VIAFLO CHLOREK SODU 0,9% I CHLOREK POTASU 0,3% ROZTÓR DO WLEWU

Wprowadzenie

CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU: INFORMACJE DLA PACJENTA

Viaflo Chlorek sodu 0,9% i chlorek potasu 0,3% roztwór do infuzji

Substancja czynna: chlorek sodu i chlorek potasu

Przed rozpoczęciem stosowania tego leku przeczytaj uważnie całą ulotkę, ponieważ zawiera ona ważne informacje dla Ciebie.

• Zachowaj tę ulotkę, ponieważ może być konieczne ponowne jej przeczytanie.
• Jeśli masz jakieś wątpliwości, skonsultuj się z lekarzem lub pielęgniarką.
• Jeśli wystąpią działania niepożądane, poinformuj o tym lekarza lub pielęgniarkę, nawet jeśli są to działania niepożądane, które nie są wymienione w tej ulotce. Patrz rozdział 4.

Ten lek nazywa się „Viaflo Chlorek sodu 0,9% i chlorek potasu 0,3% roztwór do infuzji”, ale w dalszej części ulotki będziemy się do niego odnosić jako „Viaflo Chlorek sodu 0,9% i chlorek potasu 0,3%”.

Zawartość ulotki:

1. Co to jest Viaflo Chlorek sodu 0,9% i chlorek potasu 0,3% i w jakim celu się go stosuje
2. Informacje, które należy wiedzieć przed podaniem Viaflo Chlorek sodu 0,9% i chlorek potasu 0,3%
3. Jak będzie podawany Viaflo Chlorek sodu 0,9% i chlorek potasu 0,3%
4. Mogące wystąpić działania niepożądane
5. Przechowywanie Viaflo Chlorek sodu 0,9% i chlorek potasu 0,3%

Zawartość opakowania i dodatkowe informacje

1. Co to jest Viaflo Chlorek sodu 0,9% i chlorek potasu 0,3% i w jakim celu się go stosuje

Viaflo Chlorek sodu 0,9% i chlorek potasu 0,3% to roztwór chlorku sodu i chlorku potasu w wodzie. Chlorek sodu i chlorek potasu to substancje chemiczne (zwykle nazywane solami) występujące w krwi.

Viaflo Chlorek sodu 0,9% i chlorek potasu 0,3% stosuje się w celu leczenia i zapobiegania:

• utracie potasu z organizmu (utracie potasu, na przykład po leczeniu niektórymi lekami moczopędnymi [tabletkami na mocz])
• niskiemu poziomowi potasu we krwi (hipokaliemii)

W sytuacjach, które mogą powodować utratę wody i chlorku sodu, w tym:

• kiedy nie można jeść ani pić z powodu choroby lub po operacji
• nadmierne pocenie się spowodowane wysoką gorączką
• utratę dużej powierzchni skóry, jak to ma miejsce w przypadku ciężkich oparzeń

2. Informacje, które należy wiedzieć przed podaniem Viaflo Chlorek sodu 0,9% i chlorek potasu 0,3%

NiepodawaćViaflo Chlorek sodu 0,9% i chlorek potasu 0,3%, jeśli występują następujące sytuacje kliniczne:

• jeśli jesteś uczulony na chlorek sodu i chlorek potasu lub na którykolwiek z pozostałych składników tego leku (wymienionych w rozdziale 6).

• jeśli Twoja krew zawiera wysokie poziomy potasu powyżej normy (hiperkaliemia)
• jeśli Twoja krew zawiera wysokie poziomy chlorków powyżej normy (hiperchloremia)
• jeśli Twoja krew zawiera wysokie poziomy sodu powyżej normy (hipernatremia)
• ciężka niewydolność nerek (kiedy nerki nie funkcjonują prawidłowo i wymagają dializy)
• jeśli masz niekontrolowaną niewydolność serca. Jest to niewydolność serca, która nie otrzymuje odpowiedniego leczenia i powoduje objawy takie jak:
• trudności w oddychaniu
• obrzęk stóp.
• Choroba Addisona (upośledzona funkcja nadnercza. Gruczoł ten wytwarza hormony, które pomagają kontrolować stężenie substancji chemicznych w organizmie).

Ostrzeżenia i środki ostrożności

Viaflo Chlorek sodu 0,9% i chlorek potasu 0,3% to roztwór hipertoniczny (stężony). Twój lekarz weźmie to pod uwagę przy obliczaniu ilości roztworu, który zostanie Ci podany.

