VALSARTAN VIATRIS 80 mg TABLETKI POWLEKANE

Wprowadzenie

Prospekt: informacje dla pacjenta

Valsartan Viatris 80 mg tabletki powlekane

Przed rozpoczęciem przyjmowania tego leku przeczytaj uważnie całą ulotkę, ponieważ zawiera ona ważne informacje dla Ciebie.

• Zachowaj tę ulotkę, ponieważ może być konieczne ponowne przeczytanie jej.
• Jeśli masz jakieś wątpliwości, skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą.
• Ten lek został przepisany wyłącznie dla Ciebie i nie powinieneś go podawać innym osobom, nawet jeśli mają takie same objawy choroby, ponieważ może im to zaszkodzić.
• Jeśli doświadczasz działań niepożądanych, skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą, nawet jeśli są to działania niepożądane, które nie są wymienione w tej ulotce. Zobacz punkt 4.

Zawartość ulotki

1. Co to jest Valsartan Viatris i w jakim celu się go stosuje
2. Informacje niezbędne przed rozpoczęciem stosowania Valsartan Viatris
3. Jak stosować Valsartan Viatris
4. Możliwe działania niepożądane
5. Przechowywanie Valsartan Viatris
6. Zawartość opakowania i dodatkowe informacje

1. Co to jest Valsartan Viatris i w jakim celu się go stosuje

Valsartan Viatris należy do grupy leków znanych jako antagoniści receptora angiotensyny II, które pomagają kontrolować ciśnienie tętnicze. Angiotensyna II jest substancją wytwarzaną przez organizm, która powoduje zwężenie naczyń krwionośnych, co prowadzi do zwiększenia ciśnienia tętniczego. Valsartan Viatris działa poprzez blokowanie działania angiotensyny II. W wyniku tego naczynia krwionośne rozluźniają się, a ciśnienie tętnicze maleje.

Tabletki Valsartan Viatris mogą być stosowane w trzech różnych stanach:

• W leczeniu nadciśnienia tętniczego u dorosłych i dzieci oraz młodzieży w wieku od 6 do weniger niż 18 lat.Nadciśnienie tętnicze zwiększa obciążenie serca i naczyń krwionośnych. Jeśli nie jest leczone, może uszkodzić naczynia krwionośne mózgu, serca i nerek, oraz może prowadzić do udaru mózgu, niewydolności serca lub niewydolności nerek. Nadciśnienie tętnicze zwiększa ryzyko zawału serca. Obniżenie ciśnienia tętniczego do wartości normalnych zmniejsza ryzyko rozwoju tych zaburzeń.
• W leczeniu dorosłych pacjentów po niedawnym zawale serca(zawał mięśnia sercowego). „Niedawny” oznacza tu między 12 godzinami a 10 dniami.
• W leczeniu przewlekłej niewydolności serca u dorosłych pacjentów.Valsartan Viatris stosuje się, gdy nie można stosować inhibitorów konwertazy angiotensyny (ACE) (leków stosowanych w leczeniu niewydolności serca) lub można stosować w połączeniu z inhibitorami ACE, gdy nie można stosować innych leków w leczeniu niewydolności serca.

Objawy niewydolności serca obejmują trudności w oddychaniu oraz obrzęk stóp i nóg spowodowany zatrzymaniem płynów. Jest to spowodowane tym, że mięsień sercowy nie jest w stanie pompować krwi z wystarczającą siłą, aby dostarczyć całą potrzebną ilość krwi do organizmu.

2. Informacje niezbędne przed rozpoczęciem stosowania Valsartan Viatris

Nie przyjmuj ValsartanViatris

• Jeśli jesteś uczulonyna walsartan lub na którykolwiek z pozostałych składników tego leku (wymienionych w punkcie 6).

• Jeśli chorujesz na ciężką chorobę wątroby.
• Jeśli jesteś ciężarna powyżej 3 miesiąca ciąży(najlepiej unikać także Valsartan Viatris na początku ciąży – zobacz punkt Ciąża).
• Jeśli chorujesz na cukrzycę lub niewydolność nerek i jesteś leczony lekiem obniżającym ciśnienie, który zawiera aliskiren.

Jeśli któraś z powyższych sytuacji dotyczy Ciebie, nie przyjmuj ValsartanViatris.

