


Zapytaj lekarza o receptę na Viread 163 mg TABLETKI POWLEKANE
Charakterystyka produktu: informacje dla użytkownika
Viread 163 mg tabletki powlekane
Tenofovir disoproksyl
Przeczytaj całą charakterystykę produktu uważnie przed rozpoczęciem podawania tego leku dziecku, ponieważ zawiera ważne informacje dla użytkownika.
Zawartość charakterystyki produktu
Zawartość opakowania i dodatkowe informacje
Viread zawiera substancję czynną tenofovir disoproksyl. Ta substancja czynna jest lekiem przeciwwirusowymlub antyretrowirusowym, stosowanym w leczeniu zakażenia wirusem HIV lub WHB, lub obu. Tenofovir jest inhibitorem odwrotnej transkryptazy analogiem nukleotydowym, znanym ogólnie jako ITIAN, który działa poprzez interferencję z normalnym funkcjonowaniem enzymu (w przypadku HIV odwrotna transkryptazai w przypadku zapalenia wątroby polimeraza DNA), które są niezbędne do namnażania się wirusów. W leczeniu zakażenia wirusem HIV Viread powinien być zawsze stosowany w połączeniu z innymi lekami.
Viread 163 mg tabletki jest lekiem stosowanym w leczeniu zakażenia wirusemHIV(wirusa nabytego niedoboru odporności).
Viread 163 mg tabletki jest przeznaczony do stosowania u dzieci. Nadaje się tylko dla:
Viread 163 mg tabletki jest lekiem, który stosuje się również w leczeniu przewlekłego zapalenia wątroby typu B, zakażeniawywołanegowirusem WHB(wirus zapalenia wątroby typu B).
Viread 163 mg tabletki jest przeznaczony do stosowania u dzieci. Nadaje się tylko dla:
Nie jest konieczne, aby dziecko miało HIV, aby było leczone Viread w celu leczenia WHB.
Ten lek nie jest lekiem curującym zakażenie wirusem HIV. Podczas gdy dziecko przyjmuje Viread, może nadal mieć zakażenia lub inne choroby związane z zakażeniem wirusem HIV. Dziecko może również nadal przenosić wirus HIV lub WHB na inne osoby. Dlatego też ważne jest, aby dziecko stosowało środki ostrożności, aby uniknąć zakażenia innych osób.
Nie podawaj Viread
Ostrzeżenia i środki ostrożności
Skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą dziecka przed rozpoczęciem podawania Viread.
Viread zwykle nie jest podawany wraz z innymi lekami, które mogą uszkadzać nerki dziecka (patrz Podawanie Viread z innymi lekami). Jeśli jest to nieuniknione, lekarz dziecka będzie monitorował funkcjonowanie nerek co tydzień.
Mogą również wystąpić problemy z kośćmi (czasami kończące się złamaniami) z powodu uszkodzenia komórek kanalików nerkowych (patrz rozdział 4, Możliwe działania niepożądane).
Ponadto mogą wystąpić choroby autoimmunologiczne (stan, w którym układ immunologiczny atakuje zdrowe tkanki organizmu) po rozpoczęciu leczenia dziecka lekami przeciwko HIV.
Choroby autoimmunologiczne mogą wystąpić wiele miesięcy po rozpoczęciu leczenia. Jeśli zauważysz, że Twoje dziecko ma jakikolwiek objaw zakażenia lub inne objawy, takie jak osłabienie mięśni, osłabienie, które zaczyna się w rękach i nogach i rozprzestrzenia się na tułów, palpitations, drżenie lub nadmierna aktywność, poinformuj lekarza dziecka natychmiast, aby otrzymać niezbędne leczenie.
Dzieci i młodzież
Viread 163 mg tabletki jest odpowiedni tylko dla:
Viread 163 mg tabletki nie jest odpowiedni dla następujących grup:
Aby dowiedzieć się więcej o dawce, patrz rozdział 3, Jak stosować Viread.