Poinformuj swojego lekarza, jeśli masz lub miałeś jakąkolwiek z poniższych sytuacji klinicznych:

• jakąkolwiek chorobę serca lub niewydolność serca
• upośledzoną funkcję nerek

• niewydolność kory nadnercza (chorobę nadnerczy, która wpływa na hormony kontrolujące stężenie substancji chemicznych w organizmie)
• ostre odwodnienie (utratę wody z organizmu, na przykład wymioty lub biegunka)
• rozległe uszkodzenie tkanek (jak to ma miejsce w przypadku ciężkich oparzeń)
• jeśli otrzymujesz glikozydy nasercowe (kardiotoniki) stosowane w leczeniu niewydolności serca, takie jak digoksyna lub digitoksyna. Będą wykonywane regularne kontrole poziomu potasu we krwi.
• wysokie ciśnienie krwi
• gromadzenie się płynów pod skórą, szczególnie pod kostkami (obrzęk obwodowy)
• gromadzenie się płynów w płucach (obrzęk płucny)
• wysokie ciśnienie krwi w czasie ciąży (przedwczesna ciąża)
• jakąkolwiek inną chorobę związaną z retencją sodu (kiedy organizm zatrzymuje zbyt dużo sodu), taką jak leczenie sterydami (patrz także Pozostałe leki i Viaflo Chlorek sodu 0,9% i chlorek potasu 0,3%)
• jeśli masz chorobę, która mogłaby powodować podwyższone poziomy wazopresyny, hormonu regulującego płyn w Twoim organizmie. Możesz mieć zbyt dużo wazopresyny w organizmie, ponieważ na przykład:
• miałeś nagłą i ciężką chorobę,
• masz ból,
• przeszedłeś operację,
• masz infekcje, oparzenia lub uraz mózgu
• masz choroby serca, wątroby, nerek lub ośrodkowego układu nerwowego,
• przyjmujesz niektóre leki, patrz poniżej (Pozostałe leki i Viaflo Chlorek sodu 0,9% i chlorek potasu 0,3%).

To może zwiększyć ryzyko wystąpienia niskich poziomów sodu we krwi i może powodować ból głowy, nudności, drgawki, letarg, śpiączkę, obrzęk mózgu i śmierć. Obrzęk mózgu zwiększa ryzyko śmierci i uszkodzenia mózgu. Osoby z większym ryzykiem obrzęku mózgu to:

• dzieci
• kobiety (szczególnie jeśli są w wieku rozrodczym)
• osoby z problemami z poziomem płynu mózgowo-rdzeniowego, na przykład z powodu zapalenia opon mózgowo-rdzeniowych, krwotoku do jamy czaszkowej lub urazu mózgu.

Podczas podawania tego roztworu twój lekarz może pobierać próbki krwi i moczu w celu kontroli:

• ilości płynu w Twoim organizmie
• twoich parametrów życiowych
• poziomu substancji chemicznych, takich jak sód i potas w Twoim organizmie (twoich elektrolitów)
• kwasowości krwi i moczu (twojego równowagi kwasowo-zasadowej)
• wykresu twojego serca (EKG)

Twój lekarz weźmie pod uwagę, czy otrzymujesz żywienie parenteralne (żywienie podawane przez infuzję dożylnej). Podczas długotrwałego leczenia Viaflo Chlorek sodu 0,9% i chlorek potasu 0,3% możesz potrzebować dodatkowego żywienia.

Pozostałe leki i Viaflo Chlorek sodu 0,9% i chlorek potasu 0,3%

Poinformuj swojego lekarza lub farmaceutę, jeśli stosujesz lub stosowałeś niedawno inne leki, w tym te, które nie wymagają recepty.

Szczególnie ważne jest, aby poinformować lekarza, jeśli stosujesz:

• glikozydy nasercowe (kardiotoniki) takie jak digoksyna lub digitoksyna, stosowane w leczeniu niewydolności serca
• leki, które zwiększają stężenie potasu we krwi, takie jak:
• leki moczopędne oszczędzające potas (niektóre tabletki na mocz, np. amiloryda, spironolakton, triamteren)
• inhibitory konwertazy angiotensyny (ACE) stosowane w leczeniu wysokiego ciśnienia krwi
• antagonisty receptora angiotensyny II (stosowane w leczeniu wysokiego ciśnienia krwi)
• cyklosporyny (stosowane w celu zapobiegania odrzuceniu przeszczepu)
• takrolimus (stosowany w celu zapobiegania odrzuceniu przeszczepu i leczenia chorób skóry)
• leki zawierające potas (na przykład suplementy potasu lub substytuty soli z potasem)
• steroidy (leki przeciwzapalne)

