VARILIV DIOSMINA 1000 mg TABLETKI POWLEKANE

Wprowadzenie

Charakterystyka produktu: informacje dla użytkownika

Variliv Diosmina Forte 1.000 mg tabletki powlekane

Diosmina

Przed rozpoczęciem stosowania tego leku przeczytaj uważnie całą ulotkę, ponieważ zawiera ona ważne informacje dla Ciebie.

Stosuj lek ściśle według wskazań zawartych w ulotce lub zaleconych przez lekarza lub farmaceutę.

• Zachowaj tę ulotkę, ponieważ może być konieczne ponowne jej przeczytanie.
• Jeśli potrzebujesz porady lub dodatkowych informacji, skonsultuj się z farmaceutą.
• Jeśli wystąpią działania niepożądane, skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą, nawet jeśli są to działania niepożądane, które nie są wymienione w ulotce. Patrz punkt 4.
• Należy skonsultować się z lekarzem, jeśli stan pogorszy się lub nie poprawi po 2 tygodniach.

Zawartość ulotki

1. Czym jest Variliv Diosmina Forte i w jakim celu się go stosuje
2. Informacje niezbędne przed rozpoczęciem stosowania Variliv Diosmina Forte
3. Jak stosować Variliv Diosmina Forte
4. Mogące wystąpić działania niepożądane
5. Przechowywanie Variliv Diosmina Forte
6. Zawartość opakowania i dodatkowe informacje

1. Czym jest Variliv Diosmina Forte i w jakim celu się go stosuje

Variliv Diosmina Forte jest lekiem venotonicznym: zwiększa napięcie żył i opór naczyń krwionośnych (małych naczyń krwionośnych).

Jest wskazany u dorosłych w celu łagodzenia objawów związanych z lekką niewydolnością żylną kończyn dolnych, takich jak ból, uczucie ciężkości, napięcie, mrowienie i swędzenie nóg z żylakami lub obrzękiem.

Należy skonsultować się z lekarzem, jeśli stan pogorszy się lub nie poprawi po 2 tygodniach leczenia.

2. Informacje niezbędne przed rozpoczęciem stosowania Variliv Diosmina Forte

Nie stosuj Variliv Diosmina Forte

Jeśli jesteś uczulony na diosminę, inne flawonoidy lub którykolwiek z pozostałych składników tego leku (wymienionych w punkcie 6).

Ostrzeżenia i środki ostrożności

Skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą przed rozpoczęciem stosowania Variliv Diosmina Forte.

Nie stosuj przez dłuższy czas bez kontroli medycznej.

Dzieci i młodzież

Variliv Diosmina Forte nie jest wskazany u dzieci i młodzieży (poniżej 18 lat).

Pozostałe leki i Variliv Diosmina Forte

Poinformuj lekarza lub farmaceutę, jeśli stosujesz, stosowałeś niedawno lub możesz potrzebować stosować inne leki. Nie znaleziono interakcji z pokarmem ani z innymi lekami, w każdym przypadku nie powinieneś stosować innego leku bez zalecenia lekarza.

Ciąża i laktacja

Jeśli jesteś w ciąży lub w okresie karmienia piersią, podejrzewasz, że możesz być w ciąży lub planujesz ciążę, skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą przed zastosowaniem tego leku.

Ciąża

Ze względów ostrożności zaleca się unikanie stosowania Variliv Diosmina Forte w czasie ciąży.

Laktacja

Nie zaleca się karmienia piersią podczas leczenia z powodu braku danych na temat wydalania leku z mlekiem matki.

Jazda i obsługa maszyn

Nie opisano żadnego wpływu na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn podczas stosowania Variliv Diosmina Forte.

Variliv Diosmina Forte zawiera laktozę.

Jeśli lekarz poinformował Cię o nietolerancji niektórych cukrów, skonsultuj się z nim przed zastosowaniem tego leku.

Variliv Diosmina Forte zawiera sód.

Ten lek zawiera mniej niż 23 mg sodu (1 mmol) na tabletkę; jest to ilość nieznaczna, czyli „prawie bez sodu”.

3. Jak stosować Variliv Diosmina Forte

Stosuj lek ściśle według wskazań zawartych w ulotce lub zaleconych przez lekarza lub farmaceutę. W przypadku wątpliwości poproś o poradę lekarza lub farmaceutę.

Dorośli

Zalecana dawka to 1 tabletka na dobę, najlepiej rano. Tabletki należy połykać z wodą, aby ułatwić połknięcie.

Tabletkę można podzielić na dwie równe dawki.

Ulgę w objawach można oczekiwać zwykle w ciągu pierwszych 2 tygodni leczenia.

Jeśli objawy nie ustępują lub nasilają się w ciągu pierwszych 2 tygodni leczenia, należy skonsultować się z lekarzem.

Na zalecenie lekarza można kontynuować leczenie tą samą dawką dobową (1 tabletką na dobę) przez 2-3 miesiące.

