Xarelto 2,5 mg tabletki powlekane
rivaroksaban
Xarelto został przepisany dla Ciebie, ponieważ
Xarelto zmniejsza ryzyko wystąpienia kolejnego zawału mięśnia sercowego u dorosłych lub zmniejsza ryzyko zgonu z powodu choroby serca lub naczyń krwionośnych.
Xarelto zostanie Ci przepisany wraz z innym lekiem. Twój lekarz również zaleci Ci przyjmowanie:
lub
Xarelto zostanie Ci przepisany wraz z innym lekiem. Twój lekarz również zaleci Ci przyjmowanie kwasu acetylosalicylowego.
W niektórych przypadkach, jeśli Xarelto zostanie Ci podany po zabiegu otwarcia zwężonej lub zablokowanej tętnicy w nodze w celu przywrócenia przepływu krwi, Twój lekarz może również przepisać Ci klopidogrel do przyjmowania wraz z kwasem acetylosalicylowym przez krótki okres.
Xarelto zawiera substancję czynną rivaroksaban, która należy do grupy leków zwanych lekami przeciwzakrzepowymi. Działa przez blokowanie czynnika krzepnięcia (czynnika Xa) i w ten sposób zmniejsza skłonność krwi do tworzenia skrzepów.
Nie przyjmuj Xarelto
Nie przyjmuj Xarelto i skonsultuj się z lekarzemjeśli którykolwiek z powyższych punktów dotyczy Twojej sytuacji.
Skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą przed rozpoczęciem stosowania Xarelto.
Xarelto nie powinien być stosowany w połączeniu z innymi lekami, które zmniejszają krzepliwość krwi, innymi niż kwas acetylosalicylowy lub klopidogrel/tiklopidyna, takimi jak np. prasugrel lub tikagrelor.
Poinformuj lekarza, jeśli którykolwiek z powyższych punktów dotyczy Twojej sytuacjiprzed rozpoczęciem stosowania Xarelto. Twój lekarz zdecyduje, czy powinieneś być leczony tym lekiem i czy powinieneś być poddany ścisłej obserwacji.
Xarelto 2,5 mg tabletki nie jest zalecany dla dzieci i młodzieży poniżej 18 lat.Nie ma wystarczających informacji na temat jego stosowania u dzieci i młodzieży.
Poinformuj lekarza lub farmaceutę, jeśli stosujesz, stosowałeś niedawno lub możesz potrzebować stosować inne leki, w tym te, które są dostępne bez recepty.
Jeśli którykolwiek z powyższych punktów dotyczy Twojej sytuacji, poinformuj lekarzaprzed rozpoczęciem stosowania Xarelto, ponieważ efekt Xarelto może być zwiększony. Twój lekarz zdecyduje, czy powinieneś być leczony tym lekiem i czy powinieneś być poddany ścisłej obserwacji.
Jeśli Twój lekarz uzna, że masz zwiększone ryzyko wystąpienia owrzodzenia żołądka lub jelit, może zalecić Ci również stosowanie leczenia profilaktycznego.
Jeśli którykolwiek z powyższych punktów dotyczy Twojej sytuacji, poinformuj lekarzaprzed rozpoczęciem stosowania Xarelto, ponieważ efekt Xarelto może być zmniejszony. Twój lekarz zdecyduje, czy powinieneś być leczony Xarelto i czy powinieneś być poddany ścisłej obserwacji.
Jeśli jesteś w ciąży lub karmisz piersią, nie przyjmuj Xarelto. Jeśli istnieje możliwość, że możesz zajść w ciążę, stosuj niezawodną antykoncepcję podczas przyjmowania Xarelto. Jeśli zajdziesz w ciążę podczas przyjmowania Xarelto, natychmiast poinformuj o tym lekarza, który zdecyduje, jak powinnaś być leczona.
Xarelto może powodować zawroty głowy (częste działanie niepożądane) lub omdlenia (rzadkie działanie niepożądane) (patrz rozdział 4, „Możliwe działania niepożądane”). Nie powinieneś prowadzić pojazdów, jeździć na rowerze ani obsługiwać narzędzi lub maszyn, jeśli jesteś dotknięty tymi objawami.
Jeśli Twój lekarz poinformował Cię, że masz nietolerancję niektórych cukrów, skonsultuj się z nim przed przyjęciem tego leku.
Ten lek zawiera mniej niż 1 mmol sodu (23 mg) na tabletkę; jest to ilość „prawie niezawierająca sodu”.
Przyjmuj Xarelto dokładnie zgodnie z zaleceniami lekarza. W przypadku wątpliwości skonsultuj się ponownie z lekarzem lub farmaceutą.
Zalecana dawka to 1 tabletka 2,5 mg dwa razy na dobę. Przyjmuj Xarelto o tej samej godzinie każdego dnia (np. 1 tabletka rano i 1 tabletka wieczorem). Ten lek może być przyjmowany z jedzeniem lub bez jedzenia.