Ostrzeżenia i środki ostrożności

Skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą przed rozpoczęciem przyjmowania Valsartan Viatris

• Jeśli chorujesz na chorobę wątroby.
• Jeśli chorujesz na ciężką chorobę nerek lub jesteś poddawany dializie.
• Jeśli masz zwężenie tętnicy nerkowej.
• Jeśli zostałeś poddany przeszczepowi nerki (otrzymałeś nową nerkę).
• Jeśli jesteś leczony po zawale serca lub niewydolności serca, Twój lekarz może sprawdzić Twoją funkcję nerek.
• Jeśli chorujesz na ciężką chorobę serca inną niż niewydolność serca lub zawał serca.
• Jeśli stosujesz leki, które zwiększają ilość potasu we krwi. Należą do nich suplementy potasu lub substytuty soli zawierające potas, leki oszczędzające potas oraz heparyna. Może być konieczne regularne kontrolowanie ilości potasu we krwi.
• Jeśli masz mniej niż 18 lat i przyjmujesz Valsartan Viatris wraz z innymi lekami, które hamują układ renina-angiotensyna-aldosteron (leki obniżające ciśnienie), Twój lekarz może regularnie kontrolować Twoją funkcję nerek i ilość potasu we krwi.
• Jeśli chorujesz na aldosteronizm, chorobę, w której gruczoły nadnerczowe wytwarzają zbyt dużo hormonu aldosteronu. W tym przypadku nie zaleca się przyjmowania Valsartan Viatris.
• Jeśli straciłeś dużo płynów (odwodnienie) z powodu biegunki, wymiotów lub dużych dawek leków moczopędnych (leki zwiększające ilość moczu).
• Poinformuj swojego lekarza, jeśli jesteś w ciąży (lub podejrzewasz, że możesz być w ciąży). Nie zaleca się stosowania Valsartan Viatris na początku ciąży i w żadnym przypadku nie powinien być podawany, jeśli jesteś w ciąży powyżej trzech miesiący, ponieważ może powodować poważne szkody dla Twojego dziecka, gdy jest podawany od tego momentu (zobacz punkt Ciąża).
• Jeśli kiedykolwiek doświadczyłeś obrzęku języka i twarzy spowodowanego reakcją alergiczną zwaną angioedemą podczas przyjmowania innego leku (w tym inhibitorów ACE), poinformuj swojego lekarza. Jeśli wystąpią te objawy podczas przyjmowania Valsartan Viatris, natychmiast przerwij przyjmowanie Valsartan Viatris i nie przyjmuj go już więcej. Zobacz także punkt 4 „Możliwe działania niepożądane”.
• Jeśli przyjmujesz którykolwiek z następujących leków stosowanych w leczeniu nadciśnienia tętniczego (nadciśnienia):

• Inhibitor konwertazy angiotensyny (ACE) (na przykład enalapryl, lizynopryl, ramipryl), w szczególności jeśli masz chorobę nerek związaną z cukrzycą.
• Aliskiren.

• Jeśli jesteś leczony inhibitorami ACE w połączeniu z innymi lekami stosowanymi w leczeniu niewydolności serca, zwanymi antagonistami receptora mineralokortykoidów (ARM) (na przykład spironolakton, eplerenon) lub beta-blokerami (na przykład metoprolol).

Skonsultuj się z lekarzem, jeśli doświadczasz bólu brzucha, nudności, wymiotów lub biegunki po przyjęciu walsartanu. Twój lekarz zdecyduje, czy kontynuować leczenie. Nie przerywaj przyjmowania walsartanu bez konsultacji z lekarzem.

Twój lekarz może regularnie kontrolować Twoją funkcję nerek, ciśnienie tętnicze oraz poziom elektrolitów we krwi (na przykład potasu).

Zobacz także informacje pod nagłówkiem „Nie przyjmuj Valsartan Viatris”.

Pacjenci mogą zauważyć, że ten lek ma niezwykły zapach i/lub smak. Jest to normalne i charakterystyczne dla substancji czynnej walsartanu.

Jeśli któraś z powyższych sytuacji dotyczy Ciebie, poinformuj swojego lekarza przed przyjęciem ValsartanViatris.

Pozostałe leki i ValsartanViatris

Poinformuj swojego lekarza lub farmaceutę, jeśli przyjmujesz, przyjmowałeś niedawno lub możesz potrzebować przyjmować inny lek.

