ZIPRASIDON VIATRIS 40 mg TWARDYCH KAPSULEK

Wprowadzenie

Charakterystyka produktu: informacje dla użytkownika

Ziprasidona Viatris 40 mg kapsułki twarde EFG

-

Przeczytaj całą charakterystykę produktu uważnie przed rozpoczęciem stosowania tego leku, ponieważ zawiera ona ważne informacje dla Ciebie.

• Zachowaj tę charakterystykę produktu, ponieważ możesz potrzebować przeczytać ją ponownie.
• Jeśli masz jakieś wątpliwości, skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą.
• Ten lek został przepisany wyłącznie Tobie i nie powinieneś go podawać innym osobom, nawet jeśli mają takie same objawy choroby jak Ty, ponieważ może im zaszkodzić.
• Jeśli doświadczasz jakichkolwiek działań niepożądanych, skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą, nawet jeśli są to działania niepożądane, które nie są wymienione w tej charakterystyce produktu. Zobacz sekcję 4.

Zawartość charakterystyki produktu

1. Co to jest Ziprasidona Viatris i w jakim celu się go stosuje
2. Co należy wiedzieć przed rozpoczęciem stosowania Ziprasidony Viatris
3. Jak stosować Ziprasidonę Viatris
4. Możliwe działania niepożądane
5. Przechowywanie Ziprasidony Viatris
6. Zawartość opakowania i dodatkowe informacje

1. Co to jest Ziprasidona VIATRIS i w jakim celu się go stosuje

Ziprasidona Viatris należy do grupy leków zwanych lekami przeciwpsychotycznymi.

Ziprasidona jest wskazana do leczenia schizofrenii u dorosłych, zaburzenia psychicznego charakteryzującego się następującymi objawami: słyszenie, widzenie lub odczuwanie rzeczy, które nie istnieją, wierzenie w coś, co nie jest prawdziwe, mające podejrzenia poza normą, bycie nieobecnym i mające trudności w nawiązywaniu kontaktów społecznych, nerwowość, depresja lub lęk.

Ziprasidona jest również stosowana w leczeniu epizodów maniakalnych lub mieszanego nasilenia umiarkowanego w zaburzeniu dwubiegunowym u dorosłych i dzieci oraz młodzieży w wieku 10-17 lat, które jest zaburzeniem psychicznym charakteryzującym się fazami na przemian euforycznymi (manią) i depresyjnymi. Podczas epizodów maniakalnych objawy najbardziej charakterystyczne to: zachowanie euforyczne, nadmierna samoocena, zwiększona energia, zmniejszona potrzeba snu, brak koncentracji lub hiperaktywność oraz zachowania o wysokim ryzyku powtarzające się.

2. Co należy wiedzieć przed rozpoczęciem stosowania Ziprasidony Viatris

Nie stosuj Ziprasidony Viatris

• Jeśli jesteś uczulony na ziprasidonę lub na którykolwiek z pozostałych składników tego leku (wymienionych w sekcji 6). Objawy reakcji alergicznej obejmują wysypkę skórną, swędzenie, obrzęk twarzy lub warg, trudności w oddychaniu.
• Jeśli chorujesz lub chorowałeś na choroby serca lub niedawno przeżyłeś zawał serca.
• Jeśli stosujesz leki na choroby rytmu serca lub leki, które mogą wpływać na rytm serca.

Przeczytaj również sekcję „Inne leki i Ziprasidona Viatris” poniżej.

Ostrzeżenia i środki ostrożności

Skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą przed rozpoczęciem stosowania Ziprasidony Viatris:

• Jeśli Ty lub ktoś z Twojej rodziny ma historię zakrzepów krwi, ponieważ leki tego typu zostały powiązane z tworzeniem się zakrzepów krwi.
• Jeśli chorujesz na choroby wątroby
• Jeśli chorujesz lub chorowałeś na padaczkę lub drgawki.
• Jeśli masz ponad 65 lat i chorujesz na demencję oraz masz ryzyko wystąpienia udaru.
• Jeśli masz niską częstotliwość serca w spoczynku i/lub wiesz, że możesz mieć niedobór soli w wyniku ciężkiej i przedłużającej się biegunki lub wymiotów lub stosowania leków moczopędnych.
• Jeśli doświadczasz objawów takich jak przyspieszony lub nieregularny puls, omdlenie, zapaść lub zawroty głowy podczas wstawania, co może wskazywać na nieprawidłową czynność serca.