Jeśli zażyjesz zbyt dużo Variliv Diosmina Forte

W przypadku przedawkowania lub przypadkowego przyjęcia leku skonsultuj się niezwłocznie z lekarzem lub farmaceutą lub zadzwoń na numer telefonu do Informacji Toksykologicznej: 91 562 04 20, podając nazwę leku i ilość przyjętą.

Istnieje ograniczona wiedza na temat przedawkowania Variliv Diosmina Forte, ale opisano następujące objawy: biegunka, nudności, ból brzucha, świąd i wysypka skórna.

Jeśli zapomnisz zażyć Variliv Diosmina Forte

Ważne jest stosowanie tego leku każdego dnia. Jeśli jednak zapomnisz zażyć jedną lub więcej dawek, zażyj następną jak najwcześniej i kontynuuj leczenie.

Nie zażywaj podwójnej dawki w celu uzupełnienia pominiętych dawek.

4. Mogące wystąpić działania niepożądane

Podobnie jak wszystkie leki, Variliv Diosmina Forte może powodować działania niepożądane, chociaż nie wszystkie osoby je doświadczają.

Do tych działań niepożądanych należą:

• Częste (mogą wystąpić u do 1 na 10 pacjentów): zaburzenia gastrointestinalne (biegunka, niestrawność, nudności i wymioty).
• Niezbyt częste (mogą wystąpić u do 1 na 100 pacjentów): kolitis.
• Rzadkie (mogą wystąpić u do 1 na 1000 pacjentów): zaburzenia układu nerwowego (zawroty głowy, ból głowy i dyskomfort) oraz reakcje skórne (wysypka skórna, świąd i pokrzywka).
• Częstość nieznana (nie można oszacować na podstawie dostępnych danych): ból brzucha, obrzęk twarzy, warg i powiek (opuchlizna). Rzadko obrzęk Quinckego (gwałtowny obrzęk tkanek, takich jak twarz, wargi, usta, język lub gardło, który może powodować trudności w oddychaniu).

Zgłaszanie działań niepożądanych

Jeśli doświadczysz jakiegokolwiek działania niepożądanego, skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą, nawet jeśli jest to możliwe działanie niepożądane, które nie jest wymienione w ulotce. Możesz również zgłosić je bezpośrednio przez System Hiszpańskiej Farmakowigilancji Produktów Leczniczych do Użycia Człowieka: https://www.notificaram.es/ Poprzez zgłaszanie działań niepożądanych możesz przyczynić się do zapewnienia większej ilości informacji na temat bezpieczeństwa tego leku.

5. Przechowywanie Variliv Diosmina Forte

Przechowuj ten lek poza zasięgiem dzieci.

Nie stosuj tego leku po upływie terminu ważności zamieszczonego na opakowaniu po skrócie CAD. Termin ważności oznacza ostatni dzień podanego miesiąca.

Ten lek nie wymaga specjalnej temperatury przechowywania.

Przechowuj w oryginalnym opakowaniu w celu ochrony przed światłem.

Leków nie należy wyrzucać do kanalizacji ani do śmieci. Opakowania i leki, których nie potrzebujesz, oddaj do punktu zbiórki odpadów niebezpiecznych w aptece. W przypadku wątpliwości poproś farmaceutę, jak się pozbyć opakowań i leków, których nie potrzebujesz. Dzięki temu pomożesz chronić środowisko.

6. Zawartość opakowania i dodatkowe informacje

Skład Variliv Diosmina Forte

• Substancją czynną jest diosmina (1000 mg na tabletkę).

• Pozostałymi składnikami są:

Rdzeń tabletki: celulosa mikrokrystaliczna (E-460), żelatyna, karboksymetyloskrobia sodowa (typ A) (z ziemniaków), talk i stearynian magnezu.

Powłoka tabletki: laktoza monohydrat, hypromeloza, dwutlenek tytanu (E-171), makrogol 4000, tlenek żelaza żółty (E-172) i tlenek żelaza czerwony (E-172).

Wygląd produktu i zawartość opakowania

Tabletki powlekane, dwuwypukłe, owalne, z rowkiem, koloru sałatowego i oznaczone kodem „D1000” na jednej stronie.

Tabletki są pakowane w blistry jednodawkowe PVC-PVDC/Aluminium. Każde opakowanie zawiera 30 tabletek.

Posiadacz pozwolenia na dopuszczenie do obrotu i odpowiedzialny za produkcję

Laboratoria Cinfa, S.A.

Carretera Olaz-Chipi, 10. Polígono Industrial Areta

31620 Huarte (Navarra) - Hiszpania

Data ostatniej aktualizacji ulotki:Styczeń 2022

Szczegółowe informacje o tym leku są dostępne na stronie internetowej Hiszpańskiej Agencji Leków i Produktów Medycznych (AEMPS) http://www.aemps.gob.es/

Możesz uzyskać dostęp do szczegółowych i aktualnych informacji o tym leku, skanując kod QR umieszczony w ulotce i na opakowaniu. Możesz również uzyskać dostęp do tych informacji pod adresem: https://cima.aemps.es/cima/dochtml/p/86537/P_86537.html

Kod QR do: https://cima.aemps.es/cima/dochtml/p/86537/P_86537.html