• Niektóre leki działają na hormon wazopresynę. Mogą to być:

• leki przeciwcukrzycowe (chlorpropamid)
• leki na cholesterol (klofibrat)
• niektóre leki przeciwnowotworowe (winblastyna, ifosfamid, cyklofosfamid)
• selektywne inhibitory wychwytu zwrotnego serotoniny (stosowane w leczeniu depresji)
• leki przeciwpsychotyczne
• opioidy stosowane w leczeniu bólu
• leki przeciwbólowe i/lub przeciwzapalne (również znane jako NLPZ)

• leki, które naśladują lub wzmacniają działanie wazopresyny, takie jak desmopresyna (stosowana w leczeniu zwiększonego pragnienia i mikcji), terlipresyna (stosowana w leczeniu krwotoku z żylaków przełyku) i oksytocyna (stosowana w celu wywołania porodu)
• leki przeciwpadaczkowe (karbamazepina i okskarbazepina)

• leki moczopędne.

• Zalecana jest ostrożność u pacjentów leczonych litium. Wydalanie substancji chemicznych, takich jak sód i lit, przez nerki może się zwiększyć podczas podawania Viaflo Chlorek sodu 0,9% i chlorek potasu 0,3%.

StosowanieViaflo Chlorek sodu 0,9% i chlorek potasu 0,3%z pokarmami i napojami

Zapytaj swojego lekarza o to, co możesz jeść lub pić.

Płodność, ciąża i laktacja

Skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą przed stosowaniem jakiegokolwiek leku.

Poinformuj swojego lekarza, jeśli jesteś w ciąży lub karmisz piersią.

Viaflo Chlorek sodu 0,9% i chlorek potasu 0,3% może być stosowany w czasie ciąży. Ilość, która zostanie Ci podana, będzie starannie kontrolowana przez Twojego lekarza.

Jeśli do roztworu do infuzji zostanie dodany inny lek w czasie ciąży lub laktacji, powinieneś:

• skonsultować się z lekarzem
• przeczytać ulotkę leku, który zostanie dodany

Kierowanie pojazdami i obsługa maszyn

Viaflo Chlorek sodu 0,9% i chlorek potasu 0,3% nie wpływa na Twoją zdolność do prowadzenia pojazdów lub obsługi maszyn.

3. Jak będzie podawany Viaflo Chlorek sodu 0,9% i chlorek potasu 0,3%

Viaflo Chlorek sodu 0,9% i chlorek potasu 0,3% będzie podawany przez lekarza lub pielęgniarkę. Twój lekarz zdecyduje o ilości, która Ci będzie potrzebna, i kiedy zostanie Ci podana, w zależności od Twojego wieku, wagi, stanu klinicznego i biologicznego oraz stanu nawodnienia (ilości wody w Twoim organizmie). Ilość, którą otrzymasz, może również zależeć od innych leków, które otrzymujesz

NiepowinienotrzymywaćViaflo Chlorek sodu 0,9% i chlorek potasu 0,3%, jeśli w roztworze występują cząstki lub jeśli opakowanie jest uszkodzone.

Szybkość infuzji zostanie ustalona przez Twojego lekarza

Jeśli wymagasz dużej ilości lub szybkiej infuzji Viaflo Chlorek sodu 0,9% i chlorek potasu 0,3%, twój lekarz może kontrolować twój EKG (wykres serca).

Zwykle Viaflo Chlorek sodu 0,9% i chlorek potasu 0,3% będzie podawany przez rurkę plastikową połączoną za pomocą igły z żyłą, zwykle w Twoim ramieniu. Jednak twój lekarz może zdecydować o innym sposobie podania leku

Przed i w trakcie infuzji twój lekarz będzie kontrolował:

• poziom potasu
• ilość płynu w Twoim organizmie
• kwasowość krwi i moczu
• poziom elektrolitów w Twoim organizmie (szczególnie sód, u pacjentów z wysokim poziomem wazopresyny lub przyjmujących inne leki, które zwiększają działanie wazopresyny).

Jeśli Twoja funkcja nerek jest upośledzona, otrzymasz mniejszą dawkę.

Resztki niezużytego roztworu powinny być wyrzucone. NiepowinienotrzymywaćViaflo Chlorek sodu 0,9% i chlorek potasu 0,3%z worka, który został częściowo użyty.

