Vimtrile 20 mg tabletki powlekane
tadalafilo
Vimtrile zawiera substancję czynną tadalafilo, która należy do grupy leków zwanych inhibitorami fosfodiesterazy typu 5.
Vimtrile stosuje się w celu leczenia:
Skonsultuj się z lekarzem przed rozpoczęciem stosowania Vimtrile.
Bądź świadomy, że stosunek płciowy związany z ryzykiem u pacjentów z problemami serca, ze względu na dodatkowy wysiłek, jaki stanowi dla serca. Jeśli masz problem serca, skonsultuj się z lekarzem.
Przed zażyciem tabletek powiedz lekarzowi, jeśli masz:
Ponieważ przerost gruczołu krokowego i rak gruczołu krokowego mogą mieć takie same objawy, lekarz zbada Cię w celu wykrycia raka gruczołu krokowego przed rozpoczęciem leczenia tadalafilo w przypadku przerostu gruczołu krokowego. Tadalafilo nie leczy raka gruczołu krokowego.
Nie wiadomo, czy Vimtrile jest skuteczny u pacjentów, którzy zostali poddani:
Jeśli doświadczasz nagłej utraty wzroku lub Twoje widzenie jest zniekształcone, zmatowiałe podczas stosowania tadalafilo, przestań stosować Vimtrile i natychmiast skonsultuj się z lekarzem.
U niektórych pacjentów stosujących tadalafilo odnotowano nagłą utratę słuchu. Chociaż nie wiadomo, czy zdarzenie to jest bezpośrednio związane z tadalafilo, jeśli doświadczasz utraty słuchu, przestań stosować Vimtrile i natychmiast skonsultuj się z lekarzem.
Vimtrile nie powinien być stosowany jako leczenie zaburzeń erekcji lub przerostu gruczołu krokowego u kobiet, ponieważ są to problemy zdrowotne specyficzne dla mężczyzn.
Vimtrile nie powinien być stosowany u dzieci i młodzieży poniżej 18 roku życia.
Powiedz lekarzowi lub farmaceucie, jeśli stosujesz, stosowałeś niedawno lub mogłeś potrzebować stosować jakikolwiek inny lek.
Nie stosuj Vimtrile, jeśli już stosujesz azotany.
Niektóre leki mogą wpływać na Vimtrile lub mogą być wpływane przez Vimtrile. Powiedz lekarzowi lub farmaceucie, jeśli stosujesz:
Informacje na temat wpływu alkoholu można znaleźć w rozdziale 3. Sok grejpfrutowy może wpływać na działanie Vimtrile i powinien być stosowany z ostrożnością. Skonsultuj się z lekarzem w celu uzyskania większej ilości informacji.
Ciąża, karmienie piersią i płodność
Jeśli jesteś w ciąży lub karmisz piersią, podejrzewasz, że możesz być w ciąży lub planujesz ciążę, skonsultuj się z lekarzem przed zastosowaniem tego leku. Nie stosuj tadalafilo w czasie ciąży, chyba że jest to absolutnie konieczne i omówiłeś to z lekarzem.
Nie karm piersią, stosując te tabletki, ponieważ nie wiadomo, czy lek przenika do mleka matki. Skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą przed zastosowaniem jakiegokolwiek leku, jeśli jesteś w ciąży lub karmisz piersią.
U psów leczonych zaobserwowano zmniejszenie produkcji nasienia przez jądra. U niektórych mężczyzn zaobserwowano zmniejszenie nasienia. Mało prawdopodobne, że te działania powodują brak płodności.
Niektórzy mężczyźni, którzy stosowali tadalafilo podczas badań klinicznych, doświadczyli zawrotów głowy. Sprawdź uważnie, jak reagujesz na leki, zanim będziesz prowadził pojazdy lub obsługiwał maszyny.
Jeśli lekarz powiedział Ci, że masz nietolerancję niektórych cukrów, skonsultuj się z nim przed zastosowaniem tego leku.
Stosuj dokładnie zgodnie z zaleceniami lekarza. W przypadku wątpliwości skonsultuj się ponownie z lekarzem lub farmaceutą.