Pozostałe leki i Viread
Poinformuj lekarza lub farmaceutę dziecka, jeśli Twoje dziecko przyjmuje, przyjmowało niedawno lub może przyjmować inny lek.
Do tych leków należą:
Podawanie Viread z pokarmem i napojami
Podawaj Viread z pokarmem(na przykład z posiłkiem lub przekąską).
Ciąża i laktacja
Jeśli dziewczynka jest w ciąży lub w okresie laktacji, lub jeśli podejrzewa, że może być w ciąży, skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą przed podaniem tego leku.
Jazda pojazdami i obsługa maszyn
Viread może powodować zawroty głowy. Jeśli dziecko odczuwa zawroty głowy podczas leczenia Viread, nie powinno jeździć pojazdami ani jeździć na rowerze,ani obsługiwać narzędzi lub maszyn.
Viread zawiera laktozę
Poinformuj lekarza dziecka przed podaniem Viread.Jeśli lekarz dziecka poinformował, że dziecko ma nietolerancję niektórych cukrów, skonsultuj się z nim przed podaniem tego leku.
Dziecko powinno stosować się ściśle do instrukcji podawania tego leku wskazanych przez lekarza lub farmaceutę.W przypadku wątpliwości skonsultuj się ponownie z lekarzem lub farmaceutą dziecka.
Zalecana dawka to:
1 tabletka na dobę z pokarmem (na przykład z posiłkiem lub przekąską).
Lekarz dziecka będzie monitorował wagę dziecka.
Dziecko powinno zawsze przyjmować zaleconą dawkę przez lekarza.Jest to konieczne, aby lek był w pełni skuteczny i aby zmniejszyć ryzyko rozwoju oporności na leczenie. Nie zmieniaj dawki, chyba że lekarz dziecka powiedział ci, aby to zrobić.
W przypadku HIV lekarz dziecka przepisze Viread wraz z innymi lekami przeciwko HIV.
Przeczytaj ulotki innych leków przeciwko HIV, aby dowiedzieć się, jak je przyjmować.
Jeśli dziecko przyjmie zbyt dużo Viread
Jeśli dziecko przypadkowo przyjmie zbyt wiele tabletek Viread, może być narażone na większe ryzyko
doświadczenia możliwych działań niepożądanych tego leku (patrz rozdział 4, Mozliwe działania niepożądane). Skonsultuj się z lekarzem dziecka lub udaj się do najbliższego szpitala. Zabierz ze sobą butelkę z tabletkami, aby można było łatwo opisać, co dziecko przyjęło.
Jeśli dziecko zapomni przyjąć Viread
Jest ważne, aby dziecko nie zapominało o dawce Viread. Jeśli dziecko zapomni o dawce, określ, jak dawno temu powinno było ją przyjąć.
Jeśli dziecko wymiotuje przed upływem 1 godziny od przyjęcia Viread,podaj dziecku kolejną tabletkę. Dziecko nie potrzebuje przyjmować kolejnej tabletki, jeśli wymiotowało więcej niż godzinę po przyjęciu Viread.
Jeśli dziecko przerwie leczenie Viread
Dziecko nie powinno przerywać przyjmowania Viread bez uprzedniej konsultacji z lekarzem. Przerwanie leczenia Viread może zmniejszyć skuteczność zaleconego leczenia.
Jeśli dziecko ma zapalenie wątroby lub jest zakażone wirusem HIV i WHB (współzakażenie),jest bardzo ważne, aby nie przerwało leczenia Viread bez uprzedniej konsultacji z lekarzem. Po przerwaniu leczenia Viread niektórzy pacjenci doświadczyli wyników badań krwi lub objawów wskazujących na to, że ich zapalenie wątroby uległo pogorszeniu. Może być konieczne wykonanie badań krwi u dziecka przez kilka miesięcy po przerwaniu leczenia. U pacjentów z zaawansowaną chorobą wątroby lub marskością nie zaleca się przerwania leczenia, ponieważ może to prowadzić do pogorszenia stanu dziecka.
