


Zapytaj lekarza o receptę na Vizarsin 50 mg tabletki rozpadające się w jamie ustnej
Charakterystyka produktu leczniczego: informacje dla użytkownika
Vizarsin 50 mg tabletki do rozgryzienia
sildenafilo
Przed rozpoczęciem stosowania tego leku przeczytaj uważnie całą ulotkę, ponieważ zawiera ona ważne informacje dla Ciebie.
Zawartość ulotki
Vizarsin zawiera substancję czynną sildenafil, która należy do grupy leków zwanych inhibitorami fosfodiesterazy typu 5 (PDE5). Działa przez rozszerzanie naczyń krwionośnych prącia, umożliwiając napływ krwi, gdy jesteś pobudzony seksualnie. Vizarsin pomoże Ci uzyskać wzwód tylko wtedy, gdy jesteś pobudzony seksualnie.
Vizarsin jest wskazany w leczeniu zaburzeń erekcji u dorosłych mężczyzn, czasem nazywanych impotencją. Zaburzenie to występuje, gdy mężczyzna nie może uzyskać lub utrzymać wzwodu wystarczająco twardego do satysfakcjonującej aktywności seksualnej.
Nie stosuj Vizarsin
Ostrzeżenia i środki ostrożności
Skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą przed rozpoczęciem stosowania Vizarsin:
Nie zaleca się stosowania Vizarsin jednocześnie z żadnym innym leczeniem doustnym lub miejscowym na zaburzenia erekcji.
Nie powinieneś stosować Vizarsin z leczeniami na nadciśnienie płucne (HAP), które zawierają sildenafil lub inny inhibitor PDE5.
Nie powinieneś stosować Vizarsin, jeśli nie masz zaburzeń erekcji.
Stosowanie Vizarsin nie jest wskazane u kobiet.
Szczególne uwagi dotyczące pacjentów z problemami nerkowymi lub wątrobowymi
Powinieneś poinformować lekarza, jeśli masz problemy z nerkami lub wątrobą. Twój lekarz może zdecydować o obniżeniu dawki.
Dzieci i młodzież
Stosowanie Vizarsin nie jest wskazane u osób poniżej 18 roku życia.
Stosowanie Vizarsin z innymi lekami
Poinformuj lekarza lub farmaceutę, jeśli stosujesz, niedawno stosowałeś lub możesz potrzebować stosować inne leki.
Tabletki Vizarsin mogą wchodzić w interakcje z niektórymi lekami, szczególnie tymi stosowanymi w leczeniu bólu w klatce piersiowej. W przypadku nagłego zagrożenia zdrowia powinieneś poinformować lekarza, farmaceutę lub pielęgniarkę, że stosujesz Vizarsin i kiedy go stosowałeś. Nie powinieneś stosować Vizarsin z innymi lekami, chyba że zaleci to lekarz.
Nie powinieneś stosować Vizarsin, jeśli stosujesz leki zwane nitratami, ponieważ połączenie tych leków może spowodować niebezpieczne obniżenie ciśnienia krwi. Zawsze poinformuj lekarza, farmaceutę lub pielęgniarkę, jeśli stosujesz którykolwiek z tych leków, które są często stosowane w celu złagodzenia bólu w klatce piersiowej (zwanego dusznicą bolesną).
Nie powinieneś stosować Vizarsin, jeśli stosujesz leki zwane dawcami tlenku azotu, takie jak azotan amylu („poppers”), ponieważ połączenie tych leków może spowodować niebezpieczne obniżenie ciśnienia krwi.
Poinformuj lekarza lub farmaceutę, jeśli stosujesz riocyguat.
Jeśli stosujesz leki znane jako inhibitory proteazy, takie jak te stosowane w leczeniu HIV, twój lekarz może zalecić rozpoczęcie leczenia od najniższej dawki (25 mg) Vizarsin.