Skutek leczenia Valsartan Viatris może być zmieniony, jeśli jest przyjmowany wraz z pewnymi lekami. Może być konieczne dostosowanie dawki, podjęcie innych środków ostrożności lub, w niektórych przypadkach, przerwanie leczenia któregoś z leków. Dotyczy to zarówno leków na receptę, jak i bez recepty, zwłaszcza:

• Pozostałe leki obniżające ciśnienie tętnicze,zwłaszcza leki moczopędne(leki zwiększające ilość moczu).
• Leki zwiększające ilość potasuwe krwi. Należą do nich suplementy potasu lub substytuty soli zawierające potas, leki oszczędzające potas oraz heparyna.
• Pewne leki przeciwbólowezwane niesterydowymi lekami przeciwzapalnymi (NLPZ).
• Lit, lek stosowany w leczeniu pewnych rodzajów chorób psychiatrycznych.
• Niektóre antybiotyki (grupa ryfampicyny), lek stosowany w celu ochrony przed odrzuceniem przeszczepu (cyklosporyna) lub lek przeciwwirusowy stosowany w leczeniu zakażenia HIV/AIDS (rytonawir). Leki te mogą zwiększyć skutek Valsartan Viatris.

Ponadto:

• Jeśli jesteś leczony po zawale serca,nie zaleca się połączenia z inhibitorami ACE(lekami stosowanymi w leczeniu zawału serca).
• Jeśli jesteś leczony z powodu niewydolności serca,nie zaleca się potrójnego połączenia z inhibitorami ACE i beta-blokerami(lekami stosowanymi w leczeniu niewydolności serca).

Twój lekarz może potrzebować dostosować Twoją dawkę i/lub podjąć inne środki ostrożności:

• Jeśli przyjmujesz inhibitor konwertazy angiotensyny (ACE) lub aliskiren (zobacz także informacje pod nagłówkami „Nie przyjmuj Valsartan Viatris” i „Ostrzeżenia i środki ostrożności”).
• Jeśli jesteś leczony inhibitorami ACE w połączeniu z innymi lekami stosowanymi w leczeniu niewydolności serca, zwanymi antagonistami receptora mineralokortykoidów (ARM) (na przykład spironolakton, eplerenon) lub beta-blokerami (na przykład metoprolol).

Ciąża i laktacja

Jeśli jesteś w ciąży lub w okresie karmienia piersią, podejrzewasz, że możesz być w ciąży lub planujesz ciążę, skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą przed przyjęciem tego leku.

• Poinformuj swojego lekarza, jeśli uważasz, że jesteś (lub możesz być) w ciąży.Twój lekarz zwykle zaleci przerwanie przyjmowania Valsartan Viatris przed ciążą lub jak tylko dowiesz się, że jesteś w ciąży, i zaleci przyjęcie innego leku zamiast Valsartan Viatris. Nie zaleca się stosowania Valsartan Viatris na początku ciąży, a w żadnym przypadku nie powinien być podawany, jeśli jesteś w ciąży powyżej trzech miesiący, ponieważ może powodować poważne szkody dla Twojego dziecka, gdy jest podawany od tego momentu (zobacz punkt Ciąża).
• Poinformuj swojego lekarza, jeśli karmisz piersią lub planujesz rozpoczęcie karmienia piersią. Nie zaleca się stosowania Valsartan Viatris w okresie karmienia piersią, a Twój lekarz wybierze inne leczenie dla Ciebie, jeśli chcesz karmić piersią, zwłaszcza jeśli Twoje dziecko jest noworodkiem lub przedwcześnie urodzonym.

Jazda i obsługa maszyn

Przed jazdą samochodem, używaniem narzędzi lub obsługiwaniem maszyn lub wykonywaniem innych czynności wymagających koncentracji, upewnij się, jak Valsartan Viatris wpływa na Ciebie. Podobnie jak wiele innych leków stosowanych w leczeniu nadciśnienia tętniczego, Valsartan Viatris może powodować, w rzadkich przypadkach, zawroty głowy i wpływać na zdolność koncentracji.

Valsartan Viatris zawiera sód

Ten lek zawiera mniej niż 23 mg (1 mmol) sodu na dawkę, dlatego też uważa się go za „w zasadzie niezawierający sodu”.