Jeśli otrzyma więcejViaflo Chlorek sodu 0,9% i chlorek potasu 0,3%, niż powinien

Jeśli zostanie Ci podana zbyt duża ilość Viaflo Chlorek sodu 0,9% i chlorek potasu 0,3% (przedawkowanie), mogą wystąpić następujące objawy:

• zwiększenie poziomu potasu we krwi (hiperkaliemia)
• mrowienie w rękach i nogach (parestezje)
  • niezdolność do oddychania (porażenie oddechowe)
  • nudności, wymioty, ból brzucha
  • obniżenie ciśnienia krwi

• słabość mięśni
• nienormalne bicie serca (arytmie)
• zatrzymanie akcji serca (zatrzymanie serca)

• gromadzenie się płynów w płucach, utrudniające oddychanie (obrzęk płucny)
• gromadzenie się płynów pod skórą, szczególnie pod kostkami (obrzęk obwodowy)

Jeśli zauważysz którykolwiek z tych objawów, powinieneś niezwłocznie poinformować o tym swojego lekarza. Twoja infuzja zostanie wstrzymana, a będziesz leczony w zależności od objawów.

Jeśli do roztworu do infuzji został dodany inny lek przed przedawkowaniem, ten lek może również powodować objawy. Powinieneś przeczytać listę możliwych objawów w ulotce leku dodanego.

Jeśli przerwie infuzjęViaflo Chlorek sodu 0,9% i chlorek potasu 0,3%

Twój lekarz zdecyduje, kiedy powinieneś przestać otrzymywać tę infuzję

Jeśli masz jakieś wątpliwości dotyczące stosowania tego produktu, zapytaj swojego lekarza.

4. Mogące wystąpić działania niepożądane

Podobnie jak wszystkie leki, Viaflo Chlorek sodu 0,9% i chlorek potasu 0,3% może powodować działania niepożądane, chociaż nie wszystkie osoby je doświadczają.

Działania niepożądane, które mogą wystąpić z powodu techniki podawania, obejmują:

• gorączkę (reakcję febrilną)
• zakażenie w miejscu podania
• ból lokalny lub reakcję (zaczerwienienie lub obrzęk w miejscu podania)
• irytację i stan zapalny żyły, do której jest podawany roztwór (flebitis). Może to powodować zaczerwienienie, ból lub pieczenie i obrzęk wzdłuż żyły, do której jest podawany roztwór.
• powstanie skrzepu (zakrzepicy żylnej) w miejscu podania, co może powodować ból, obrzęk lub zaczerwienienie w okolicy skrzepu

• wyciek roztworu do infuzji do tkanek otaczających żyłę (przedostanie się), co może uszkodzić tkanki i powodować blizny
• nadmiar płynu w naczyniach krwionośnych (przepełnienie)
• jakąkolwiek reakcję alergiczną

• zwiększenie poziomu potasu we krwi (hiperkaliemia)
• niskie poziomy sodu we krwi, które mogą wystąpić w szpitalu (hiponatremia szpitalna) i związane z tym zaburzenia neurologiczne (hiponatremia ostra). Hiponatremia może powodować nieodwracalne uszkodzenie mózgu i śmierć z powodu obrzęku (obrzęk/ stan zapalny mózgu) (patrz także rozdział 2 „Ostrzeżenia i środki ostrożności”)
• wysokie poziomy chlorków we krwi lub niskie poziomy bicarbonatu we krwi (kwasica hiperchloremiczna)
• zatrzymanie akcji serca

Jeśli do roztworu do infuzji został dodany inny lek, może on również powodować działania niepożądane. Te działania niepożądane zależą od dodanego leku. Powinieneś przeczytać listę możliwych objawów w ulotce leku dodanego.

Poinformuj swojego lekarza lub pielęgniarkę, jeśli zauważysz którykolwiek z wymienionych objawów lub inny. Jeśli wystąpi którykolwiek z nich, infuzja powinna być wstrzymana.

Zgłaszanie działań niepożądanych

Jeśli doświadczasz jakiegokolwiek działania niepożądanego, skonsultuj się z lekarzem, farmaceutą lub pielęgniarką, nawet jeśli jest to działanie niepożądane, które nie jest wymienione w tej ulotce. Możesz również zgłosić je bezpośrednio przez System Hiszpańskiej Farmakowigilancji Leków Stosowanych u Ludzi: https://www.notificaRAM.es. Poprzez zgłaszanie działań niepożądanych możesz przyczynić się do zapewnienia większej ilości informacji o bezpieczeństwie tego leku.