Poinformuj swojego lekarza, jeśli stosujesz Ziprasidonę Viatrisprzed wykonaniem badania laboratoryjnego (krwi, moczu, czynności wątroby, częstotliwości serca itp.), ponieważ może to wpłynąć na wyniki badania.

Dzieci i młodzież

Nie ustalono bezpieczeństwa i skuteczności ziprasidony w leczeniu schizofrenii u dzieci i młodzieży.

Skontaktuj się ze swoim lekarzem natychmiast, jeśli wystąpią u Ciebie następujące objawy:

• Ciężkie reakcje skórne, takie jak pęcherzykowe wysypki, które mogą obejmować owrzodzenia w jamie ustnej, łuszczenie, gorączkę i punkty podobne do celów w skórze, które mogą być objawami zespołu Stevens-Johnson. Te reakcje skórne mogą być potencjalnie śmiertelne.
• Ziprasidona może powodować senność, spadek ciśnienia krwi podczas wstawania, zawroty głowy i zaburzenia chodu, które mogą powodować upadki. Należy zachować ostrożność, szczególnie jeśli jesteś pacjentem w podeszłym wieku lub cierpisz na słabość.

Inne leki i Ziprasidona Viatris

Poinformuj swojego lekarza lub farmaceutę, jeśli stosujesz, stosowałeś niedawno lub możesz potrzebować stosować inny lek.

Nie stosuj Ziprasidony Viatris

Jeśli stosujesz leki na choroby rytmu serca lub leki, które mogą wpływać na rytm serca, takie jak:

• Przeciwarytmiczne leki klasy IA i III, trójtlenek arsenu, halofantrina, lewacetilmetadol, mezyorydazina, tioridazina, pimozid, sparfloksacyna, gatifloksacyna, moxifloksacyna, dolasetron, meflochina, sertindol lub cisapryd. Leki te wpływają na rytm serca poprzez wydłużenie intervalu QT. Jeśli masz wątpliwości, skonsultuj się z lekarzem.

Poinformuj swojego lekarza lub farmaceutę, jeśli stosujesz lub stosowałeś niedawno leki na:

• Infekcje bakteryjne; te leki są znane jako antybiotyki, na przykład rifampicyna.
• Zmiany nastroju (pomiędzy stanem depresyjnym a euforycznym), pobudzenie i irytacja; te leki są znane jako stabilizatory nastroju, na przykład lit, karbamazepina, walproat.
• Depresję, w tym niektóre leki serotoninergiczne, na przykład ISRS (selektywne inhibitory wychwytu zwrotnego serotoniny) takie jak fluoksetyna, paroksetyna, sertralina lub rośliny lecznicze lub środki naturalne zawierające Hypericum perforatum.
• Padaczkę, na przykład fenitoina, fenobarbital, karbamazepina, etosuksymid.
• Chorobę Parkinsona, na przykład levodopę, bromokryptynę, ropinirol, pramipexol.

Przeczytaj również sekcję "Nie stosuj Ziprasidony Viatris" powyżej.

Ziprasidona Viatris z pokarmem, napojem i alkoholem

Kapsułki ziprasidony NALEŻY STOSOWAĆ PODCZAS GŁÓWNEGO POSIŁKU.

Nie powinieneś pić alkoholu podczas leczenia ziprasidoną, ponieważ może to zwiększyć ryzyko działań niepożądanych.

Ciąża i laktacja

Jeśli jesteś w ciąży lub w okresie karmienia piersią, uważasz, że możesz być w ciąży lub planujesz ciążę, skonsultuj się z lekarzem przed zastosowaniem tego leku.

Ciąża

Nie stosuj ziprasidony w czasie ciąży, chyba że tak zaleci Twój lekarz, ponieważ istnieje ryzyko, że ten lek może uszkodzić płód. Jeśli jesteś w ciąży lub w okresie karmienia piersią, uważasz, że możesz być w ciąży lub planujesz ciążę, skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą przed zastosowaniem tego leku.

