VALSARTAN TEVA-RATIOPHARM 160 mg TABLETKI POWLEKANE

Wprowadzenie

Charakterystyka produktu: Informacje dla pacjenta

Valsartan Teva-ratiopharm 160 mg tabletki powlekane

Przed rozpoczęciem przyjmowania tego leku przeczytaj uważnie całą ulotkę, ponieważ

zawiera ona ważne informacje dla Ciebie.

• Zachowaj tę ulotkę, ponieważ może być konieczne ponowne przeczytanie jej.
• Jeśli masz jakieś wątpliwości, skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą.
• Ten lek został przepisany wyłącznie dla Ciebie i nie powinieneś go udostępniać innym osobom, nawet jeśli mają takie same objawy, ponieważ może im to zaszkodzić.
• Jeśli doświadczasz działań niepożądanych, skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą, nawet jeśli są to działania niepożądane, które nie są wymienione w tej ulotce. Zobacz punkt 4.

Zawartość ulotki:

1.- Co to jest Valsartan Teva-ratiopharm i w jakim celu się go stosuje

2.- Informacje niezbędne przed zastosowaniem Valsartan Teva-ratiopharm

3.- Jak stosować Valsartan Teva-ratiopharm

4.- Możliwe działania niepożądane

5.- Przechowywanie Valsartan Teva-ratiopharm

6.- Zawartość opakowania i dalsze informacje

1. Co to jest Valsartan Teva-ratiopharm i w jakim celu się go stosuje

Valsartan Teva-ratiopharm należy do grupy leków znanych jako antagoniści receptora angiotensyny II, które pomagają kontrolować ciśnienie tętnicze. Angiotensyna II jest substancją wytwarzaną w organizmie, która powoduje zwężenie naczyń krwionośnych, co prowadzi do zwiększenia ciśnienia tętniczego. Valsartan działa poprzez blokowanie działania angiotensyny II. W efekcie naczynia krwionośne rozluźniają się, a ciśnienie tętnicze maleje.

Tabletki Valsartan 160 mg powlekane mogą być stosowane w trzech różnych przypadkach:

• W leczeniu ciśnienia tętniczego u dorosłych i u dzieci oraz młodzieży w wieku od 6 do moins 18 lat. Wysokie ciśnienie tętnicze zwiększa obciążenie serca i naczyń krwionośnych. Jeśli nie jest leczone, może uszkodzić naczynia krwionośne mózgu, serca i nerek, oraz może spowodować udar mózgu, niewydolność serca lub niewydolność nerek. Wysokie ciśnienie tętnicze zwiększa ryzyko zawału serca. Obniżenie ciśnienia tętniczego do poziomów normalnych zmniejsza ryzyko rozwoju tych zaburzeń.
• W leczeniu dorosłych pacjentów po niedawnym zawale serca(zawał miocardu). "Niedawny" oznacza tu między 12 godzinami a 10 dniami.
• W leczeniu objawowej niewydolności serca u dorosłych pacjentów. Valsartan Teva-ratiopharm stosuje się, gdy nie można stosować grupy leków zwanych inhibitorami konwertazy angiotensyny (ECA) (lek stosowany w leczeniu niewydolności serca) lub może być stosowany w połączeniu z inhibitorami konwertazy angiotensyny, gdy nie można stosować innych leków w leczeniu niewydolności serca.

Objawy niewydolności serca obejmują trudności w oddychaniu oraz obrzęk stóp i nóg spowodowany zatrzymaniem płynów. Jest to spowodowane tym, że mięsień sercowy nie jest w stanie pompować krwi z wystarczającą siłą, aby dostarczyć organizmowi potrzebnej ilości krwi.

2. Informacje niezbędne przed zastosowaniem Valsartan Teva-ratiopharm

Nie stosuj Valsartan Teva-ratiopharm

• Jeśli jesteś uczulonyna walsartan lub na którykolwiek z pozostałych składników tego leku (wymienionych w punkcie 6).
• Jeśli chorujesz na ciężką chorobę wątroby.
• Jeśli jesteś ciężarna powyżej trzech miesięcy, (najlepiej unikać również Valsartan Teva-ratiopharm w pierwszych miesiącach ciąży, patrz punkt 2. Ciąża, laktacja i płodność).
• Jeśli chorujesz na cukrzycę lub niewydolność nerek i jesteś leczony lekiem obniżającym ciśnienie, który zawiera aliskiren.