Niektórzy pacjenci, którzy otrzymują alfa-blokery, leki stosowane w leczeniu nadciśnienia lub przerostu gruczołu krokowego, mogą doświadczyć zawrotów głowy lub uczucia mdłości, które mogą być spowodowane spadkiem ciśnienia krwi podczas siedzenia lub wstawania. Niektórzy pacjenci doświadczyli tych objawów po stosowaniu Vizarsin z alfa-blokerami. Jest to bardziej prawdopodobne w ciągu 4 godzin po przyjęciu Vizarsin. Aby zmniejszyć prawdopodobieństwo wystąpienia tych objawów, powinieneś otrzymywać swoją dzienną dawkę alfa-blokera w regularnych odstępach czasu przed rozpoczęciem stosowania Vizarsin. Twój lekarz może zalecić rozpoczęcie leczenia od najniższej dawki (25 mg) Vizarsin.
Stosowanie Vizarsin z pokarmem, napojami i alkoholem
Vizarsin może być stosowany z pokarmem lub bez niego. Możesz jednak zauważyć, że Vizarsin działa trochę wolniej, jeśli jest przyjmowany z obfitym posiłkiem.
Spożycie alkoholu może tymczasowo utrudnić uzyskanie wzwodu. Dlatego, aby uzyskać maksymalne korzyści z leku, zaleca się unikanie spożycia dużych ilości alkoholu przed przyjęciem Vizarsin.
Ciąża, laktacja i płodność
Stosowanie Vizarsin nie jest wskazane u kobiet.
Jazda pojazdami i obsługa maszyn
Vizarsin może powodować zawroty głowy i wpływać na wzrok. Powinieneś wiedzieć, jak reagujesz na Vizarsin, zanim będziesz prowadził pojazdy lub obsługiwał maszyny.
Vizarsin zawiera laktozę i sodu
Jeśli twój lekarz poinformował Cię, że masz nietolerancję niektórych cukrów, skonsultuj się z nim przed przyjęciem tego leku.
Ten lek zawiera mniej niż 1 mmol sodu (23 mg) na tabletkę; jest to ilość nieistotna z punktu widzenia diety.
Stosuj Vizarsin dokładnie zgodnie z zaleceniami lekarza lub farmaceuty. W przypadku wątpliwości skonsultuj się ponownie z lekarzem lub farmaceutą.
Zalecana dawka początkowa wynosi 50 mg.
Nie powinieneś stosować Vizarsin więcej niż raz na dobę.
Powinieneś przyjmować Vizarsin około godziny przed planowanym współżyciem. Połknij całą tabletkę z szklanką wody.
Jeśli zauważysz, że działanie Vizarsin jest zbyt silne lub zbyt słabe, poinformuj o tym lekarza lub farmaceutę.
Vizarsin pomoże Ci uzyskać wzwód tylko wtedy, gdy jesteś pobudzony seksualnie. Czas, jaki potrzebuje Vizarsin, aby działać, różni się u różnych osób, zwykle wynosi od pół godziny do godziny. Działanie Vizarsin może być opóźnione, jeśli jest przyjmowany z obfitym posiłkiem.
W przypadku, gdy Vizarsin nie pomoże Ci uzyskać wzwodu lub jeśli wzwód nie utrzymuje się wystarczająco długo, aby zadowolić Twoje potrzeby seksualne, skonsultuj się z lekarzem.
Jeśli przyjmujesz zbyt dużo Vizarsin
Możesz doświadczyć zwiększenia działań niepożądanych i ich nasilenia. Dawki powyżej 100 mg nie zwiększają skuteczności.
Nie powinieneś przyjmować więcej tabletek niż zalecane przez lekarza.
Skontaktuj się z lekarzem, jeśli przyjmujesz więcej tabletek niż zalecane.
Jeśli masz jakieś inne wątpliwości dotyczące stosowania tego leku, poproś o radę lekarza lub farmaceutę.
Podobnie jak wszystkie leki, Vizarsin może powodować działania niepożądane, chociaż nie wszystkie osoby je doświadczają. Działania niepożądane związane ze stosowaniem Vizarsin są zwykle łagodne lub umiarkowane i mają krótkotrwały charakter.
Jeśli doświadczasz któregokolwiek z poniższych poważnych działań niepożądanych, przestań stosować Vizarsin i natychmiast szukaj pomocy medycznej:
Objawy obejmują nagły świst przy oddychaniu, trudności z oddychaniem lub zawroty głowy, obrzęk powiek, twarzy, warg lub gardła.
Jeśli wystąpią podczas lub po współżyciu:
Jeśli masz erekcję, która trwa dłużej niż 4 godziny, powinieneś skontaktować się z lekarzem natychmiast.