Jeśli masz trudności z połknięciem tabletki, skonsultuj się z lekarzem w sprawie innych sposobów przyjmowania Xarelto. Tabletkę można rozkruszyć i wymieszać z wodą lub purée z jabłka, bezpośrednio przed przyjęciem.
Jeśli jest to konieczne, Twój lekarz może również podać Ci tabletkę Xarelto rozkruszoną przez sondę żołądkową.
Xarelto zostanie Ci przepisany wraz z innym lekiem.
Twój lekarz również zaleci Ci przyjmowanie kwasu acetylosalicylowego. Jeśli otrzymujesz Xarelto po zespole koronaryjnym ostrym, możliwe, że Twój lekarz zaleci Ci również przyjmowanie klopidogrelu lub tiklopidyny.
Jeśli Xarelto zostanie Ci podany po zabiegu otwarcia zwężonej lub zablokowanej tętnicy w nodze w celu przywrócenia przepływu krwi, Twój lekarz może również przepisać Ci klopidogrel do przyjmowania wraz z kwasem acetylosalicylowym przez krótki okres.
Twój lekarz zaleci Ci dawkę (zwykle między 75 a 100 mg kwasu acetylosalicylowego na dobę, lub dawkę 75-100 mg kwasu acetylosalicylowego plus dawkę 75 mg klopidogrelu lub standardową dawkę tiklopidyny).
Leczenie Xarelto po zespole koronaryjnym ostrym powinno być rozpoczęte jak najwcześniej, po ustabilizowaniu zespołu koronaryjnego ostry, czyli od 24 godzin po przyjęciu do szpitala i w momencie zakończenia leczenia przeciwzakrzepowego dożylnego (poprzez wstrzyknięcie).
Twój lekarz zaleci Ci, kiedy rozpocząć leczenie Xarelto, jeśli zostało Ci zdiagnozowane choroba tętnic wieńcowych lub choroba tętnic obwodowych.
Lekarz zdecyduje, jak długo powinieneś przyjmować leczenie.
Natychmiast skontaktuj się z lekarzem, jeśli przyjmujesz zbyt wiele tabletek Xarelto. Przyjmowanie zbyt dużej ilości Xarelto zwiększa ryzyko krwawienia.
Nie przyjmuj więcej niż 1 tabletki w ciągu dnia, aby zrekompensować zapomnianą dawkę. Jeśli zapomnisz przyjmować dawkę, przyjmij następną tabletkę o zwykłej godzinie.
Przyjmuj Xarelto regularnie przez czas wskazany przez lekarza.
Nie przerywaj leczenia Xarelto bez uprzedniej rozmowy z lekarzem. Jeśli przerwiesz leczenie tym lekiem, możesz zwiększyć ryzyko wystąpienia kolejnego zawału mięśnia sercowego, udaru lub zgonu z powodu choroby serca lub naczyń krwionośnych.
Jeśli masz jakieś inne wątpliwości dotyczące stosowania tego leku, skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą.
Jak wszystkie leki, Xarelto może powodować działania niepożądane, chociaż nie wszystkie osoby je doświadczają.
Jak inne leki podobne, które zmniejszają tworzenie skrzepów krwi, Xarelto może powodować krwawienia, które mogą zagrażać życiu. Nadmierne krwawienie może powodować gwałtowny spadek ciśnienia krwi (wstrząs). W niektórych przypadkach krwawienie może nie być widoczne.
Twój lekarz zdecyduje, czy powinieneś być poddany ścisłej obserwacji lub czy konieczna jest zmiana leczenia.
Częstość tych działań niepożądanych jest bardzo rzadka (do 1 na 10 000 osób).
Częstość ciężkich reakcji alergicznych jest bardzo rzadka (reakcje anafilaktyczne, w tym wstrząs anafilaktyczny; mogą wystąpić u do 1 na 10 000 osób) i rzadka (obrzęk naczynioruchowy i obrzęk alergiczny; mogą wystąpić u do 1 na 100 osób).
Częste(mogą wystąpić u do 1 na 10 osób)
Nieczęste(mogą wystąpić u do 1 na 100 osób)
Rzadkie(mogą wystąpić u do 1 na 1000 osób)
Bardzo rzadkie(mogą wystąpić u do 1 na 10 000 osób)
Częstość nieznana(częstość nie może być oszacowana na podstawie dostępnych danych)
Jeśli wystąpią jakiekolwiek działania niepożądane, należy skonsultować się z lekarzem lub farmaceutą, nawet jeśli są to możliwe działania niepożądane, które nie są wymienione w tej ulotce. Można również przekazać je bezpośrednio przez system krajowy zgłaszania włączony w Załącznik V. Przekazując działania niepożądane, można przyczynić się do zapewnienia większej ilości informacji o bezpieczeństwie tego leku.