Jeśli którykolwiek z powyższych przypadków dotyczy Ciebie, poinformuj o tym lekarza inie stosuj Valsartan Teva-ratiopharm.

Skonsultuj się z lekarzem, jeśli doświadczasz bólu brzucha, nudności, wymiotów lub biegunki po zażyciu walsartanu. Lekarz zdecyduje, czy kontynuować leczenie. Nie przerywaj przyjmowania walsartanu bez konsultacji z lekarzem.

Ostrzeżenia i środki ostrożności

Skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą przed rozpoczęciem stosowania Valsartan.

• Jeśli chorujesz na chorobę wątroby
• Jeśli chorujesz na ciężką chorobę nereklub jesteś poddawany dializie
• Jeśli chorujesz na zwężenie tętnicy nerkowej
• Jeśli zostałeś niedawno poddany przeszczepowi nerki(otrzymałeś nową nerkę).
• Jeśli chorujesz na ciężką chorobę sercainną niż niewydolność serca lub zawał serca.
• Jeśli przyjmujesz leki, które zwiększają ilość potasu we krwi. Należą do nich suplementy potasu lub substytuty soli zawierające potas, leki oszczędzające potas oraz heparyna. Może być konieczne regularne kontrolowanie ilości potasu we krwi.
• Jeśli chorujesz na aldosteronizm, chorobę, w której gruczoły nadnercza wytwarzają zbyt dużo hormonu aldosteronu. W tym przypadku nie zaleca się stosowania Valsartan Teva-ratiopharm.
• Jeśli straciłeś dużo płynów (odwodnienie) z powodu biegunki, wymiotów lub dużych dawek leków moczopędnych (leki zwiększające ilość moczu).
• Jeśli doświadczyłeś kiedykolwiek obrzęku języka i twarzy spowodowanego reakcją alergiczną zwanaą angioedemą, gdy przyjmowałeś inne leki (w tym inhibitory ECA), skonsultuj się z lekarzem. Jeśli te objawy wystąpią podczas przyjmowania walsartanu, natychmiast przestań przyjmować walsartan i nie przyjmuj go ponownie (patrz punkt 4 „Możliwe działania niepożądane”).
• Poinformuj lekarza, jeśli jesteś w ciąży (lub jeśli podejrzewasz, że możesz być w ciąży). Nie zaleca się stosowania Valsartan Teva-ratiopharm na początku ciąży, a w żadnym przypadku nie powinien być stosowany po trzecim miesiącu ciąży, ponieważ może spowodować poważne uszkodzenia Twojego dziecka, gdy jest stosowany od tego momentu (patrz punkt „Ciąża, laktacja i płodność”).
• Jeśli przyjmujesz którykolwiek z następujących leków stosowanych w leczeniu nadciśnienia (ciśnienia tętniczego):
• • inhibitor konwertazy angiotensyny (ECA) (np. enalapril, lizynopril, ramipril), szczególnie jeśli masz problemy z nerkami związane z cukrzycą.
  • aliskiren.
• Jeśli jesteś leczony inhibitorem ECA w połączeniu z innymi lekami specyficznie stosowanymi w leczeniu Twojej niewydolności serca, znanymi jako antagoniści receptorów mineralokortykoidowych (ARM) (np. espirolakton, eplerenon) lub beta-blokery (np. metoprolol).

Twojego lekarza może być konieczne regularne kontrolowanie funkcji nerek, ciśnienia tętniczego oraz poziomów elektrolitów (np. potasu) we krwi.

Zobacz także informacje pod nagłówkiem „Nie stosuj Valsartan Teva-ratiopharm”.

Jeśli znajdujesz się w którejkolwiek z tych sytuacji, poinformuj o tym lekarza przed zastosowaniem Valsartan Teva-ratiopharm.

Pozostałe leki i Valsartan Teva-ratiopharm

Poinformuj lekarza lub farmaceutę, jeśli przyjmujesz, niedawno przyjmowałeś lub możesz potrzebować przyjmować inne leki.

