostanie aktywowany.

UWAGA:Igła nie jest cofnięta.

1. Kontynuuj trzymanie strzykawki, jak pokazano na Rysunku 5, wyjmij igłę, pozwalając

systemowi ochrony na dalsze przesunięcie i przykrycie igły.

Wyrzuć strzykawkę do pojemnika zgodnie z lokalnymi przepisami.

Rysunek 5

UWAGA: W przypadku konieczności usunięcia chirurgicznego implantu Zoladex 3,6 mg, można go zlokalizować za pomocą ultrasonografii.