Charakterystyka produktu: Informacje dla użytkownika
SZCZEPIENKA PRZECIWKO GRYPIE PANDEMICZNEJ H5N1 BAXTER
mieszanina do wstrzykiwań
Szczepionka przeciwko grypie pandemicznej (H5N1) (wirus całkowity, nieaktywny, przygotowany w hodowli komórkowej)
Przeczytaj całą charakterystykę produktu uważnie przed podaniem szczepionki, ponieważ zawiera ona ważne informacje dla Ciebie.
Zawartość charakterystyki produktu
SZCZEPIENKA PRZECIWKO GRYPIE PANDEMICZNEJ H5N1 BAXTER to szczepionka, która stosowana jest u osób w wieku 6 miesięcy lub starszych. Stosowana jest w celu zapobiegania grypie w sytuacji oficjalnie ogłoszonej pandemii.
Grypa pandemiczna to rodzaj grypy, który występuje co kilka dekad i który szybko się rozprzestrzenia, dotykając większości krajów i regionów na świecie. Objawy (symptomy) grypy pandemicznej są podobne do objawów grypy „zwykłej”, ale zwykle są bardziej ciężkie.
Szczepionka pomaga organizmowi wytworzyć własną ochronę (przeciwciała) przed chorobą.
Nie stosuj SZCZEPIENKA PRZECIWKO GRYPIE PANDEMICZNEJ H5N1 BAXTER
Ostrzeżenia i środki ostrożności
Przed szczepieniem powinieneś poinformować swojego lekarza
SZCZEPIENKA PRZECIWKO GRYPIE PANDEMICZNEJ H5N1 BAXTER.
Szczepionka nie powinna być podawana nigdy do naczynia krwionośnego.
Brak jest informacji na temat podawania SZCZEPIENKA PRZECIWKO GRYPIE PANDEMICZNEJ H5N1 BAXTER pod skórę.
Stosowanie SZCZEPIENKA PRZECIWKO GRYPIE PANDEMICZNEJ H5N1 BAXTER z innymi lekami
Poinformuj swojego lekarza, jeśli stosujesz lub stosowałeś niedawno lub możesz potrzebować stosować inny lek.
SZCZEPIENKA PRZECIWKO GRYPIE PANDEMICZNEJ H5N1 BAXTER nie powinna być podawana jednocześnie z innymi szczepionkami. Jednak jeśli nie można tego uniknąć, inna szczepionka powinna być podana w innym kończynie. Należy wziąć pod uwagę, że działania niepożądane mogą być bardziej nasilone.
Jeśli otrzymujesz lek, który zmniejsza Twoją odporność na infekcje lub jeśli otrzymujesz leczenie (takie jak radioterapia), które wpływa na układ immunologiczny, SZCZEPIENKA PRZECIWKO GRYPIE PANDEMICZNEJ H5N1 BAXTER może być podana, ale odpowiedź na szczepionkę może być niewystarczająca.
SZCZEPIENKA PRZECIWKO GRYPIE PANDEMICZNEJ H5N1 BAXTER nie powinna być podawana jednocześnie z immunoglobulinami. Jednak jeśli nie można tego uniknąć, immunoglobuliny powinny być podane w innym kończynie.
Ciąża, laktacja i płodność
Jeśli jesteś w ciąży lub w okresie laktacji, uważasz, że możesz być w ciąży lub planujesz zajść w ciążę, skonsultuj się z lekarzem, czy powinnaś otrzymać SZCZEPIENKA PRZECIWKO GRYPIE PANDEMICZNEJ H5N1 BAXTER.
Jazda i obsługa maszyn
SZCZEPIENKA PRZECIWKO GRYPIE PANDEMICZNEJ H5N1 BAXTER może powodować zawroty głowy lub nudności, co może wpływać na Twoją zdolność do prowadzenia pojazdów lub obsługi maszyn.
Niemowlęta, dzieci i młodzież w wieku od 6 miesięcy do 17 lat oraz dorośli w wieku 18 lat lub starsi:
Należy podać dawkę 0,5 ml. Należy podać drugą dawkę 0,5 ml po upływie co najmniej trzech tygodni.
Lekarz poda SZCZEPIENKA PRZECIWKO GRYPIE PANDEMICZNEJ H5N1 BAXTER jako wstrzyknięcie domięśniowe (zwykle w mięsień ramienia lub uda, w zależności od masy mięśniowej).
Szczepionka nie powinna być podawana nigdy do żyły.
Jeśli masz jakieś pytania dotyczące stosowania tego produktu, skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą.
Podobnie jak wszystkie leki, ten lek może powodować działania niepożądane, chociaż nie wszystkie osoby je doświadczają.
W badaniach klinicznych przeprowadzonych u dorosłych i osób w podeszłym wieku z SZCZEPIENKA PRZECIWKO GRYPIE PANDEMICZNEJ H5N1 BAXTER większość działań niepożądanych była łagodna i przejściowa. Zwykle działania niepożądane są podobne do tych, które występują przy szczepionce przeciw grypie. W przypadku drugiej dawki zaobserwowano mniejszą liczbę działań niepożądanych w porównaniu z pierwszą. Najczęstszym działaniem niepożądanym było ból w miejscu wstrzyknięcia, zwykle łagodny.
W badaniach klinicznych zgłaszano następujące działania niepożądane u dorosłych i osób w podeszłym wieku.
Bardzo częste (mogą wystąpić u więcej niż 1 na 10 osób):
Częste (mogą wystąpić u do 1 na 10 osób):
Rzadkie (mogą wystąpić u więcej niż 1 na 100 osób):
W badaniach klinicznych przeprowadzonych u niemowląt, dzieci i młodzieży zaobserwowano podobną częstość i rodzaj objawów po pierwszym i drugim szczepieniu, jak u dorosłych i osób w podeszłym wieku.