Skutek leczenia Valsartan Teva-ratiopharm może być zmieniony, jeśli jest przyjmowany w połączeniu z innymi lekami. Może być konieczne dostosowanie dawki, przyjęcie innych środków ostrożności lub, w niektórych przypadkach, zaprzestanie przyjmowania któregoś z leków. Dotyczy to zarówno leków na receptę, jak i bez recepty, szczególnie:

• Pozostałe lekiobniżające ciśnienie tętnicze, szczególnie leki moczopędne(leki zwiększające ilość moczu).
• Lekizwiększające ilość potasuwe krwi. Należą do nich suplementy potasu lub substytuty soli zawierające potas, leki oszczędzające potas oraz heparyna.
• Pewnelekiprzeciwbólowezwane niesteroidowymi lekami przeciwzapalnymi (NLPZ).
• Niektóre antybiotyki (z grupy rifampicyny), lek stosowany w celu ochrony przed odrzuceniem przeszczepu (cyclosporyna) lub lek przeciwwirusowy stosowany w leczeniu zakażenia HIV/AIDS (rytonawir). Te leki mogą zwiększyć skutek walsartanu.
• Lit, lek stosowany w leczeniu niektórych rodzajów chorób psychiatrycznych.

Twojego lekarza może być konieczne dostosowanie dawki i/lub podjęcie innych środków ostrożności:

Jeśli przyjmujesz inhibitor konwertazy angiotensyny (ECA) lub aliskiren (zobacz także informacje pod nagłówkami „Nie stosuj Valsartan Teva-ratiopharm” i „Ostrzeżenia i środki ostrożności”).

Jeśli jesteś leczony inhibitorem ECA w połączeniu z innymi lekami specyficznie stosowanymi w leczeniu Twojej niewydolności serca, znanymi jako antagoniści receptorów mineralokortykoidowych (ARM) (np. espirolakton, eplerenon) lub beta-blokery (np. metoprolol).

Ponadto:

• jeśli jesteś leczeni po zawale serca, nie zaleca się łączenia z inhibitorami ECA(lek stosowany w leczeniu zawału serca).

Stosowanie Valsartan Teva-ratiopharm z pokarmem i napojami

Możesz przyjmować Valsartan Teva-ratiopharm z jedzeniem lub bez jedzenia.

Ciąża, laktacja i płodność

Jeśli jesteś w ciąży lub w okresie laktacji, podejrzewasz, że możesz być w ciąży lub planujesz ciążę, skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą przed zastosowaniem tego leku.

• Ciąża

Poinformuj lekarza, jeśli jesteś w ciąży (lub jeśli podejrzewasz, że możesz być w ciąży).Twój lekarz zwykle zaleci przerwanie stosowania Valsartan Teva-ratiopharm przed zajściem w ciążę lub jak tylko dowiesz się, że jesteś w ciąży, i zaleci przyjęcie innego leku zamiast Valsartan Teva-ratiopharm. Nie zaleca się stosowania Valsartan Teva-ratiopharm na początku ciąży, a w żadnym przypadku nie powinien być stosowany po trzecim miesiącu ciąży, ponieważ może spowodować poważne uszkodzenia Twojego dziecka, gdy jest stosowany od tego momentu.

• Laktacja

Poinformuj lekarza, jeśli jesteś w okresie laktacji lub planujesz rozpoczęcie laktacji.Nie zaleca się stosowania Valsartan Teva-ratiopharm w okresie laktacji, a twój lekarz wybierze inne leczenie dla Ciebie, jeśli chcesz karmić piersią, szczególnie jeśli Twoje dziecko jest noworodkiem lub przedwcześnie urodzonym.

Jazda pojazdami i obsługa maszyn

Przed jazdą pojazdem, używaniem narzędzi lub obsługą maszyn, lub wykonywaniem innych czynności wymagających koncentracji, upewnij się, jak Valsartan Teva-ratiopharm wpływa na Ciebie. Podobnie jak wiele innych leków stosowanych w leczeniu nadciśnienia tętniczego, Valsartan Teva-ratiopharm może powodować zawroty głowy i wpływać na zdolność koncentracji.

Valsartan Teva-ratiopharm zawiera sodę

Ten lek zawiera mniej niż 23 mg sodu (1 mmol) na tabletkę powlekaną; jest to ilość nieistotna.

3. Jak stosować Valsartan Teva-ratiopharm

Stosuj się ściśle do wskazań lekarza lub farmaceuty dotyczących stosowania tego leku. W przypadku wątpliwości skonsultuj się ponownie z lekarzem lub farmaceutą.