Następujące objawy mogą wystąpić u noworodków matek, które stosowały ziprasidonę w trzecim trymestrze ciąży (ostatnich trzech miesiącach ciąży): drgawki, sztywność i/lub osłabienie mięśni, senność, pobudzenie, problemy z oddychaniem i trudności w karmieniu. Jeśli Twoje dziecko wykazuje którykolwiek z tych objawów, możliwe, że będziesz musiał skontaktować się z lekarzem.

Laktacja

Nie powinieneś karmić piersią podczas stosowania ziprasidony, ponieważ może przenikać do mleka matki. Jeśli planujesz karmić piersią, skonsultuj się z lekarzem przed zastosowaniem tego leku.

Antykoncepcja

Jeśli możesz zajść w ciążę, powinieneś stosować odpowiednią antykoncepcję podczas stosowania tego leku.

Jazda i obsługa maszyn

Leczenie ziprasidoną może powodować senność. Jeśli doświadczasz tego objawu, nie powinieneś prowadzić pojazdów ani obsługiwać maszyn, aż do momentu, gdy senność zniknie.

Ziprasidona Viatris zawiera laktozę.

Jeśli Twój lekarz powiedział Ci, że masz nietolerancję niektórych cukrów, skontaktuj się z nim przed zastosowaniem ziprasidony.

3. Jak stosować Ziprasidonę Viatris

Stosuj ten lek ściśle według wskazań lekarza. W przypadku wątpliwości skonsultuj się ponownie z lekarzem lub farmaceutą.

Kapsułki należy połykać całe, nie rozgryzając, i należy je stosować z pokarmem. Ważne jest, aby nie rozgryzać kapsułek, ponieważ może to zmienić wchłanianie leku w jelitach.

Ziprasidonę należy stosować dwa razy dziennie, jedną kapsułkę rano podczas śniadania i jedną kapsułkę wieczorem podczas kolacji (zobacz blister). Należy stosować ten lek o tej samej porze każdego dnia.

Dorośli

Zalecana dawka to 40-80 mg dwa razy dziennie podczas posiłków.

W leczeniu długoterminowym Twój lekarz może dostosować dawkę. Nie powinieneś przekraczać maksymalnej dawki 160 mg na dobę.

Stosowanie u dzieci i młodzieży z manią dwubiegunową

Zalecana dawka początkowa to 20 mg na raz z jedzeniem; następnie lekarz wskaże Ci optymalne dawki dla Ciebie. Nie powinieneś przekraczać maksymalnej dawki 80 mg na dobę u dzieci, które ważą 45 kg lub mniej, lub 160 mg na dobę u dzieci, które ważą więcej niż 45 kg.

Nie ustalono bezpieczeństwa i skuteczności ziprasidony w leczeniu schizofrenii u dzieci i młodzieży.

Pacjenci w podeszłym wieku (powyżej 65 lat)

Jeśli jesteś pacjentem w podeszłym wieku, Twój lekarz zadecyduje o odpowiedniej dawce dla Ciebie. Dawki u pacjentów w podeszłym wieku mogą być czasami niższe niż te stosowane u młodszych osób. Twój lekarz wskaże Ci odpowiednią dawkę dla Ciebie.

Pacjenci z chorobami wątroby

Jeśli masz chorobę wątroby, możliwe, że będziesz musiał stosować niższą dawkę kapsułek ziprasidony. Twój lekarz ustali odpowiednią dawkę dla Ciebie.

Jeśli przyjmujesz zbyt dużo Ziprasidony Viatris

W przypadku przedawkowania lub przypadkowego przyjęcia leku skonsultuj się natychmiast z lekarzem lub farmaceutą lub zadzwoń do centrum informacji toksykologicznej (nr telefonu 91 562 04 20), podając nazwę leku i ilość przyjętą. Zabierz ze sobą opakowanie ziprasidony.

Jeśli przyjmujesz zbyt wiele kapsułek ziprasidony, możesz doświadczyć senności, drgawek, ataków i niekontrolowanych ruchów głowy i szyi.

Jeśli zapomnisz przyjąć Ziprasidonę Viatris

Ważne jest, aby stosować ziprasidonę regularnie każdego dnia o tej samej porze. Jeśli zapomnisz przyjąć dawkę, przyjmij ją tak szybko, jak tylko sobie przypomnisz, chyba że już jest czas na następną dawkę. W takim przypadku przyjmij następną dawkę. Nie przyjmuj podwójnej dawki w celu uzupełnienia zapomnianej dawki.