Tabletki Vimtrile są przeznaczone do podawania doustnego. Połknij całą tabletkę z niewielką ilością wody. Tabletki mogą być stosowane z jedzeniem lub bez jedzenia.
Spożycie alkoholu może tymczasowo obniżyć Twoje ciśnienie krwi. Jeśli zażyłeś lub planujesz zażyć tadalafilo, unikaj nadmiernego spożycia alkoholu (poziom alkoholu we krwi 0,08% lub wyższy lub powyżej 5 jednostek alkoholu), ponieważ może to zwiększyć ryzyko zawrotów głowy podczas wstawania.
W leczeniu zaburzeń erekcji
Dawkowanie elastyczne, na żądanie:
Należy stosować tadalafilo 10 mg i 20 mg; zalecana dawka początkowa to 1 tabletka 10 mg przed aktywnością seksualną. Jeśli efekt tej dawki jest zbyt słaby, lekarz może zwiększyć dawkę do 20 mg.
Możesz zażyć tabletkę tadalafilo co najmniej 30 minut przed aktywnością seksualną.
Vimtrile może nadal być skuteczny do 36 godzin po zażyciu tabletki.
Nie stosuj Vimtrile więcej niż raz na dobę.
Tadalafilo 10 mg i 20 mg jest przeznaczony do stosowania przed planowaną aktywnością seksualną i nie zaleca się jego ciągłego stosowania.
Ważne jest, aby pamiętać, że Vimtrile nie jest skuteczny, jeśli nie występuje stymulacja seksualna. Dlatego też Ty i Twoja partnerka powinniście stymulować się w taki sam sposób, jakbyście robili, gdybyście nie przyjmowali leku na zaburzenia erekcji.
Spożycie alkoholu może wpływać na Twoją zdolność do osiągania erekcji.
W leczeniu nadciśnienia płucnego
Zwykła dawkato 2 tabletki po 20 mg raz na dobę. Należy zażyć obie tabletki jednocześnie, jedną po drugiej. Jeśli masz lekki lub umiarkowany problem wątroby lub nerek, lekarz może zalecić zażywanie tylko 20 mg na dobę.
Jeśli Ty lub inna osoba zażyjesz więcej tabletek, niż powinna, skonsultuj się z lekarzem lub udaj się do szpitala natychmiast, zabierając ze sobą lek lub opakowanie. Możesz doświadczyć działań niepożądanych opisanych w rozdziale 4.
Jeśli zażyłeś zbyt dużo tadalafilo, skonsultuj się natychmiast z lekarzem, farmaceutą lub zadzwoń do Centrum Informacji Toksykologicznej, tel. 91 562 04 20, podając nazwę leku i ilość zażytą.
Jeśli zapomnisz zażyć Vimtrile
Zażyj dawkę tak szybko, jak sobie przypomnisz, ale nie zażywaj dawki podwójnej, aby zrekompensować zapomniane dawki. Nie powinieneś zażywać Vimtrile więcej niż raz na dobę.
Jeśli przerwiesz leczenie Vimtrile
W leczeniu nadciśnienia płucnegonie przerywaj zażywania tabletek, chyba że lekarz zaleci Ci inaczej.
Jeśli masz jakieś inne wątpliwości dotyczące stosowania tego leku, skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą
Jak wszystkie leki, Vimtrile może powodować działania niepożądane, chociaż nie wszystkie osoby je doświadczają. Działania te są zwykle łagodne lub umiarkowane.
Odnotowano inne działania niepożądane, które są wymienione poniżej, oddzielone według wskazań:
Działania niepożądane w zaburzeniach erekcji lub przerostem gruczołu krokowego:
Częste(mogą wystąpić u do 1 na 10 osób)
Niezbyt częste(mogą wystąpić u do 1 na 100 osób)
Rzadkie(mogą wystąpić u do 1 na 1000 osób)
Rzadko odnotowano również zawały serca i udary mózgu u mężczyzn stosujących tadalafilo. Większość z tych mężczyzn miała znane problemy serca przed zastosowaniem tego leku.