Osoby z nadciśnieniem tętniczym często nie zauważają żadnych objawów choroby; wiele z nich czuje się normalnie. To sprawia, że jest bardzo ważne, aby uczęszczać na wizyty u lekarza, nawet jeśli czujesz się dobrze.

Dorośli pacjenci z nadciśnieniem tętniczym: Zalecana dawka to 80 mg na dobę. W niektórych przypadkach twój lekarz może przepisać wyższe dawki (np. 160 mg lub 320 mg). Może również łączyć Valsartan Teva-ratiopharm z innym lekiem (np. moczopędnym).

Dzieci i młodzież (w wieku od 6 do moins 18 lat) z nadciśnieniem tętniczym:

U pacjentów, którzy ważą mniej niż 35 kg, zalecana dawka początkowa to 40 mg walsartanu raz na dobę.

U pacjentów, którzy ważą 35 kg lub więcej, zalecana dawka początkowa to 80 mg walsartanu raz na dobę.

W niektórych przypadkach twój lekarz może przepisać wyższe dawki (dawka może być zwiększona do 160 mg i maksymalnie do 320 mg).

Dorośli pacjenci po niedawnym zawale serca: Po zawale serca leczenie zwykle rozpoczyna się w ciągu 12 godzin, zwykle z niską dawką 20 mg, podawaną dwa razy na dobę. Dawka 20 mg jest uzyskiwana przez podzielenie tabletki 40 mg. Twój lekarz stopniowo zwiększy tę dawkę w ciągu kilku tygodni do maksymalnie 160 mg dwa razy na dobę. Ostateczna dawka będzie zależała od Twojej indywidualnej tolerancji.

Valsartan Teva-ratiopharm może być stosowany w połączeniu z innymi lekami stosowanymi w leczeniu zawału serca, a twój lekarz zdecyduje, jaki lek jest odpowiedni dla Ciebie.

Dorośli pacjenci z niewydolnością serca: Leczenie zwykle rozpoczyna się od 40 mg dwa razy na dobę. Twój lekarz stopniowo zwiększy dawkę w ciągu kilku tygodni do maksymalnie 160 mg dwa razy na dobę. Ostateczna dawka będzie zależała od Twojej indywidualnej tolerancji.

Valsartan Teva-ratiopharm może być stosowany w połączeniu z innymi lekami stosowanymi w leczeniu niewydolności serca, a twój lekarz zdecyduje, jaki lek jest odpowiedni dla Ciebie.

Możesz przyjmować Valsartan Teva-ratiopharm z jedzeniem lub bez jedzenia. Połknij Valsartan Teva-ratiopharm z szklanką wody.

Stosuj Valsartan Teva-ratiopharm mniej więcej o tej samej porze każdego dnia.

Tabletkę można podzielić na dwie równe dawki.

Jeśli przyjmujesz więcej Valsartan Teva-ratiopharm, niż powinieneś

Jeśli zauważysz silne zawroty głowy i/lub omdlenie, skontaktuj się natychmiast z lekarzem i połóż się. Jeśli przypadkowo przyjmujesz zbyt wiele tabletek, skontaktuj się z lekarzem, farmaceutą lub szpitalem. Możesz również skontaktować się z Centrum Informacji Toksykologicznej, telefon 22 851 70 59, podając nazwę leku i ilość przyjętą.

Jeśli zapomnisz przyjmować Valsartan Teva-ratiopharm

Jeśli zapomnisz przyjmować dawkę, przyjmij ją tak szybko, jak tylko sobie przypomnisz. Jednak jeśli jest to już prawie czas na następną dawkę, pomiń pominiętą dawkę.

Nie przyjmuj podwójnej dawki, aby zrekompensować pominięte dawki.

Jeśli przerwiesz leczenie Valsartan Teva-ratiopharm

Jeśli przerwiesz leczenie Valsartan Teva-ratiopharm, Twoja choroba może się pogorszyć. Nie przerywaj przyjmowania leku, chyba że zaleci to twój lekarz.

Jeśli masz jakieś inne wątpliwości dotyczące stosowania tego leku, skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą.

4. Możliwe działania niepożądane

Podobnie jak wszystkie leki, ten lek może powodować działania niepożądane, chociaż nie wszystkie osoby je doświadczają.