W badaniach klinicznych zgłaszano następujące działania niepożądane u niemowląt w wieku od 6 do 35 miesięcy.
Bardzo częste (występują u więcej niż 1 na 10 szczepionych):
Częste (występują u 1 do 10 na 100 szczepionych):
W badaniach klinicznych zgłaszano następujące działania niepożądane u dzieci w wieku od 3 do 8 lat.
Bardzo częste (występują u więcej niż 1 na 10 szczepionych):
Częste (występują u 1 do 10 na 100 szczepionych):
Rzadkie (występują u 1 do 10 na 1000 szczepionych):
W badaniach klinicznych zgłaszano następujące działania niepożądane u młodzieży w wieku od 9 do 17 lat.
Bardzo częste (występują u więcej niż 1 na 10 szczepionych):
Częste (występują u 1 do 10 na 100 szczepionych):
Rzadkie (występują u 1 do 10 na 1000 szczepionych):
Działania niepożądane wymienione poniżej wystąpiły z podobną szczepionką przeciw grypie (Celvapan) u dorosłych i dzieci podczas programu szczepień przeciw grypie pandemicznej H1N1.
Częstość występowania nie może być obliczona na podstawie dostępnych danych.
Zgłaszanie działań niepożądanych
Jeśli doświadczasz jakiegokolwiek działania niepożądanego, skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą, nawet jeśli są to możliwe działania niepożądane, które nie są wymienione w tej charakterystyce. Możesz również zgłosić je bezpośrednio przez system krajowy zgłaszania włączony w Załącznik V. Przez zgłaszanie działań niepożądanych możesz przyczynić się do zapewnienia większej ilości informacji na temat bezpieczeństwa tego leku.
Przechowuj ten lek poza zasięgiem dzieci.
Nie stosuj SZCZEPIENKA PRZECIWKO GRYPIE PANDEMICZNEJ H5N1 BAXTER po upływie terminu ważności zamieszczonego na opakowaniu. Termin ważności to ostatni dzień miesiąca podanego.
Przechowuj w lodówce (między 2 °C a 8 °C).
Przechowuj w oryginalnym opakowaniu w celu ochrony przed światłem.
Nie zamrażaj.
Leków nie wolno wylewać do kanalizacji ani wyrzucać do śmieci. Zapytaj farmaceutę, jak usunąć leki, których już nie potrzebujesz. W ten sposób pomogasz chronić środowisko.
Skład SZCZEPIENKA PRZECIWKO GRYPIE PANDEMICZNEJ H5N1 BAXTERSubstancja czynna:
Szczepionka przeciw grypie wirusowej H5N1, nieaktywna, zawierająca antygen *:
A/Vietnam/1203/2004 (H5N1) 7,5 mikrogramów**
na dawkę 0,5 ml
Pozostałe składniki to: trometamol, chlorek sodu, woda do wstrzykiwań, polisorbat 80.
Wygląd SZCZEPIENKA PRZECIWKO GRYPIE PANDEMICZNEJ H5N1 BAXTER i zawartość opakowania
SZCZEPIENKA PRZECIWKO GRYPIE PANDEMICZNEJ H5N1 BAXTER to płyn przezroczysty, mętny i biały.
Szczepionka jest dostępna jako 1 opakowanie 1 strzykawki przedładowanej monodawki (szkło typu I) zawierającej 0,5 ml zawiesiny do wstrzykiwań, z zatyczką tłoka niezawierającą lateksu (kauczuk halogenobutylowy), z igłą lub bez igły.
Posiadacz pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
Ology Bioservices Ireland LTD
Wilton Park House
Wilton Place
Dublin 2
D02P447
Irlandia
Odpowiedzialny za wytwarzanie
Baxter AG
Uferstrasse 15
A-2304 Orth/Donau
Austria
Data ostatniej aktualizacji tej charakterystyki:{miesiąc/rok}.
SZCZEPIENKA PRZECIWKO GRYPIE PANDEMICZNEJ H5N1 BAXTER została dopuszczona do obrotu w „wyjątkowych okolicznościach”. Oznacza to, że z powodów naukowych nie było możliwe uzyskanie pełnej informacji o tym leku. Europejska Agencja Leków (EMA) będzie co roku przeglądać nowe informacje o tym leku, które mogą być dostępne, a ta charakterystyka będzie aktualizowana, gdy będzie to konieczne.
Pozostałe źródła informacji
Szczegółowa informacja o tym leku jest dostępna na stronie internetowej Europejskiej Agencji Leków (EMA): http://www.ema.europa.eu.
Informacje te są przeznaczone wyłącznie dla profesjonalistów opieki zdrowotnej:
Połóż szczepionkę w temperaturze pokojowej przed użyciem. Wstrząśnij przed użyciem.
Po wstrząśnięciu szczepionka jest przezroczystą, mętną i białą zawiesiną.
Przed podaniem należy zbadać wizualnie zawiesinę w celu wykrycia jakichkolwiek obcych cząstek i/lub nieprawidłowego wyglądu. W takim przypadku należy wyrzucić szczepionkę.
Szczepionka nie powinna być podawana dożylnie.
Usuwanie niewykorzystanej szczepionki oraz wszystkich materiałów, które miały kontakt z nią, będzie realizowane zgodnie z lokalnymi przepisami.
Natychmiast po usunięciu nakrywki strzykawki należy założyć igłę i usunąć osłonę igły przed podaniem.
Natychmiast po założeniu igły szczepionka powinna być podana.