Objawy mogą obejmować ciężką łuszczenie się skóry i obrzęk, pęcherze w jamie ustnej, na genitaliach i wokół oczu, a także gorączkę.
Pozostałe działania niepożądane:
Bardzo często(mogą dotyczyć więcej niż 1 na 10 osób): ból głowy.
Często(mogą dotyczyć do 1 na 10 osób): nudności, zaczerwienienie twarzy, uczucie ciepła (w tym nagłe uczucie ciepła w górnej części ciała), niestrawność, nieprawidłowe postrzeganie kolorów, zaburzenia widzenia, pogorszenie widzenia, zatkanie nosa i zawroty głowy.
Rzadko(mogą dotyczyć do 1 na 100 osób): wymioty, wysypka, podrażnienie oczu, wydzielina z oczu/czerwone oczy, ból oczu, widzenie iskier, zaburzenia widzenia, wrażliwość na światło, łzawienie oczu, kołatanie serca, szybkie bicie serca, wysokie ciśnienie krwi, niskie ciśnienie krwi, ból mięśni, senność, zmniejszona wrażliwość, zawroty głowy, szum w uszach, suchość w ustach, zapalenie błony śluzowej nosa (w tym objawy takie jak katar, kichanie i zatkanie nosa), ból w górnej części brzucha, choroba refluksowa przełyku (w tym objawy takie jak palenie żołądka), krew w moczu, ból w rękach lub nogach, krwawienie z nosa, uczucie ciepła i uczucie zmęczenia.
Bardzo rzadko(mogą dotyczyć do 1 na 1000 osób): omdlenie, udar mózgu, zawał serca, nieregularne bicie serca, przejściowe zmniejszenie przepływu krwi do niektórych części mózgu, uczucie ucisku w gardle, zdrętwienie jamy ustnej, krwawienie w tylnej części oka, podwójne widzenie, pogorszenie wzroku, nieprawidłowe uczucie w oku, obrzęk oczu lub powieki, małe cząsteczki lub plamy w polu widzenia, widzenie halo wokół świateł, rozszerzenie źrenicy, zmiana koloru białej części oka, krwawienie z prącia, obecność krwi w nasieniu, suchość nosa, obrzęk wewnętrznej części nosa, uczucie irytacji i nagła utrata słuchu.
W trakcie doświadczeń po wprowadzeniu leku do obrotu zgłoszono bardzo rzadko przypadki niestabilnej dławicy piersiowej (choroby serca) i nagłej śmierci. Większość mężczyzn, którzy doświadczyli tych działań niepożądanych, choć nie wszyscy, miała wcześniej problemy z sercem. Nie jest możliwe określenie, czy te działania niepożądane były bezpośrednio związane z Vizarsin.
Zgłaszanie działań niepożądanych
Jeśli doświadczasz jakiegokolwiek działania niepożądanego, skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą, nawet jeśli jest to możliwe działanie niepożądane, które nie jest wymienione w tej ulotce. Możesz również zgłosić je bezpośrednio przez krajowy system zgłaszania, który jest wymieniony w załączniku V. Przez zgłaszanie działań niepożądanych możesz przyczynić się do zapewnienia większej ilości informacji na temat bezpieczeństwa tego leku.
Przechowuj ten lek w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci.
Nie stosuj tego leku po upływie terminu ważności, który jest podany na opakowaniu i na blistrze po EXP. Termin ważności jest ostatnim dniem podanego miesiąca.
Ten lek nie wymaga specjalnych warunków przechowywania.
Leków nie wolno wyrzucać do kanalizacji ani do śmieci. Poproś farmaceutę, jak usunąć opakowania i leki, których już nie potrzebujesz. Dzięki temu pomożesz chronić środowisko.
Skład Vizarsin
Rdzeń tabletki:
celulosa mikrokrystaliczna (E460), fosforan wapnia, kroscarmelosa sodowa, hipromelosa (E464), stearynian magnezu (E470b).
Powłoka tabletki:
laktoza monohydrat, hipromelosa (E464), dwutlenek tytanu (E171), triacetyna (E1518).
Patrz punkt 2 „Vizarsin zawiera laktozę i sodu”:
Wygląd produktu i zawartość opakowania
Vizarsin 50 mg tabletki powlekane są białe, owalne i mają wygrawerowane „50” na jednej stronie.