5. Przechowywanie Viaflo Chlorek sodu 0,9% i chlorek potasu 0,3%

Przechowuj ten lek poza zasięgiem dzieci.

Viaflo Chlorek sodu 0,9% i chlorek potasu 0,3% nie wymaga specjalnych warunków przechowywania.

Nie stosuj tego leku po upływie terminu ważności, który jest podany na worku po CAD. Termin ważności to ostatni dzień podanego miesiąca.

Nie powinieneś otrzymywać Viaflo Chlorek sodu 0,9% i chlorek potasu 0,3%, jeśli w roztworze występują cząstki lub jeśli opakowanie jest uszkodzone.

6. Zawartość opakowania i dodatkowe informacje

SkładViaflo Chlorek sodu 0,9% i chlorek potasu 0,3%

Substancjami czynnymi są:

• chlorek potasu: 3 g na litr
• chlorek sodu: 9 g na litr.

Jedynym substancją pomocniczą jest woda do wstrzykiwań.

Wygląd produktu i zawartość opakowania

Viaflo Chlorek sodu 0,9% i chlorek potasu 0,3% to przezroczysty roztwór, wolny od widocznych cząstek. Jest dostępny w workach z poliolefiny/poliamidu (Viaflo). Każdy worek jest umieszczony w ochronnym worku z plastiku.

Worki są dostępne w następujących pojemnościach:

• 500 ml
• 1000 ml

Worki są dostarczane w pudełkach, z których każde zawiera:

• 20 worków po 500 ml
• 10 lub 12 worków po 1000 ml

Możliwe, że tylko niektóre pojemności worków są dostępne

Posiadacz pozwolenia na dopuszczenie do obrotu i odpowiedzialny za wytwarzanie

Posiadacz

Baxter S.L.

Pouet de Camilo, 2

Ribarroja del Turia (Valencia) 46394

Odpowiedzialny za wytwarzanie:

Bieffe Medital S.A.

Ctra. Biescas-Senegüé s/n, 22666 Sabiñánigo (Huesca), Hiszpania

Baxter SA

Boulevard René Branquart, 80

7860 Lessines, Belgia

Data ostatniej aktualizacji tej ulotki: luty 2019

Szczegółowe i aktualne informacje o tym leku są dostępne na stronie internetowej Hiszpańskiej Agencji Leków i Produktów Medycznych (AEMPS) http://www.aemps.gob.es/

----------------------------------------------------------------------------------------------------------------

Informacje te są przeznaczone wyłącznie dla profesjonalistów sektora zdrowia

Obsługa i przygotowanie

Stosować tylko wtedy, gdy roztwór jest przejrzysty, nie zawiera widocznych cząstek i gdy opakowanie nie jest uszkodzone. Podawać natychmiast po podłączeniu sprzętu do infuzji.

Nie wyjmować worka z jego zewnętrznej torby aż do momentu jego użycia.

Wewnętrzny worek utrzymuje sterylność produktu.

Nie łączyć pojemników z plastiku szeregowo. Ten rodzaj użytkowania może powodować zakrzepy gazowe spowodowane powietrzem resztkowym przeciąganym z pojemnika pierwotnego przed zakończeniem podawania płynu zawartego w pojemniku wtórnym.

Roztwór powinien być podawany za pomocą sterylnego sprzętu przy użyciu techniki aseptycznej. Sprzęt powinien być napełniony roztworem w celu zapobiegania przedostawaniu się powietrza do systemu.

Leki mogą być wprowadzane przed lub w trakcie infuzji przez port do wstrzykiwania. Podczas dodawania leków należy sprawdzić izotoniczność przed podaniem parenteralnym. Niezbędne jest, aby mieszanie produktów odbywało się w warunkach skrajnej asepsji. Roztwory zawierające leki powinny być używane natychmiast i nie przechowywane.

Po dodaniu leków nie używać roztworu, jeśli nastąpiła zmiana koloru i/lub pojawienie się osadów, nierozpuszczalnych kompleksów lub kryształów.

Dodanie innych leków lub zastosowanie niewłaściwej techniki podawania może powodować pojawienie się reakcji gorączkowych z powodu możliwego wprowadzenia pirogenów. W przypadku wystąpienia niepożądanej reakcji, infuzję należy natychmiast przerwać.

Wyrzucić po jednorazowym użyciu.