Rzadko odnotowano również częściową lub całkowitą, tymczasową lub trwałą utratę wzroku w jednym lub obu oczach.
Odnotowano dodatkowe rzadkie działania niepożądaneu mężczyzn stosujących tadalafilo, które nie zostały zaobserwowane w badaniach klinicznych. Należą do nich:
U mężczyzn powyżej 75 roku życia leczonych tadalafilo najczęstszym zgłaszanym działaniem niepożądanym było zawroty głowy. U mężczyzn powyżej 65 roku życia leczonych tadalafilo najczęstszym zgłaszanym działaniem niepożądanym było biegunka.
Jeśli doświadczysz jakiegokolwiek działania niepożądanego, skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą, nawet jeśli jest to możliwe działanie niepożądane, które nie występuje w tej ulotce. Możesz również zgłosić je bezpośrednio przez System Hiszpańskiej Farmakowigilancji leków stosowanych u ludzi: https://www.notificaram.es. Poprzez zgłaszanie działań niepożądanych możesz przyczynić się do dostarczenia większej ilości informacji na temat bezpieczeństwa tego leku.
Przechowuj ten lek w miejscu niedostępnym dla dzieci.
Ten lek nie wymaga specjalnych warunków przechowywania.
Nie stosuj tego leku po upływie terminu ważności, który jest podany na opakowaniu i na blistrze po „CAD”. Termin ważności to ostatni dzień podanego miesiąca.
Leków nie wolno wylewać do kanalizacji ani wyrzucać do śmieci. Odłóż opakowania i leki, których nie potrzebujesz, do Punktu Zbierania w aptece. W przypadku wątpliwości poproś farmaceutę, jak się pozbyć opakowań i leków, których nie potrzebujesz. Dzięki temu pomagasz chronić środowisko.
Wygląd produktu i zawartość opakowania
Tabletki 5 mg są tabletkami powlekanymi, okrągłymi, wypukłymi, o kolorze ceglastym, z rdzeniem o średnicy 6 mm.
Tabletki 5 mg są pakowane w blistry PVC/PE/PVDC-Alu lub Al-PVC/Al w pudełkach kartonowych po 2, 4, 10, 14, 28 i 84 tabletki.
Mogą być dostępne tylko niektóre rozmiary opakowań.
Medochemie Ltd,
1-10 Constantinoupoleos street,
3011 Limassol,
Cypr
Odpowiedzialny za wytwarzanie
Medochemie Ltd (Central Factory),
1-10 Constantinoupoleos street,
3011 Limassol,
Cypr
Możesz uzyskać więcej informacji na temat tego leku, kontaktując się z lokalnym przedstawicielem posiadacza pozwolenia na dopuszczenie do obrotu:
Przedstawiciel lokalny:
Medochemie Iberia S.A., Oddział w Hiszpanii
Avenida de las Águilas, nr 2 B; piętro 5, gabinet 6,
28044 Madryt
HISZPANIA
Ten lek jest dopuszczony do obrotu w państwach członkowskich EOG pod następującymi nazwami:
Bułgaria: Zenavil 20mg ????????? ????????
Republika Czeska: Zenavil 5mg i 20mg potahované tablety
Cypr: Zenavil 5 mg, 10 mg i 20 mg
Chorwacja: tabletki Zenavil 10 mg i 20 mg filmom obložene
Grecja: Zenavil 5 mg, 10 mg i 20 mg
Estonia: Zenavil
Litwa: Zenavil 5mg, 20mg Plevele dengtos tabletes
Malta: Zenavil 5 mg, 10 mg i 20 mg tabletki powlekane
Holandia: Zenavil 5 mg, 10 mg i 20 mg filmomhulde tabletten
Słowacja: Zenavil 5mg i 20mg Filmom obalené tablety
Szczegółowe i aktualne informacje na temat tego leku są dostępne na stronie internetowej Hiszpańskiej Agencji Leków i Produktów Medycznych (AEMPS) (http://www.aemps.gob.es/)