3. Jak przyjmować Valsartan Viatris

Aby osiągnąć najlepsze wyniki i zmniejszyć ryzyko działań niepożądanych, ściśle przestrzegaj instrukcji dotyczących podawania tego leku wskazanych przez Twojego lekarza lub farmaceutę. W przypadku wątpliwości skonsultuj się ponownie z lekarzem lub farmaceutą. Osoby z nadciśnieniem tętniczym często nie zauważają żadnych objawów choroby; wiele z nich czuje się normalnie. To sprawia, że jest bardzo ważne, aby uczęszczać na wizyty u lekarza, nawet jeśli czujesz się dobrze.

Dorośli pacjenci z nadciśnieniem tętniczym:zwykła dawka to 80 mg na dobę. W niektórych przypadkach Twój lekarz może przepisać wyższe dawki (np. 160 mg lub 320 mg). Może również łączyć Valsartan Viatris z innym lekiem (np. moczopędnym).

Stosowanie u dzieci i młodzieży (6 do weniger niż 18 lat) z nadciśnieniem tętniczym:u pacjentów, którzy ważą mniej niż 35 kg, zalecana dawka to 40 mg walsartanu raz na dobę. U pacjentów, którzy ważą 35 kg lub więcej, zwykła dawka początkowa to 80 mg walsartanu raz na dobę. W niektórych przypadkach Twój lekarz może przepisać wyższe dawki (dawkę można zwiększyć do 160 mg i maksymalnie do 320 mg).

U dzieci, które mają trudności z połykaniem tabletek, zaleca się podawanie walsartanu w postaci roztworu doustnego.

Dorośli pacjenci po niedawnym zawale serca:po zawale serca leczenie zwykle rozpoczyna się w ciągu 12 godzin, zwykle z niską dawką 20 mg, podawaną dwa razy na dobę. Dawka 20 mg jest uzyskiwana przez podzielenie tabletki 40 mg. Twój lekarz stopniowo zwiększy tę dawkę w ciągu kilku tygodni do maksymalnie 160 mg dwa razy na dobę. Ostateczna dawka będzie zależała od Twojej indywidualnej tolerancji.

Valsartan Viatris można podawać wraz z innymi lekami stosowanymi w leczeniu zawału serca, a Twój lekarz zdecyduje, jaki lek jest odpowiedni dla Ciebie.

Dorośli pacjenci z niewydolnością serca:leczenie zwykle rozpoczyna się z dawką 40 mg dwa razy na dobę. Twój lekarz stopniowo zwiększy dawkę w ciągu kilku tygodni do maksymalnie 160 mg dwa razy na dobę. Ostateczna dawka będzie zależała od Twojej indywidualnej tolerancji.

Valsartan Viatris można podawać wraz z innymi lekami stosowanymi w leczeniu niewydolności serca, a Twój lekarz zdecyduje, jaki lek jest odpowiedni dla Ciebie.

Możesz przyjmować Valsartan Viatris z jedzeniem lub bez jedzenia. Połknij Valsartan Viatris z szklanką wody.

Przyjmuj Valsartan Viatris mniej więcej o tej samej porze każdego dnia.

Tabletkę można podzielić na dwie równe dawki.

Jeśli przyjmujesz więcej ValsartanViatris, niż powinieneś

Jeśli zauważysz silne zawroty głowy i/lub omdlenie, skontaktuj się niezwłocznie z lekarzem i połóż się.

W przypadku przedawkowania lub przypadkowego przyjęcia leku skontaktuj się z lekarzem lub farmaceutą, lub zadzwoń do Centrum Informacji Toksykologicznej, numer telefonu 91 562 04 20, podając nazwę leku i ilość przyjętą. Przywieź opakowanie i pozostałe tabletki.

Jeśli zapomnisz przyjąć ValsartanViatris

Stać się, że będziesz przyjmował Valsartan Viatris codziennie, zgodnie z zaleceniami. Jednak jeśli zapomnisz o dawce, nieprzyjmuj podwójnej dawki, aby zrekompensować zapomniane dawki. Po prostu wróć do swojego zwykłego programu.

Jeśli przerwiesz leczenie ValsartanViatris

Jeśli przerwiesz leczenie Valsartan Viatris, Twoja choroba może się pogorszyć. Nie przerywaj przyjmowania leku, chyba że zaleci to Twój lekarz.

Jeśli masz jakieś inne wątpliwości dotyczące stosowania tego leku, skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą.