Niektóre działania niepożądane mogą być poważne i mogą wymagać natychmiastowej opieki medycznej:

Możesz doświadczyć objawów angioedemu (konkretnego rodzaju reakcji alergicznej), takich jak

• Opuchlizna twarzy, warg, języka lub gardła.
• Trudności w oddychaniu lub połykaniu.
• Swędzenie, pokrzywka.

Jeśli doświadczasz któregokolwiek z tych objawów, przestań brać valsartan i skontaktuj się z lekarzem natychmiast (zobacz także sekcję 2 Ostrzeżenia i środki ostrożności).

Inne działania niepożądane obejmują:

Częste(mogą wystąpić u do 1 na 10 osób):

• Zawroty głowy.
• Niskie ciśnienie krwi z lub bez objawów, takich jak zawroty głowy i omdlenie przy wstaniu.
• Zmniejszenie czynności nerek (objawy niewydolności nerek).

Nieczęste(mogą wystąpić u do 1 na 100 osób):

• Nagła utrata przytomności (zawroty głowy).
• Czucie rotacji (zawroty głowy).
• Wyraźne zmniejszenie czynności nerek (objawy ostrej niewydolności nerek).
• Skurcze mięśni, nieprawidłowy rytm serca (objawy hiperkaliemii).
• Niewydolność oddechowa, trudności w oddychaniu w pozycji leżącej, opuchlizna stóp lub nóg (objawy niewydolności serca).
• Bóle głowy.
• Kaszel.
• Bóle brzucha.
• Nudności.
• Biegunka.
• Zmęczenie.
• Słabość.
• Zwiększenie stężenia kreatyniny we krwi (co może wskazywać na anomalie w czynności nerek).

Bardzo rzadkie(mogą wystąpić u do 1 na 10 000 osób):

• Angioedema jelitowe: opuchlizna jelit, która objawia się bólami brzucha, nudnościami, wymiotami i biegunką.

Częstość nieznana(nie można oszacować na podstawie dostępnych danych):

• Pęcherze na skórze (objaw pęcherzycy).

• Mogą wystąpić reakcje alergiczne z wysypką, swędzeniem i pokrzywką; objawy gorączki, opuchlizny i bólu stawów, bólu mięśni, opuchlizny węzłów chłonnych i/lub objawy podobne do grypy (objawy choroby surowiczej).
• Czerwone plamy, gorączka, swędzenie (objawy zapalenia naczyń krwionośnych, również zwanej zapaleniem naczyń).
• Krwawienie lub siniaki częściej niż zwykle (objawy trombocytopenii).
• Bóle mięśni (bóle mięśni).
• Gorączka, bóle gardła lub owrzodzenia w jamie ustnej z powodu infekcji (objawy niskiego poziomu białych krwinek, również zwanej neutropenią).
• Obniżenie poziomu hemoglobiny i obniżenie procentu czerwonych krwinek we krwi (co w ciężkich przypadkach może prowadzić do anemii).
• Zwiększenie poziomu potasu we krwi (co w ciężkich przypadkach może powodować skurcze mięśni i nieprawidłowy rytm serca).
• Wzrost wartości czynności wątroby (co może wskazywać na uszkodzenie wątroby), w tym zwiększenie poziomu bilirubiny we krwi (co w ciężkich przypadkach może powodować, że skóra i oczy stają się żółte).
• Zwiększenie poziomu azotu mocznikowego we krwi (co może wskazywać na anomalie w czynności nerek).
• Niski poziom sodu we krwi (co w ciężkich przypadkach może powodować zmęczenie, zaburzenia, skurcze mięśni i/lub drgawki).

Częstość niektórych działań niepożądanych może się różnić w zależności od Twojego stanu. Na przykład pewne działania niepożądane, takie jak zawroty głowy i zmniejszenie czynności nerek, występowały rzadziej u dorosłych pacjentów leczonych z powodu wysokiego ciśnienia krwi niż u dorosłych pacjentów leczonych z powodu niewydolności serca lub po niedawnym zawale serca.

Działania niepożądane u dzieci i młodzieży są podobne do tych obserwowanych u dorosłych.

Jeśli uważasz, że któreś z działań niepożądanych, których doświadczasz, jest poważne lub jeśli zauważysz jakiekolwiek działanie niepożądane, które nie jest wymienione w tej ulotce, powiadom swojego lekarza lub farmaceutę.