Należy przechowywać ten lek poza zasięgiem dzieci.
Nie należy stosować tego leku po upływie terminu ważności zamieszczonego na opakowaniu i na każdym blistrze lub fiolce po „CAD” lub „EXP”. Termin ważności jest ostatnim dniem miesiąca, który jest podany.
Ten lek nie wymaga specjalnych warunków przechowywania.
Tabletki rozdrobnione
Tabletki rozdrobnione są stabilne w wodzie lub puree z jabłka przez 4 godziny.
Leków nie należy wyrzucać do kanalizacji ani do śmieci. Należy zapytać farmaceutę, jak usunąć opakowania i leki, które nie są już potrzebne. W ten sposób można pomóc chronić środowisko.
Skład Xarelto
Rdzeń tabletki: celuloza mikrokrystaliczna, kroskarmeloza sodowa, laktoza monohydrat, hipromeloza (2910), laurylosiarczan sodu, stearynian magnezu. Patrz sekcja 2 „Xarelto zawiera laktozę i sód”.
Obudowa tabletki: makrogol (3350), hipromeloza (2910), dwutlenek tytanu (E 171), tlenek żelaza żółty (E 172).
Tabletki powlekane Xarelto 2,5 mg są koloru żółtego, okrągłe, dwuwypukłe i mają wygrawerowaną literę BAYER na jednej stronie, a „2.5” i trójkąt na drugiej.
Są one dostępne w:
Możliwe, że tylko niektóre rozmiary opakowań są dostępne.
Bayer AG
51368 Leverkusen Niemcy
Producent może być zidentyfikowany przez numer partii wydrukowany na etykiecie bocznej opakowania i na każdym blistrze lub fiolce:
Kaiser-Wilhelm-Allee 51368 Leverkusen Niemcy
Via delle Groane, 126 20024 Garbagnate Milanese Włochy
Ortsteil Greppin, Salegaster Chaussee 1 06803 Bitterfeld-Wolfen
Niemcy
Można uzyskać więcej informacji o tym leku, kontaktując się z lokalnym przedstawicielem posiadacza pozwolenia na dopuszczenie do obrotu:
België / Belgique / Belgien Bayer SA-NV Tel: +32-(0)2-535 63 11 | Lietuva UAB Bayer Tel: +370-5-233 68 68 |
???????? ????? ???????? ???? ???: +359-(0)2-424 72 80 | Luxembourg/Luxemburg Bayer SA-NV Tel: +32-(0)2-535 63 11 |
Ceská republika Bayer s.r.o. Tel: +420-266 101 111 | Magyarország Bayer Hungária KFT Tel: +36-1-487 4100 |
Danmark Bayer A/S Tlf: +45-45 235 000 | Malta Alfred Gera and Sons Ltd. Tel: +356-21 44 62 05 |
Deutschland Bayer Vital GmbH Tel: +49-(0)214-30 513 48 | Nederland Bayer B.V. Tel: +31–(0)297-28 06 66 |
Eesti Bayer OÜ Tel: +372-655 85 65 | Norge Bayer AS Tlf: +47-23 13 05 00 |
Ελλ?δα Bayer Ελλ?ς ΑΒΕΕ Τηλ: +30-210-618 75 00 | Österreich Bayer Austria Ges. m. b. H. Tel: +43-(0)1-711 460 |
España Bayer Hispania S.L. Tel: +34-93-495 65 00 | Polska Bayer Sp. z o.o. Tel: +48-22-572 35 00 |
France Bayer HealthCare Tél (N° vert): +33-(0)800 87 54 54 | Portugal Bayer Portugal, Lda. Tel: +351-21-416 42 00 |
Hrvatska Bayer d.o.o. Tel: + 385-(0)1-6599 900 | România SC Bayer SRL Tel: +40-(0)21-528 59 00 |
Ireland Bayer Limited Tel: +353 1 216 3300 | Slovenija Bayer d. o. o. Tel: +386-(0)1-58 14 400 |
Ísland Icepharma hf. Sími: +354-540 80 00 | Slovenská republika Bayer, spol. s r.o. Tel: +421-(0)2-59 21 31 11 |
Italia Bayer S.p.A. Tel: +39-02-3978 1 | Suomi/Finland Bayer Oy Puh/Tel: +358-(0)20-78521 |
Κ?προς NOVAGEM Limited Τηλ: +357-22-48 38 58 | Sverige Bayer AB Tel: +46-(0)8-580 223 00 |
Latvija SIA Bayer Tel: +371-67 84 55 63 | United Kingdom Bayer plc Tel: +44-(0)118 206 3000 |
Szczegółowe informacje o tym leku są dostępne na stronie internetowej Europejskiej Agencji Leków http://www.ema.europa.eu.