4. Możliwe działania niepożądane

Podobnie jak wszystkie leki, ten lek może powodować działania niepożądane, chociaż nie wszystkie osoby je doświadczają.

Przerwij przyjmowanie tego leku i skonsultuj się z lekarzem lub udaj się do najbliższego szpitala, jeśli doświadczysz któregokolwiek z następujących działań niepożądanych:

Niezbyt częste(mogą wystąpić u do 1 na 100 osób)

• Angioedema (konkretna reakcja alergiczna) z objawami, takimi jak:
• • Opuchlizna twarzy, warg, języka lub gardła.
  • Trudności w oddychaniu lub połykaniu.
  • Swędzenie, pokrzywka.
• Niedobór tchu, trudności w oddychaniu w pozycji leżącej, opuchlizna stóp lub nóg (objawy niewydolności serca).

Częstość nieznana(nie można oszacować na podstawie dostępnych danych)

• Poważne pęcherze na skórze (dermatitis pęcherzowa).

Inne działania niepożądane:

Częste(mogą wystąpić u do 1 na 10 osób)

• Zawroty głowy.
• Niskie ciśnienie krwi, z lub bez objawów, takich jak zawroty głowy i omdlenie przy wstaniu.
• Obniżona funkcja nerek (objawy upośledzenia nerek).

Niezbyt częste(mogą wystąpić u do 1 na 100 osób)

• Nagła utrata przytomności (zawroty głowy).
• uczucie wirowania (vertigo).
• Wyraźne obniżenie funkcji nerek (objawy ostrej niewydolności nerek).
• Skurcze mięśni, nieprawidłowy rytm serca (objawy hiperkaliemii).
• Ból głowy.
• Kaszel.
• Ból brzucha.
• Nudności.
• Biegunka.
• Zmęczenie.
• Słabość.

Bardzo rzadkie(mogą wystąpić u do 1 na 10 000 osób)

• Angioedema jelitowe: opuchlizna jelit z objawami, takimi jak ból brzucha, nudności, wymioty i biegunka.

Częstość nieznana(nie można oszacować na podstawie dostępnych danych)

• Reakcje alergiczne z wysypką, swędzeniem i pokrzywką; objawy gorączki, opuchlizny i bólu stawów, ból mięśni, opuchlizna węzłów chłonnych i/lub objawy podobne do grypy (objawy choroby surowiczej).
• Czerwone plamy na skórze, gorączka, swędzenie (objawy zapalenia naczyń krwionośnych, również zwanej zapaleniem naczyń).
• Krwiak lub siniaki częściej niż zwykle (objawy trombocytopenii).
• Ból mięśni (mialgia).
• Gorączka, ból gardła lub owrzodzenia w jamie ustnej spowodowane infekcjami (objawy niskiego poziomu białych krwinek, również zwanej neutropenią).
• Obniżenie poziomu hemoglobiny i obniżenie procentu czerwonych krwinek we krwi (co w ciężkich przypadkach może powodować anemię).
• Wzrost poziomu potasu we krwi (co w ciężkich przypadkach może powodować skurcze mięśni i nieprawidłowy rytm serca).
• Wzrost wartości funkcji wątrobowej (co może wskazywać na uszkodzenie wątroby), w tym wzrost poziomu bilirubiny we krwi (co w ciężkich przypadkach może powodować, że skóra i oczy stają się żółte).
• Wzrost poziomu azotu mocznikowego we krwi i wzrost poziomu kreatyniny w surowicy (co może wskazywać na anomalie funkcji nerek).
• Niski poziom sodu we krwi (co może powodować zmęczenie, zaburzenia, skurcze mięśni i/lub drgawki w ciężkich przypadkach).

Częstość niektórych działań niepożądanych może się różnić w zależności od Twojego stanu. Na przykład pewne działania niepożądane, takie jak zawroty głowy i obniżona funkcja nerek, występowały rzadziej u dorosłych pacjentów leczonych z powodu wysokiego ciśnienia krwi niż u dorosłych pacjentów leczonych z powodu niewydolności serca lub po niedawnym zawale serca.

Działania niepożądane u dzieci i młodzieży są podobne do tych obserwowanych u dorosłych.