Jeśli przerwiesz leczenie Ziprasidoną Viatris

Twój lekarz wskaże Ci, jak długo powinieneś stosować ziprasidonę. Nie przerywaj stosowania ziprasidony, chyba że tak zaleci Twój lekarz.

Ważne jest, aby kontynuować stosowanie leku, nawet jeśli czujesz się lepiej. Jeśli przerwiesz leczenie zbyt wcześnie, objawy mogą powrócić.

Jeśli masz jakieś inne wątpliwości dotyczące stosowania tego leku, skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą.

4. Możliwe działania niepożądane

Podobnie jak wszystkie leki, ten lek może powodować działania niepożądane, chociaż nie wszystkie osoby je doświadczają. Niemniej jednak, większość działań niepożądanych jest przejściowa. Często może być trudno odróżnić objawy choroby od działań niepożądanych.

Natychmiast skontaktuj się z lekarzem, jeśli doświadczy Pan/Pani któregokolwiek z poniższych ciężkich działań niepożądanych:

Niezbyt częste(mogą wystąpić u do 1 na 100 osób):

• Silny ból w klatce piersiowej, ból głowy z zawrotami głowy i niewyraźnym widzeniem, nudności, wymioty, ciężka nerwowość lub trudności z oddychaniem. Są to objawy wskazujące na bardzo wysokie ciśnienie krwi, które może wpływać na narządy (kryzys nadciśnieniowy).
• Drgawki (atak).

Rzadkie(mogą wystąpić u do 1 na 1000 osób):

• Ciężkie reakcje alergiczne, które mogą wystąpić jako obrzęk twarzy, warg, języka lub gardła i powodować trudności z połykaniem lub oddychaniem, swędzenie skóry.
• Gorączka, przyspieszone oddychanie, potliwość, sztywność mięśni, drgawki, trudności z połykaniem i zmniejszenie stanu świadomości. Mogą to być objawy zespołu znego jako złośliwy zespół neuroleptyczny.
• Zawroty głowy, pobudzenie, podwyższona temperatura, potliwość, utrata koordynacji mięśni, skurcze mięśni. Mogą to być objawy zespołu serotoninergicznego.
• Przyspieszone i nieregularne bicie serca z utratą przytomności, mogą to być objawy potencjalnie śmiertelnego zaburzenia, zwanego „Torsades de Pointes”.
• Reakcje skórne, szczególnie wypryski z gorączką i zapaleniem węzłów chłonnych, mogą to być objawy zespołu znego jako reakcja na lek z eozynofilią i objawami ogólnymi (DRESS). Reakcje te mogą być śmiertelne.
• Niewielka ilość lub brak moczu, ból lub dyskomfort podczas oddawania moczu, mętny lub ciemny mocz z bólem pleców. Mogą to być objawy ciężkich problemów z nerkami.
• Przedłużony, nieprawidłowy i bolesny wzwód.

Częstość nieznana(nie można oszacować na podstawie dostępnych danych):

• Zakrzepy krwi w żyłach, szczególnie w nogach (objawy mogą obejmować obrzęk, ból i zaczerwienienie nogi), które mogą przerzucić się z naczyń krwionośnych do płuc, powodując ból w klatce piersiowej i trudności z oddychaniem.

Może Pan/Pani doświadczyć któregokolwiek z poniższych działań niepożądanych. Mogą one być ogólnie łagodne lub umiarkowane i mogą zniknąć z czasem. Jeśli działanie niepożądane jest ciężkie lub utrzymuje się, skonsultuj się z lekarzem.

Bardzo częste(mogą wystąpić u więcej niż 1 na 10 osób):

• Trudności ze snem (bezsenność), senność.
• Ból głowy.

Częste(mogą wystąpić u do 1 na 10 osób):

• Katar.
• Stan pobudzenia i hiperaktywności, który trwa tydzień lub dłużej (mania), pobudzenie, nerwowość.
• Niepokój, niemożność siedzenia lub pozostawania w bezruchu.
• Zaburzenia ruchu, w tym ruchy mimowolne i powtarzalne, sztywność mięśni i hipertonia, spowolnienie ruchu, drgawki, ogólne osłabienie lub zmęczenie.
• Zawroty głowy.
• Niewyraźne widzenie, inne problemy ze wzrokiem.
• Przyspieszone bicie serca, wysokie ciśnienie krwi.
• Zaparcie, biegunka, nudności, wymioty, niestrawność, suchość w ustach, zwiększone wydzielanie śliny.
• Ruchy mimowolne/nieprawidłowe, szczególnie twarzy lub języka.
• Wysypka.
• Problemy seksualne u mężczyzn.
• Gorączka, ból, zwiększenie lub utrata masy ciała.