Jeśli masz jakieś inne wątpliwości dotyczące stosowania tego leku, skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą dziecka.
Podczas leczenia HIV może wystąpić zwiększenie masy ciała oraz poziomu glukozy i lipidów we krwi. Może to być częściowo spowodowane poprawą stanu zdrowia oraz stylem życia, a w przypadku lipidów we krwi, czasem również lekami przeciw HIV. Lekarz dziecka będzie monitorował te zmiany.
Podobnie jak wszystkie leki, ten lek może powodować działania niepożądane, chociaż nie wszystkie osoby je doświadczają.
Mogące wystąpić poważne działania niepożądane: powiadom lekarza dziecka natychmiast
Inne możliwe poważne działania niepożądane
Poniższe działania niepożądane są nietypowe(mogą wystąpić u do 1 na 100 pacjentów):
Poniższe działania niepożądane są rzadkie(mogą wystąpić u do 1 na 1000 pacjentów):
Częstsze działania niepożądane
Poniższe działania niepożądane są bardzo częste(mogą wystąpić u co najmniej 10 na 100 pacjentów):
Badania mogą również wykazać:
Inne możliwe działania niepożądane
Poniższe działania niepożądane są częste(mogą wystąpić u do 10 na 100 pacjentów):
Badania mogą również wykazać:
Poniższe działania niepożądane są nietypowe(mogą wystąpić u do 1 na 100 pacjentów):
Badania mogą również wykazać:
Rozpad mięśni, osłabienie kości (z bólem kościi czasem prowadzące do złamań), ból mięśni, osłabienie mięśni i obniżony poziom potasu lub fosforanów we krwi mogą wystąpić z powodu uszkodzenia komórek kanalików nerkowych.
Poniższe działania niepożądane są rzadkie(mogą wystąpić u do 1 na 1000 pacjentów):
Zgłaszanie działań niepożądanych
Jeśli dziecko doświadcza jakiegokolwiek działania niepożądanego, należy skontaktować się z lekarzem lub farmaceutą dziecka,nawet jeśli jest to możliwe działanie niepożądane, które nie występuje w tej ulotce. Można również zgłosić je bezpośrednio przez system krajowy zgłaszania włączony w Załącznik V. Poprzez zgłaszanie działań niepożądanych można przyczynić się do zapewnienia większej ilości informacji o bezpieczeństwie tego leku.
Należy przechowywać ten lek poza zasięgiem dzieci.
Nie należy stosować tego leku po upływie terminu ważności podanego na butelce i pudełku po CAD. Termin ważności jest ostatnim dniem miesiąca wskazanego.
Nie wymaga specjalnych warunków przechowywania.
Leków nie należy wyrzucać do kanalizacji ani do śmieci. Należy zapytać farmaceutę, jak usunąć opakowania i leki, których już nie potrzebuje. Dzięki temu można pomóc chronić środowisko.
Skład Viread
Należy przeczytać sekcję 2 „Viread zawiera laktozę”.
Wygląd produktu i zawartość opakowania
Tabletki powlekane o kolorze białym, okrągłe, o średnicy 10,7 mm, oznaczone na jednej stronie „GSI” i na drugiej stronie „200”. Viread 163 mg tabletki powlekane są dostępne w butelkach zawierających 30 tabletek. Każda butelka zawiera desykant z żelu krzemionkowego, który powinien pozostać w butelce w celu ochrony tabletek. Desykant z żelu krzemionkowego jest umieszczony w oddzielnym opakowaniu i nie powinien być połykany.
Ten lek jest dostępny w opakowaniach zawierających 1 butelkę z 30 tabletkami powlekanymi i 3 butelki z 30 tabletkami powlekanymi. Mogą być dostępne tylko niektóre rozmiary opakowań.