Zgłaszanie działań niepożądanych:

Jeśli doświadczysz jakiegokolwiek działania niepożądanego, skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą, nawet jeśli jest to możliwe działanie niepożądane, które nie występuje w tej ulotce. Możesz również zgłosić je bezpośrednio przez System Hiszpańskiej Farmakowigilancji Leków Stosowanych u Ludzi: https://www.notificaram.es. Poprzez zgłaszanie działań niepożądanych możesz przyczynić się do zapewnienia większej ilości informacji o bezpieczeństwie tego leku.

5. Przechowywanie Valsartanu Viatris

Przechowuj ten lek poza zasięgiem dzieci.

Nie używaj tego leku po upływie terminu ważności, który jest podany na pudełku po CAD lub EXP. Termin ważności to ostatni dzień podanego miesiąca.

Ten lek nie wymaga specjalnych warunków przechowywania.

Nie używaj tego leku, jeśli zauważysz, że opakowanie jest uszkodzone lub nosi ślady manipulacji.

Leków nie wolno wylewać do kanalizacji ani wyrzucać do śmieci. Opakowania i leki, których nie potrzebujesz, oddaj do punktu zbiórki w aptece. W przypadku wątpliwości poproś farmaceutę, jak się pozbyć opakowań i leków, których nie potrzebujesz. Dzięki temu pomożesz chronić środowisko.

6. Zawartość opakowania i dodatkowe informacje

Skład Valsartanu Viatris

Substancją czynną jest valsartan. Każda tabletka zawiera 80 mg valsartanu.

Pozostałe składniki to: celulosa mikrokrystaliczna, kroskarmeloza sodowa, povidon, krospowidon, krzemionka koloidalna bezwodna, stearynian magnezu.

Obudowa zawiera hipromeloza (E-464), dwutlenek tytanu (E-171), makrogol, wanilina, tlenek żelaza żółty (E-172), tlenek żelaza czerwony (E-172).

Wygląd produktu i zawartość opakowania

Tabletki Valsartanu Viatris 80 mg z powłoką są koloru jasnoróżowego, okrągłe, dwuwypukłe, z rowkiem po jednej stronie i oznaczone napisem „M” nad „VN 2” po drugiej stronie.

Rowek służy do podziału tabletki na dwie równe dawki.

Tabletki Valsartanu Viatris są dostarczane w blistrach po 7, 10, 14, 28, 30, 56, 90, 98, 100 tabletek, w butelkach HDPE zawierających 56, 98, 500 i 1000 tabletek oraz butelkach HDPE z desykantem zawierających 28, 30 tabletek.

Możliwe, że tylko niektóre rozmiary opakowań są dostępne.

Posiadacz pozwolenia na dopuszczenie do obrotu

Viatris Limited

Damastown Industrial Park

Mulhuddart, Dublin 15

Dublin

Irlandia

Odpowiedzialni za produkcję

McDermott Laboratories Limited trading as Gerard Laboratories

35/36 Baldoyle Industrial Estate

Grange Road, Dublin 13

Irlandia

lub

Mylan Hungary Kft.

H-2900 Komárom

Mylan utca 1

Węgry

lub

Mylan Germany GmbH

Zweigniederlassung Bad Homburg Benzstrasse 1

61352 Bad Homburg v. d. Höhe

Niemcy

Można uzyskać więcej informacji na temat tego leku, kontaktując się z lokalnym przedstawicielem posiadacza pozwolenia na dopuszczenie do obrotu:

Viatris Pharmaceuticals, S.L.U.

C/ General Aranaz, 86

28027 - Madryt

Hiszpania

Ten lek jest dopuszczony do obrotu w państwach członkowskich Europejskiego Obszaru Gospodarczegoi w Zjednoczonym Królestwie (Irlandia Północna)pod następującymi nazwami:

NiemcyValsartan dura 80 mg Filmtabletten

HiszpaniaValsartán Viatris 80 mg tabletki powlekane

FrancjaValsartan Viatris 80 mg, tabletki powlekane

IrlandiaValsartan Viatris 80 mg

WłochyValsartan Mylan Generics 80 mg

HolandiaValsartan Viatris 80 mg tabletki powlekane

PortugaliaValsartan Mylan

Wielka Brytania(Irlandia Północna)Valsartan Film-coated Tablets 80 mg

Data ostatniej aktualizacji ulotki:styczeń 2025

Szczegółowe informacje o tym leku są dostępne na stronie internetowej Hiszpańskiej Agencji Leków i Produktów Medycznych (AEMPS) https://www.aemps.gob.es/