Zgłaszanie działań niepożądanych:

Jeśli doświadczasz jakiegokolwiek działania niepożądanego, skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą, nawet jeśli jest to możliwe działanie niepożądane, które nie jest wymienione w tej ulotce. Możesz również zgłosić je bezpośrednio za pośrednictwem Systemu Hiszpańskiej Farmakowigilancji leków stosowanych u ludzi: https://www.notificaram.es. Poprzez zgłaszanie działań niepożądanych możesz przyczynić się do zapewnienia większej ilości informacji o bezpieczeństwie tego leku.

5. Przechowywanie Valsartanu Teva-ratiopharm

Przechowuj ten lek poza zasięgiem dzieci.

Nie używaj tego leku po upływie terminu ważności, który jest podany na opakowaniu i blistrze po CAD. Termin ważności to ostatni dzień podanego miesiąca.

Nie przechowuj w temperaturze powyżej 25°C. Przechowuj w oryginalnym opakowaniu, aby zabezpieczyć przed wilgocią.

Nie używaj Valsartanu Teva-ratiopharm, jeśli zauważysz, że opakowanie jest uszkodzone lub wykazuje oznaki uszkodzenia.

Leków nie wolno wylewać do kanalizacji ani wyrzucać do śmieci. Złóż opakowania i leki, których nie potrzebujesz, w Punkcie Zbiórki farmacji. W przypadku wątpliwości poproś farmaceutę, jak się pozbyć opakowań i leków, których nie potrzebujesz. Dzięki temu pomożesz chronić środowisko.

6. Zawartość opakowania i dodatkowe informacje

Skład Valsartanu Teva-ratiopharm

• Substancją czynną jest valsartan. Każda tabletka powlekana zawiera 160 mg valsartanu.
• Pozostałe składniki to: krzemionka koloidalna bezwodna, skrobia glikolan sodu ziemniaczana, kroskarmeloza, celuloza mikrokrystaliczna, skrobia kukurydziana, stearynian magnezu, hipromeloza, makrogol, dwutlenek tytanu (E171), talk, tlenek żelaza żółty (E172) i tlenek żelaza czerwony (E172).

Wygląd produktu i zawartość opakowania

Tabletki powlekane Valsartan 160 mg są tabletkami powlekanymi w kolorze żółtym, o kształcie owalnym, z rowkiem po jednej stronie i oznaczeniem "V" po jednej stronie rowka i "160" po drugiej stronie rowka.

Tabletki powlekane Valsartan 160 mg są dostępne w opakowaniach po 1, 14, 15, 28, 30, 56, 60, 84, 90, 98, 100 i 280 tabletek powlekanych. Opakowanie szpitalne (EC): 50 tabletek powlekanych. Opakowanie kalendarzowe 28 i 98 tabletek.

Możliwe, że tylko niektóre rozmiary opakowań są dostępne.

Posiadacz pozwolenia na dopuszczenie do obrotu i odpowiedzialny za wytwarzanie

Posiadacz pozwolenia na dopuszczenie do obrotu:

Teva Pharma, S.L.U.

ul. Anabel Segura, 11, Edificio Albatros B, 1 piętro,

Alcobendas, 28108 - Madryt

Odpowiedzialny za wytwarzanie:

Pharmachemie B.V.

Swensweg 5, P.O. Box 552, 2003 RN Haarlem

Holandia

Merckle GmbH

Ludwig-Merckle-Strasse 3,

89143 Blaubeuren-Weiler

Niemcy

TEVA Pharmaceutical Works Private Limited Company

Pallagi ùt 13, 4042 Debrecen

Węgry

TEVA Czech Industries s.r.o.

Ostravská 29, c.p. 305, 747 70 Opava –Komárov

Czechy

Teva Operations Poland Sp. z o.o.

ul. Mogilska 80, 31-546 Kraków

Polska

Data ostatniej aktualizacji tej ulotki:Marzec 2025

Szczegółowe i aktualne informacje o tym leku są dostępne na stronie internetowej Agencji Hiszpańskiej Leków i Produktów Medycznych (AEMPS) http://www.aemps.gob.es/

Możesz uzyskać dostęp do szczegółowych i aktualnych informacji o tym leku, skanując kod QR umieszczony na kartonie za pomocą telefonu komórkowego (smartfonu). Możesz również uzyskać dostęp do tych informacji pod następującym adresem internetowym: https://cima.aemps.es/cima/dochtml/p/71728/P_71728.html

Kod QR + URL