Niezbyt częste(mogą wystąpić u do 1 na 100 osób):

• Inne reakcje alergiczne.

• Podwyższone poziomy prolaktyny we krwi, które można zaobserwować w badaniu krwi.
• Zwiększony apetyt.
• Ataki paniki, nerwowość, depresja.
• Zmniejszenie popędu płciowego (libido).
• Utrata przytomności.
• Trudności z kontrolowaniem ruchu, niepokój nóg.
• Czułość w gardle.
• Koszmary senne.
• Ruchy mimowolne oczu, które przekształcają się w nieruchome spojrzenie w górę, suchość oczu, problemy z mową, drętwienie, skurcze, trudności z koncentracją, ślinienie, nadmierna senność dzienna, zmęczenie.
• Problemy z równowagą, koordynacją i mową (ataksja).
• Przyspieszone i nieregularne bicie serca, które może być odczuwalne jako ukłucia w klatce piersiowej (palpitacje), zawroty głowy przy wstaniu, niskie ciśnienie krwi, trudności z oddychaniem.
• Czułość na światło, szum w uszach, zawroty głowy przy wstaniu lub siedzeniu (vertigo).
• Ból uszu.
• Ból gardła, trudności z połykaniem, problemy z językiem, gazy, dyskomfort w żołądku.
• Zapalenie żołądka, które powoduje obrzęk brzucha, ból, wymioty krwi lub ciemny stolec.
• Refluks kwasu.
• Swędzenie, trądzik, czerwona plama na skórze pokryta małymi guzkami, wypadanie włosów.
• Nieprawidłowa pozycja głowy (torticollis).
• Ból w ramionach, nogach, rękach lub stopach, dyskomfort mięśniowy lub kostny.
• Skurcze mięśni, sztywność stawów.
• Niekontrolowane oddawanie moczu, ból lub trudności z oddawaniem moczu.
• Zwiększenie rozmiaru piersi, zarówno u mężczyzn, jak i u kobiet, nieprawidłowa produkcja mleka matki, brak miesiączki u kobiet.
• Pragnienie, dyskomfort w klatce piersiowej, zaburzenia chodu.
• Nieprawidłowe wyniki badań czynności wątroby, które można zaobserwować w badaniu krwi.
• Nieprawidłowa częstość serca, która może być zaobserwowana w elektrokardiogramie (EKG).

Rzadkie(mogą wystąpić u do 1 na 1000 osób):

• Zmniejszenie poziomu wapnia we krwi.
• Stan pobudzenia i hiperaktywności, który trwa krótki okres (hipomania), spowolnienie myślenia, brak ekspresji emocjonalnej.
• Porażenie nerwu twarzowego, osłabienie mięśni (paresja).
• Utrata wzroku w jednym oku, swędzenie oczu.
• Zadławienie i trudności z oddychaniem lub mową (laryngospazm).
• Czknienie.
• Miękkie stolce.
• Opuchnięcie twarzy, podrażnienia skóry, czerwona skóra.
• Niezdolność do otwarcia ust.
• Niekontrolowane oddawanie moczu w nocy.
• Zwiększenie wzwodu lub problemy z wzwodem, niezdolność do osiągnięcia orgazmu.
• Czułość na ciepło.
• Zwiększenie lub zmniejszenie liczby białych krwinek, które można zaobserwować w badaniu krwi.
• Wysokie ciśnienie krwi, które zmienia się z normalnego na wysokie i następnie wraca do normy.
• Zaburzenia wyników badań krwi.
• Czerwone, zapalne i uniesione plamy skóry pokryte białymi łuskami, znane jako łuszczyca.
• Zespół abstynencyjny u noworodków (patrz sekcja 2: Ciąża).

Częstość nieznana(nie można oszacować na podstawie dostępnych danych):

• U osób w podeszłym wieku z demencją, odnotowano niewielki wzrost liczby zgonów u pacjentów, którzy przyjmowali leki przeciwpsychotyczne w porównaniu z tymi, którzy ich nie przyjmowali.
• Nieprawidłowe wzorce myślenia i hiperaktywność.