Vizarsin 50 mg tabletki powlekane są dostępne w opakowaniach zawierających 1 tabletkę powlekaną w blistrze oraz w opakowaniach zawierających 4 x 1, 8 x 1 lub 12 x 1 tabletkę powlekaną w blistrach jednodawkowych.
Możliwe, że tylko niektóre rozmiary opakowań są dostępne.
Posiadacz pozwolenia na dopuszczenie do obrotu i odpowiedzialny za produkcję
KRKA, d.d., Novo mesto, Šmarješka cesta 6, 8501 Novo mesto, Słowenia
Można uzyskać więcej informacji o tym leku, kontaktując się z lokalnym przedstawicielem posiadacza pozwolenia na dopuszczenie do obrotu:
België/Belgique/BelgienLietuva
KRKA Belgium, SA. UAB KRKA Lietuva
Tel: +32 (0) 487 50 73 62 Tel: + 370 5 236 27 40
????????Luxembourg/Luxemburg
???? ???????? ???? KRKA Belgium, SA.
Te?.: + 359 (02) 962 34 50 Tel: +32 (0) 487 50 73 62 (BE)
Ceská republikaMagyarország
KRKA CR, s.r.o. KRKA Magyarország Kereskedelmi Kft.
Tel: + 420 (0) 221 115 150 Tel.: + 36 (1) 355 8490
DanmarkMalta
KRKA Sverige AB E. J. Busuttil Ltd.
Tlf: + 46 (0)8 643 67 66 (SE) Tel: + 356 21 445 885
DeutschlandNederland
TAD Pharma GmbH KRKA Belgium, SA.
Tel: + 49 (0) 4721 606-0 Tel: +32 (0) 487 50 73 62 (BE)
EestiNorge
KRKA, d.d., Novo mesto Eesti filiaal KRKA Sverige AB
Tel: + 372 (0) 6 671 658 Tlf: + 46 (0)8 643 67 66 (SE)
Ελλ?δαÖsterreich
KRKA ΕΛΛΑΣ ΕΠΕ KRKA Pharma GmbH, Wien
Τηλ: + 30 2100101613 Tel: + 43 (0)1 66 24 300
EspañaPolska
KERN PHARMA, S.L. KRKA-POLSKA Sp. z o.o.
Tel: + 34 93 700 25 25 Tel.: + 48 (0)22 573 7500
FrancePortugal
KRKA France Eurl KRKA Farmacêutica, Sociedade Unipessoal Lda.
Tél: + 33 (0)1 57 40 82 25 Tel: + 351 (0)21 46 43 650
HrvatskaRomânia
KRKA - FARMA d.o.o. KRKA Romania S.R.L., Bucharest
Tel: + 385 1 6312 100 Tel: + 4 021 310 66 05
IrelandSlovenija
KRKA Pharma Dublin, Ltd. KRKA, d.d., Novo mesto
Tel: + 353 1 293 91 80 Tel: + 386 (0) 1 47 51 100
ÍslandSlovenská republika
LYFIS ehf. KRKA Slovensko, s.r.o.
Sími: + 354 534 3500 Tel: + 421 (0) 2 571 04 501
ItaliaSuomi/Finland
KRKA Farmaceutici Milano S.r.l. KRKA Finland Oy
Tel: + 39 02 3300 8841 Puh/Tel: +358 20 754 5330
Κ?προςSverige
KI.PA. (PHARMACAL) LIMITED KRKA Sverige AB
Τηλ: + 357 24 651 882 Tel: + 46 (0)8 643 67 66 (SE)
LatvijaUnited Kingdom
KRKA Latvija SIA Consilient Health (UK) Ltd.
Tel: + 371 6 733 86 10 Tel: + 44(0)203 751 1888
Data ostatniej aktualizacji tej ulotki:
Szczegółowe informacje o tym leku są dostępne na stronie internetowej Europejskiej Agencji Leków: http://www.ema.europa.eu.
Najlepsze odpowiedniki z tą samą substancją czynną i działaniem terapeutycznym.
Konsultacja w sprawie dawkowania, działań niepożądanych, interakcji, przeciwwskazań i odnowienia recepty na Vizarsin 50 mg tabletki rozpadające się w jamie ustnej – decyzja należy do lekarza, zgodnie z lokalnymi przepisami.