Posiadacz pozwolenia na dopuszczenie do obrotu i odpowiedzialny za wytwarzanie
Posiadacz pozwolenia na dopuszczenie do obrotu:
Gilead Sciences Ireland UC
Carrigtohill
County Cork, T45 DP77
Irlandia
Odpowiedzialny za wytwarzanie:
Gilead Sciences Ireland UC
IDA Business & Technology Park
Carrigtohill
County Cork
Irlandia
Więcej informacji o tym leku można uzyskać, kontaktując się z lokalnym przedstawicielem posiadacza pozwolenia na dopuszczenie do obrotu:
Belgia/België/Belgien Gilead Sciences Belgium SPRL-BVBA Tel: + 32 (0) 24 01 35 50 | Litwa Gilead Sciences Poland Sp. z o.o. Tel: + 48 22 262 8702 |
Grecja Gilead Sciences Ireland UC Tel: + 353 (0) 1 686 1888 | Luksemburg Gilead Sciences Belgium SPRL-BVBA Tel: + 32 (0) 24 01 35 50 |
Czechy Gilead Sciences s.r.o. Tel: + 420 910 871 986 | Węgry Gilead Sciences Ireland UC Tel: + 353 (0) 1 686 1888 |
Dania Gilead Sciences Sweden AB Tel: + 46 (0) 8 5057 1849 | Malta Gilead Sciences Ireland UC Tel: + 353 (0) 1 686 1888 |
Niemcy Gilead Sciences GmbH Tel: + 49 (0) 89 899890-0 | Holandia Gilead Sciences Netherlands B.V. Tel: + 31 (0) 20 718 36 98 |
Estonia Gilead Sciences Poland Sp. z o.o. Tel: + 48 22 262 8702 | Norwegia Gilead Sciences Sweden AB Tel: + 46 (0) 8 5057 1849 |
Grecja Gilead Sciences Ελλ?ς Μ.ΕΠΕ. Tel: + 30 210 8930 100 | Austria Gilead Sciences GesmbH Tel: + 43 1 260 830 |
Hiszpania Gilead Sciences, S.L. Tel: + 34 91 378 98 30 | Polska Gilead Sciences Poland Sp. z o.o. Tel: + 48 22 262 8702 |
Francja Gilead Sciences Tel: + 33 (0) 1 46 09 41 00 | Portugalia Gilead Sciences, Lda. Tel: + 351 21 7928790 |
Chorwacja Gilead Sciences Ireland UC Tel: + 353 (0) 1 686 1888 | Rumunia Gilead Sciences Ireland UC Tel: + 353 (0) 1 686 1888 |
Irlandia Gilead Sciences Ireland UC Tel: + 353 (0) 214 825 999 | Słowenia Gilead Sciences Ireland UC Tel: + 353 (0) 1 686 1888 |
Islandia Gilead Sciences Sweden AB Tel: + 46 (0) 8 5057 1849 | Słowacja Gilead Sciences Slovakia s.r.o. Tel: + 421 232 121 210 |
Włochy Gilead Sciences S.r.l. Tel: + 39 02 439201 | Finlandia Gilead Sciences Sweden AB Tel: + 46 (0) 8 5057 1849 |
Cypr Gilead Sciences Ελλ?ς Μ.ΕΠΕ. Tel: + 30 210 8930 100 | Szwecja Gilead Sciences Sweden AB Tel: + 46 (0) 8 5057 1849 |
Łotwa Gilead Sciences Poland Sp. z o.o. Tel: + 48 22 262 8702 | Wielka Brytania Gilead Sciences Ltd. Tel: + 44 (0) 8000 113 700 |
Data ostatniej aktualizacji tej ulotki:{MM/RRRR}
Szczegółowe informacje o tym leku są dostępne na stronie internetowej Europejskiej Agencji Leków: http://www.ema.europa.eu.
Najlepsze odpowiedniki z tą samą substancją czynną i działaniem terapeutycznym.
Konsultacja w sprawie dawkowania, działań niepożądanych, interakcji, przeciwwskazań i odnowienia recepty na Viread 163 mg TABLETKI POWLEKANE – decyzja należy do lekarza, zgodnie z lokalnymi przepisami.