Zgłaszanie działań niepożądanych

Jeśli doświadczy Pan/Pani jakiegokolwiek działania niepożądanego, skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą, nawet jeśli jest to możliwe działanie niepożądane, które nie występuje w tej ulotce. Może Pan/Pani również zgłosić je bezpośrednio przez System Hiszpańskiej Farmakowigilancji Leków Stosowanych u Ludzi: https://www.notificaram.es. Poprzez zgłaszanie działań niepożądanych, Pan/Pani może przyczynić się do zapewnienia większej ilości informacji o bezpieczeństwie tego leku.

5. Przechowywanie Ziprasidony Viatris

Przechowuj ten lek poza zasięgiem dzieci.

Nie stosuj tego leku po upływie terminu ważności, który jest podany na blistrze lub pudełku. Termin ważności to ostatni dzień podanego miesiąca.

Przechowuj poniżej 30°C. Przechowuj w oryginalnym opakowaniu, aby zabezpieczyć przed wilgocią.

„Leków nie należy wyrzucać do kanalizacji ani do śmieci. Opakowania i leki, których nie potrzebuje, należy zwrócić do w aptece. W przypadku wątpliwości należy zapytać farmaceutę, jak się pozbyć opakowań i leków, których nie potrzebuje. W ten sposób pomoże Pan/Pani chronić środowisko.”

6. Zawartość opakowania i dodatkowe informacje

Skład Ziprasidony Viatris

Substancją czynną jest ziprasidon.

Każda twarda kapsułka zawiera ziprasidon hydrochlorid monohydrat, co odpowiada 40 mg ziprasidon.

Pozostałe składniki to:

Zawartość kapsułek to polakrylina potasowa, laktoza monohydrat, povidon, stearynian magnezu.

Obudowa kapsułki zawiera niebieski barwnik (E-133), dwutlenek tytanu (E-171) i żelatynę.

Składniki nadruku to laka, propylenoglikol, tlenek żelaza czarny (E-172) i wodorotlenek potasu.

Wygląd produktu i zawartość opakowania

Twarda kapsułka żelatynowa składa się z kapsułki nieprzezroczystej koloru niebieskiego o rozmiarze 3 (od 15,6 mm do 16,2 mm) i ciała nieprzezroczystego koloru niebieskiego z nadrukiem „MYLAN” nad „ZE40” w czarnej farbie na kapsułce i ciele.

Ziprasidon Viatris jest dostępny w blistrach po 10, 14, 20, 28, 30, 50, 56, 60, 90, 100 i 180 twardych kapsułek oraz w blistrach jednodawkowych zawierających 14 i 56 twardych kapsułek.

Możliwe, że tylko niektóre rozmiary opakowań są dostępne.

Posiadacz pozwolenia na dopuszczenie do obrotu i odpowiedzialny za wytwarzanie

Posiadacz pozwolenia na dopuszczenie do obrotu

Viatris Limited

Damastown Industrial Park

Mulhuddart, Dublín 15

Dublin

Irlandia

Odpowiedzialny za wytwarzanie

Mylan Germany GmbH

Benzstrasse 1

61352 Bad Homburg

Niemcy

lub

Mylan Hungary Kft

H-2900 Komárom

Mylan utca 1

Węgry

Można uzyskać więcej informacji o tym leku, kontaktując się z lokalnym przedstawicielem posiadacza pozwolenia na dopuszczenie do obrotu:

Viatris Pharmaceuticals, S.L.

C/ General Aranaz, 86

28027 - Madryt

Hiszpania

Ten lek jest dopuszczony do obrotu w państwach członkowskich Europejskiego Obszaru Gospodarczego pod następującymi nazwami:

Niemcy Ziprasidon Mylan 40 mg Hartkapseln

Słowacja Ziprasidon Mylan

Hiszpania Ziprasidona Viatris

Portugalia Ziprasidona Mylan

Czechy Ziprasidon Aurobindo

Data ostatniej aktualizacji tej ulotki:marzec 2020

Szczegółowe informacje o tym leku są dostępne na stronie internetowej Hiszpańskiej Agencji Leków i Produktów Medycznych (AEMPS) https://www.aemps.gob.es