Wyrzucić niezużyte resztki.

Nie łączyć ponownie worków częściowo użytych.

1-Otwieranie

• Wyjmij worek Viaflo z zewnętrznej torby bezpośrednio przed użyciem.

• Sprawdź brak małych wycieków, ściskając mocno wewnętrzny worek. Jeśli wykryjesz wycieki, wyrzuć roztwór, ponieważ może nie być sterylny.

• Sprawdź przejrzystość roztworu i brak obcych cząstek. Wyrzuć roztwór, jeśli nie jest przejrzysty lub zawiera obce cząstki.

2-Przygotowanie do podania

Użyj sterylnego materiału do przygotowania i podania.

• Powiesić pojemnik za ucho

• Usuń plastikową osłonę z miejsca wypływu na dolnej części pojemnika.
  • Trzymaj jedną ręką małą skrzydełkę szyjki rury wypływowej.
  • Trzymaj drugą ręką dużą skrzydełkę nakrętki i obracaj.
  • Nakrętka zostanie usunięta.

• Użyj techniki aseptycznej do przygotowania infuzji

• Podłącz sprzęt do podania. Zobacz instrukcje dołączone do sprzętu dotyczące jego podłączenia, napełnienia i podania roztworu.

3-Techniki do wstrzykiwania dodanych leków

Roztwór nie powinien być podawany ani w przedsionku, ani w komorze, aby zapobiec miejscowej hiperkaliemii, ale powinien być podawany do dużych żył obwodowych lub centralnych w celu zmniejszenia ryzyka zakrzepicy.

Ostrzeżenie: dodane leki mogą być niezgodne. (zobacz poniżej sekcję 5 „niezgodności dodanych leków”)

Dodawanie leków przed podaniem

• Odkaż port do wstrzykiwania

• Używając strzykawki z igłą o średnicy 19 G (1,10 mm) do 22 G (0,70 mm), nakłuj w port do wstrzykiwania i wstrzyknij.

• Dokładnie wymieszaj lek i roztwór. Dla leków o dużej gęstości, takich jak chlorek potasu, delikatnie poruszaj rurami podczas gdy są w pozycji pionowej i mieszaj.

Ostroznie: nie przechowuj worków z dodanymi lekami.

Dodawanie leków w trakcie podania

• Zamknij clip sprzętu

• Odkaż port do wstrzykiwania

• Używając strzykawki z igłą o średnicy 19 G (1,10 mm) do 22 G (0,70 mm), nakłuj w port do wstrzykiwania i wstrzyknij.

• Usuń pojemnik ze statywu dożylowego i/lub obróć go, aby umieścić w pozycji pionowej.

• Opuszczaj obie rury, delikatnie uderzając w nie podczas gdy pojemnik jest w pozycji pionowej

• Dokładnie wymieszaj roztwór i lek

• Ponownie umieść pojemnik w pozycji użytkowej, otwórz ponownie clip i kontynuuj podanie.

4.Termin ważności w użyciu (dodane leki)

Przed użyciem należy ustalić stabilność fizyczną i chemiczną każdego dodanego leku w pH roztworu Viaflo chlorek sodu 0,9% i chlorek potasu 0,3% w worku Viaflo.

Z punktu widzenia mikrobiologicznego, rozcieńczony produkt powinien być użyty natychmiast, chyba że dodanie leków zostało wykonane w warunkach aseptycznych i zwalidowanych. Jeśli nie jest używany natychmiast, warunki i czas przechowywania stosowane przed jego użyciem są odpowiedzialnością użytkownika

5-Niezgodności dodanych leków

Jak we wszystkich roztworach dożylnych, niezgodność dodanych leków w worku Viaflo powinna być sprawdzona przed dodaniem.

W przypadku braku badań nad zgodnością, ten roztwór nie powinien być mieszany z innymi lekami.

Do lekarza należy ocena niezgodności leku dodanego do Viaflo chlorek sodu 0,9% i chlorek potasu 0,3%, badając ewentualną zmianę koloru i/lub osad, nierozpuszczalne kompleksy lub pojawienie się kryształów. Należy skonsultować się z ulotką leku, który ma być dodany.

Przed dodaniem leku należy sprawdzić, czy jest on rozpuszczalny i stabilny w wodzie o pH roztworu Viaflo chlorek sodu 0,9% i chlorek potasu 0,3% (pH: 4,5 – 7,0).

Nie należy dodawać leków, które są znane jako niezgodne.